Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 66

Ano: 2020 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2020 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q2425513 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6º Ed., assinale a opção correta em relação aos critérios de aceitação para o teste de dissolução de formas farmacêuticas de liberação imediata.

A

O estágio E₃ da dissolução utiliza 12 unidades para teste, e a média delas é igual ou maior do que Q-10%, e nenhuma das unidades apresenta resultado inferior a Q-20%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

B

O estágio E₁ da dissolução utiliza 6 unidades para teste, e cada uma delas deve apresentar resultado, individualmente, igual ou maior do que Q+5%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

C

O estágio E₂ da dissolução utiliza 6 unidades para teste e a média delas é igual ou maior do que Q+5% e nenhuma das unidades deve apresentar resultado inferior a Q-15%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

D

O estágio E₁ da dissolução utiliza 6 unidades para teste, e a média delas é igual ou maior do que Q+5%, e nenhuma das unidades apresenta resultado inferior a Q, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

E

O estágio E₃ da dissolução utiliza 6 unidades para teste, e a média delas é igual ou maior do que Q-15%, e nenhuma das unidades apresenta resultado inferior a Q-30%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

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Q1816111

Ano: 2020 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Formiga - MG Prova: Instituto Consulplan - 2020 - Prefeitura de Formiga - MG - Analista Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q1816111 Farmácia

“Os fármacos, devido sua _________________, ficam _________________, não atravessam barreiras biológicas e tendem a ficar ____________________________________.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

A

apolaridade / ionizados / livres na membrana celular

B

polaridade / despolarizados / presos na membrana celular

C

apolaridade / despolarizados / retidos no núcleo de células procarióticas

D

polaridade / ionizados /retidos em um dos lados da membrana biológica

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Q1793624

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |

Q1793624 Farmácia

Um medicamento para ser registrado como genérico ou similar intercambiável ao de referência, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência indicado pela ANVISA, além do fato de ter que cumprir as boas práticas de fabricação e controle desses medicamentos. (Fonte: Adaptado de Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.). Analise as proposições abaixo sobre equivalência farmacêutica de medicamentos: I- Os estudos de equivalência farmacêutica devem ser, necessariamente, realizados por laboratórios integrantes a Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS). II- Os métodos analíticos empregados para avaliação de qualidade dos medicamentos devem estar presentes unicamente na Farmacopeia Brasileira, portanto outras farmacopeias não podem ser utilizadas segundo legislação vigente. III- Os testes de equivalência farmacêutica devem ser realizados simultaneamente no medicamento candidato a genérico/similar intercambiável e no medicamento de referência e se baseiam na comparação dos resultados obtidos com ambos, principalmente, em relação ao teor e perfil de dissolução. IV- Testes de identificação são importantes para demonstrar que o fármaco presente no medicamento candidato é o mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa do medicamento de referência, premissa básica para a realização do registro do medicamento genérico/similar intercambiável. Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:

A

I e II.

B

I, III e IV.

C

III e IV.

D

I, II e IV.

E

II e III.

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Q1793622

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |

Q1793622 Farmácia

A fórmula abaixo é de um xarope de paracetamol, sem sacarose em sua formação. Assinale a alternativa em que a função dos componentes da fórmula marcados com (*) está CORRETA.
Paracetamol...................................................................................24,0 g Ácido benzoico*..............................................................................1,0 g EDTAcálcico dissódico*...............................................................1,0 g Propilenoglicol.......................................................................150,0 mL Etanol........................................................................................150,0 mL Sacarina sódica*..............................................................................1,8 g Água purificada.......................................................................200,0 mL Flavorizante ..........................................................................................qs Solução de sorbitol, qsp ......................................................1000,0 mL

A

Acidulante, quelante e conservante.

B

Conservante, antioxidante e edulcorante.

C

Quelante, conservante e viscosificante.

D

Cossolvente, antioxidante e conservante.

E

Cossolvente, quelante e purificante.

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Q1793621

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Gurinhém - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |

Q1793621 Farmácia

A seleção do tamanho dos invólucros de gelatina para ________________ farmacêuticas é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. A densidade e a compressibilidade do material de enchimento determinam, em grande parte, em que extensão ele pode ser acondicionado no interior do invólucro. Para que uma estimativa seja feita, a comparação pode ser feita com pós, com características conhecidas, e uma selão inicial, levando em conta o tamanho necessário para conter uma quantidade específica de material. Entretanto, a determinação final pode ser resultado de tentativa e erro. Invólucros de tamanho 000 (o ________) a 5 (o ________) são comercialmente disponíveis para uso humano. Cápsulas maiores encontram-se disponíveis para uso veterinário. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 7, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.)
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:

A

soluções, maior, menor.

B

cápsulas, menor, maior.

C

cápsulas, maior, menor.

D

pomadas, menor, maior.

E

suspensões, menor, maior.

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Q1769817

Ano: 2020 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Capim - PB Prova: FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q1769817 Farmácia

O medicamento que é similar a um produto de referência ou inovador, intercambiável entre eles, com comprovada eficácia, segurança e qualidade, e designado pela a denominação comum brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela denominação comum internacional (DCI) é chamado de:

A

Medicamento genérico.

B

Medicamento similar.

C

Insumo farmacêutico.

D

Medicamento referência.

E

Droga.

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Q1769811

Ano: 2020 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Capim - PB Prova: FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q1769811 Farmácia

Complete os espaços com a forma farmacêutica correta.
I - _____________ São formas farmacêuticas sólidas que resultam da compressão/compactação de um pó, podem apresentar vários formatos. II - _____________ São preparações aquosas com altas concentrações de um açúcar ou de outro adoçante que o substitua, podendo ser acrescido de flavorizantes, e o princípios ativo. III - _____________ São formas farmacêuticas sólidas compostas pelo princípio ativo envolvido por um envoltório comestível, que normalmente é à base de gelatina.
Marque a alternativa que corresponde, respectivamente, as respostas.

A

Pó; Pílula; Chá.

B

Supositório; Pomada; Suspensão.

C

Elixir, Velas; Emulsão.

D

Comprimido; Xarope; Cápsula.

E

Cápsula; Creme; Drágea.

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Q1769807

Ano: 2020 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Capim - PB Prova: FACET Concursos - 2020 - Prefeitura de Capim - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q1769807 Farmácia

Uma substância química com propriedades farmacológicas, introduzida na formulação de uma forma farmacêutica, é chamada de:

A

Molécula.

B

Matéria-prima vegetal.

C

Fármaco.

D

Medicamento similar.

E

Fórmula-mestra.

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Q1768091

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768091 Farmácia

A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), na mesma dosagem e forma farmacêutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro (Shargel & Yu, 1999; WHO, 1999). Portanto, pode ser considerada como um indicativo da bioequivalência entre os medicamentos em estudo, sem, contudo, garanti-la. Fonte: Sílvia Storpirtis; Raquel Marcolongo; Fernanda S. Gasparotto; Crisálida M. Vilanova. A Equivalência Farmacêutica no Contexto da Intercambialidade entre Medicamentos Genéricos e de Referência: Bases Técnicas e Científicas. Infarma, v.16, nº 9-10, 2004.
Sobre equivalência farmacêutica, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Soluções orais injetáveis pela via intravenosa são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Soluções aquosas de administração oral, que apresentam o fármaco já dissolvido, são isentas de testes de bioequivalência para o registro de medicamentos genéricos e similares intercambiáveis. ( ) Teste de equivalência farmacêutica implica na execução de testes físicos e físico-químicos comparativos entre o candidato a genérico e seu respectivo medicamento de referência, realizado por centro prestador de serviço em equivalência farmacêutica (EQFAR), devidamente habilitado pela Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (Reblas – Anvisa).
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.

A

F, Ve F.

B

F, F e V.

C

V, F e V.

D

F, V e V.

E

V, V e V.

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Q1768090

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768090 Farmácia

A análise térmica abrange um grupo de técnicas, a partir das quais uma propriedade física de uma substância, e/ou seus produtos de reação, é medida em função do tempo ou da temperatura enquanto essa substância é submetida a uma programação controlada de temperatura e sob uma atmosfera especificada. Fonte: Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 4 Análise térmica aplicada a fármacos e medicamentos – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
Sobre análise térmica, analise as sentenças abaixo.
I- A técnica de calorimetria exploratória diferencial é dependente de variações de energia. II- A análise térmica diferencial é uma técnica dependente da variação de massa. III- A técnica de termogravimetria é dependente de variação de massa. IV- A variação na razão de aquecimento utilizada nas diferentes análises térmicas não influenciam no resultado final.
Assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA:

A

I, II e III.

B

I e III.

C

I e IV.

D

II, III e IV.

E

II e III.

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Q1768085

Ano: 2020 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Tenório - PB Prova: CPCON - 2020 - Prefeitura de Tenório - PB - Farmacêutico |

Q1768085 Farmácia

O método de Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) oferece um método sistemático para selecionar misturas de agentes emulsificantes (tensoativos), a fim de produzir emulsões fisicamente estáveis. Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 27 – Emulsões e cremes. 2016.
Analise a tabela de tensoativos e valores de EHL
Tensoativo Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) Span ^® 85 1,8
Span ^® 20 8,6 Brij^® 98 12,0 Tween ^® 80 15,0 Tween ^® 20 16,7
Assinale a alternativa CORRETA:

A

O Span^® 85 forma uma emulsão do tipo O/A.

B

O Tween^® 80 forma uma emulsão do tipo A/O.

C

Uma emulsão formada pela mistura de 80% de Tween^® 20 e 20% de Span^® 85 forma uma emulsão do tipo O/A.

D

Para formar uma emulsão com EHL15, podemos utilizar a mistura de Span^® 85 e Brij^® 98.

E

Uma emulsão formada pela mistura de 50% de Span^® 85 e 50% de Brij^® 98 apresenta características hidrofílicas.

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Q1767909

Ano: 2020 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q1767909 Farmácia

Considerando-se as formas de apresentação dos medicamentos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento. ( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral. ( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.

A

C - C - C.

B

E - C - E.

C

C - E - E.

D

E - C - C.

E

E - E - E.

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Q1767907

Ano: 2020 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Técnico em Farmácia |

Q1767907 Farmácia

Em relação à temperatura como fator de estabilidade, analisar os itens abaixo:
I. A temperatura não exerce muita influência na estabilidade dos medicamentos, podendo seu controle ser menos rígido. II. Os medicamentos termolábeis são particularmente sensíveis à temperatura. III. Medicamentos devem ser armazenados a 25°C, sendo aceitáveis variações na faixa de 15-30°C.
Está(ão) CORRETO(S):

A

Somente o item I.

B

Somente o item II.

C

Somente os itens I e II.

D

Somente os itens I e III.

E

Somente os itens II e III.

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Q1723843

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723843 Farmácia

De acordo com a ANVISA, definimos Comprimido para Suspenção como:

A

Comprimido que, quando em contato com um líquido, rapidamente, produz uma dispersão homogênea. É destinado a ser disperso antes da administração.

B

Comprimido destinado a ser dissolvido na água antes da administração. A solução produzida pode ser, levemente, turva devido aos excipientes utilizados na fabricação do comprimido.

C

Comprimido que se desintegra ou se dissolve, rapidamente, quando colocado sobre a língua.

D

Comprimido contendo, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é dissolvido em água. É destinado a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração.

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Q1723841

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723841 Farmácia

A medida de peso é uma das operações mais comuns em farmacotécnica, mas deve ser feita em balanças apropriadas. As balanças analíticas são utilizadas para quantidades mínimas de até:

A

0,0001 g.

B

0,001 g.

C

0,01 g.

D

0,1 g.

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Q1723836

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723836 Farmácia

Câmara fria é o equipamento que permite manter o medicamento a temperaturas entre:

A

-10ºC e -4ºC.

B

-2ºC e 2ºC.

C

+2ºC e +8ºC.

D

+8ºC e +15ºC.

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Q1723835

Ano: 2020 Banca: ABCP Órgão: Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP Prova: ABCP - 2020 - Prefeitura de Bom Jesus dos Perdões - SP - Almoxarifado |

Q1723835 Farmácia

De acordo com o Ministério da Saúde, o local de estocagem de medicamentos deve manter uma temperatura constante, ao redor de:

A

4ºC ( ± 1º).

B

10ºC ( ± 1º).

C

20ºC ( ± 2º).

D

25ºC ( ± 2º).

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Q1721137

Ano: 2020 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Passira - PE Prova: CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |

Q1721137 Farmácia

De acordo com a ANVISA, as preparações líquidas contendo álcool, açúcar, glicerol ou propilenoglicol, que, normalmente, apresenta como característica, o sabor do álcool denomina-se:

A

Solução.

B

Emulsão.

C

Elixir.

D

Suspensão.

E

Tintura.

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Q1721136

Ano: 2020 Banca: CONTEMAX Órgão: Prefeitura de Passira - PE Prova: CONTEMAX - 2020 - Prefeitura de Passira - PE - Farmacêutico |

Q1721136 Farmácia

De acordo com a ANVISA, Espírito é a forma farmacêutica líquida alcoólica ou hidroalcoólica, contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples e compostos. Os espíritos são obtidos pela dissolução de substâncias aromáticas em:

A

glicerol, geralmente na proporção de 2% (p/v).

B

glicerol, geralmente na proporção de 5% (p/v).

C

etanol, geralmente na proporção de 2% (p/v).

D

etanol, geralmente na proporção de 3,5% (p/v).

E

etanol, geralmente na proporção de 5% (p/v).

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Q1720489

Ano: 2020 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Passagem - PB Prova: EDUCA - 2020 - Prefeitura de Passagem - PB - Farmacêutico |

Q1720489 Farmácia

São armazenados sob refrigeração (temperatura entre 2 a 8ºC) com monitoramento diário de temperatura máxima e mínima atingida no período, a fim de manter a integridade do ativo. Esse refrigerador é exclusivo para guarda de matérias-primas e produtos farmacêuticos.

A descrição anterior relaciona com a forma de armazenar um determinado tipo de produto é:

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Produtos termolábeis.

B

Produtos fotossensíveis.

C

Produtos sujeitos a controle especial.

D

Embalagens.

E

Fármacos potentes.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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