Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
Foram encontradas 2.624 questões
Ano: 2023
Banca:
EPL Concursos
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301584
Farmácia
Texto associado
Considere as informações apresentadas a seguir
para a resolução da questão.
Ao paciente T.S., 19 anos, foi prescrito 1000 ml de
solução glicofisiológica, cuja concentração é de
12% m/V. Contudo, na unidade havia disponível
apenas soro fisiológico e ampolas (10 ml cada) de
glicose a 50% m/V.
Acerca dos conceitos básicos em farmacotécnica,
a massa de glicose em 1.000 mL de solução a 12 %
m/V será de:
Ano: 2023
Banca:
EPL Concursos
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301583
Farmácia
Na farmacotécnica, a avaliação da estabilidade do
medicamento é uma etapa crucial no desenvolvimento
de novos produtos. Assinale a alternativa que
apresenta um fator intrínseco capaz de afetar a
estabilidade do medicamento.
Ano: 2023
Banca:
EPL Concursos
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301582
Farmácia
A farmacotécnica requer o conhecimento das
técnicas comuns de separação de misturas. Acerca do
tema, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299474
Farmácia
Sobre a aplicação dos pós e dos produtos granulados
nas formas farmacêuticas, julgue as sentenças a
seguir:
I- Os pós e grânulos são incorporados a outras formas farmacêuticas e, desta forma, não são considerados formas farmacêuticas propriamente ditas.
II- Os pós e os grânulos podem ser usados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica. Isso é mais comum para fármacos de baixa potência.
III- A maioria dos grânulos farmacêuticos tem um curto período de vida antes de ser incorporado a formas farmacêuticas de comprimido (principalmente), ou cápsulas de gelatina dura.
IV- O mecanismo de formação de grânulos a partir de partículas de pó não sofre influência da estrutura dos grânulos e, portanto, das suas propriedades.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- Os pós e grânulos são incorporados a outras formas farmacêuticas e, desta forma, não são considerados formas farmacêuticas propriamente ditas.
II- Os pós e os grânulos podem ser usados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica. Isso é mais comum para fármacos de baixa potência.
III- A maioria dos grânulos farmacêuticos tem um curto período de vida antes de ser incorporado a formas farmacêuticas de comprimido (principalmente), ou cápsulas de gelatina dura.
IV- O mecanismo de formação de grânulos a partir de partículas de pó não sofre influência da estrutura dos grânulos e, portanto, das suas propriedades.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299473
Farmácia
Leia o enunciado, observando as lacunas nele
existente, e responda o que se pede:
Os drageamentos são compostos por ingredientes que são prontamente _______________, ou se desintegram ______________, em água. Embora seja tecnicamente viável dragear uma ampla gama de materiais farmacêuticos no núcleo, o método é quase exclusivamente reservado para revestir comprimidos. Em geral, comprimidos drageados (drágeas) são destinados a exibir características de liberação ________________.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE o texto acima:
Os drageamentos são compostos por ingredientes que são prontamente _______________, ou se desintegram ______________, em água. Embora seja tecnicamente viável dragear uma ampla gama de materiais farmacêuticos no núcleo, o método é quase exclusivamente reservado para revestir comprimidos. Em geral, comprimidos drageados (drágeas) são destinados a exibir características de liberação ________________.
Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE o texto acima:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299464
Farmácia
Emulsão é uma dispersão de dois líquidos imiscíveis
(ou parcialmente miscíveis) –, um distribuído
uniformemente na forma de gotículas finas (a fase
dispersa) por meio do outro (a fase contínua). A
respeito das emulsões na farmácia, julgue as
sentenças a seguir:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299457
Farmácia
Os efeitos dos fármacos estão diretamente
relacionados com as concentrações plasmáticas, mas
isso não significa necessariamente que os efeitos são
paralelos ao curso do tempo das concentrações. Com
base nos conhecimentos prévios sobre o curso do
tempo no efeito de fármacos, julgue as sentenças a
seguir:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q2298144
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 27, de 17 de maio de 2012, da Anvisa, dispõe sobre
os requisitos mínimos para a validação de métodos bioanalíticos empregados em estudos com fins
de registro e pós-registro de medicamentos, como os estudos de biodisponibilidade relativa para
comprovação da bioequivalência dos medicamentos genéricos e similares em relação ao medicamento
inovador ou referência.
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Analise as afirmativas a seguir relativas à validação de métodos bionalíticos, considerando o previsto em tal Resolução.
I. Os métodos cromatográficos são considerados os de primeira escolha para moléculas passíveis de serem analisadas por essa técnica.
II. A utilização de padrão ou substância química de referência farmacopeica isenta a utilização de padrão interno nas análises.
III. A validação deve conter ensaios de precisão, exatidão, curva de calibração, efeito residual, efeito matriz, seletividade e estabilidade, conforme as especificações de cada ensaio.
IV. O método bioanalítico implementado pode ser utilizado para análise de amostras reais, desde que já tenha passado por, pelo menos, uma validação parcial constituída pelas análises dos ensaios de precisão, exatidão e linearidade com a curva de calibração.
Estão corretas as afirmativas
Q2298143
Farmácia
A sedimentação das partículas sólidas é um importante fenômeno que deve ser controlado, de modo a
evitar problemas de não homogeneidade de dose em suspensões de uso oral.
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Em relação às estratégias farmacotécnicas empregadas para minimizar os efeitos dos fatores que afetam a sedimentação e movimentação das partículas sólidas numa suspensão, é incorreto afirmar que
Q2298142
Farmácia
No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco
na quantidade e velocidade adequadas, de modo a garantir a eficácia e a segurança do tratamento.
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Em relação aos princípios biofarmacêuticos da liberação de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que
Q2298137
Farmácia
O processo de absorção é fundamental para fármacos que são administrados por via extravascular.
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Em relação aos fatores que afetam o processo de absorção de fármacos através do trato gastrintestinal, é incorreto afirmar que
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santa Lúcia - PR
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Santa Lúcia - PR - Farmacêutico |
Q2297867
Farmácia
Sobre os fármacos antidiabéticos, analisar os itens
abaixo:
I. A clorpropamida é uma sulfonilureia de primeira geração.
II. A metformina é uma meglitinida que age reduzindo a produção hepática de glicose.
III. A glibenclamida é uma sulfonilureia de segunda geração.
IV. A nateglinida é um fármaco tipo biguanida.
Estão CORRETOS:
I. A clorpropamida é uma sulfonilureia de primeira geração.
II. A metformina é uma meglitinida que age reduzindo a produção hepática de glicose.
III. A glibenclamida é uma sulfonilureia de segunda geração.
IV. A nateglinida é um fármaco tipo biguanida.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Verde - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |
Q2297363
Farmácia
Os xaropes apresentam concentrações elevadas de
sacarose para conferir o sabor doce e a viscosidade necessária
a essas preparações farmacêuticas. O xarope simples, como
descrito na Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, tem
uma concentração de sacarose correspondente a:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Verde - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |
Q2297359
Farmácia
Nas farmácias de manipulação de medicamentos, é comum
a preparação de cápsulas em diversos tamanhos e volumes.
Independente das condições de temperatura, o volume ocupado,
em mililitros, correspondente à quantidade de 6 gramas da
massa de um princípio ativo, cuja densidade é de 1,5g/cm³,
corresponde a:
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Campo Verde - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Campo Verde - MT - Atendente de Farmácia |
Q2297358
Farmácia
Os princípios ativos dos medicamentos devem ser veiculados
em formas farmacêuticas adequadas e aprovadas para o uso
nos seres humanos. As formas farmacêuticas semissólidas
contendo grandes quantidades de sólidos em dispersão, cerca
de 25% ou mais do peso total, são denominadas:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Paverama - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Paverama - RS - Atendente de Farmácia |
Q2295909
Farmácia
Qual das seguintes embalagens de medicamentos é uma ampola?
Q2295159
Farmácia
Sistema de liberação controlada de IFA refere-se à manipulação ou à modificação da sua liberação, a partir de uma forma farmacêutica,
com o objetivo específico de liberá-lo em taxas desejadas, instantes de tempo predefinidos ou locais específicos no trato
gastrointestinal.
Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 31 – Formas farmacêuticas de liberação controlada para uso oral. 2016. (Adaptado)
As Figuras I, II e III apresentam o perfil de liberação de IFA, a partir de uma forma farmacêutica. Qual(is) destes perfis corresponde(m) a um perfil de liberação retardada?
Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 31 – Formas farmacêuticas de liberação controlada para uso oral. 2016. (Adaptado)
As Figuras I, II e III apresentam o perfil de liberação de IFA, a partir de uma forma farmacêutica. Qual(is) destes perfis corresponde(m) a um perfil de liberação retardada?
Q2295157
Farmácia
Entre as formas farmacêuticas semissólidas, que são utilizadas em larga escala em dermatologia e cosmiatria, estão: pomadas, géis,
unguentos, ceratos e linimentos. Associe a coluna da direita com a da esquerda e assinale a alternativa com a sequência CORRETAdos
conceitos de cada tipo de forma farmacêutica semissólida.
Forma Farmacêutica Semissólida
1. Pomada
2. Gel
3. Unguento
4. Cerato
5. Linimento
Conceito
( ) Forma farmacêutica de consistência firme e macia, caracterizada pela elevada proporção de substâncias de origem animais e/ou vegetais, de mistura com óleos, podendo conter ou não essências, e destinada ao uso externo.
( ) Forma farmacêutica contendo IFA dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em misturas ou não com sabões, destinados à aplicação sobre a pele, por meio de massagens ou fricções.
( ) Forma farmacêutica caracterizada por ser uma dispersão coloidal, composta por macromoléculas, que se apresenta estável fisicamente, com elevado teor de água, portanto, é lavável e bastante adequada para formulações de uso tópico.
( ) Forma farmacêutica de consistência macia, viscosidade elevada, pegajosa, destinada à aplicação externa na pele ou mucosas, que contenham um ou mais IFA incorporados em excipientes adequados.
( ) Forma farmacêutica de consistência firme, porém, macia, destinada ao uso externo e caracterizada pela presença de substâncias resinosas.
A sequência CORRETA é:
Forma Farmacêutica Semissólida
1. Pomada
2. Gel
3. Unguento
4. Cerato
5. Linimento
Conceito
( ) Forma farmacêutica de consistência firme e macia, caracterizada pela elevada proporção de substâncias de origem animais e/ou vegetais, de mistura com óleos, podendo conter ou não essências, e destinada ao uso externo.
( ) Forma farmacêutica contendo IFA dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em misturas ou não com sabões, destinados à aplicação sobre a pele, por meio de massagens ou fricções.
( ) Forma farmacêutica caracterizada por ser uma dispersão coloidal, composta por macromoléculas, que se apresenta estável fisicamente, com elevado teor de água, portanto, é lavável e bastante adequada para formulações de uso tópico.
( ) Forma farmacêutica de consistência macia, viscosidade elevada, pegajosa, destinada à aplicação externa na pele ou mucosas, que contenham um ou mais IFA incorporados em excipientes adequados.
( ) Forma farmacêutica de consistência firme, porém, macia, destinada ao uso externo e caracterizada pela presença de substâncias resinosas.
A sequência CORRETA é:
Q2295154
Farmácia
O método de preparação das formas farmacêuticas homeopáticas que emprega apenas um frasco, em que é mantida pequena
quantidade da solução, desprezando-se o restante e, para um novo processo de diluição, completa-se com insumo inerte, na quantidade
adequada, é conhecido como:
Q2295153
Farmácia
Soluções são preparações líquidas, constituídas por mistura homogênea de uma ou mais substâncias dissolvidas ou molecularmente
dispersas em um solvente apropriado ou em uma mistura de solventes miscíveis e são definidas como formas farmacêuticas líquidas,
límpidas e homogêneas.
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Revisão – 02. Brasísia, 2012, 1v.
Sobre as vantagens que as soluções farmacêuticas apresentam em relação às outras formas farmacêuticas, analise as afirmações abaixo.
I- Disponibilidade retardada do IFA para absorção.
II- Homogeneidade na administração da dose.
III- Versatilidade quanto à via de administração.
IV- Flexibilidade de doses.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 2. ed. Revisão – 02. Brasísia, 2012, 1v.
Sobre as vantagens que as soluções farmacêuticas apresentam em relação às outras formas farmacêuticas, analise as afirmações abaixo.
I- Disponibilidade retardada do IFA para absorção.
II- Homogeneidade na administração da dose.
III- Versatilidade quanto à via de administração.
IV- Flexibilidade de doses.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
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