Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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( ) As cápsulas de gelatina duras estão disponíveis em tamanhos que variam do menor, 5, ao maior, 000.
( ) O fator que mais contribui para o enchimento uniforme das cápsulas é o bom fluxo do pó.
( ) Cápsulas são formas farmacêuticas utilizadas unicamente para a administração de substâncias em forma de pó.
( ) Um fármaco presente na formulação de uma cápsula é absorvido mais rapidamente do que se estivesse na forma de solução.
A sequência de resposta CORRETA é
I- Nas suspensões farmacêuticas, quanto menor o tamanho das partículas, menor será a velocidade de sedimentação das mesmas.
II- Quanto menor o ângulo de contato formado pelo líquido na superfície de contato com a partícula, menor a sua molhabilidade, favorecendo a formação das suspensões farmacêuticas.
III- Potencial zeta elevado favorece a formação de suspensões farmacêuticas defloculadas, pois as forças de atração entre as partículas são maiores do que as forças de repulsão.
IV- Os tensoativos têm a função de reduzir a tensão interfacial entre a fase aquosa e a oleosa das emulsões, favorecendo a sua formação.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: Allen-Jr.; LV, Popovich, NG; Ansel, HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
Uma paciente, negra, grávida de dezesseis semanas, foi a uma drogaria de sua cidade por apresentar náuseas, epigastralgia e flatulências. O balconista ofereceu a ela o dimenidrinato para a primeira queixa e a formulação a seguir para a segunda e a terceira queixas: suspensão oral nos sabores menta e morango, em frasco de 240 mL, contendo 80 mg/mL de hidróxido de alumínio em gel seco (equivalentes a 61,2 mg de hidróxido de alumínio), 80 mg/mL de hidróxido de magnésio e 6 mg/mL de simeticona.
Com base nesse caso hipotético, julgue o item.
Os componentes da formulação apresentada são
considerados seguros para mulheres grávidas.
Uma paciente, negra, grávida de dezesseis semanas, foi a uma drogaria de sua cidade por apresentar náuseas, epigastralgia e flatulências. O balconista ofereceu a ela o dimenidrinato para a primeira queixa e a formulação a seguir para a segunda e a terceira queixas: suspensão oral nos sabores menta e morango, em frasco de 240 mL, contendo 80 mg/mL de hidróxido de alumínio em gel seco (equivalentes a 61,2 mg de hidróxido de alumínio), 80 mg/mL de hidróxido de magnésio e 6 mg/mL de simeticona.
Com base nesse caso hipotético, julgue o item.
Suspensões orais farmacêuticas líquidas são compostas
de uma fase dispersa, sólida e insolúvel, também
chamada de fase interna, e de uma fase líquida,
denominada fase externa.
(1) Tensoativos. (2) Suavizantes. (3) Espessantes.
(_) São compostos capazes de promover o aumento na viscosidade da formulação. (_) São compostos capazes de solubilizar moléculas lipofílicas e de se dispersarem na água. (_) São compostos capazes de reduzir a ação detergente excessiva e promoverão certa lubrificação ao cabelo.
(1) Emulsões orais. (2) Elixires. (3) Xaropes.
( ) São formas farmacêuticas preparadas à base de açúcar e água, onde o açúcar está próximo à saturação, formando uma solução hipertônica. A proximidade da saturação evita a precipitação do açúcar utilizado. ( ) São formas farmacêuticas de uso oral que contêm álcool e açúcar. São claros, adocicados e aromatizados. Veículo adequado para fármacos insolúveis em água, mas solúveis em misturas hidroalcoólicas. ( ) São, normalmente, dispersões do tipo óleo/água estabilizadas por um agente emulsionante, onde uma ou ambas as fases podem conter sólidos dissolvidos.
De acordo com a via administrada, podemos ter um tempo de absorção diferente deste fármaco, e consequentemente, uma variação percentual biodisponibilidade no indivíduo.
De acordo com a via de administração utilizada, assinale a opção que indica a ordem crescente da velocidade percentual de absorção do fármaco.
Assinale a opção que indica a denominação desse precursor químico.
Na manipulação de radiofármacos, o farmacêutico deve levar em conta que o tipo de decaimento radioativo influencia diretamente sua aplicabilidade.
É desejável que os radiofármacos para aplicações terapêuticas emitam radiação:
Com relação ao local de ação, os medicamentos podem ser:
I – ação local.
II – ação sistêmica.
III – ação disjuntiva mórfica.
No que se refere à tecnologia farmacêutica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Pode ser definida pelo conjunto de estudos e métodos científicos e de produção que visam o desenvolvimento de novos medicamentos, novas formas farmacêuticas para os princípios ativos já existentes, bem como o aprimoramento das formulações já existentes.
II – Também visa desenvolver e melhorar os adjuvantes e excipientes utilizados nessas formulações.
III – Pode ser considerada ponto chave para as indústrias farmacêuticas, uma vez que a expiração de patentes de medicamentos no mercado obrigam as indústrias a sempre inovar.
No tocante aos medicamentos similares, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Não contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento de referência.
II – É identificado pela marca ou nome comercial.
III – Só pode substituir seu respectivo medicamento de referência após passar por testes laboratoriais que comprovem a equivalência.
Sobre esses sistemas e via de administração, assinale a alternativa CORRETA.
Sobre a liofilização, analise as afirmações abaixo:
I. A temperatura reduzida do processo e a aplicação de vácuo aumentam a possível ocorrência de reações de hidrólise e oxidação, assim como reações enzimáticas.
II. A estabilidade microbiológica do produto é melhorada tanto pelo baixo residual de umidade como pelo processo, que ocorre de modo asséptico.
III. O produto liofilizado é leve e poroso, sendo, portanto, de difícil reconstituição, quando em contato com o solvente.
IV. Não há necessidade de refrigeração do produto, que pode ser armazenado sob temperatura ambiente.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 18 – Sistemas de Liberação Modificada de Fármacos. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.
Sobre os perfis apresentados, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 1 indica um sistema de liberação sustentada.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 indica um sistema de liberação rápida com a administração de duas doses.
( ) O perfil plasmático indicado pelo número 2 resulta em um efeito farmacodinâmico mais uniforme, menos efeitos colaterais e redução da frequência de administração.
( ) A liberação e absorção gradual do fármaco do perfil 1 expõem o fármaco a um metabolismo hepático mais extenso, reduzindo a sua biodisponibilidade.
A sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses é:
Fonte: Adaptado de Matta VOC e Batistuzzo JAO. HELOU, CIMINO E DAFFRE: FARMACOTÉCNICA. Cap. 20 – Lipossomas, Microemulsões e Nanopartículas. 2. Ed. – Rio de Janeiro: Atheneu, 2021.
Esta figura é a representação esquemática de qual sistema de liberação/administração de fármacos?
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