Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Q2316098 Farmácia
Emulsões farmacêuticas são sistemas dispersos de duas fases imiscíveis (água e óleo) obtidos pela ação de emulsificantes. São termodinamicamente instáveis, pois tendem a se separar sob o efeito de forças externas e/ou perturbações.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na figura a seguir.

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Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta. 

Alternativas
Q2316097 Farmácia
Os estudos de pré-formulação são cruciais no desenvolvimento das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e qualidade do medicamento, bem como otimizar seu desempenho e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.
Alternativas
Q2316096 Farmácia
O destaque das cápsulas gelatinosas rígidas (ou duras) entre as formas farmacêuticas sólidas é justificado por suas vantagens, tanto de produção como de uso pelo paciente, salientando-se a boa proteção oferecida ao fármaco e, em alguns casos, a liberação prolongada destes.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta. 
Alternativas
Q2316095 Farmácia
A liberação modificada de um ativo a partir da sua forma farmacêutica para administração oral, reduz a frequência de administração das doses, prolonga a ação de fármacos e mantém o nível terapêutico com o mínimo de flutuação.
A figura a seguir representa diferentes perfis de concentração plasmática versus tempo para fármacos formulados em diferentes sistemas, na forma de comprimidos ou cápsulas. 

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Relacione os números dos perfis à sua respectiva descrição.
( ) Pode ser obtido com o revestimento do comprimido/cápsula com substância cuja dissolução é pH dependente.
( ) Pode ser obtido com comprimido, cujo núcleo contém o fármaco e é circundado por uma membrana semipermeável, perfurada por um pequeno orifício. Após a ingestão, água penetra no orifício e libera o fármaco por pressão osmótica.
( ) Pode ser obtido com auxílio de hidrocoloides, que incham após a ingestão liberando o fármaco por meio de sucessivas camadas formadas por absorção de água. São disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira de liberação imediata e, a segunda, dose de manutenção.
( ) Pode representar os comprimidos mastigáveis, efervescentes, sublinguais e bucais.
( ) Pode ser formulado para ter duas ou mais doses do fármaco, com maior duração da ação e substituindo os comprimidos convencionais.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta, na ordem apresentada.

Alternativas
Q2316094 Farmácia
As soluções são preparações líquidas que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente ou mistura de solventes (Formulário Nacional, 2ª Ed.).
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.
Alternativas
Q2316093 Farmácia
Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. O Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª Ed., 2012) mostra a preparação do Xarope Simples como veículo para produtos líquidos contendo fármacos hidrossolúveis.
A sua composição é a seguinte: 

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Considerando que no preparo, a sacarose foi dissolvida em 50mL de água em banho-maria com agitação constante e não necessitou de mais água para completar o volume para 100mL, assinale a afirmativa correta.
Nota: a temperatura do banho-maria não deve ultrapassar 80°C. A densidade final do xarope é 1,31. 
Alternativas
Q2316092 Farmácia
Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições.
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina

( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada
Alternativas
Q2313374 Farmácia
Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Acerca dos medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA. 
Alternativas
Q2313372 Farmácia
Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA. 
Alternativas
Q2311881 Farmácia
Pacientes fazendo uso de comprimidos de Orlistate 120 mg, no tratamento adjuvante da obesidade, podem ter diminuída a absorção intestinal de
Alternativas
Q2311880 Farmácia
Medicamentos antimigranosos profiláticos, como o Valproato de Sódio, são aqueles que
Alternativas
Q2311873 Farmácia
Medicamentos antiserotonérgicos antagonistas de receptores 5-HT3, como a Ondasetrona, são utilizados na prática clínica como
Alternativas
Q2311866 Farmácia
A forma farmacêutica solução destinada ao enxágue bucal, que age nas gengivas e mucosas da boca e garganta, é denominada
Alternativas
Q2309776 Farmácia
Avalie as seguintes afirmativas sobre as interações medicamentosas envolvendo indução de enzimas do citocromo P450:

I. Tem como mecanismo o aumento da expressão gênica de uma ou mais destas enzimas.
II. Pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos dos fármacos substratos destas enzimas, aumentando o risco de toxicidade.
III. É possível que um fármaco promova indução de enzimas responsáveis pelo seu próprio metabolismo, produzindo alterações em seus próprios níveis plasmáticos ao longo do tratamento, com possíveis consequências clínicas.

Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2309772 Farmácia
Entre os fármacos abaixo relacionados, assinale o diurético com maior risco de provocar hipocalemia. 
Alternativas
Q2309766 Farmácia
Avalie se as afirmativas a seguir, acerca de bases para supositórios, são verdadeiras (V) ou falsas (F).

( ) A manteiga de cacau tem a vantagem de se fundir abaixo da temperatura corporal, mas apresenta desvantagens relacionadas principalmente às suas diferentes formas polimórficas e à potencial retardação na liberação de fármacos lipofílicos.
( ) A gelatina glicerinada é usada frequentemente em supositórios retais, pois se fundem rapidamente após a aplicação e proporcionam rápida liberação do ativo.
( ) A base de polietilenoglicol (PEG) consiste em combinações de PEGs de vários pesos moleculares e não se fundem na temperatura corporal, não sendo adequadas para supositórios vaginais.

As afirmativas são, respectivamente,
Alternativas
Q2309765 Farmácia
A diluição sólido-sólido desempenha um papel fundamental na manipulação magistral de fármacos potentes, garantindo doses precisas, segurança na manipulação e eficácia terapêutica adequada para os pacientes.
Para preparar 20 cápsulas de colchicina (20mg/cápsula), a seguinte quantidade de diluição 1:100 (colchicina em lactose) deve ser pesada:
Alternativas
Q2309764 Farmácia
Os aerossóis são formas farmacêuticas ____ que, quando acionadas, imitem tem uma fina dispersão de materiais líquidos e/ ou sólidos contendo uma ou mais substâncias ativas em um meio ____. Uma formulação de aerossol consiste em 2 componentes: ____ e ____. Nos sistemas ____, as fases líquidas do aerossol são miscíveis; já nos sistemas ____, as fases líquidas são imiscíveis.
As lacunas são corretamente preenchidas, respectivamente, por:
Alternativas
Q2309763 Farmácia
Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para uso tópica no tratamento de distúrbios da pele:
• Hidrocortisona: 1% (p/p)  Creme base q.s.p: 50g
No entanto, o ativo necessário não está disponível em quantidade suficiente no estoque da farmácia, apenas o creme-base. Contudo, o farmacêutico lembrou que existe um creme com hidrocortisona a 20%, também na mesma base.
Para atender à prescrição, as quantidades em gramas que devem ser pesadas desse creme e do creme-base são, respectivamente, de
Alternativas
Q2309762 Farmácia
Os adesivos ou patches transdérmicos são elaborados para induzir a passagem de substâncias ativas através da pele e suas diversas camadas até atingir a circulação sistêmica. Para que isso ocorra, o fármaco candidato ao sistema transdérmico deve apresentar alguns requisitos.
Um requisito essencial para que um fármaco possa atravessar a barreira da pele em um sistema transdérmico é 
Alternativas
Respostas
641: B
642: D
643: B
644: A
645: E
646: A
647: C
648: D
649: A
650: C
651: D
652: A
653: A
654: E
655: C
656: E
657: D
658: E
659: B
660: D