Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q4187487 Farmácia
No preparo de formulações farmacêuticas experimentais contendo princípios ativos dissolvidos em solventes inflamáveis, em ambiente NB-3, é CORRETO afirmar que o(a): 
Alternativas
Q4183684 Farmácia
A estabilidade do medicamento é afetada por fatores intrínsecos e extrínsecos que podem interferir na sua conservação, promovendo o desenvolvimento de bactérias, fungos e reações químicas. Assim sendo, são considerados como fatores intrínsecos:
Alternativas
Q4178294 Farmácia
Associe corretamente as vias de administração de medicamentos da Coluna 1 com suas respectivas características, dispostas na Coluna 2:
Coluna 1: (1) Via Oral. (2) Via Intramuscular. (3) Via Subcutânea.
Coluna 2: ( ) Admite a administração de moderados volumes de soluções, emulsões oleosas, substâncias irritantes e a implantação de pellets.
( ) Admite a administração de soluções, emulsões e suspensões injetáveis em volumes moderados, além de permitir o uso de preparações de depósito.
( ) Mais conveniente, mais econômica e comparativamente mais segura, além de demorar certo tempo para o fármaco ter o efeito esperado.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Alternativas
Q4146978 Farmácia
Um cliente chega à farmácia apresentando uma prescrição de um medicamento de uso oral. Durante o atendimento, o cliente questiona se poderia triturar o comprimido para facilitar a ingestão com um suco de laranja, pois tem dificuldade de engolir e prefere o sabor cítrico para mascarar o gosto do remédio. O atendente sabe que esse medicamento é um comprimido gastro-resistente e que o suco de laranja é ácido. Sobre o caso e a farmacologia envolvida, marque a opção correta:
Alternativas
Q4135132 Farmácia
A evolução da farmácia galênica permitiu que deixássemos de ser reféns da meia-vida curta de certos fármacos. Hoje, o farmacêutico atua no desenvolvimento de sistemas que "programam" onde e quando o princípio ativo deve ser liberado. Seja para proteger o estômago de uma irritação, proteger o próprio fármaco do pH ácido ou garantir que o paciente não precise tomar várias doses ao dia, os sistemas de liberação modificada são os grandes aliados da adesão ao tratamento e da redução de efeitos colaterais. Com base nos conceitos de Matta e Batistuzzo (2021), os quais ressaltaram corretamente o que o farmacêutico aprende sobre sistemas de liberação, analise as afirmações abaixo e assinale a correta.
Alternativas
Q4117591 Farmácia
A respeito das vias de administração de medicamentos e suas implicações farmacocinéticas e farmacotécnicas, assinale a alternativa correta: 
Alternativas
Q4080823 Farmácia
Analise as assertivas abaixo e julgue V, para as Verdadeiras, ou F, para as Falsas:

( ) A cinética de ordem zero descreve a velocidade de um processo diretamente proporcional à concentração do fármaco.
( ) A cinética de primeira ordem é geralmente empregada para descrever os processos de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME).
( ) A liberação de fármacos de formas farmacêuticas de liberação modificada ocorre por meio de cinética de ordem zero.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Alternativas
Q4065190 Farmácia
A respeito da estabilidade de suspensões orais extemporâneas de antibióticos obtidas a partir de pós para reconstituição, após reconstituição e conservação recomendada, conforme bulas aprovadas pela ANVISA e referências técnico-científicas, assinale a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q4045748 Farmácia
Em fevereiro de 2026, a Anvisa aprovou a ampliação das indicações da vacina contra o papilomavírus humano (HPV), incluindo sua utilização na prevenção de cânceres de orofaringe e de cabeça e pescoço, além de estender a recomendação para indivíduos de 9 a 45 anos de idade, independentemente do sexo. Com base nas características, indicações e esquema de administração dessa vacina, assinale a alternativa INCORRETA. 
Alternativas
Q4025299 Farmácia
Em Farmacotécnica, o termo emoliente refere-se a:
Alternativas
Q4021983 Farmácia
As dispersões farmacêuticas, como emulsões e suspensões, são sistemas heterogêneos que exigem o uso de agentes estabilizantes para garantir a uniformidade da dose. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Em uma suspensão farmacêutica, o fenômeno de "caking" refere-se à formação de um sedimento compacto e dificilmente redispersível no fundo do frasco devido às forças de atração interparticulares.
(__) O balanço hidrófilo-lipófilo é uma escala numérica utilizada para selecionar o tensoativo adequado; valores baixos (3 a 6) indicam agentes favoráveis à formação de emulsões água em óleo. 
(__) As suspensões defloculadas apresentam sedimentação imediata e compactação irreversível do sólido, sendo tecnicamente inviabilizada sua redispersão mesmo após agitação vigorosa, independentemente das condições físico-químicas do meio.
(__) A floculação é um processo indesejável em emulsões líquidas, pois indica a separação completa das fases e a oxidação dos componentes lipofílicos presentes no veículo aquoso.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3982756 Farmácia
A quantidade de um medicamento, ou outro produto, que se produz em um ciclo de fabricação e cuja característica essencial é a homogeneidade é definida como
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976628 Farmácia
Durante o desenvolvimento e a produção de uma suspensão oral, observou-se, após o envase, rápida sedimentação das partículas sólidas e formação de sedimento de difícil redispersão, comprometendo a uniformidade de dose. Considerando os princípios de tecnologia farmacêutica aplicáveis às formas farmacêuticas líquidas dispersas, a via de processo essencial para garantir a estabilidade física dessa forma farmacêutica é: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976627 Farmácia
Durante o enchimento de cápsulas duras, um pó apresentou baixa densidade aparente e elevada coesividade, resultando em variação significativa de peso entre as unidades. A etapa de processo que é fundamental para assegurar a qualidade dessa forma farmacêutica seria: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976626 Farmácia
Durante o desenvolvimento de um comprimido de liberação imediata, contendo um fármaco termoestável, porém com baixa fluidez e compressibilidade, observou-se grande variação de peso e de dureza quando empregada a compressão direta. A via de processo adequada para obtenção dessa forma farmacêutica seria: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976624 Farmácia
Durante a análise de uma petição de registro de medicamento genérico, a ANVISA identificou divergência entre o relatório de desenvolvimento farmacotécnico e o método produtivo descrito no dossiê de qualidade. O principal fundamento técnico regulatório para indeferimento foi: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976621 Farmácia
Uma suspensão oral pediátrica de um antibiótico betalactâmico, mesmo após otimização da micronização (partículas <5 μm, d50=2 μm) e aumento da viscosidade do veículo com xantana gum (0,8% p/p, reologia pseudoplástica confirmada), desenvolveu sedimento compacto não redispersível (caking) após 3 meses em condições aceleradas (40°C/75% UR), comprometendo uniformidade de dose e exigindo recall preventivo. De acordo com os preceitos da formulação de suspensões estáveis preconizados nas normas de Boas Práticas de Fabricação, a abordagem tecnológica que preveniria o tipo de instabilidade física (caking) relatada seria o(a): 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976619 Farmácia
Uma cápsula dura, contendo fármaco altamente potente (dose unitária < 2 mg), apresentou reprovação sistemática no ensaio de uniformidade de conteúdo, mesmo após aumento do tempo de mistura e validação do equipamento. A estratégia farmacotécnica que resolveria a reprovação seria: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q3976614 Farmácia
Durante o desenvolvimento farmacotécnico de um comprimido, a formulação apresentou perfil de dissolução satisfatório em ensaios de bancada. Contudo, ao ser reproduzido em escala piloto, observou-se falha sistemática no desempenho de dissolução, apesar da manutenção dos insumos e do método analítico. Considerando os princípios de desenvolvimento e passagem de escala, essa discrepância indicou deficiência principalmente na: 
Alternativas
Q3900756 Farmácia
Diferenças entre medicamentos de mesma substância ativa, como excipientes e formas farmacêuticas, podem influenciar tolerabilidade e biodisponibilidade em pacientes sensíveis; o farmacêutico deve considerar essas diferenças ao orientar trocas.
Alternativas
Respostas
21: A
22: D
23: A
24: C
25: D
26: C
27: A
28: B
29: B
30: C
31: D
32: A
33: A
34: D
35: B
36: A
37: B
38: A
39: D
40: C