Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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Assinale a alternativa que qualifica o ajuste de processo para formas obtidas por divisão mecânica.
Uma indústria farmacêutica está em fase de preparação para obter o certificado de boas práticas de fabricação (BPF) junto à Anvisa. Durante as análises do controle de qualidade, foi identificado um desvio em um lote de comprimidos revestidos de liberação retardada. Os resultados de ensaio de dissolução apresentaram valores fora da especificação estabelecida em monografia interna. Considerando que a não conformidade poderia estar relacionada a falhas no processo de revestimento, variação na matéria‑prima ou problemas de calibração do equipamento de dissolução, o controle de qualidade registrou o desvio e abriu investigação formal para determinar a causa raiz e avaliar os possíveis impactos na qualidade e segurança do produto.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A liberação retardada de comprimidos pode ser obtida não apenas por meio de revestimentos, mas também pelo uso de excipientes funcionais na matriz, como a carboximetilcelulose, que dificulta a desintegração do comprimido e retarda sua absorção.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Será possível administrar emulsões por via intravenosa, desde que o tamanho de gotícula seja controlado e não ultrapasse o diâmetro dos capilares pulmonares, a fim de evitar que ocorra uma embolia.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Por serem destinadas à administração parenteral, os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênicos. Uma das formas de garantir a esterilização desses medicamentos será a fervura, uma vez que os microrganismos não sobrevivem às temperaturas utilizadas nesse processo.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Em bebês, as injeções intramusculares deverão ser aplicadas preferencialmente no músculo deltoide do braço ou nos músculos da coxa, e não no glúteo, pois essa região é pouco desenvolvida, composta principalmente por gordura, havendo risco de lesão do nervo isquiático.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Medicamentos administrados através das vias intramuscular, intradérmica intravenosa, são subcutânea considerados ou medicamentos parenterais. Medicamentos indicados para aplicação subcutânea deverão apresentar pequeno volume, pois volumes superiores a 2 ml produzem uma pressão dolorosa quando administrados por essa via.
Relacione as formas farmacêuticas orais de liberação modificada da coluna à esquerda às suas respectivas características/definições da coluna à direita.
(1) Liberação Retardada
(2) Liberação Repetida
(3) Liberação Prolongada
(4) Liberação Sustentada
(5) Liberação Controlada
( ) Termo que indica que um fármaco é disponibilizado para a absorção por um período de tempo mais prolongado, comparado a uma forma farmacêutica convencional.
( ) Refere-se a formas farmacêuticas que liberam o fármaco em uma velocidade constante e fornecem concentrações plasmáticas que permanecem invariáveis com o tempo.
( ) Indica uma liberação inicial de fármacos suficiente para disponibilizar a dose terapêutica logo após a administração, a qual é seguida de liberação gradual capaz de sustentar concentrações plasmáticas efetivas.
( ) Indica que o fármaco não é liberado imediatamente após a administração, mas um tempo depois, como no caso dos comprimidos com revestimento entérico.
( ) Indica que uma dose individual é liberada regularmente após a administração, e uma segunda ou terceira doses são subsequentemente liberadas, em intervalos intermitentes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Sobre os adjuvantes utilizados em formulações farmacêuticas, considere as afirmativas a seguir.
I → Os adsorventes são utilizados na produção de comprimidos com a finalidade de promover a adesão das partículas dos pós nos granulados destinados à compressão. São exemplos desses agentes a glicose líquida e a povidona.
II → Os agentes de levigação são líquidos usados como agentes interventores na redução do tamanho das partículas de um pó por trituração. São exemplos desses agentes o óleo mineral e a glicerina.
III → Os agentes de tonicidade são aqueles utilizados em preparações líquidas com a finalidade de fornecer um meio ácido, contribuindo para a estabilidade do produto. São exemplos desses agentes o ácido cítrico e o ácido algínico.
IV → Os sistemas tampão são empregados para resistir a mudanças no pH após a diluição ou adição de ácidos ou álcalis. São exemplos de agentes capazes de tamponar as formas farmacêuticas o fosfato de potássio e o citrato de sódio.
Estão corretas
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Um sistema de embalagem tem que proteger o fármaco sem alterar de qualquer forma a composição do produto até que a última dose seja administrada. A escolha de uma embalagem adequada para medicamento não constitui uma tarefa fácil, baseado nisto, avalie as proposições a seguir acerca do material de embalagem plástica e identifique a alternativa CORRETA.
Fonte: LACHMAN, L.; LIEBERMAN,H. A.; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: Calouste Gulbenkian, 2001.
I. Veículo é o termo usado para designar o carreador de fármacos, podendo ser líquido ou semissólido.
II. Xarope simples e óleo de milho são exemplos de veículos líquidos utilizados em formulações orais.
III. Vaselina, lanolina e PEG (polietilenoglicol) são exemplos de veículos semissólidos usados como bases em pomadas medicamentosas.
Está correto o que se afirma em
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