Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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É a forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose e que são impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.
Trata-se
A fórmula a seguir corresponde ao xarope de difenidramina, indicado como anti-histamínico e antiemético.
O percentual dos componentes cloridrato de difenidramina e citrato de sódio nessa fórmula são, respectivamente:
O cold cream é uma emulsão do tipo A/O que pode ser usada como veículo ou pura sobre a pele e que tem a seguinte fórmula:
Para preparar o cold cream, deve-se aquecer
Os veículos semissólidos são destinados ao uso externo sobre a pele ou mucosa e podem ser classificados como pomadas, cremes, géis e pastas.
As bases solúveis em água, laváveis, não oclusivas e não gordurosas, e que podem conter ou absorver água, geralmente apresentam como constituinte(s) principal(is)
Para o preparo de uma forma farmacêutica magistral, é necessário conhecer a solubilidade tanto dos fármacos quando dos aditivos utilizados.
Assim, quando uma substância é considerada moderadamente solúvel, isso indica que sua solubilidade é de
Considerando a tecnologia do Sistema Terapêutico Transdérmico (TTS), a liberação controlada de fármacos e os princípios de Biofarmácia, assinale qual das afirmações a seguir é a correta acerca do mecanismo de ação e os desafios desse sistema.
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação (BPM) — RDC 67/2007 (ou legislação equivalente para equipamentos/controle), assinale qual das ações a seguir é obrigatória e fundamental para assegurar a integridade, precisão e confiabilidade dos medicamentos manipulados.
No estudo das formas farmacêuticas semissólidas, é fundamental compreender suas propriedades físico-químicas, sua composição e os tipos de base utilizados, pois esses fatores influenciam diretamente a estabilidade do fármaco, a homogeneidade da preparação e a facilidade de aplicação e remoção. Além disso, essas formas podem ser empregadas em diversos contextos terapêuticos e laboratoriais, servindo tanto para liberação controlada de princípios ativos quanto para incorporação de substâncias que necessitam de dispersão uniforme. Algumas bases utilizadas incluem emulsões óleo-em-água, água-em-óleo ou bases solúveis em água, que permitem a dissolução ou dispersão adequada dos agentes medicinais, mantendo suas características físico-químicas e facilitando o manejo da formulação em diferentes condições de uso.
Considerando essas informações, assinale a alternativa que corresponde corretamente a essa forma farmacêutica:
Assinale a alternativa que relaciona forma por dispersão mecânica ao controle-chave correspondente.
I. Sistemas de liberação modificada ajudam a suavizar picos séricos e a melhorar adesão quando sustentados por desenho de dose e ensaios de dissolução com poder preditivo.
II. Estudos de estabilidade incluem condições aceleradas e de longa duração, com especificações para prazo de validade e avaliação de fotossensibilidade quando pertinente.
III. Antioxidantes, agentes quelantes e ajustadores de pH apoiam a contenção de degradação desde que compatíveis com a via e com o perfil de segurança.
IV. Preservantes em formulações orais líquidas dispensam ensaio de eficácia antimicrobiana quando descritos em referências secundárias de uso consolidado.
V. Mudanças de excipientes críticos pedem estudo comparativo de desempenho, pois podem afetar biodisponibilidade e a classificação biofarmacêutica do produto.
Estão corretas as afirmativas:
Assinale a alternativa que qualifica o ajuste de processo para formas obtidas por divisão mecânica.
Uma indústria farmacêutica está em fase de preparação para obter o certificado de boas práticas de fabricação (BPF) junto à Anvisa. Durante as análises do controle de qualidade, foi identificado um desvio em um lote de comprimidos revestidos de liberação retardada. Os resultados de ensaio de dissolução apresentaram valores fora da especificação estabelecida em monografia interna. Considerando que a não conformidade poderia estar relacionada a falhas no processo de revestimento, variação na matéria‑prima ou problemas de calibração do equipamento de dissolução, o controle de qualidade registrou o desvio e abriu investigação formal para determinar a causa raiz e avaliar os possíveis impactos na qualidade e segurança do produto.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
A liberação retardada de comprimidos pode ser obtida não apenas por meio de revestimentos, mas também pelo uso de excipientes funcionais na matriz, como a carboximetilcelulose, que dificulta a desintegração do comprimido e retarda sua absorção.
Acerca de medicamentos parenterais, julgue o item a seguir.
Será possível administrar emulsões por via intravenosa, desde que o tamanho de gotícula seja controlado e não ultrapasse o diâmetro dos capilares pulmonares, a fim de evitar que ocorra uma embolia.
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