Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 37

Q2271115

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271115 Farmácia

O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar:

A

Aceitar a demanda de manipulações independente da capacidade instalada da farmácia.

B

Elaboração de procedimentos escritos relativos às operações de manipulação, controle de qualidade e demais operações.

C

Padronização dos excipientes das formulações sem embasamento em critérios técnico-científicos.

D

Calibração de equipamentos, sem documentação comprobatória.

E

O uso de cosméticos, joias e acessórios na área de manipulação.

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Q2271114

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271114 Farmácia

O farmacêutico precisa manipular 2 L de uma solução de citrato de potássio di-hidratado 1 MEq/mL. Considerando o teor do ativo de 100 %, o peso molecular do citrato de potássio di-hidratado de 324 g/mol e a sua fórmula molecular C₆H₅K₃O₇ , calcule a massa necessária para a manipulação.

A

648 g.

B

108 g.

C

216 g.

D

324 g.

E

150 g.

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Q2271110

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271110 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional 2ª Edição são utilizados alguns excipientes para a manipulação da suspensão oral hidróxido de alumínio e magnésio, como: sacarina sódica, benzoato de sódio e carmelose sódica. Eles têm respectivamente a função de:

A

antioxidante, tensoativo e agente suspensor.

B

flavorizante, antioxidante e agente levigante.

C

conservante, agente suspensor e edulcorante.

D

edulcorante, conservante e agente suspensor.

E

agente levigante, edulcorante e tensoativo.

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Q2271109

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Farmácia Magistral |

Q2271109 Farmácia

A pasta de Lassar apresenta em sua composição os seguintes pós:

A

ácido bórico e amido.

B

óxido de zinco e talco.

C

óxido de zinco e amido.

D

talco e caolim.

E

ácido salicílico e amido.

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Q2266509

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico Hospitalar |

Q2266509 Farmácia

A respeito da farmacologia dos antiácidos, assinale a afirmativa correta.

A

O bicarbonato de sódio é um eficiente antiácido devido à sua capacidade de neutralizar a acidez. Seu uso é seguro e indicado, inclusive para indivíduos com comorbidades como insuficiência cardíaca ou renal.

B

O uso prolongado de antiácidos pode levar à redução da absorção de fosfato, resultando em uma deficiência clínica que se manifesta por meio de sintomas como desconforto, fraqueza muscular e osteomalácia.

C

Os antiácidos variam quanto ao seu grau de absorção e, portanto, nos seus efeitos sistêmicos. Os antiácidos que contêm Al³⁺, Ca²⁺ ou Mg²⁺ são mais absorvidos comparados aos que contêm NaHCO₃ .

D

Os antiácidos que contêm alumínio e hidróxido de magnésio são particularmente úteis em pacientes em tratamento de hanseníase por clofazimina, pois não afetam a absorção sistêmica do fármaco.

E

O dasatinibe é bem absorvido após administração oral. A exemplo de outros inibidores da BCR-ABL cinase, a biodisponibilidade do dasatinibe não é afetada ou reduzida pelo uso de antiácidos ou pela presença de alimentos.

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Q2261798

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Itabuna - BA Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Farmacêutico |

Q2261798 Farmácia

Em relação à manipulação de medicamentos, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) Os equipamentos e os utensílios usados para a manipulação deverão ser limpos e higienizados previamente ao seu uso. ( ) Não é necessária a exclusividade de utensílios para a manipulação de antibióticos, como penicilinas. ( ) Todos os fármacos citotóxicos devem ser manipulados em um gabinete de segurança biológica de fluxo vertical, classe 3. ( ) A farmácia deverá ter uma área designada, com entrada restrita à equipe envolvida na preparação de produtos parenterais. ( ) O plano e o manual de procedimentos deverão incluir um programa de garantia de qualidade.

A

C - C - E - E - C.

B

C - E - E - C - C. .

C

E - E - E - C - C.

D

E - C - E - C - E.

E

C - C - C - E - E.

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Q2261797

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Itabuna - BA Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Farmacêutico |

Q2261797 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
___________ são preparações semissólidas com comportamento reológico-plástico desenvolvidas para aplicação externa na pele ou em membranas mucosas que amolecem ou se fundem na temperatura corporal.

A

Cremes

B

Pastas

C

Géis

D

Loções cremosas

E

Pomadas

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Q2261794

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Itabuna - BA Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Farmacêutico |

Q2261794 Farmácia

Com relação aos xaropes, analisar os itens abaixo:
I. Nos xaropes, o açúcar normalmente está presente em concentração próxima à saturação, formando uma solução hipertônica.
II. Os xaropes não são apropriados para fármacos hidrossolúveis.
III. Os xaropes apresentam ao menos 20% (p/v) de sacarose ou outros açúcares em sua composição.
IV. Os xaropes simples têm sacarose e água destilada em sua composição.
Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I e III.

C

Somente os itens I e IV.

D

Somente os itens II, III e IV.

E

Todos os itens.

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Q2257281

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257281 Farmácia

Os novos sistemas de liberação de fármacos (como por ex., lipossomos e nanopartículas) proporcionam uma série de vantagens.
As opções a seguir apresentam vantagens os novos sistemas de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Melhora da eficácia terapêutica de fármacos.

B

Liberam medicamentos em curto período e aumentam a variabilidade inter e intra-individual na dosagem.

C

Redução de efeitos adversos.

D

Melhora da biodisponibilidade de fármacos encapsulados.

E

Simplificação do regime de dosagem, reduzindo a frequência das doses.

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Q2257280

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257280 Farmácia

Em relação aos cremes, pomadas e pastas, assinale a afirmativa incorreta.

A

Pastas são pomadas que contém pequena quantidade de sólidos em dispersão.

B

Os cremes dermatológicos podem ter como base as emulsões O/A ou A/O.

C

Pomadas hidrofílicas são pomadas preparadas a base de polietilenoglicol.

D

As pomadas podem ser classificadas em epidérmicas, endodérmicas ou diadérmicas.

E

Os tipos de bases para pomadas são: hidrossolúveis (ex: PEG) removíveis com água (ex: emulsões O/A) hidrocarbonetos (ex: vaselina) e de absorção (ex: emulsões A/O).

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Q2257279

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257279 Farmácia

Colírios são soluções aquosas contendo fármaco(s) e adjuvantes destinados a aplicação nas pálpebras e conjuntiva.
A respeito do tema, assinale a afirmativa correta.

A

Em frascos multidoses, não há necessidade de o colírio conter conservantes, já que a solução deve ser estéril.

B

Os colírios destinados ao uso durante cirurgias ou em olhos traumatizados, geralmente contêm conservantes e são acondicionados em recipientes de dose única.

C

Colírios devem ser isotonizados quando a solução aquosa é hipotônica; soluções aquosas hipertônicas são mais bem toleradas e não necessitam de isotonização.

D

A esterilização de colírios é um processo usado com a finalidade de eliminar microrganismos patogênicos da preparação.

E

O tamponamento das soluções oftálmicas não é necessário, já que as lágrimas possuem capacidade tamponante quando em contato com ácidos ou bases fracas.

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Q2257278

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257278 Farmácia

Em relação ao preparo de supositórios, assinale a afirmativa incorreta.

A

São considerados formas farmacêuticas sólidas.

B

São formas farmacêuticas destinadas à introdução no reto, exercendo efeitos locais ou sistêmicos.

C

As bases para supositórios podem ser oleosas (manteiga de cacau) ou hidrofílicas (polietilenoglicóis).

D

A escolha da base do supositório pode influenciar a liberação do fármaco a partir desta, por exemplo, fármacos pouco solúveis na base são mais facilmente liberados desta para o fluido retal, favorecendo sua absorção.

E

Uma das desvantagens dos fármacos administrados por via retal é que eles entram na circulação sistêmica passando pelo fígado, além de ser uma forma de administração em que a absorção do fármaco é irregular e difícil de prever.

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Q2257277

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257277 Farmácia

Em relação ao preparo das formas farmacêuticas líquidas, avalie as afirmativas a seguir.
I. O xarope simples é uma solução aquosa saturada de sacarose (85g em água para produzir 100mL de xarope) e pode ser preparado por processo de dissolução a quente ou dissolução a frio com agitação. II. Extratos são preparações obtidas de drogas vegetais ou animais (frescas ou secas) por meio de um dissolvente apropriado, seguido de sua evaporação total ou parcial, seguida de purificação. III. As tinturas são mais concentradas que os extratos e são obtidas a partir de drogas vegetais, animais e minerais, no estado seco, a partir de álcool de graduação variável. IV. Soluções farmacêuticas de uso oral tem a vantagem de serem mais facilmente deglutidos que sólidos, mas apresentam menor disponibilidade para absorção.
Está correto o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

II e III, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

II, apenas.

E

I, II e III.

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Q2257276

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257276 Farmácia

Em relação aos aerossóis, assinale a afirmativa incorreta.

A

São formas farmacêuticas pressurizadas encerradas em um sistema formado por recipiente, válvula e gás propulsor. O meio disperso pode ser líquido ou sólido e o dispersante é um gás.

B

Sua embalagem hermética protege as substâncias ativas que são instáveis frente ao oxigênio e à umidade.

C

Os clorofluorcarbonos são os gases liquefeitos mais seguros e são utilizados no preparo de aerossóis por não afetarem o meio ambiente.

D

Os sistemas de aerossóis podem ser obtidos com gases liquefeitos ou gases comprimidos como fase dispersante.

E

Os aerossóis podem ser utilizados para aplicação tópica ou sistêmica de fármacos.

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Q2257275

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257275 Farmácia

Em relação às suspensões farmacêuticas, avalie as afirmativas a seguir.
I. As suspensões podem ser administradas por via oral, intravenosa e tópica. II. Quanto menor o tamanho da partícula suspensa, maior é a velocidade de sedimentação. III. A velocidade de sedimentação pode ser reduzida aumentando-se a viscosidade do meio dispersante. IV. As suspensões devem ser agitadas antes do uso para ocorrer a redispersão uniforme das partículas.
Está correto o que se afirma em

A

I e II.

B

I e III.

C

II e III.

D

III e IV.

E

IV e V.

Q2257274

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257274 Farmácia

Em relação à farmacotécnica de cápsulas, assinale a afirmativa correta.

A

Cápsulas de gelatina dura podem conter um ou mais fármacos na forma de pós, pasta ou líquidos aquosos.

B

A quantidade de excipiente necessária para o preparo de uma cápsula deve ser calculada de acordo com o peso dos componentes da formulação.

C

A determinação do peso médio de cápsulas avalia a uniformidade da dose do fármaco.

D

Uma variação acentuada no peso médio das cápsulas pode indicar que a mistura de pós não está homogênea.

E

Alguns fatores que podem contribuir para a falha de uniformidade de conteúdo são baixa taxa de dissolução e imprecisão na pesagem dos componentes.

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Q2257273

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257273 Farmácia

Em relação aos comprimidos, é correto afirmar que

A

a via úmida utiliza solventes orgânicos para a preparação da mistura.

B

a compressão direta não usa solventes e é usada quando fármaco e excipientes possuem boas propriedades de fluxo e compressibilidade.

C

a via seca é preferida à via úmida para fármacos termoestáveis e que não se degradam na presença de umidade.

D

os comprimidos de revestimento entérico são destinados a liberar seu conteúdo no estômago, pois seu revestimento é sensível ao pH estomacal.

E

os comprimidos mastigáveis são formulados para desintegrarem lentamente na boca; já os comprimidos efervescentes são projetados para rápida dissolução em água, facilitando a administração.

Q2257272

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257272 Farmácia

Em relação à granulação de pós para o preparo de comprimidos, assinale a afirmativa correta.

A

É uma técnica utilizada para melhorar a solubilidade dos fármacos em água.

B

Consiste em reduzir o tamanho das partículas do pó para melhorar a biodisponibilidade do fármaco.

C

A adição de agentes deslizantes (lubrificantes) é desnecessária, já que os grânulos possuem maior fluxo.

D

A etapa de umectação não é fundamental para a formação de grânulos estáveis, podendo ser suprimida sem prejuízo à qualidade do produto.

E

É uma técnica que confere maior estabilidade física aos grânulos, pois reduz sua área superficial em comparação a um volume similar de pó.

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Q2239640

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Jaguariaíva - PR Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Jaguariaíva - PR - Farmacêutico – Bioquímico |

Q2239640 Farmácia

Em relação às cápsulas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

As cápsulas moles são constituídas por uma única parte, ficando o conteúdo hermeticamente selado em seu interior.

B

A fim de designar os diferentes tamanhos das cápsulas duras, são utilizadas letras.

C

As cápsulas moles são formadas por duas partes que se encaixam, não assegurando a estabilidade do fármaco.

D

As cápsulas duras são comercializadas em um único tamanho.

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Q2239639

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Jaguariaíva - PR Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Jaguariaíva - PR - Farmacêutico – Bioquímico |

Q2239639 Farmácia

A respeito dos medicamentos genéricos e similares, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) Um medicamento similar contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos e as mesmas concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento referência. (_) Um medicamento genérico deve ser um produto farmacêutico intercambiável em relação ao medicamento de referência. (_) Prescrições realizadas com a denominação comum brasileira ou internacional podem ser dispensadas com o medicamento de referência, genérico ou similar.

A

C - C - E.

B

E - E - C.

C

C - E - E.

D

E - C - C.

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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