Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.624 questões
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |
Q3848244
Farmácia
O cold cream é uma emulsão do tipo A/O que pode ser usada como veículo ou pura sobre a pele e que tem a seguinte fórmula:
Para preparar o cold cream, deve-se aquecer
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |
Q3848243
Farmácia
Os veículos semissólidos são destinados ao uso externo sobre a pele ou mucosa e podem ser classificados como pomadas, cremes, géis e pastas.
As bases solúveis em água, laváveis, não oclusivas e não gordurosas, e que podem conter ou absorver água, geralmente apresentam como constituinte(s) principal(is)
Ano: 2026
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |
Q3848242
Farmácia
Para o preparo de uma forma farmacêutica magistral, é necessário conhecer a solubilidade tanto dos fármacos quando dos aditivos utilizados.
Assim, quando uma substância é considerada moderadamente solúvel, isso indica que sua solubilidade é de
Q4406211
Farmácia
São formas farmacêuticas líquidas, EXCETO,
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q4230759
Farmácia
Um paciente asmático de 45 anos faz uso
crônico de Corticosteroide Inalatório (CSI).
Após alguns meses de tratamento,
desenvolveu candidíase oral recorrente. O
pneumologista explicou que parte da dose
inalada se deposita na orofaringe, sendo
engolida e absorvida pelo intestino, e que
medidas poderiam ser adotadas para reduzir a
absorção sistêmica e os efeitos adversos locais.
A medida farmacotécnica ou de administração
que pode reduzir a deposição orofaríngea e,
consequentemente, diminuir os efeitos
adversos sistêmicos e locais do uso de CSI é:
Ano: 2025
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2025 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q4230758
Farmácia
Um paciente de 58 anos, portador de
hipertensão arterial e diabetes tipo 2, faz uso
de diversos medicamentos. Durante a
consulta, o médico discute a possibilidade de
substituir sua formulação atual de um anti-hipertensivo por uma forma farmacêutica
diferenciada de liberação prolongada, com o
objetivo de melhorar a adesão ao tratamento e
reduzir flutuações nas concentrações
plasmáticas. A alternativa que representa esse
tipo de forma farmacêutica é:
Q4206229
Farmácia
O soro antiofídico é um medicamento vital para neutralizar os efeitos do veneno de cobras peçonhentas. Sua produção é um processo complexo e essencial para a saúde pública, especialmente em regiões onde o contato com serpentes é frequente. Diante disso, devido ao seu grande volume sanguíneo e à capacidade de produzir grandes quantidades de anticorpos para produção do soro, geralmente são utilizados:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
HCFMUSP
Prova:
VUNESP - 2025 - HCFMUSP - Residência Multiprofissional - Odontologia |
Q4129792
Farmácia
A quantidade e a velocidade na qual o princípio ativo de
um fármaco é absorvido a partir da forma farmacêutica,
tornando-se disponível no local de ação, expressam o
que se chama de biodisponibilidade, a qual, em geral,
quanto maior for, mais rápida a resposta terapêutica do
fármaco.
A biodisponibilidade é decrescente conforme o fármaco se apresente, respectivamente, nas seguintes formas farmacêuticas:
A biodisponibilidade é decrescente conforme o fármaco se apresente, respectivamente, nas seguintes formas farmacêuticas:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097095
Farmácia
As formas farmacêuticas são as formas físicas de
apresentação do medicamento, e elas podem ser
classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e
gasosas. Levando em consideração o estabelecido
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA), assinale a alternativa que corresponde à
forma farmacêutica sólida, contendo uma dose única
de um ou mais princípios ativos, com ou sem
excipientes, obtida pela compressão de volumes
uniformes de partículas.
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097081
Farmácia
Os ativos queratolíticos são amplamente utilizados
em formulações dermocosméticas para tratar
diferentes condições cutâneas. Esses ativos atuam
diretamente em diferentes estruturas corpóreas,
promovendo:
I- O afinamento da epiderme por meio da remoção gradual do excesso de queratina, sendo eficazes no tratamento de peles espessas por hiperqueratinização.
II- A hidratação profunda da derme por meio do aumento da retenção hídrica nas camadas mais profundas da pele, promovendo o equilíbrio do fator natural de hidratação.
III- A dissolução das chamadas "rolhas de queratina" nos folículos pilosos, tornando-os úteis em formulações voltadas para o tratamento de peles acneicas.
IV- A redução da oleosidade da pele por adsorção do sebo excretado pelas glândulas sebáceas, prolongando o efeito mate dos cosméticos de uso contínuo.
Estão CORRETAS:
I- O afinamento da epiderme por meio da remoção gradual do excesso de queratina, sendo eficazes no tratamento de peles espessas por hiperqueratinização.
II- A hidratação profunda da derme por meio do aumento da retenção hídrica nas camadas mais profundas da pele, promovendo o equilíbrio do fator natural de hidratação.
III- A dissolução das chamadas "rolhas de queratina" nos folículos pilosos, tornando-os úteis em formulações voltadas para o tratamento de peles acneicas.
IV- A redução da oleosidade da pele por adsorção do sebo excretado pelas glândulas sebáceas, prolongando o efeito mate dos cosméticos de uso contínuo.
Estão CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Auxiliar de Farmácia |
Q4096038
Farmácia
Dentre as formas farmacêuticas do tipo emulsão,
assinale CORRETAMENTE qual é a emulsão do tipo
estéril com água como a fase contínua, normalmente,
isotônica com o sangue e utilizada principalmente
para administração em grande volume.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Legatus
Órgão:
Prefeitura de Antônio Almeida - PI
Prova:
Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |
Q3974732
Farmácia
Na produção de fitoterápicos segundo RDC 26/2014, a
validação do processo exige:
Ano: 2025
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |
Q3824534
Farmácia
Na Farmácia de Manipulação Forma Certo
durante o preparo de 100g de gel de papaína a
10%, conforme estabelecido pelo Formulário
Nacional da Farmacopeia Brasileira, o
farmacêutico elaborou previamente um gel à base
de carbômer 980 e utilizou trietanolamina durante
o processo. Diante disso, assinale a alternativa
que indica a função da trietanolamina nessa
formulação.
Ano: 2025
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |
Q3824533
Farmácia
Uma equipe de desenvolvimento farmacêutico
está trabalhando na criação de um Sistema
Terapêutico Transdérmico (TTS), ou adesivo
transdérmico, contendo um novo fármaco lipofílico
com baixa dose terapêutica e uma meia-vida
curta. O objetivo principal deste TTS é fornecer o
fármaco em uma taxa de liberação controlada e
constante durante 24 horas, otimizando a adesão
do paciente e mantendo a concentração
plasmática dentro da janela terapêutica, evitando
tanto concentrações máximas (picos) excessivas
quanto concentrações mínimas (subterapêuticas).
O farmacêutico chefe da equipe alerta que para
que o sistema seja eficaz, o fármaco deve vencer
a barreira cutânea (especificamente o estrato
córneo) e atingir a circulação sistêmica de forma
eficiente.
Considerando a tecnologia do Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), a liberação controlada de fármacos e os princípios de Biofarmácia, assinale qual das afirmações a seguir é a correta acerca do mecanismo de ação e os desafios desse sistema.
Considerando a tecnologia do Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), a liberação controlada de fármacos e os princípios de Biofarmácia, assinale qual das afirmações a seguir é a correta acerca do mecanismo de ação e os desafios desse sistema.
Ano: 2025
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |
Q3824532
Farmácia
A Farmácia de Manipulação "Vita Essência"
busca manter sua certificação de Boas Práticas de
Manipulação (BPM), conforme as exigências da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA). O farmacêutico responsável, Dr.
Carlos, está revisando a gestão dos equipamentos
e instrumentos de controle utilizados no
laboratório, ciente de que a precisão destes é
determinante para garantir a dose correta e a
segurança dos medicamentos manipulados. Entre
os equipamentos utilizados na farmácia de
manipulação, encontram-se: balanças analíticas,
pHmetros, capelas de fluxo laminar (para produtos
estéreis) e termômetros/higrômetros (para
controle ambiental).
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação (BPM) — RDC 67/2007 (ou legislação equivalente para equipamentos/controle), assinale qual das ações a seguir é obrigatória e fundamental para assegurar a integridade, precisão e confiabilidade dos medicamentos manipulados.
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação (BPM) — RDC 67/2007 (ou legislação equivalente para equipamentos/controle), assinale qual das ações a seguir é obrigatória e fundamental para assegurar a integridade, precisão e confiabilidade dos medicamentos manipulados.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Ágata
Órgão:
Prefeitura de Juruti - PA
Prova:
Instituto Ágata - 2025 - Prefeitura de Juruti - PA - Técnico em Farmácia |
Q3806339
Farmácia
No processo de manipulação de uma formulação em cápsulas, a etapa que visa garantir que o princípio ativo e os excipientes estejam uniformemente distribuídos em toda a mistura de pós, sendo fundamental para a correta dosagem em cada
cápsula, é o(a)
Ano: 2025
Banca:
Instituto IDEAP
Órgão:
Prefeitura de Monte Alegre de Minas - MG
Prova:
Instituto IDEAP - 2025 - Prefeitura de Monte Alegre de Minas - MG - Ajudante de Farmácia |
Q3804982
Farmácia
No estudo das formas farmacêuticas semissólidas, é fundamental compreender suas propriedades físico-químicas, sua composição e os tipos de base utilizados, pois esses fatores influenciam diretamente a estabilidade do fármaco, a homogeneidade da preparação e a facilidade de aplicação e remoção. Além disso, essas formas podem ser empregadas em diversos contextos terapêuticos e laboratoriais, servindo tanto para liberação controlada de princípios ativos quanto para incorporação de substâncias que necessitam de dispersão uniforme. Algumas bases utilizadas incluem emulsões óleo-em-água, água-em-óleo ou bases solúveis em água, que permitem a dissolução ou dispersão adequada dos agentes medicinais, mantendo suas características físico-químicas e facilitando o manejo da formulação em diferentes condições de uso.
Considerando essas informações, assinale a alternativa que corresponde corretamente a essa forma farmacêutica:
Ano: 2025
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de São José - SC
Prova:
FEPESE - 2025 - Prefeitura de São José - SC - Farmacêutico |
Q3770040
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre formas
farmacêuticas.
Ano: 2025
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Castelo - ES
Prova:
IBADE - 2025 - Prefeitura de Castelo - ES - Farmacêutico |
Q3767468
Farmácia
Na rotina de tecnologia farmacêutica, decisões entre
sistemas aquosos, oleosos e propelentes exigem foco no
ponto crítico de qualidade.
Assinale a alternativa que relaciona forma por dispersão mecânica ao controle-chave correspondente.
Assinale a alternativa que relaciona forma por dispersão mecânica ao controle-chave correspondente.
Ano: 2025
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Castelo - ES
Prova:
IBADE - 2025 - Prefeitura de Castelo - ES - Farmacêutico |
Q3767467
Farmácia
Sobre desenvolvimento farmacêutico, analise as
afirmativas.
I. Sistemas de liberação modificada ajudam a suavizar picos séricos e a melhorar adesão quando sustentados por desenho de dose e ensaios de dissolução com poder preditivo.
II. Estudos de estabilidade incluem condições aceleradas e de longa duração, com especificações para prazo de validade e avaliação de fotossensibilidade quando pertinente.
III. Antioxidantes, agentes quelantes e ajustadores de pH apoiam a contenção de degradação desde que compatíveis com a via e com o perfil de segurança.
IV. Preservantes em formulações orais líquidas dispensam ensaio de eficácia antimicrobiana quando descritos em referências secundárias de uso consolidado.
V. Mudanças de excipientes críticos pedem estudo comparativo de desempenho, pois podem afetar biodisponibilidade e a classificação biofarmacêutica do produto.
Estão corretas as afirmativas:
I. Sistemas de liberação modificada ajudam a suavizar picos séricos e a melhorar adesão quando sustentados por desenho de dose e ensaios de dissolução com poder preditivo.
II. Estudos de estabilidade incluem condições aceleradas e de longa duração, com especificações para prazo de validade e avaliação de fotossensibilidade quando pertinente.
III. Antioxidantes, agentes quelantes e ajustadores de pH apoiam a contenção de degradação desde que compatíveis com a via e com o perfil de segurança.
IV. Preservantes em formulações orais líquidas dispensam ensaio de eficácia antimicrobiana quando descritos em referências secundárias de uso consolidado.
V. Mudanças de excipientes críticos pedem estudo comparativo de desempenho, pois podem afetar biodisponibilidade e a classificação biofarmacêutica do produto.
Estão corretas as afirmativas:
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