Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 40

Q2227827

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227827 Farmácia

Sobre as propriedades da via de administração sublingual, analise as afirmativas a seguir e, logo após, marque (V) para verdadeira e (F) para falsa.
( ) A maioria dos fármacos tem absorção incompleta e errática.
( ) Favorece a degradação da maioria dos fármacos, pois o pH da saliva é ácido (pH 3-4).
( ) Apresenta maior efeito de primeira passagem hepática e gástrica, comparado às outras vias de administração.
Assinale a sequência correta.

A

V – F – V.

B

F – V – V.

C

V – F – F.

D

F – F – F.

E

V – V – F.

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Q2225219

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Morrinhos - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Morrinhos - GO - Farmacêutico |

Q2225219 Farmácia

A seleção de um medicamento para compor o formulário terapêutico de uma instituição de saúde deve ser baseada em evidências e atender a critérios de eficácia, segurança e custo. Considerando o exposto, qual parâmetro é útil para selecionar um inibidor da bomba de próton?

A

Tempo de meia vida do fármaco.

B

Tempo de manutenção do pH intragástrico > 4,0.

C

Tempo de concentração farmacológica máxima.

D

Tempo em que a porção ativa do fármaco alcança o sítio de ação.

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Q2223867

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223867 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutico (SCB) classifica os fármacos de acordo com sua solubilidade aquosa e permeabilidade em quatro classes diferentes. Nesse sentido, nos últimos anos, o SCB consolidou-se como uma ferramenta útil para predição da biodisponibilidade de fármacos que são administrados pela via:

A

oral, visto que a indústria farmacêutica poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de estudos de biodisponibilidade, tendo como fundamentação o SCB;

B

endovenosa, visto que o fármaco encontra-se totalmente biodisponível quando administrado pela via parenteral;

C

cutânea, visto que o desenvolvimento de medicamentos envolve a avaliação da absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) cada vez mais cedo, sendo fundamental na fase pré-clínica da pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos;

D

oral, visto que a indústria farmacêutica, utilizando métodos in vitro adequados, poderá solicitar à agência reguladora do país seu pedido de bioisenção dos estudos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, tendo como fundamentação o SCB para formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata;

E

oral, visto que os modelos in silico constituem alternativas válidas para experimentos que utilizam o sistema de classificação biofarmacêutico de fármacos para predição da biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata.

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Q2223848

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223848 Farmácia

O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos. Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:

A

cristaloides;

B

hidroxietilamidos;

C

albuminas;

D

dextranas;

E

gelatinas.

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Q2223846

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223846 Farmácia

Para a obtenção de uma solução farmacêutica de uso oral, são necessários estudos prévios sobre a solubilidade do fármaco com o solvente escolhido. O conhecimento prévio do estado de ionização da molécula, o grau de ionização do fármaco, bem como o seu pKa, são fundamentais para a estabilidade química do fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

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Para garantir a completa solubilidade de cada fármaco acima em água purificada, é necessário que o pH de cada formulação final seja, respectivamente:

A

1. ácido; 2. ácido; 3. básico; 4. básico;

B

1. ácido; 2. básico; 3. ácido; 4. básico;

C

1. ácido; 2. básico; 3. básico; 4. ácido;

D

1. básico; 2. ácido; 3. ácido; 4. básico;

E

1. básico; 2. básico; 3. ácido; 4. ácido.

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Q2223845

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223845 Farmácia

Os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais, podendo ser utilizados para exercer um efeito sistêmico ou local. Em relação aos fatores que afetam a absorção retal de um fármaco em função da base escolhida, é correto afirmar que:

A

os fármacos lipofílicos que se encontram distribuídos em uma base hidrofílica apresentam maior tendência a escapar para o fluido aquoso circundante, quando comparado com uma base lipofílica;

B

não há influência no tamanho da partícula dos fármacos que não se dissolvem na base do supositório, com relação à velocidade de dissolução e à capacidade de absorção;

C

as possíveis interações físico-químicas que ocorrem entre o fármaco e a base do supositório em seu desenvolvimento não afetam a estabilidade e a biodisponibilidade do fármaco;

D

a base escolhida para o supositório poderá alterar a biodisponibilidade do fármaco, por alteração do desvio da circulação-porta no organismo;

E

os efeitos sistêmicos de um supositório não estão relacionados ao esvaziamento prévio do reto, mas ao tempo que ele permanece na região retal.

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Q2211986

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211986 Farmácia

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A _________________ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo após a administração.

A

meia-vida

B

depuração

C

biodisponibilidade

D

dose padrão

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Q2211983

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211983 Farmácia

Em relação aos excipientes e suas funções, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Agentes suspensores. (2) Edulcorantes. (3) Deslizantes.
( ) Usados para adoçar a formulação. ( ) Usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo das misturas em pó. ( ) Empregados para aumento da viscosidade e redução da velocidade de sedimentação de partículas em um veículo em que não são solúveis.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Q2211982

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211982 Farmácia

Em relação às incompatibilidades físico-químicas, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A dextrose não apresenta incompatibilidades com fármacos ou com outros excipientes. ( ) O manitol forma complexo com alguns metais. ( ) As incompatibilidades e as interações ocorrem com maior frequência entre os excipientes e os fármacos do que entre excipientes.

A

C - E - E.

B

E - C - C.

C

E - E - C.

D

E - E - E.

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Q2211980

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211980 Farmácia

Considerando-se as características das cápsulas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

As cápsulas moles são constituídas por duas partes que se encaixam, não sendo seguras em relação à estabilidade do fármaco.

B

As cápsulas moles são constituídas por uma única parte, ficando o conteúdo hermeticamente selado em seu interior.

C

As cápsulas duras são comercializadas em um único tamanho, sendo formadas por duas partes abertas que se encaixam.

D

Os diferentes tamanhos das cápsulas duras são designados por letras.

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Q2211979

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Canudos do Vale - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Canudos do Vale - RS - Farmacêutico |

Q2211979 Farmácia

Com respeito à obtenção de soluções aquosas, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Infusão. (2) Maceração. (3) Digestão.
( ) Consiste em mergulhar o vegetal exsicado ou ressequido na água à temperatura ambiente, por 2 a 3 horas. ( ) Consiste na extração à temperatura de 35°C a 40°C. ( ) Consiste em verter água a ferver sobre a matéria contendo o produto de interesse medicamentoso, mantendo o recipiente tampado durante aproximadamente 1 hora, deixando esfriar para depois filtrar.

A

2 - 3 - 1.

B

2 - 1 - 3.

C

1 - 3 - 2.

D

3 - 2 - 1.

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Q2209410

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209410 Farmácia

A figura a seguir apresenta um mecanismo molecular em que os fármacos podem atuar em suas células-alvo.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que explica o mecanismo apresentado na figura.

A

O fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.

B

O fármaco se liga ao domínio extracelular de uma proteína transmembrana, acionando uma atividade enzimática no domínio citoplasmático.

C

O fármaco se liga ao domínio extracelular de um receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina quinase, a qual ele ativa.

D

O fármaco se liga e regula diretamente a abertura de um canal iônico.

E

O fármaco se liga a um receptor de superfície celular ligado a uma enzima efetora por uma proteína G.

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Q2209400

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209400 Farmácia

Para realizar a diluição 1:1000 de um princípio ativo, utilizando a regra de diluição geométrica, deve-se partir de 1 g desse princípio ativo e diluir com

A

999 g de excipiente.

B

99 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 99 g excipiente.

C

99 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 9 g excipiente.

D

9 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 9 g excipiente.

E

9 g de excipiente → homogeneizar / tamisar → retirar 1 parte → diluir com 0,9 g excipiente.

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Q2209399

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209399 Farmácia

Um pediatra prescreveu para um paciente 1 mL de suspensão de amoxicilina triidratada e clavulanato de potássio (250 mg + 62,5 mg/ 5 mL), 3 vezes ao dia. A quantidade prescrita de amoxicilina triidratada e clavulanato de potássio por dose, em miligramas, são, respectivamente,

A

25 e 7,5.

B

50 e 12,5.

C

75 e 25,0.

D

100 e 32,5.

E

125 e 50,0.

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Q2209397

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209397 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Lei nº 5991/1973 e suas atualizações.

A

A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, de acordo com a farmacotécnica homeopática.

B

Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos.

C

O posto de medicamentos e a unidade volante não dependem de assistência técnica e responsabilidade profissional.

D

A farmácia não pode manter laboratório de análises clínicas, mesmo que seja em dependência distinta e separada.

E

É permitido às farmácias que possuem filiais a centralização total da manipulação em apenas 1 (um) dos estabelecimentos.

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Q2207971

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207971 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA sobre a manipulação e fracionamento de preparações estéreis contendo citostáticos (RDC nº 67/2007).

A

Os medicamentos citostáticos devem ser armazenados em local exclusivo, sob condições apropriadas, de modo a preservar a identidade e integridade dos fármacos.

B

A farmácia deve possuir sala exclusiva para manipulação e fracionamento de citostáticos.

C

A pressurização da sala de manipulação deve ser negativa em relação ao ambiente adjacente.

D

A Cabine de Segurança Biológica deve ser validada com periodicidade anual e sempre que houver deslocamento ou reparos.

E

Qualquer interrupção do funcionamento da Cabine de Segurança Biológica implica na paralisação imediata das atividades de manipulação dos medicamentos citostáticos.

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Q2207970

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Farmacêutico |

Q2207970 Farmácia

Paciente terá alta hospitalar e fará uso domiciliar de Cefuroxima 500 mg de 12/12h, Omeprazol 20 mg 1x/dia, Fluoxetina 20 mg 1x/dia, Diazepam 10 mg 2x/dia. Com relação à prescrição desses medicamentos, é correto afirmar que:

A

O médico poderá prescrever com o antimicrobiano outras categorias de medicamentos, desde que não sejam sujeitos a controle especial.

B

Todos os medicamentos citados poderão ser prescritos em Receituário de Controle Especial, em 2 vias.

C

A Fluoxetina e o Diazepam poderão ser prescritos juntos em Notificação de Receita B2.

D

O único dado obrigatório que deve constar na receita do antimicrobiano é o nome completo do paciente.

E

A validade da receita, independentemente do tipo de medicamento, é de 15 dias a contar da data de sua emissão.

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Q2207609

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207609 Farmácia

Alguns fármacos são eliminados com grande eficácia pelo fígado ou pela parede intestinal e a quantidade que chega à circulação sistêmica é consideravelmente menor que a absorvida, sendo este evento denominado metabolismo pré-sistêmico, o qual tem importância para muitos fármacos, podendo acarretar problemas relacionados à farmacoterapia porque:

A

O fluxo sanguíneo intestinal é muito influenciado pela alimentação e pode ser reduzido por fármacos que diminuem o clearance de outros fármacos não relacionados e que estão sujeitos ao metabolismo pré-sistêmico.

B

O fluxo sanguíneo hepático é muito influenciado pela alimentação e pode ser reduzido no caso de algumas doenças ou fármacos que aumentam a depuração de outros fármacos não relacionados e que estão sujeitos ao metabolismo pré-sistêmico.

C

É necessária uma dose muito maior do fármaco quando comparado à administração de outros fármacos não relacionados por via parenteral e que estão sujeitos ao metabolismo pré-sistêmico.

D

É necessária uma dose muito maior de um determinado fármaco quando administrado pela via oral quando comparado à administração do mesmo por via parenteral.

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Q2207607

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207607 Farmácia

Considerando o insumo farmacêutico "Água para Injetáveis", avalie se as afirmações abaixo, de acordo com a Farmacopeia Brasileira (2019b), são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta.
(__)Para assegurar que este insumo atende aos requisitos de qualidade requeridos, sua produção deve ser monitorada, por meio de procedimentos validados, quanto aos parâmetros de condutividade elétrica, carbono orgânico total, endotoxinas e contagem microbiana.
(__)Água esterilizada para injeção é a "água para injetáveis" que, após esterilização, foi armazenada em recipientes inertes, como o aço inox 316L polido, mantidos fechados, em temperatura de 80 ºC a 85 ºC e sob recirculação, por um período máximo de 48 horas, em condições tais, que assegurem o atendimento ao teste de endotoxinas bacterianas, devendo ser isenta da adição de qualquer substância.
(__)Em relação à segurança biológica da Água para Injetáveis são obrigatórios a realização dos testes de: Contagem do número total de bactérias heterotróficas, Pesquisa de coliformes fecais, Pesquisa de Pseudomonas aeruginosa e Endotoxinas bacterianas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, F.

B

V, V, V.

C

F, V, V.

D

V, F, F.

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Q2207602

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207602 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira, em sua 6ª edição (2019a), o teste de gotejamento aplica-se às formas farmacêuticas líquidas acondicionadas em recipientes com dispositivo dosador integrado. Em relação à sua finalidade analítica, seu procedimento e suas especificações quanto aos critérios de aceitação, julgue se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta correspondente.
(__)O teste de gotejamento destina-se a determinar a relação do número de gotas por mililitro e a quantidade de fármaco por gota.
(__)Para realizar o teste, é necessário conhecer o número declarado pelo fabricante de gotas por mililitro, ou a quantidade declarada pelo fabricante de fármaco em massa por gota (g/gota).
(__)Para o teste devem ser separadas 40 unidades e proceder ao mesmo utilizando 10 unidades.
(__)Caso número de gotas por mililitro não for declarado pelo fabricante deve-se utilizar, como padronização farmacopeica, 20 gotas, no teste de determinação do número de gotas por mililitro.
(__)O produto cumpre os requisitos do teste se as porcentagens individuais, para cada uma das 10 unidades testadas, estão situadas entre 85,0% e 115,0% da quantidade declarada e o desvio padrão relativo (DPR) não é menor que 6,0%.
(__)Se uma unidade estiver fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, ou se o DPR for maior que 6,0%, ou se ambas as condições forem observadas, testar mais 20 unidades.
](__)O produto cumpre o teste se no máximo uma unidade está fora da faixa de 85,0% a 115,0% da quantidade declarada, nenhuma unidade está fora da faixa de 75,0% a 125,0% e o DPR das 30 unidades testadas é de, no máximo, 7,8%.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, F, F, V, F, V, V.

B

V, V, V, F, F, V, F.

C

V, V, F, F, F, V, V.

D

F, F, V, V, V, F ,F.

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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