Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 34

Q2316094

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316094 Farmácia

As soluções são preparações líquidas que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente ou mistura de solventes (Formulário Nacional, 2ª Ed.).
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Enema

B

Colutório

C

Colódio

D

Tintura de iodo

E

Elixir

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Q2316093

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316093 Farmácia

Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição. O Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2ª Ed., 2012) mostra a preparação do Xarope Simples como veículo para produtos líquidos contendo fármacos hidrossolúveis.
A sua composição é a seguinte:

Imagem associada para resolução da questão

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Considerando que no preparo, a sacarose foi dissolvida em 50mL de água em banho-maria com agitação constante e não necessitou de mais água para completar o volume para 100mL, assinale a afirmativa correta.
Nota: a temperatura do banho-maria não deve ultrapassar 80°C. A densidade final do xarope é 1,31.

A

Há um excesso de 4,0mL de água na preparação para que permaneça fisicamente estável durante a armazenagem, já que a sacarose não atinge a concentração de saturação.

B

Há um excesso de 5,0mL de água na preparação, tornando-a insaturada e resistente ao desenvolvimento microbiano.

C

Nesse xarope, a sacarose está supersaturada e não necessita de conservantes para evitar contaminação microbiana.

D

Não há excesso de água nesta preparação e a solução de sacarose está saturada, podendo haver precipitação desta se submetido a variações de temperatura no armazenamento.

E

Não há excesso de água nessa preparação e a solução de sacarose está insaturada o que impede o desenvolvimento microbiano.

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Q2316092

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316092 Farmácia

Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições.
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina

( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada

A

3 – 4 – 1 – 2.

B

3 – 4 – 2 – 1.

C

4 – 3 – 2 – 1.

D

1 – 3 – 4 – 2.

E

3 – 4 – 1 – 2.

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Q2313374

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313374 Farmácia

Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Acerca dos medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública.

B

O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares.

C

A não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto.

D

Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência, que são realizados com uma única dose, sendo suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.

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Q2313372

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313372 Farmácia

Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Reações tipo A: tendem a ocorrer com menor frequência e estão relacionadas à dose.

B

Reações tipo A: são previsíveis e menos graves. Podem ser tratadas simplesmente com a redução da dose do medicamento.

C

Reações tipo B: podem ser consequentes do que é conhecido como reações de hipersensibilidade ou reações imunológicas

D

Reações tipo B: são mais difíceis de predizer, ou mesmo de identificar, e representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

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Q2311881

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311881 Farmácia

Pacientes fazendo uso de comprimidos de Orlistate 120 mg, no tratamento adjuvante da obesidade, podem ter diminuída a absorção intestinal de

A

vitamina C e complexo B6.

B

analgésicos inibidores da COX-2.

C

amiodarona.

D

carboidratos e proteínas.

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Q2311880

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311880 Farmácia

Medicamentos antimigranosos profiláticos, como o Valproato de Sódio, são aqueles que

A

bloqueiam a cascata enzimática da gênese da dor.

B

antagonizam os receptores 5HT1B/1D da serotonina.

C

inibem a enzima xantina-oxidase, responsável pela síntese de ácido úrico.

D

previnem crises de enxaqueca.

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Q2311873

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311873 Farmácia

Medicamentos antiserotonérgicos antagonistas de receptores 5-HT3, como a Ondasetrona, são utilizados na prática clínica como

A

antieméticos.

B

antiepiléticos.

C

antialérgicos.

D

antianginosos.

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Q2311866

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311866 Farmácia

A forma farmacêutica solução destinada ao enxágue bucal, que age nas gengivas e mucosas da boca e garganta, é denominada

A

colutório.

B

solução orodisponível.

C

elixir oral.

D

suspensão oral.

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Q2309776

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309776 Farmácia

Avalie as seguintes afirmativas sobre as interações medicamentosas envolvendo indução de enzimas do citocromo P450:

I. Tem como mecanismo o aumento da expressão gênica de uma ou mais destas enzimas.
II. Pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos dos fármacos substratos destas enzimas, aumentando o risco de toxicidade.
III. É possível que um fármaco promova indução de enzimas responsáveis pelo seu próprio metabolismo, produzindo alterações em seus próprios níveis plasmáticos ao longo do tratamento, com possíveis consequências clínicas.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II e III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I, II e III.

E

I e III, apenas.

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Q2309772

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309772 Farmácia

Entre os fármacos abaixo relacionados, assinale o diurético com maior risco de provocar hipocalemia.

A

Amilorida.

B

Acetazolamida.

C

Furosemida.

D

Espironolactona.

E

Hidralazina.

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Q2309766

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309766 Farmácia

Avalie se as afirmativas a seguir, acerca de bases para supositórios, são verdadeiras (V) ou falsas (F).

( ) A manteiga de cacau tem a vantagem de se fundir abaixo da temperatura corporal, mas apresenta desvantagens relacionadas principalmente às suas diferentes formas polimórficas e à potencial retardação na liberação de fármacos lipofílicos.
( ) A gelatina glicerinada é usada frequentemente em supositórios retais, pois se fundem rapidamente após a aplicação e proporcionam rápida liberação do ativo.
( ) A base de polietilenoglicol (PEG) consiste em combinações de PEGs de vários pesos moleculares e não se fundem na temperatura corporal, não sendo adequadas para supositórios vaginais.

As afirmativas são, respectivamente,

A

F – F – V.

B

V – V – F.

C

V – V – V.

D

F – F – F.

E

V – F – F.

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Q2309765

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309765 Farmácia

A diluição sólido-sólido desempenha um papel fundamental na manipulação magistral de fármacos potentes, garantindo doses precisas, segurança na manipulação e eficácia terapêutica adequada para os pacientes.
Para preparar 20 cápsulas de colchicina (20mg/cápsula), a seguinte quantidade de diluição 1:100 (colchicina em lactose) deve ser pesada:

A

0,04g.

B

0,4g.

C

4,0g.

D

40,0g.

E

400,0g.

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Q2309764

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309764 Farmácia

Os aerossóis são formas farmacêuticas ____ que, quando acionadas, imitem tem uma fina dispersão de materiais líquidos e/ ou sólidos contendo uma ou mais substâncias ativas em um meio ____. Uma formulação de aerossol consiste em 2 componentes: ____ e ____. Nos sistemas ____, as fases líquidas do aerossol são miscíveis; já nos sistemas ____, as fases líquidas são imiscíveis.
As lacunas são corretamente preenchidas, respectivamente, por:

A

Gasosas / aquoso / formulação e recipiente / monofásicos / bifásicos.

B

Gasosas /gasoso / fármaco e propelente/ monofásicos / bifásicos.

C

Atomizadas / gasoso/ concentrado do produto e propelente / bifásicos /monofásicos.

D

Pressurizadas / líquido / fármaco e propelente / bifásicos / trifásicos.

E

Pressurizadas / gasoso / concentrado do produto e propelente / bifásicos / trifásicos.

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Q2309763

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309763 Farmácia

Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para uso tópica no tratamento de distúrbios da pele:
• Hidrocortisona: 1% (p/p) • Creme base q.s.p: 50g
No entanto, o ativo necessário não está disponível em quantidade suficiente no estoque da farmácia, apenas o creme-base. Contudo, o farmacêutico lembrou que existe um creme com hidrocortisona a 20%, também na mesma base.
Para atender à prescrição, as quantidades em gramas que devem ser pesadas desse creme e do creme-base são, respectivamente, de

A

0,5g e 45g.

B

2,5g e 47,5g.

C

5,0g e 45,0g.

D

25g e 25g.

E

2g e 48g.

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Q2309762

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309762 Farmácia

Os adesivos ou patches transdérmicos são elaborados para induzir a passagem de substâncias ativas através da pele e suas diversas camadas até atingir a circulação sistêmica. Para que isso ocorra, o fármaco candidato ao sistema transdérmico deve apresentar alguns requisitos.
Um requisito essencial para que um fármaco possa atravessar a barreira da pele em um sistema transdérmico é

A

meia-vida biológica longa.

B

alta hidrofilicidade.

C

dose eficaz alta.

D

baixo peso molecular.

E

estar na forma ionizada.

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Q2309761

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309761 Farmácia

Em relação à administração de fármacos pela via nasal e suas preparações, assinale a afirmativa correta.

A

Fármacos são administrados na cavidade nasal para ação localizada, ação sistêmica, e possível liberação direta narizcérebro.

B

O epitélio nasal é permeável a moléculas pequenas e hidrofílicas.

C

A depuração mucociliar facilita a absorção de fármacos a partir da cavidade nasal.

D

Todas as soluções nasais são tamponadas próximas ao pH neutro.

E

Soluções de alta viscosidade aumentam a absorção de fármacos pelo epitélio nasal.

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Q2309760

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309760 Farmácia

Considere uma formulação de um gel dermatológico que contenha 2% (p/p) do ativo, 0,2% (p/p) de conservante e uma base suficiente (qsp) para alcançar um total de 30g.
Assinale a massa do componente relacionado abaixo que deve ser usada na preparação.

A

0,6 mg do ativo.

B

600 mg do ativo.

C

6 mg do conservante.

D

0,6 g do conservante.

E

28 g da base.

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Q2309759

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309759 Farmácia

Considerada uma base de absorção para o preparo de pomadas, por possuir a capacidade de absorver água adicional, sua característica é ser oleosa, de difícil remoção das roupas e ter capacidade emulsionante.
A descrição se aplica a

A

cera branca.

B

vaselina.

C

lanolina.

D

polietilenoglicol.

E

petrolato branco.

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Q2309758

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309758 Farmácia

São formas farmacêuticas semissólidas, adesivas e flexíveis, utilizados para a liberação tópica de medicamentos, destinada a manter o princípio ativo em contato com a pele:

A

Pomadas.

B

Cremes.

C

Patches Transdérmicos.

D

Emplastros.

E

Pastas.

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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