Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 75

Q3649625

Ano: 2025 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Paramoti - CE Prova: Fundação CETREDE - 2025 - Prefeitura de Paramoti - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q3649625 Farmácia

A farmacodinâmica dos aminoglicosídeos é concentração-dependente e exibe efeito pós-antibiótico. A estratégia que favorece eficácia e segurança está descrita na opção

A

Dose única diária visando C^max/MIC elevado e vales baixos com monitorização apropriada.

B

Infusões prolongadas para ampliar T>MIC com picos discretos.

C

Intervalos reduzidos para manter vales elevados ao longo do dia.

D

Formulações orais de liberação controlada para exposição sistêmica uniforme.

E

Ajuste por AUC/MIC com vale como marcador primário de efetividade.

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Q3649624

Ano: 2025 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Paramoti - CE Prova: Fundação CETREDE - 2025 - Prefeitura de Paramoti - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q3649624 Farmácia

A presença de β-lactamases de espectro estendido altera a atividade de várias classes. A afirmação que descreve adequadamente o impacto das ESBL é:

A

Carbapenêmicos perdem atividade diante de ESBL por hidrólise rápida do anel.

B

ESBL hidrolisam penicilinas, cefalosporinas e monobactâmicos, com inibição variável por inibidores clássicos.

C

Cefalosporinas de 3ª geração apresentam resistência uniforme frente a AmpC plasmidial.

D

KPC independe de enzima β-lactamase, restringindo a utilidade de carbapenêmicos por outro mecanismo.

E

Aztreonam mantém desempenho inalterado em todos os cenários com β-lactamases.

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Q3649623

Ano: 2025 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Paramoti - CE Prova: Fundação CETREDE - 2025 - Prefeitura de Paramoti - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q3649623 Farmácia

Classes antimicrobianas apresentam alvos específicos. O pareamento classe–mecanismo está CORRETO na opção

A

Aminoglicosídeos – inibição de PBPs e síntese de peptidoglicano.

B

Quinolonas – bloqueio da síntese de folato por diidropteroato sintase.

C

Glicopeptídeos – ligação a D-Ala-D-Ala, impedindo transpeptidação e transglicosilação da parede.

D

Macrolídeos – dano direto de membrana com formação de poros.

E

Sulfonamidas – inibição da DNA girase e topoisomerase IV.

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Q3649622

Ano: 2025 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Paramoti - CE Prova: Fundação CETREDE - 2025 - Prefeitura de Paramoti - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q3649622 Farmácia

Interações de absorção no trato gastrointestinal exigem manejo de intervalo e formulação. Qual combinação descreve interação por quelatação com redução de biodisponibilidade?

A

Fluoxetina com alimentos ricos em tiramina.

B

Ciprofloxacino com antiácidos contendo alumínio e magnésio.

C

Varfarina com suco de uva.

D

Amiodarona com betabloqueadores cardioseletivos.

E

Claritromicina com omeprazol em terapia combinada.

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Q3649621

Ano: 2025 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Paramoti - CE Prova: Fundação CETREDE - 2025 - Prefeitura de Paramoti - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q3649621 Farmácia

A escolha da via de administração considera início de ação, primeira passagem e facilidade de titulação. Qual via contorna a primeira passagem hepática e favorece início rápido com ajustes finos?

A

Transdérmica com sistemas matriciais de liberação lenta.

B

Sublingual com absorção pela mucosa oral e deglutição mínima.

C

Intramuscular profunda com depósito oleoso de liberação controlada.

D

Retal com absorção integral pelo sistema porta.

E

Oral com formulação gastrorresistente de liberação prolongada.

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Q3649615

Ano: 2025 Banca: Fundação CETREDE Órgão: Prefeitura de Paramoti - CE Prova: Fundação CETREDE - 2025 - Prefeitura de Paramoti - CE - Farmacêutico Bioquímico |

Q3649615 Farmácia

Em antimicrobianos tempo-dependentes, o índice PK/PD dominante orienta estratégias de exposição sustentada para melhor desempenho clínico. Qual abordagem de dose alinha-se a esse princípio?

A

Picos elevados em dose única diária para elevar C_max/MIC.

B

Infusões prolongadas ou intervalos reduzidos para ampliar o tempo acima da MIC.

C

Intervalos expandidos visando maior AUC/MIC com exposições pulsáteis.

D

Bolos intermitentes com vales elevados como marcador de efetividade.

E

Dose de ataque para priorizar C_max em tecido-alvo.

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Q3649023

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649023 Farmácia

A farmacodinâmica é fundamental para compreender como os medicamentos exercem seus efeitos no organismo. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.

A

A farmacodinâmica estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos.

B

A maioria dos fármacos exerce seus efeitos interagindo com receptores, formando um complexo que desencadeia alterações celulares.

C

A farmacodinâmica descreve exclusivamente as ações indesejadas dos medicamentos, sem relação com seus efeitos terapêuticos.

D

O processo de transdução de sinal ocorre apenas quando o fármaco é eliminado do organismo.

E

A farmacodinâmica não considera a relação entre concentração do fármaco e intensidade da resposta.

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Q3649011

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649011 Farmácia

Na farmacotécnica, a forma farmacêutica cápsula é classificada como:

A

Preparação líquida estéril de aplicação parenteral.

B

Preparação sólida, com substância ativa acondicionada em invólucro de gelatina.

C

Preparação semissólida destinada ao uso tópico.

D

Preparação líquida aquosa de uso oral imediato.

E

Preparação sólida obtida por compressão sem excipientes.

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Q3649002

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649002 Farmácia

A biodisponibilidade de um fármaco varia conforme a via de administração utilizada. Assinale a alternativa correta:

A

A via oral apresenta biodisponibilidade sempre próxima de 100%, pois não sofre metabolismo de primeira passagem.

B

A via intravenosa garante biodisponibilidade máxima, início imediato de ação e controle preciso da dose.

C

A via subcutânea apresenta início de ação mais rápido que a via intravenosa, sendo a preferida em emergências.

D

A via transdérmica possui absorção imediata, sendo indicada quando se deseja efeito rápido.

E

A via retal não sofre influência da circulação portal e, por isso, apresenta biodisponibilidade constante e previsível.

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Q3649001

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649001 Farmácia

Sobre a farmacodinâmica, é correto afirmar que:

A

Agonistas competitivos reduzem a eficácia máxima do fármaco.

B

Agonistas parciais produzem efeito menor que o agonista total, mesmo ocupando todos os receptores.

C

Antagonistas não competitivos deslocam a curva dose-resposta para a direita sem alterar a potência.

D

A afinidade corresponde à resposta máxima produzida por um fármaco.

E

A potência é inversamente proporcional à afinidade de um fármaco pelo receptor.

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Q3649000

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649000 Farmácia

Sobre os parâmetros da farmacocinética, assinale a alternativa correta:

A

A biodisponibilidade é definida como a fração de fármaco eliminada pela via renal.

B

O volume de distribuição indica o grau de ligação do fármaco às enzimas plasmáticas.

C

O clearance representa a capacidade do organismo de eliminar o fármaco.

D

A meia-vida é o tempo necessário para absorver 50% da dose administrada.

E

O efeito de primeira passagem ocorre apenas com fármacos administrados por via intravenosa.

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Q3645897

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Bentinho - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Bentinho - PB - Farmacêutico |

Q3645897 Farmácia

Meia-vida de eliminação (T1/2) é o tempo requerido para que metade da quantidade do fármaco seja eliminada do organismo. Avaliando-se a equação: T1/2 = 0,693 x Vd / CL(onde: Vd é o volume de distribuição e CL é a depuração ou clearence) e o processo de eliminação, pode-se afirmar que:

A

a meia-vida de eliminação depende do volume aparente de distribuição do fármaco e do clearence.

B

a meia-vida de eliminação depende apenas do volume aparente de distribuição do fármaco.

C

a meia-vida de eliminação independe do clearence.

D

fármacos com volume de distribuição aparente iguais possuem tempo de meia-vida semelhantes.

E

a redução do clearence no organismo implica na redução do tempo de meia-vida.

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Q3645893

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Bentinho - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Bentinho - PB - Farmacêutico |

Q3645893 Farmácia

Um sistema de embalagem tem que proteger o fármaco sem alterar de qualquer forma a composição do produto até que a última dose seja administrada. A escolha de uma embalagem adequada para medicamento não constitui uma tarefa fácil, baseado nisto, avalie as proposições a seguir acerca do material de embalagem plástica e identifique a alternativa CORRETA.

Fonte: LACHMAN, L.; LIEBERMAN,H. A.; KANIG, J.L. Teoria e prática na indústria farmacêutica. Lisboa: Calouste Gulbenkian, 2001.

A

A temperatura é um fator que influencia a permeabilidade da embalagem plástica, conferindo uma diminuição da permeabilidade dos gases.

B

A transmissão de gases, vapores ou líquidos através dos materiais de embalagem de plástico não tem efeito adverso sobre o prazo de validade do fármaco.

C

A cedência de um constituinte do recipiente de plástico para o medicamento pode conduzir à sua contaminação.

D

Materiais hidrofílicos por natureza, como o nylon, constituem uma barreira adequada ao vapor de água.

E

O processo de cedência envolve a remoção de constituintes do medicamento pelo material de embalagem.

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Q3645890

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Bentinho - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Bentinho - PB - Farmacêutico |

Q3645890 Farmácia

Sabe-se que alguns medicamentos têm seu uso em situações divergentes da bula de quando registrado e que na prática são prescritos e usados para indicações que ainda não foram aprovadas pelo órgão regulador, ocorrendo diferenças na indicação, faixa etária/peso, dose, frequência, apresentação ou via de administração.

Fonte: Adaptado de SILVA, M. E. H.; ABREU, C. R. de C. Revista JRG de Estudos Acadêmicos. São Paulo, v. 4, n. 8, p. 300–308, 2021.

É CORRETO associar a situação acima ao termo:

A

medicamento off content.

B

medicamento quality by design.

C

medicamento Tag off.

D

medicamento quality label.

E

medicamento off label.

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Q3645888

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Bentinho - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Bentinho - PB - Farmacêutico |

Q3645888 Farmácia

O farmacêutico contemporâneo atua no cuidado direto ao paciente, promove o uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde, redefinindo sua prática a partir das necessidades dos pacientes, família, cuidadores e sociedade.

Fonte: Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013.

Baseando-se na RESOLUÇÃO Nº 585/2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências, avalie as alternativas e assinale a CORRETA.

A

O farmacêutico tem dispensa no exercício de suas atribuições de contribuir para a geração, difusão e aplicação de novos conhecimentos que promovam a saúde e o bem-estar do paciente, da família e da comunidade.

B

As atribuições clínicas do farmacêutico englobam a promoção, proteção e recuperação da saúde, não contemplando a prevenção de doenças e de outros problemas de saúde.

C

É atribuição do farmacêutico realizar intervenções farmacêuticas e emitir parecer farmacêutico a outros membros da equipe de saúde, com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.

D

Os farmacêuticos devem prover consultas farmacêuticas apenas em consultórios farmacêuticos.

E

É vedado aos farmacêuticos a verificação de sinais e sintomas, mesmo quando o propósito seja prover cuidado ao paciente.

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Q3645697

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de São Bentinho - PB Prova: CPCON - 2025 - Prefeitura de São Bentinho - PB - Bioquímico |

Q3645697 Farmácia

Um paciente masculino, 32 anos, previamente saudável, apresenta febre alta, dor torácica, tosse produtiva e infiltrado pulmonar em lobo inferior direito na radiografia. O exame bacteriológico do escarro revelou Streptococcus pneumoniae sensível à penicilina. Considerando o quadro e os mecanismos de ação das classes de antimicrobianos, qual é a opção CORRETA para o tratamento e qual o seu mecanismo de ação?

A

Gentamicina – atua na subunidade 50S, causando leitura incorreta do mRNAbacteriano e síntese de proteínas defeituosas.

B

Azitromicina – atua na subunidade ribossômica 30S, impedindo a ligação do tRNA durante a síntese proteica.

C

Ciprofloxacino – atua bloqueando a RNA polimerase dependente de DNA, inibindo a transcrição bacteriana.

D

Doxiciclina – atua na subunidade 50S, impedindo a translocação da cadeia peptídica durante a tradução.

E

Amoxicilina – inibe a síntese da parede celular bacteriana por ligação às proteínas de ligação às penicilinas (PBPs), bloqueando a formação das ligações cruzadas do peptidoglicano.

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Q3623181

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623181 Farmácia

As formas farmacêuticas podem ser administradas por diferentes vias, cada uma com características específicas que influenciam absorção, biodisponibilidade, início de ação e segurança do fármaco. Entre as principais vias estão a oral, sublingual, parenteral (intravenosa, intramuscular, subcutânea), tópica, inalatória e retal.

Considerando essas informações, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via oral permite administração de formas sólidas e líquidas, é de fácil aceitação pelo paciente, mas está sujeita ao efeito de primeira passagem hepática, podendo reduzir a biodisponibilidade do fármaco.

B

A via intravenosa apresenta absorção lenta e imprevisível, sendo indicada apenas para medicamentos de baixo risco.

C

A via tópica é exclusiva para fármacos que devem ter efeito sistêmico rápido, sem ação local.

D

A via sublingual apresenta absorção lenta pelo epitélio oral, sendo menos eficiente que a via oral.

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Q3623180

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623180 Farmácia

Entre as principais formas farmacêuticas estão as sólidas, líquidas e semi-sólidas.

Considerando suas características e aplicações, assinale a alternativa INCORRETA:

A

Cremes, pomadas e géis são formas semi-sólidas que permitem liberação localizada de fármacos, mas não podem ser utilizadas para absorção sistêmica.

B

Soluções e suspensões são formas líquidas que favorecem administração oral, parenteral ou tópica, podendo facilitar absorção mais rápida que formas sólidas.

C

Comprimidos e cápsulas são formas farmacêuticas sólidas que permitem dosagem precisa, estabilidade aumentada e facilidade de transporte e armazenamento.

D

A escolha da forma farmacêutica deve considerar fatores como via de administração, estabilidade química e física, biodisponibilidade e aceitação pelo paciente.

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Q3623177

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623177 Farmácia

A farmacologia estuda os fármacos, suas propriedades químicas, efeitos no organismo, mecanismos de ação, metabolismo e toxicidade, fornecendo a base científica para o uso racional de medicamentos. Entre os princípios gerais da farmacologia, destacam-se aspectos relacionados à farmacocinética, farmacodinâmica, dose-resposta, seletividade e toxicidade.

Considerando esses princípios, analise as alternativas assinale a CORRETA:

A

A farmacodinâmica refere-se aos processos que o organismo realiza sobre o fármaco, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

B

A farmacocinética descreve como o fármaco interage com receptores e provoca efeitos no organismo, incluindo sua potência e eficácia.

C

O princípio da seletividade indica que um fármaco deve interagir preferencialmente com alvos específicos, minimizando efeitos adversos.

D

A dose-resposta não influencia a intensidade do efeito farmacológico, sendo apenas um parâmetro farmacêutico administrativo.

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Q3623172

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Santa Cecília - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Santa Cecília - PB - Farmacêutico |

Q3623172 Farmácia

O tratamento farmacológico das doenças cardiovasculares envolve diferentes classes de fármacos, cada uma com mecanismos de ação, indicações clínicas e efeitos adversos específicos. Entre os principais grupos estão diuréticos, betabloqueadores, bloqueadores de canais de cálcio, inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), antagonistas da angiotensina II (BRA), nitratos, digitálicos, antiarrítmicos e anticoagulantes/antiplaquetários.

Considerando esses fármacos, analise as alternativas e assinale a CORRETA:

A

Os bloqueadores de canais de cálcio, como verapamil e diltiazem, promovem vasodilatação periférica e podem reduzir a contratilidade cardíaca, sendo úteis no tratamento da hipertensão e de algumas arritmias.

B

Os betabloqueadores, como atenolol e propranolol, aumentam a frequência cardíaca e a contratilidade, sendo indicados em crises de insuficiência cardíaca descompensada.

C

Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como enalapril, atuam bloqueando receptores AT1 da angiotensina II, mas frequentemente causam broncoespasmo como efeito adverso predominante.

D

Os digitálicos, como digoxina, têm efeito cronotrópico positivo e reduzem a contratilidade cardíaca, sendo indicados para insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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