Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q3762811 Farmácia

Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.


Por serem destinadas à administração parenteral, os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênicos. Uma das formas de garantir a esterilização desses medicamentos será a fervura, uma vez que os microrganismos não sobrevivem às temperaturas utilizadas nesse processo.

Alternativas
Q3762810 Farmácia

Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.


Em bebês, as injeções intramusculares deverão ser aplicadas preferencialmente no músculo deltoide do braço ou nos músculos da coxa, e não no glúteo, pois essa região é pouco desenvolvida, composta principalmente por gordura, havendo risco de lesão do nervo isquiático.

Alternativas
Q3762809 Farmácia

Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.


Medicamentos administrados através das vias intramuscular, intradérmica intravenosa, são subcutânea considerados ou medicamentos parenterais. Medicamentos indicados para aplicação subcutânea deverão apresentar pequeno volume, pois volumes superiores a 2 ml produzem uma pressão dolorosa quando administrados por essa via.

Alternativas
Q3737546 Farmácia
Forma farmacêutica que consiste em duas seções pré-fabricadas (corpo e tampa), em que no momento da produção do medicamento, essas duas seções se encaixam. É tipicamente preenchida com princípio ativo e excipiente. O nome desta forma farmacêutica é:
Alternativas
Ano: 2025 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2025 - UFSM - Farmacêutico Bioquímico |
Q3733207 Farmácia
Os medicamentos são utilizados com finalidade profilática, terapêutica ou diagnóstica. Contêm uma (ou mais) substância(s) ativa(s) que deve(m) ser administrada(s) ao paciente através de uma forma farmacêutica (FF) sólida, semi-sólida ou líquida. As formas farmacêuticas sólidas orais (FFSO) de liberação prolongada caracterizam-se pela liberação gradual do fármaco e manutenção da sua concentração plasmática em níveis terapêuticos, durante um período de tempo prolongado.
Relacione as formas farmacêuticas orais de liberação modificada da coluna à esquerda às suas respectivas características/definições da coluna à direita.

(1) Liberação Retardada
(2) Liberação Repetida
(3) Liberação Prolongada
(4) Liberação Sustentada
(5) Liberação Controlada

( ) Termo que indica que um fármaco é disponibilizado para a absorção por um período de tempo mais prolongado, comparado a uma forma farmacêutica convencional.
( ) Refere-se a formas farmacêuticas que liberam o fármaco em uma velocidade constante e fornecem concentrações plasmáticas que permanecem invariáveis com o tempo.
( ) Indica uma liberação inicial de fármacos suficiente para disponibilizar a dose terapêutica logo após a administração, a qual é seguida de liberação gradual capaz de sustentar concentrações plasmáticas efetivas.
( ) Indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas um tempo depois, como no caso dos comprimidos com revestimento entérico.
( ) Indica que uma dose individual é liberada regularmente após a administração, e uma segunda ou terceira doses são subsequentemente liberadas, em intervalos intermitentes.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Alternativas
Ano: 2025 Banca: UFSM Órgão: UFSM Prova: UFSM - 2025 - UFSM - Farmacêutico Bioquímico |
Q3733195 Farmácia
A introdução de um fármaco em uma forma farmacêutica final requer o uso de adjuvantes farmacêuticos. Assim, em cada produto finalizado, esse componente da formulação estabelece as características principais para a forma física, a textura, a estabilidade, o sabor e a aparência global do medicamento.
Sobre os adjuvantes utilizados em formulações farmacêuticas, considere as afirmativas a seguir.

I  →  Os adsorventes são utilizados na produção de comprimidos com a finalidade de promover a adesão das partículas dos pós nos granulados destinados à compressão. São exemplos desses agentes a glicose líquida e a povidona.
II  →  Os agentes de levigação são líquidos usados como agentes interventores na redução do tamanho das partículas de um pó por trituração. São exemplos desses agentes o óleo mineral e a glicerina.
III  →  Os agentes de tonicidade são aqueles utilizados em preparações líquidas com a finalidade de fornecer um meio ácido, contribuindo para a estabilidade do produto. São exemplos desses agentes o ácido cítrico e o ácido algínico.
IV  →  Os sistemas tampão são empregados para resistir a mudanças no pH após a diluição ou adição de ácidos ou álcalis. São exemplos de agentes capazes de tamponar as formas farmacêuticas o fosfato de potássio e o citrato de sódio.

Estão corretas
Alternativas
Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729441 Farmácia
Sobre a prática farmacêutica relacionada às formas farmacêuticas líquidas, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729438 Farmácia
Acerca das emulsões e suas características, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729435 Farmácia
Assinale a alternativa que corresponde corretamente à classe de adjuvante farmacêutico empregado para assegurar que a forma farmacêutica, ao entrar em contato com o meio aquoso, fragmente-se em porções menores, para favorecer a rápida dissolução do fármaco, com a respectiva forma farmacêutica em que o referido adjuvante é empregado rotineiramente. 
Alternativas
Ano: 2022 Banca: UFPE Órgão: UFPE Prova: UFPE - 2022 - UFPE - Farmacêutico |
Q3729434 Farmácia
Acerca dos principais processos envolvidos na manufatura dos comprimidos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3699460 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
O bioterápico cujos insumos ativos são externos ao paciente e que, de alguma forma, o sensibilizam (alérgenos, poeira, pólen, solvente e outros) é denominado:  
Alternativas
Q3699459 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
Nos ambientes de manipulação farmacêutica e nas salas limpas, o controle da qualidade do ar é essencial para garantir a segurança microbiológica e a pureza dos produtos. Nesse sentido, qual é o tipo de filtro de alta eficiência com a capacidade de reter 99,97% das partículas maiores de 0,3μm de diâmetro?
Alternativas
Q3699458 Farmácia
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinas para uso humano em farmácias.
Define-se como _____________ a preparação composta de uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações farmacêuticas.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Alternativas
Q3669903 Farmácia
Preparação farmacêutica, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20% a 50%. São preparados por dissolução simples e devem ser envasados em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz, é?
Alternativas
Q3666230 Farmácia
As emulsões são sistemas coloidais compostos por duas fases imiscíveis. Qual é a principal função do emulsionante em uma emulsão?
Alternativas
Q3659971 Farmácia
Para a manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico (SBIT), deverão ser cumpridas, primeiramente, as exigências para manipulação de fármacos comuns, aqueles pertencentes ao Anexo I da RDC 67/07. Assinale a alternativa que não corresponde a uma Subatância de Baixo Índice Terapêutico (SBIT):  
Alternativas
Q3645897 Farmácia
Meia-vida de eliminação (T1/2) é o tempo requerido para que metade da quantidade do fármaco seja eliminada do organismo. Avaliando-se a equação: T1/2 = 0,693 x Vd / CL(onde: Vd é o volume de distribuição e CL é a depuração ou clearence) e o processo de eliminação, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q3645893 Farmácia

Um sistema de embalagem tem que proteger o fármaco sem alterar de qualquer forma a composição do produto até que a última dose seja administrada. A escolha de uma embalagem adequada para medicamento não constitui uma tarefa fácil, baseado nisto, avalie as proposições a seguir acerca do material de embalagem plástica e identifique a alternativa CORRETA.

Fonte: LACHMAN, L.; LIEBERMAN,H. A.; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: Calouste Gulbenkian, 2001. 

Alternativas
Q3641736 Farmácia
A umidade consiste na água livre que impregna as substâncias químicas e, uma substância que que possui água de cristalização na sua estrutura molecular é conceituada como: 
Alternativas
Q3621150 Farmácia
São características de aerossóis utilizados na indústria farmacêutica que podem ser consideradas vantajosas em relação a outros tipos de formas farmacêuticas, EXCETO:
Alternativas
Respostas
101: E
102: C
103: C
104: C
105: B
106: D
107: C
108: A
109: D
110: E
111: A
112: B
113: C
114: C
115: A
116: C
117: A
118: C
119: D
120: C