Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q1768085 Farmácia
O método de Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) oferece um método sistemático para selecionar misturas de agentes emulsificantes (tensoativos), a fim de produzir emulsões fisicamente estáveis. Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 27 – Emulsões e cremes. 2016.
Analise a tabela de tensoativos e valores de EHL
Tensoativo      Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) Span ® 85            1,8 
Span ® 20            8,6 Brij® 98                12,0 Tween ® 80          15,0 Tween ® 20          16,7
Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1767909 Farmácia
Considerando-se as formas de apresentação dos medicamentos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento. ( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral. ( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.
Alternativas
Q1767907 Farmácia
Em relação à temperatura como fator de estabilidade, analisar os itens abaixo:
I. A temperatura não exerce muita influência na estabilidade dos medicamentos, podendo seu controle ser menos rígido. II. Os medicamentos termolábeis são particularmente sensíveis à temperatura. III. Medicamentos devem ser armazenados a 25°C, sendo aceitáveis variações na faixa de 15-30°C.
Está(ão) CORRETO(S):
Alternativas
Q1723843 Farmácia
De acordo com a ANVISA, definimos Comprimido para Suspenção como:
Alternativas
Q1723841 Farmácia
A medida de peso é uma das operações mais comuns em farmacotécnica, mas deve ser feita em balanças apropriadas. As balanças analíticas são utilizadas para quantidades mínimas de até:
Alternativas
Q1723836 Farmácia
Câmara fria é o equipamento que permite manter o medicamento a temperaturas entre:
Alternativas
Q1723835 Farmácia
De acordo com o Ministério da Saúde, o local de estocagem de medicamentos deve manter uma temperatura constante, ao redor de:
Alternativas
Q1721137 Farmácia
De acordo com a ANVISA, as preparações líquidas contendo álcool, açúcar, glicerol ou propilenoglicol, que, normalmente, apresenta como característica, o sabor do álcool denomina-se:
Alternativas
Q1721136 Farmácia
De acordo com a ANVISA, Espírito é a forma farmacêutica líquida alcoólica ou hidroalcoólica, contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples e compostos. Os espíritos são obtidos pela dissolução de substâncias aromáticas em:
Alternativas
Q1720489 Farmácia
São armazenados sob refrigeração (temperatura entre 2 a 8ºC) com monitoramento diário de temperatura máxima e mínima atingida no período, a fim de manter a integridade do ativo. Esse refrigerador é exclusivo para guarda de matérias-primas e produtos farmacêuticos.

A descrição anterior relaciona com a forma de armazenar um determinado tipo de produto é:

Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1720484 Farmácia
Sobre a manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é CORRETO afirmar que:

I. Para manipulação dessas classes terapêuticas, a farmácia deverá possuir salas dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

II. As salas possuem pressão negativa em relação à antecâmara, de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente. Este diferencial de pressão deve ser no mínimo 5 Pa (Pascais).

III. Com uma periodicidade de pelo menos 12 meses, deverá ser verificada a eficácia do sistema ou dessas salas, sendo medida principalmente a eficiência e a velocidade de captura prevista no projeto e a contagem de partículas.

IV. As matérias-primas deverão ser adquiridas somente de fornecedor qualificado, obedecendo a ficha de especificação. O farmacêutico determinará uma planilha de rodízio de manipuladores para realizar estas formulações, com registros. Devem ser utilizados EPI próprios.

V. Na pesagem para manipulação é realizada apenas um vez pelo operador e farmacêutico, com registro desta operação.

VI. A dispensação é mediante orientação farmacêutica, no caso de antibióticos, deve ser salientada a necessidade de uso do medicamento pelo período preconizado pelo prescritor, mesmo que os sintomas tenham desaparecido.

Estão CORRETAS:
Alternativas
Q1720483 Farmácia
De acordo com os Medicamentos manipulados, associe a numeração de 1 a 3, de acordo com os parênteses:

(1) Sólidos. (2) Semi-sólidos. (3) Líquidos não estéreis.

( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio. Devem ser calculados o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio.
( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso ou volume antes do envase.
( ) Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável) e quantidade em peso ou volume.

A sequência CORRETA é:
Alternativas
Q1717480 Farmácia
Quando se deseja aumentar o caráter lipofílico de um fármaco, basta aumentar o radical alquila de forma sequencial. Supõe-se que a atividade melhora devido ao aumento da fluidez do composto pelas membranas biológicas, mas a depender do tamanho da cadeia, o processo pode ser o inverso, pois uma alta hidrofobicidade poderá aprisionar o fármaco nos tecidos adiposos.
Quando se deseja aumentar o radical alquila de modo alifático, qual das alternativas abaixo seria o melhor radical: 
Alternativas
Q1711849 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. O termo “contencioso” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume de um produto farmacêutico. É medido pelo índice de Maslow.

II. Os emolientes, juntamente com os umectantes, são responsáveis pela concentração e não lubrificação da pele e do cabelo, ou seja, são responsáveis pela desidratação da pele e cabelo.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1711847 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir:


I. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.

II. Uma avaliação farmacêutica do grau de polimedicação do paciente não permite evitar a ocorrência de várias interações medicamentosas e reações adversas.


Marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Q1707439 Farmácia
As incompatibilidades físico-químicas podem desenvolver-se entre as substâncias ativas, entre os excipientes da formulação, entre as substâncias ativas e os excipientes ou entre uma ou outra e o material da embalagem ou impurezas presentes. Com relação ao processo de hidrólise, analisar os itens abaixo:
I. No processo de hidrólise, o fármaco interage com moléculas de água, podendo haver decomposição do fármaco. II. O ácido acetilsalicílico, ao combinar-se com uma molécula de água, hidrolisa-se em uma molécula de ácido salicílico e uma molécula de ácido acético. III. Ésteres, amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos são suscetíveis ao processo hidrolítico. IV. Penicilinas e cefalosporinas não são suscetíveis à hidrólise.
Estão CORRETOS:
Alternativas
Q1707438 Farmácia
Soluções são preparações líquidas que contêm uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, ou seja, molecularmente dispersas em um solvente adequado ou em uma mistura miscível de solventes. Nesse contexto, deve-se pesquisar, antes do preparo de uma solução, as características físico-químicas dos fármacos e veículos a serem utilizados. Com relação às características físicoquímicas que devem ser consideradas para o preparo de soluções, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1707437 Farmácia
Os xampus são produtos destinados, primariamente, para limpeza dos cabelos e do couro cabeludo, porém podem ser acrescidos de princípios ativos com ação terapêutica. Sobre os componentes que podem ser utilizados na manipulação de um xampu, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Lauril sulfato de sódio. (2) Cloreto de sódio. (3) Solução de ácido cítrico.
( ) Tensoativo aniônico. ( ) Espessante. ( ) Acidulante.
Alternativas
Q1707426 Farmácia
Conforme a Resolução/RDC nº 67/2007, sobre as boas práticas de manipulação de produtos estéreis em farmácias, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(   ) A farmácia deve manter um "Kit" de derramamento identificado e disponível em todas as áreas onde são realizadas atividades de manipulação, armazenamento e transporte. (   ) Deve ser assegurado que as luvas estéreis sejam trocadas no mínimo a cada 24 horas de trabalho de manipulação. (  ) O acesso de pessoas às áreas de preparação de formulações estéreis deve ser restrito aos operadores diretamente envolvidos. 
Alternativas
Q1696739 Farmácia
Xarope, pomada e cápsula são, respectivamente, formas farmacêuticas:
Alternativas
Respostas
1321: C
1322: A
1323: E
1324: A
1325: B
1326: D
1327: C
1328: C
1329: E
1330: A
1331: C
1332: B
1333: D
1334: D
1335: D
1336: C
1337: C
1338: A
1339: E
1340: D