Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 8

Q3266791

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266791 Farmácia

Texto associado

Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.

A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.

(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)

O teste de escolha, recomendado pela Farmacopeia Brasileira, em sua última edição, a ser realizado no produto, para detectar a presença de todos os tipos de contaminantes, capazes de ativar a liberação de citocinas na circulação sanguínea e induzir febre, é:

A

Pirogênio em coelhos.

B

Endotoxina bacteriana.

C

Ativação de monócitos.

D

Pesquisa de patógenos.

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Q3266790

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266790 Farmácia

Texto associado

Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.

A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.

(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)

Assinale, entre as alternativas a seguir, o método farmacopeico a ser escolhido para determinação da distribuição do tamanho molecular da albumina no produto final.

A

Eletroforese.

B

Difração a laser.

C

Método de Kjeldahl.

D

Cromatografia a líquido de alta eficiência.

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Q3266789

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266789 Farmácia

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Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.

A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.

(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)

Em relação à termoinativação viral no hemoderivado, assinale a afirmativa correta.

A

Deve ser realizada no produto final antes do envase asséptico.

B

Pode ser realizada, alternativamente, por incubação a 57°C durante cinquenta horas, em estufa.

C

O prazo máximo para início do processo é de quarenta e oito horas após a obtenção do produto final.

D

Deve ser realizada em estufa ou banho-maria, desde que a distribuição de calor entre os frascos seja uniforme.

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Q3266788

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266788 Farmácia

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Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.

A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.

(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.)

Analise as informações a seguir e assinale a afirmativa correta.

A

A inativação viral na solução de albumina humana pode ser feita mediante aquecimento a 60°C (± 1°C) por, no mínimo, dez horas.

B

A solução de albumina humana deve ser submetida à inativação viral por método químico, mediante adição de caprilato de sódio na formulação.

C

A solução de albumina humana deve ser fabricada sob processo asséptico porque o produto final não pode ser esterilizado por filtração seguida de envase em frascos estéreis.

D

A incubação dos frascos do produto final durante pelo menos quatorze dias, entre 30 e 32°C, é o método de escolha para esterilização da solução de albumina humana, já que o insumo biológico é termolábil.

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Q3264682

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264682 Farmácia

As atividadesrealizadas pelo produtor de hemoderivados na(s) unidade(s) hemoterápica(s) fornecedora(s) de matéria-prima têm por objetivo certificar que o fornecedor cumpre com as normas de seleção de doadores, coleta, controle sorológico, processamento, estocagem e transporte. Considerando um sistema de identificação e registro que permite o rastreamento da matéria-prima e dos processos de obtenção e controle da mesma, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela autoridade sanitária competente.

B

As unidades de plasma empregadas na produção de hemoderivados não podem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente.

C

A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado, devendo cada unidade ser identificada afim de permitir relacioná-la corretamente ao doador e à respectiva doação.

D

Cada unidade de plasma empregada na para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de “Plasma Humano para Fracionamento” segundo metodologia descrita na Farmacopeia Europeia (última edição). Cada unidade de plasma testado deve ser não reagente aos controles sorológicos realizados.

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Q3264676

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264676 Farmácia

O método de preparação de imunoglobulinas deve incluir uma ou mais etapas que tenham demonstrado eliminar ou inativar vírus infecciosos conhecidos. Nesse contexto, assinale a afirmativa correta.

A

Os métodos utilizados para esse fim devem estar validados para a eliminação do risco viral e não precisam ser autorizados pela autoridade sanitária competente.

B

Os métodos utilizados para esse fim não precisam ser validados para a eliminação do risco viral e devem estar autorizados pela autoridade sanitária competente.

C

Quando se utilizam substâncias agregadas para a inativação do vírus, deve-se validar os processos anteriores de purificação para demonstrar que as concentrações dessas substâncias se reduzem a um nível que não ocasiona efeitos adversos nos pacientes que recebem o produto.

D

Quando se utilizam substâncias agregadas para a inativação do vírus, deve-se validar os processos posteriores de purificação para demonstrar que as concentrações dessas substâncias se reduzem a um nível, que não ocasiona efeitos adversos nos pacientes que recebem o produto.

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Q3260979

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260979 Farmácia

Um hospital municipal recebe um lote de um antibiótico injetável em pó para reconstituição. O farmacêutico responsável identifica que a diluição recomendada na bula pode ser feita com solução fisiológica 0,9% ou solução glicosada 5%. No entanto, durante a conferência das prescrições, percebe que alguns médicos solicitaram a diluição em Ringer Lactato. Sabendo da importância da estabilidade dos medicamentos injetáveis, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a diluição no Ringer Lactato, pois todas as soluções parenterais isotônicas são compatíveis com antibióticos, garantindo apenas que a administração ocorra imediatamente após a preparação.

B

Autorizar a diluição no Ringer Lactato sem consulta prévia, pois a diferença entre os diluentes não interfere na estabilidade do antibiótico.

C

Reconstituir o antibiótico com água para injeção e depois diluí-lo no Ringer Lactato, pois a instabilidade só ocorre quando o medicamento é diluído diretamente no diluente final.

D

Suspender a utilização do antibiótico até que se tenha uma resposta formal do fabricante sobre a estabilidade na solução prescrita, sem intervir diretamente com a equipe médica.

E

Verificar a compatibilidade do antibiótico com o Ringer Lactato antes da diluição e, caso não seja recomendada, comunicar a equipe médica e sugerir uma solução diluente apropriada, conforme a bula.

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Q3260977

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260977 Farmácia

Na farmacotécnica de produtos não estéreis, a análise das formulações é essencial para garantir a qualidade, estabilidade e eficácia dos medicamentos manipulados. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A granulometria dos pós em formulações sólidas é irrelevante para a dissolução do fármaco, uma vez que ele será solubilizado no trato gastrointestinal independentemente do tamanho das partículas.

B

Em formulações semissólidas, a adição de conservantes antimicrobianos é opcional, pois a presença de água na formulação não interfere no crescimento microbiano.

C

A avaliação da compatibilidade físico-química dos ingredientes é um passo fundamental na formulação, pois interações inadequadas podem comprometer a estabilidade e eficácia do medicamento.

D

A escolha do veículo em formulações líquidas orais não influencia a biodisponibilidade do fármaco, desde que ele seja palatável ao paciente.

E

A análise de formulações não requer testes de estabilidade, pois a estabilidade dos fármacos já é garantida pelo fornecedor da matéria-prima.

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Q3254958

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254958 Farmácia

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes que desempenham funções específicas na formulação de medicamentos, como melhorar a estabilidade, facilitar a administração ou modificar a liberação do princípio ativo.

Considerando os diferentes tipos de adjuvantes e suas funções, assinale a afirmativa correta.

A

O estearato de magnésio é utilizado como agente suspensor, promovendo a homogeneização de partículas em soluções aquosas.

B

A bentonita é um agente de polimento para comprimidos, conferindo brilho e resistência ao revestimento.

C

O dióxido de titânio é um opacificante usado para conferir aspecto opaco a cápsulas e comprimidos.

D

O cloreto de sódio é utilizado como agente flavorizante, conferindo sabor salgado a preparações sólidas e líquidas.

E

O amido pré-gelatinizado é utilizado como conservante antimicrobiano, prevenindo o crescimento de microrganismos em formulações tópicas.

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Q3254953

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254953 Farmácia

No desenvolvimento de uma forma farmacêutica injetável para a administração parenteral de um fármaco de baixa solubilidade em água, algumas estratégias podem ser empregadas para garantir sua eficácia, estabilidade e segurança.

A abordagem mais apropriada, entre as citadas, considerando as características de fármacos com baixa solubilidade e a necessidade de atender às boas práticas de fabricação, é

A

a preparação de uma solução aquosa utilizando um pH extremamente alcalino, suficiente para solubilizar o fármaco, com adição de conservantes antimicrobianos para evitar contaminação.

B

o desenvolvimento de uma suspensão injetável com partículas micronizadas do fármaco dispersas em um veículo aquoso isotônico, sem o uso de agentes suspensores, para evitar interferências na biocompatibilidade.

C

a formulação de uma emulsão óleo em água (O/A) estabilizada por emulsificantes não iônicos e isotônica ao plasma, adequada para a veiculação de substâncias lipofílicas.

D

a incorporação do fármaco em um lipossoma fosfolipídico, projetado para encapsular o composto lipofílico em seu núcleo hidrofóbico, promovendo liberação controlada.

E

a produção de uma solução injetável contendo o fármaco solubilizado em solventes coadjuvantes não aquosos, como glicóis ou óleos vegetais, respeitando limites de toxicidade para administração parenteral.

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Q3251293

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251293 Farmácia

No processo de manipulação farmacêutica, a etapa de pesagem é uma das operações básicas essenciais. Essa etapa deve ser realizada com o máximo de precisão para garantir a eficácia, segurança e qualidade das preparações magistrais.
Um princípio fundamental relacionado à pesagem em farmácias de manipulação é

A

realizar a pesagem apenas com balanças analógicas, desde que calibradas mensalmente.

B

utilizar balanças de precisão adequadas e realizar a calibração conforme orientações dos fabricantes e normas vigentes.

C

estimar o peso de substâncias com base em tabelas padronizadas, dispensando a pesagem direta.

D

efetuar a pesagem em qualquer recipiente, desde que seja limpo, sem a necessidade de controle de tara.

E

garantir a precisão da pesagem por meio de amostras aleatórias do produto final, dispensando a pesagem inicial.

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Q3251292

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251292 Farmácia

As formas farmacêuticas são desenvolvidas para otimizar a estabilidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos, considerando suas propriedades físico-químicas e a via de administração.
Com base nesses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A

Supositórios vaginais possuem a mesma composição e função que os supositórios retais, sendo igualmente eficazes para administração sistêmica.

B

Pomadas oftálmicas apresentam maior capacidade de penetração sistêmica do que soluções oculares, devido à sua permanência prolongada na superfície ocular.

C

Comprimidos sublinguais são formulados para liberar o princípio ativo lentamente, com o objetivo de prolongar o tempo de contato na mucosa bucal.

D

Aerossóis nasais são indicados apenas para efeitos locais, sendo ineficazes para obtenção de efeitos sistêmicos.

E

Emplastros transdérmicos têm a função exclusiva de hidratar a pele, sem liberação de princípios ativos para a corrente sanguínea.

Q3251290

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251290 Farmácia

A Monografia de Água Purificada (7ª edição da Farmacopeia Brasileira, 2024) estabelece os requisitos para a pureza e qualidade da água utilizada na manipulação de medicamentos.
Com base nesses critérios, assinale a opção que apresenta elementos de erro nos parâmetros da qualidade avaliados para a água purificada.

A

Cálcio e magnésio: adicionar 2 mL de tampão de cloreto de amônio pH 10,0, 0,5 mL de negro de eriocromo T e 5 µL de edetato de sódio 0,05 M em 100 mL da amostra. Uma coloração azul límpida é produzida. No máximo 1 ppm.

B

Acidez ou alcalinidade: em 20 mL da amostra adicionar 0,05 mL de vermelho de fenol SI. Se a solução é amarela, torna-se vermelha, com a adição de 0,1 mL de hidróxido de sódio 0,01 M; sendo vermelha torna-se amarela, com a adição de 0,15 mL de ácido clorídrico 0,01 M.

C

Substâncias oxidáveis: ferver 100 mL da amostra com 10 mL ácido sulfúrico 1 M. Adicionar 0,2 mL de permanganato de potássio 0,02 M SV e deixar em ebulição durante cinco minutos. A solução remanescente é fracamente rosada.

D

Nitratos: transferir 5 mL de amostra para tubo de ensaio imerso em água gelada, adicionar 0,4 mL de solução de cloreto de potássio a 10% (p/v) e 0,1 mL de difenilamina 0,1% (p/v). Gotejar, sob agitação, 5 mL de ácido sulfúrico isento de nitrogênio. Transferir o tubo para banho-maria a 50 ⁰C. Após 15 minutos, qualquer coloração azul desenvolvida na solução não é mais intensa do que a da solução padrão, preparada concomitantemente e da mesma maneira, utilizando uma mistura de 4,5 mL de água isenta de nitrato e 0,5 mL de solução padrão de nitrato 2 ppm em NO₃, recém-preparada. No máximo 0,00002% (0,2 ppm).

E

Amônio: adicionar 0,1 mL de ácido clorídrico 2 M e 0,1 mL de solução aquosa de cloreto de bário 6,1% (p/v) em 10 mL da amostra. A solução não apresenta alterações na aparência, por pelo menos uma hora.

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Q3251289

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251289 Farmácia

Na prática da farmacotécnica, o uso de abreviaturas, siglas, conceitos e terminologias específicas é fundamental para garantir a padronização e a clareza na elaboração de medicamentos e cosméticos.
Considerando a necessidade de interpretar corretamente tais termos em processos de manipulação e controle da qualidade, assinale a afirmativa correta acerca do conceito e da aplicação prática do Fator de Correção (FCr ou FC).

A

É o fator utilizado para corrigir diluições, teor de princípio ativo, teor elementar de minerais ou umidade, baseado nos certificados de análise dos lotes de ativos utilizados.

B

É um fator que representa a menor porção de uma substância capaz de reagir quimicamente, sendo utilizado para ajustar o equilíbrio entre reagentes em uma formulação.

C

Trata-se de um fator empregado para expressar a quantidade de microrganismos viáveis capazes de formar colônias em condições apropriadas, útil em testes microbiológicos.

D

É um fator utilizado para determinar a conversão da massa de um sal ou éster para a massa do fármaco ativo, facilitando o cálculo de dosagens em fórmulas complexas.

E

Refere-se a um fator de medida aplicada para expressar a quantidade de substâncias como enzimas ou outros componentes biológicos, baseando-se em unidades específicas por grama ou miligrama.

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Q3251288

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251288 Farmácia

As formas farmacêuticas sólidas desempenham um papel importante no setor de medicamentos, destacando-se pela estabilidade, facilidade de transporte e armazenamento, além de permitir a dosagem precisa. As cápsulas, por exemplo, são amplamente utilizadas por sua versatilidade e capacidade de mascarar sabores indesejados, enquanto os pós e sachês são valorizados por sua rápida dissolução em fluidos orgânicos e menor irritação gástrica.
Com base nas características descritas para essas formas farmacêuticas, e considerando os cuidados técnicos envolvidos na sua manipulação, assinale a afirmativa correta.

A

As cápsulas são formas farmacêuticas recomendadas para todas as faixas etárias, incluindo crianças pequenas, devido à facilidade de deglutição e alta aceitação.

B

As formas sólidas, como cápsulas e comprimidos, apresentam maior instabilidade química em comparação às formas líquidas, devido à menor homogeneidade de seus constituintes.

C

Os sachês permitem a individualização da dose e maior estabilidade em comparação às formas líquidas, sendo indicados para a administração de substâncias higroscópicas.

D

Os pós compostos são constituídos exclusivamente por uma única substância química ou fármaco, com menor potencial de interação com excipientes.

E

As cápsulas moles possuem um filme gastrorresistente, o que as torna ideais para a liberação de fármacos no intestino delgado, protegendo-os do pH ácido do estômago.

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Q3251285

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251285 Farmácia

As concentrações de substâncias em formulações farmacêuticas podem ser expressas de diferentes formas, como % p/v, % p/p, % v/v e mg %.
Considerando essas expressões, assinale a afirmativa correta.

A

A expressão % p/v representa a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma preparação semissólida.

B

O % v/v é utilizado para indicar a quantidade de um componente em gramas presente em 100 mL de uma solução aquosa.

C

O % p/p refere-se à quantidade de um componente em mililitros presente em 100 g de uma formulação.

D

O mg % representa a quantidade de miligramas de um componente presente em 100 g ou 100 mL de uma preparação, sendo utilizado tanto para soluções quanto para cremes.

E

O % v/v é utilizado exclusivamente para expressar concentrações de componentes sólidos em soluções líquidas.

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Q3251281

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251281 Farmácia

Um técnico em farmácia, ao manipular uma formulação magistral, observa a ocorrência de precipitação ao misturar um ativo ácido com uma base em gel de carbopol.
Sabendo-se que o carbopol é um polímero aniônico que forma géis em pH entre 6,0 e 7,0, e que a adição de substâncias ácidas pode levar à ruptura do gel, avalie as afirmativas a seguir sobre incompatibilidades físico-químicas em formulações magistrais e assinale a afirmativa correta.

A

A precipitação observada é causada pela incompatibilidade química entre o carbopol e o ativo ácido, com formação de complexos insolúveis devido à presença de íons metálicos.

B

A formação do gel de carbopol é incompatível com ativos ácidos porque estes reduzem o pH do meio, promovendo a quebra do gel e retornando ao estado líquido.

C

A incompatibilidade ocorre pela liberação de amônia no meio, característica comum em bases alcalinas com pH superior a 9,0.

D

O carbopol, em meio aquoso, mantém a estabilidade do gel independentemente da adição de substâncias ácidas, desde que a concentração destas seja baixa.

E

O fenômeno observado não está relacionado ao pH, mas sim à presença de substâncias hidrofóbicas que alteram a viscosidade do gel de carbopol.

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Q3251280

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251280 Farmácia

A seleção da base apropriada para formulação de uma pomada é fundamental para garantir sua eficácia e estabilidade. Diversos fatores devem ser considerados ao escolher a base ideal, incluindo a velocidade de liberação do fármaco, o tipo de absorção desejada e a estabilidade do fármaco na base.
Considerando esses aspectos, assinale a afirmativa correta.

A

Pomadas são geralmente aplicadas em superfícies úmidas e com exsudatos, devido à sua capacidade de promover maior hidratação.

B

Cremes são preferencialmente aplicados em áreas secas e sem pelos, pois sua base oleosa favorece a absorção do fármaco.

C

Loções são adequadas para aplicação em áreas onde pode ocorrer fricção, como entre as coxas e nas axilas, devido à sua consistência leve.

D

Pomadas são facilmente removidas com água, o que facilita sua utilização em tratamentos de curta duração.

E

A estabilidade do fármaco não é um fator relevante na escolha da base da pomada, desde que a absorção seja eficiente.

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Q3251279

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251279 Farmácia

A higienização de superfícies, equipamentos e utensílios em ambientes de manipulação farmacêutica exige atenção a detalhes que garantam a integridade dos materiais e a eficácia do processo.
Com base nas práticas adequadas de limpeza e sanitização, assinale a afirmativa incorreta.

A

O uso de solução hidroalcoólica a 77% (v/v) é indicado para a desinfecção de superfícies e vidrarias, desde que compatíveis, sem causar danos ao material.

B

Movimentos circulares durante a limpeza de superfícies devem ser evitados, pois favorecem a dispersão de partículas ao invés de removê-las eficientemente.

C

O procedimento de limpeza envolve água corrente, detergente neutro, enxágue com água potável e aplicação de solução hidroalcoólica a 70% (p/p) ou 77% (v/v), seguido de secagem adequada.

D

A sanitização com solução hidroalcoólica é suficiente para eliminar esporos bacterianos, não sendo necessária esterilização adicional.

E

O uso de sabão não é recomendado para limpeza de vidrarias, pois pode deixar resíduos; deve-se optar por detergentes neutros com enxágue abundante.

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Q3251273

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Técnico em Farmácia |

Q3251273 Farmácia

Na preparação de um medicamento sólido para ser incorporado a uma solução oral, o técnico em farmácia precisa garantir a redução do tamanho das partículas do ativo para melhorar sua dissolução e uniformidade na mistura final.
Considerando as operações farmacotécnicas aplicadas à manipulação de formas líquidas, a técnica mais apropriada para alcançar essa finalidade, entre as seguintes, é a

A

levigação, pois utiliza um agente molhante para reduzir as partículas e formar uma pasta uniforme antes da incorporação.

B

contusão, pois consiste na aplicação de choques sucessivos que tornam o material homogêneo e pronto para uso.

C

trituração, pois reduz o tamanho das partículas comprimindo-as contra a parede do gral, obtendo um pó fino adequado para incorporação.

D

dissolução, pois desagrega diretamente o ativo sólido no líquido, eliminando a necessidade de redução do tamanho das partículas.

E

homogeneização, pois mistura o ativo com o veículo diretamente, sem a necessidade de pré-tratamento das partículas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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