Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 40

Q2231762

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Sapezal - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Sapezal - MT - Farmacêutico Bioquímico |

Q2231762 Farmácia

As preparações farmacêuticas estéreis e apirogênicas, destinadas à aplicação injetável em dose única, são denominadas soluções parenterais. Essas soluções são consideradas de grande volume, somente quando o volume é igual ou superior a:

A

10mL

B

50mL

C

100mL

D

500mL

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Q2231109

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q2231109 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um anestésico intravenoso com efeitos hipnóticos, mas não analgésicos, com frequência escolhido por seus efeitos hemodinâmicos mínimos.

A

Dexmedetomidina.

B

Cetamina.

C

Lorazepam.

D

Etomidato.

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Q2231108

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q2231108 Farmácia

Os fibratos são fármacos úteis nas hipertrigliceridemias em que predominam as VLDL e na disbetalipoproteinemia (Katzung & Todd, 2023). Em relação as reações adversas dos fibratos, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nos itens abaixo:
(__)As reações adversas raras dos fibratos consistem em exantemas, sintomas gastrintestinais, miopatia, arritmias, hipercalemia e concentrações sanguíneas elevadas de aminotransferases ou fosfatase alcalina.
(__)O fenofibrato é o fibrato de escolha para uso em associação a uma estatina.
(__)Os fibratos devem ser evitados em pacientes com disfunção hepática ou renal.
(__)Os fibratos devem ser usados com cautela em pacientes com doença do trato biliar ou naqueles que apresentam alto risco dessa condição, como mulheres, pacientes obesos e indígenas norte-americanos.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

F, V, V, V.

B

F, V, F, V.

C

V, V, F, F.

D

V, F, V, F.

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Q2230481

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230481 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) é utilizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas orais que se baseia na solubilidade do fármaco em meio aquoso e na sua permeabilidade intestinal. Por esse sistema, as substâncias são divididas em quatro classes: I, II, III e IV. Pode-se citar como exemplo de Classe I a bupropiona; da Classe II, a carbamazepina; da Classe III, o fluconazol; e da Classe IV, o paracetamol. Os excipientes para formas sólidas de uso oral, por sua vez, podem ser classificados como diluentes, que estão em maior proporção na fórmula; agentes lubrificantes; deslizantes, que melhoram o fluxo do pó; molhantes; desintegrantes e estabilizantes. Para o desenvolvimento de uma cápsula de uso oral contendo unicamente um fármaco, qual das alternativas a seguir está correta em relação aos excipientes escolhidos e à garantia de melhor biodisponibilidade do fármaco, baseado no SCB?

A

Paracetamol: lactose e celulose microcristalina como diluentes, docusato de sódio como molhante e croscarmelose sódica como desintegrante.

B

Bupropiona: amido como diluente, estearato de magnésio como lubrificante, glicolato sódico de amido como desintegrante e dióxido de silício coloidal como agente molhante.

C

Carbamazepina: estearato de magnésio e celulose microcristalina como diluentes, lauril sulfato de sódio como agente molhante e dióxido de silício coloidal como deslizante.

D

Fluconazol: amido e estearato de magnésio como diluentes, glicolato sódico de amido como molhante e dióxido de silício coloidal como deslizante.

E

Bupropiona: estearato de magnésio como diluente e dióxido de silício coloidal como molhante.

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Q2230479

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230479 Farmácia

A escolha de um fármaco para o desenvolvimento de um produto de liberação prolongada deve levar em consideração algumas características. Qual das situações a seguir torna um fármaco adequado para ser utilizado em formulações de liberação prolongada?

A

Fármacos com tempo de meia-vida curto, com menos de 2 horas.

B

Fármacos pouco hidrossolúveis, para que permaneçam mais tempo no trato gastrointestinal.

C

Fármacos com velocidade de absorção e excreção lenta.

D

Fármacos potentes com baixo índice terapêutico.

E

Fármacos de uso crônico e administrados em baixas doses.

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Q2230472

Ano: 2023 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2023 - UFPR - Farmacêutico |

Q2230472 Farmácia

O processo de absorção pode ser definido como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o sangue. Dentre as vias de administração, pode-se citar a oral, a retal, a sublingual, a inalação e a injeção. Com relação à absorção de fármacos e vias de administração, é correto afirmar:

A

Nos casos de inalação de um broncodilatador em aerossol para tratamento da asma, a absorção não é necessária para que o fármaco atue.

B

Fármacos caracterizados como ácidos e bases fracos apresentam deficiência de absorção no trato gastrointestinal.

C

Adesivos transdérmicos produzem uma taxa estável de liberação do fármaco, embora sejam uma via de administração inadequada para fármacos lipossolúveis.

D

A biodisponibilidade é uma característica do fármaco, não havendo interferência de outros fatores do indivíduo nesse processo.

E

Os colírios promovem efeito local e com baixos efeitos adversos por não ocorrer absorção sistêmica do fármaco pelos olhos.

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Q2229848

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229848 Farmácia

A biodisponibilidade de um fármaco (F), quando se é administrado por via intramuscular, é

A

= 1.

B

0,75 < F < 1.

C

= 0,75.

D

0,5 < F < 0,75.

E

= 0,5.

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Q2229847

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229847 Farmácia

Em relação aos mecanismos de entrada dos fármacos nas células, é correto afirmar que

A

o transporte mediado por proteínas é denominado de “difusão ativa”.

B

a distribuição transmembrana de um eletrólito fraco é influenciada pelo seu pk_a e pelo gradiente de pH transmembrana.

C

a “difusão facilitada” se caracteriza pela necessidade direta de energia.

D

o “transporte ativo” é o mecanismo no qual a força motriz é o gradiente eletroquímico do soluto transportado.

E

os capilares do SNC têm junções que favorecem o transporte paracelular dos fármacos.

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Q2229835

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229835 Farmácia

Na Rename 2022, os medicamentos são classificados em cinco níveis diferentes, de acordo com sistema de Classificação Anatomical Therapeutic Chemical (ATC).
De acordo com essa classificação,

A

o primeiro nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em 5 grupos anatômicos principais.

B

o segundo nível consiste na divisão dos grupos primários em subgrupos exclusivamente terapêuticos.

C

o terceiro nível consiste na divisão dos grupos primários em subgrupos exclusivamente farmacológicos.

D

o quarto nível representa os subgrupos relacionados com a assistência farmacêutica básica.

E

o quinto nível descreve o subgrupo da substância química.

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Q2229833

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Pindamonhangaba - SP Prova: VUNESP - 2023 - Prefeitura de Pindamonhangaba - SP - Farmacêutico |

Q2229833 Farmácia

A ANVISA classificou os medicamentos de referência em grupos. Em relação a esses grupos, é correto afirmar que

A

no grupo A estão apenas os medicamentos que devem ser administrados por via oral, que contêm um único insumo farmacêutico ativo (IFA).

B

no grupo B estão todos os medicamentos que contêm um único IFA.

C

no grupo C estão os medicamentos que contêm dois ou mais IFAs, nas mesmas ou em diferentes formas farmacêuticas, para uso concomitante ou sequencial.

D

no grupo D estão os medicamentos que devem ser administrados por via oral, que contêm um ou mais IFAs, classificados como “medicamentos de controle especial”.

E

no grupo E estão os medicamentos que devem ser administrados por via parenteral, que contêm um ou mais IFAs, classificados como “medicamentos de controle especial”.

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Q2227847

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227847 Farmácia

Certo paciente (92 kg) recebeu 3000 mg de determinado medicamento como dose de ataque por via intravenosa. O pico de concentração do medicamento foi de 32,5 mg/L. Considerando as informações fornecidas, o volume de distribuição aparente será aproximadamente de:

A

46 L/kg.

B

92 L/kg.

C

10 L/kg.

D

1 L/kg.

E

5 L/kg.

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Q2227846

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227846 Farmácia

Após administrar 20 mg do fármaco abreviado por AB-25, a concentração plasmática, estimada no tempo zero (momento da administração intravenosa), foi de 2 mg/L. Considerando as informações fornecidas, o volume de distribuição (em litros) será de:

A

1.

B

10.

C

100.

D

0,5.

E

50.

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Q2227844

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227844 Farmácia

Certo paciente, homem de 49 anos (80 kg), será submetido a um tratado experimental com o medicamento codificado por HPT-10. Se o volume de distribuição é de 2 L/kg e a concentração plasmática no equilíbrio é de 4,5 mg/L, assinale a alternativa que apresenta a dose de ataque do medicamento HPT-10 a ser utilizada por via intravenosa.

A

500mg.

B

84 mg.

C

160 mg.

D

300 mg.

E

720 mg.

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Q2227834

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227834 Farmácia

Considerando às definições tratadas na legislação vigente, o conceito de biodisponibilidade pode ser entendido como:

A

a medida da velocidade e da quantidade de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem.

B

a fração de fármaco que se liga às proteínas plasmáticas.

C

a quantidade de fármaco que é metabolizada pelo fígado.

D

a quantidade de fármaco que é eliminada pelos rins.

E

a fração de fármaco que atinge o sítio de ação e produz o efeito desejado.

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Q2227833

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227833 Farmácia

Fármacos lipofílicos, preparados em veículos líquidos oleosos, devem ser administrados, preferencialmente, pela via:

A

Inalatória.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

E

Retal.

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Q2227828

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227828 Farmácia

Paciente de 70 anos com AVC (Acidente Vascular Cerebral) e dificuldade de deglutição apresentou infecção pulmonar grave e foi tratado com antibióticos intravenosos; contudo, as náuseas frequentes impediam a administração de outros medicamentos. Assinale a alternativa que apresenta uma via de administração de medicamentos selecionada, principalmente, em caso de êmese, e quando a via intravenosa ou intramuscular é difícil ou dolorosa de ser realizada.

A

Retal.

B

Sublingual.

C

Inalatória.

D

Oral.

E

Nasal.

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Q2227827

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227827 Farmácia

Sobre as propriedades da via de administração sublingual, analise as afirmativas a seguir e, logo após, marque (V) para verdadeira e (F) para falsa.
( ) A maioria dos fármacos tem absorção incompleta e errática.
( ) Favorece a degradação da maioria dos fármacos, pois o pH da saliva é ácido (pH 3-4).
( ) Apresenta maior efeito de primeira passagem hepática e gástrica, comparado às outras vias de administração.
Assinale a sequência correta.

A

V – F – V.

B

F – V – V.

C

V – F – F.

D

F – F – F.

E

V – V – F.

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Q2225219

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225219 Farmácia

A seleção de um medicamento para compor o formulário terapêutico de uma instituição de saúde deve ser baseada em evidências e atender a critérios de eficácia, segurança e custo. Considerando o exposto, qual parâmetro é útil para selecionar um inibidor da bomba de próton?

A

Tempo de meia vida do fármaco.

B

Tempo de manutenção do pH intragástrico > 4,0.

C

Tempo de concentração farmacológica máxima.

D

Tempo em que a porção ativa do fármaco alcança o sítio de ação.

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Q2223867

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223867 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB) classifica os fármacos de acordo com sua solubilidade aquosa e permeabilidade em quatro classes diferentes. Nesse sentido, nos últimos anos, o SCB consolidou-se como uma ferramenta útil para predição da biodisponibilidade de fármacos que são administrados pela via:

A

oral, visto que a indústria farmacêutica poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de estudos de biodisponibilidade, tendo como fundamentação o SCB;

B

endovenosa, visto que o fármaco encontra-se totalmente biodisponível quando administrado pela via parenteral;

C

cutânea, visto que o desenvolvimento de medicamentos envolve a avaliação da absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) cada vez mais cedo, sendo fundamental na fase pré-clínica da pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos;

D

oral, visto que a indústria farmacêutica, utilizando métodos in vitro adequados, poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de bioisenção dos estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, tendo como fundamentação o SCB para formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata;

E

oral, visto que os modelos in silico constituem alternativas válidas para experimentos que utilizam o sistema de classificação biofarmacêutico de fármacos para predição da biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata.

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Q2223848

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223848 Farmácia

O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos. Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:

A

cristaloides;

B

hidroxietilamidos;

C

albuminas;

D

dextranas;

E

gelatinas.

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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