Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 469

Q1252364

Ano: 2018 Banca: FGR Órgão: Prefeitura de Cabeceira Grande - MG Prova: FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |

Q1252364 Farmácia

A Insulina possui diversas ações hipoglicêmicas, atuando tanto no fígado, quanto nos músculos e tecido adiposo. Com relação as suas ações, todas as afirmativas abaixo são verdadeiras, EXCETO:

A

Estimula o fluxo de substrato energético (glicerol) do fígado, para as células musculares e tecido adiposo.

B

Inibe a produção hepática de glicose (diminui a gliconeogênese e a glicogenólise).

C

Estimula a captação de glicose pelas células musculares e tecido adiposo.

D

Inibe o fluxo de precursores gliconeogênicos dos músculos e tecido adiposo para o fígado.

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Q1252363

Ano: 2018 Banca: FGR Órgão: Prefeitura de Cabeceira Grande - MG Prova: FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |

Q1252363 Farmácia

No que se refere a matérias-primas e materiais de embalagem para manipulação farmacêutica, analise as afirmativas abaixo e assinale (V) para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e (F) para as que forem FALSAS e a seguir, assinale a alternativa que corresponda à sequência de respostas CORRETA:
( ) As especificações técnicas de todas as matérias-primas e dos materiais de embalagem a serem utilizados na manipulação devem ser autorizadas, atualizadas e datadas pelo farmacêutico responsável. No caso de sua ausência, o técnico auxiliar, desde que devidamente habilitado, poderá substituí-lo por um período máximo de 30 (trinta) dias. ( ) As especificações das matérias-primas devem constar de no mínimo: nome da matéria-prima, Denominação Comum Brasileira (DCB), Denominação Comum Internacional (DCI) ou número de registro do Chemical Abstracts Service (CAS), quando couber. No caso de matéria-prima vegetal: nome popular, nome científico e parte da planta utilizada. ( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, deve garantir as mesmas condições de embalagem do produto original. ( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.

A

F, V, V, V.

B

V, V, V, F.

C

V, F, V, V.

D

F, F, F, V.

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Q1252362

Ano: 2018 Banca: FGR Órgão: Prefeitura de Cabeceira Grande - MG Prova: FGR - 2018 - Prefeitura de Cabeceira Grande - MG - Farmacêutico |

Q1252362 Farmácia

A legislação sanitária em vigor estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Acerca desses requisitos, assinale a opção CORRETA:

A

Em caso de terceirização de análises de controle de qualidade, o contrato deve ser mutuamente acordado e controlado entre as partes, de modo a evitar equívocos na análise de qualidade. Serão emitidas três vias, sendo que uma delas deve permanecer no estabelecimento farmacêutico contratante, outra via será de direito do contratado e uma terceira via deve ser enviada à ANVISA, para que se estabeleçam claramente as atribuições de cada parte.

B

A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da água potável, devendo as instalações e reservatórios serem devidamente protegidos para evitar contaminação, assim como deverão ser realizados a cada seis meses, no mínimo, as análises de pH, Cloro Residual Livre e Presença de E. Coli.

C

As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes de caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade, tudo isso, respeitando-se as suas características físicas e mantendo-se os resultados por escrito.

D

As salas de manipulação devem ser mantidas com temperatura de 25 oC e umidade de, no máximo 65%. As respectivas condições de temperatura e umidade devem ser estabelecidas, monitoradas e registradas, diariamente.

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Q1248411

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248411 Farmácia

O fenobarbital é um medicamento que age no sistema nervoso central, utilizado para prevenir o aparecimento de convulsões em indivíduos com epilepsia ou crises convulsivas de outras origens. Quanto a prescrição do fenobarbital, assinale a opção correta:

A

Por ser um barbitúrico, pertencente à lista B1, o médico deverá prescrever o medicamento em notificação de receita B, azul.

B

Por ser um barbitúrico, pertencente à lista B1, o médico deverá prescrever o medicamento em notificação de receita B, amarela.

C

O fenobarbital faz parte do adendo da lista B1 e deve ser prescrito em receita de controle especial em duas vias.

D

O fenobarbital faz parte do adendo da lista A1 e deve ser prescrito em receita de controle especial em duas vias, em cor branca obrigatoriamente.

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Q1248410

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248410 Farmácia

Um paciente que faz uso de Omeprazol, Varfarina e Clopidogrel simultaneamente pode apresentar os seguintes tipos de interação medicamentosa:

A

A Varfarina pode diminuir a ação anti hipertensiva do Clopidogrel.

B

A Varfarina associada ao Clopidogrel, aumenta o tempo de sangramento e de protrombina.

C

O Omeprazol pode potencializar a ação da Varfarina.

D

O Omeprazol pode aumentar a ação da Varfarina e diminuir a ação do Clopidogrel.

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Q1248408

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248408 Farmácia

Medicamentos de escolha para reduzir o colesterol LDL em adultos, seu mecanismo de ação se dá pela inibição da HMG CoA redutase, levando à diminuição da concentração de colesterol da célula.

A

Fibratos.

B

Resinas de troca iônica.

C

Estatinas.

D

Ômegas 3,6 e 9.

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Q1248407

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248407 Farmácia

Tipo de reação adversa a medicamentos que é inerente à própria ação farmacológica do medicamento, porém, o aparecimento é indesejável num momento determinado de sua aplicação. É considerado um prolongamento da ação farmacológica principal do medicamento.

A

Idiossincrasia.

B

Efeito secundário.

C

Tolerância.

D

Efeito colateral.

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Q1248406

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248406 Farmácia

Antimetabólito análogo do ácido fólico, usado na quimioterapia da Leucemia linfocítica aguda, no coriocarcinoma, nos cânceres de mama, cabeça, pescoço e pulmão, no sarcoma osteogênico e no câncer de bexiga:

A

Clofarabina.

B

Metotrexato.

C

Ciclofosfamida.

D

Bussulfano.

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Q1248405

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248405 Farmácia

Fármaco que exerce ação bactericida durante o estágio de multiplicação ativa dos microrganismos sensíveis. Atua por inibição da biossíntese do mucopeptídeo da parede celular. Seu principal uso é no tratamento da faringite, do impetigo estreptocócico, da sífilis e na profilaxia primária e secundária da febre reumática. O fármaco a que o texto se refere trata-se de:

A

Amoxicilina.

B

Oxacilina.

C

Penicilina G Benzantina.

D

Penicilina G Cristalina.

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Q1248404

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248404 Farmácia

Os antidepressivos tricíclicos são uma classe de fármacos usados no tratamento sintomático da depressão e outras síndromes depressivas, que apresentam o seguinte mecanismo de ação:

A

Inibição seletiva da recaptação de serotonina.

B

Antagonista dos receptores de serotonina.

C

Inibição seletiva da recaptação de noradrenalina.

D

Bloqueio de recaptura de Monoaminas, principalmente Norepinefrina (NE) e Serotonina (5-HT), em menor proporção dopamina (DA).

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Q1248403

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248403 Farmácia

Cerca de 50% do fármaco que é absorvido por essa via passarão pelo fígado; por esta razão a amplitude do metabolismo hepático da primeira passagem é menor do que com a preparação oral. O texto se refere à via de administração:

A

Retal.

B

Transdérmica.

C

Intramuscular.

D

Sublingual.

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Q1248402

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248402 Farmácia

São vantagens do sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária:

A

Grande arsenal terapêutico nas unidades, o que facilita o uso imediato dos medicamentos e diminui as tarefas a serem executadas pela Farmácia.

B

Rapidez na administração das doses e favorece o perfil farmacoterapêutico do paciente.

C

Diminuição dos estoques nas unidades assistenciais e diminui os pedidos à Farmácia.

D

Diminuição dos estoques nas unidades assistenciais e redução potencial de erros de medicação.

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Q1248401

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248401 Farmácia

Os métodos de seguimento farmacoterapêutico mais citados e conhecidos na literatura são SOAP, PWDT, TOM e o Dáder. Qual das assertativas, a seguir, se refere ao método SOAP?

A

Este método possui como objetivos: avaliação das necessidades dos usuários referentes a medicamento e implementação de ações, segundo os recursos disponíveis, para suprir aquelas necessidades; e realização de seguimento para determinar os resultados terapêuticos obtidos.

B

O método foi desenvolvido por Charles Hepler na Universidade da Florida (EUA), que visa apoiar as atividades de farmacêuticos comunitários, o qual está voltado ao acompanhamento de pacientes com doenças específicas.

C

Este método é amplamente empregado por profissionais da saúde, tendo como ponto positivo seu entendimento por qualquer desses profissionais. Cada termo refere-se a uma parte do processo de atendimento do usuário, com atividades específicas a serem realizadas.

D

Método para ser utilizado em farmácias comunitárias. Consiste em um procedimento operativo simples, que pode ser aplicado a qualquer paciente e em qualquer âmbito assistencial.

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Q1248399

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248399 Farmácia

Uma paciente de 74 anos e 70 kg, diagnosticada como portadora de dislipidemia e depressão, procurou o Serviço de Atenção Farmacêutica da Unidade Básica de Saúde do seu município. O farmacêutico observou que a paciente utilizava os seguintes medicamentos prescritos: diazepam (10 mg/dia), bezafibrato (400 mg/dia), sinvastatina (20 mg/dia) e AAS (100mg/dia). Nos exames laboratoriais, o farmacêutico verificou que o paciente apresentava os seguintes resultados bioquímicos: colesterol:189 mg/dL (valor de referência até 200 mg/dL); triglicérides: 135 mg/dL (valor de referência até 150 mg/dL); glicemia de jejum: 99 mg/dL (valor de referência até 100 mg/dL); hemoglobina glicosilada: 6,6% (valor de referência até 7%). Analisando os medicamentos prescritos e os resultados bioquímicos da paciente, o farmacêutico deverá:

A

Comunicar ao Médico e ao paciente os riscos da interação medicamentosa entre o bezafibrato e a sinvastatina, pois, quando administrados concomitantemente, aumentam o risco do aparecimento de miopatias, cãibras musculares e convulsões tônico-clônicas generalizadas.

B

Informar ao Médico que o diazepam apresenta meia-vida de eliminação de até dois dias, por ser um fármaco com característica lipossolúvel, e, quando administrado em idosos, que geralmente têm metabolização hepática mais lenta, pode acumular-se no organismo, ocasionando sedação, tonturas e vertigens, o que aumenta o risco de quedas e, consequentemente, de fraturas.

C

Sugerir ao Médico que a sinvastatina deve ser substituída pela pitovastatina, que não tem interação com o bezafibrato, pois o usuário apresenta resultados laboratoriais satisfatórios e os medicamentos e as doses prescritas são pertinentes ao tratamento das patologias.

D

Comunicar ao Médico que o AAS, quando utilizado de maneira crônica, pode desencadear o aparecimento de lesão renal e úlceras gástricas, não devendo, portanto, ser prescrito para idosos, principalmente quando portadores de hipertensão arterial sistêmica, diabetes mellitus tipo 2 ou dislipidemias.

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Q1231731

Ano: 2018 Banca: FDC Órgão: SEHAC - RJ

Q1231731 Farmácia

A substância que coadministrada com diurético de alça que irá proporcionar o aumento do potencial para nefrotoxicidade, toxicidade e intensificação do desequilíbrio é:

A

anfotericina b.

B

AAS.

C

propranolol

D

lítio

E

probenecida

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Q1229261

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Barra Velha - SC

Q1229261 Farmácia

Dentre os anti-hipertensivos abaixo, marque a alternativa na qual todos pertencem à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio.

A

Captopril, enalapril e verapamil.

B

Anlodipino, diltiazem e verapamil.

C

Atenolol, metoprolol e nifedipino .

D

Losartana, valsartana e diltiazem.

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Q1229176

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Barra Velha - SC

Q1229176 Farmácia

Os fármacos anticolinesterásicos inibem a acetilcolinesterase, que está concentrada nas regiões sinápticas e é responsável pela rápida hidrólise da acetilcolina. Sobre esses fármacos, marque a alternativa INCORRETA.

A

Os agentes anticolinesterásicos capacidade produzir bloqueio das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.

B

Quando aplicados localmente à conjuntiva, os agentes anticolinesterásicos causam hiperemia da conjuntiva e miose.

C

O anticolinesterásico neostigmina aumenta a atividade motora dos intestinos delgado e grosso.

D

A neostigmina é um agentes anticolinesterásico utilizado no tratamento sintomático da miastenia gravis.

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Q1229146

Ano: 2018 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Barra Velha - SC

Q1229146 Farmácia

Os processos nos quais o organismo atua sobre o fármaco são explicados pela farmacocinética. Sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA.

A

A reabsorção tubular renal é responsável pelo aumento da excreção do fármaco.

B

Biodisponibilidade é um termo utilizado para indicar a extensão em que a fração de uma dose de um fármaco alcança o seu local de excreção.

C

No estômago, a absorção é favorecida quando a substância está sob a forma ionizada e mais hidrofílica.

D

Uma grande fração do fármaco no corpo pode estar ligada a proteínas e, desse modo, e servir de reservatório que prolonga a ação do fármaco no mesmo tecido ou em um local distante alcançado pela circulação.

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Q1228243

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC

Q1228243 Farmácia

O revestimento é uma operação em que há a aplicação de um material sobre a superfície externa da forma farmacêutica, com a intenção de conferir benefícios e propriedades, em relação à forma farmacêutica não revestida.
Sobre a tecnologia das formas farmacêuticas revestidas, é correto afirmar:

A

O termo drágea é usado para identificar os diversos tipos de comprimidos revestidos.

B

O revestimento em leito fluidizado apresenta a vantagem de não empregar solventes.

C

O revestimento peliculado com filmes poliméricos é a técnica mais frequentemente utilizada.

D

O revestimento pode ser usado para modificar a liberação do fármaco em formas farmacêuticas monolíticas, mas não é adequado para as formas farmacêuticas multiparticuladas.

E

Os sistemas matriciais (matrizes hidrofílicas, inertes ou insolúveis) são tecnologias baseadas no revestimento da forma farmacêutica com a finalidade de modificar a liberação do fármaco.

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Q1227775

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC

Q1227775 Farmácia

Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas produzidas por compressão, que contêm um ou mais fármacos em associação com adjuvantes farmacêuticos (excipientes).
Sobre os adjuvantes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos, é correto afirmar:

A

O diluente, ou material de enchimento, possibilita a obtenção de comprimidos com dimensões aceitáveis, conferindo massa e volume à forma farmacêutica.

B

O lubrificante reduz o atrito entre o comprimido formado e a parede da matriz, facilitando a ejeção da forma farmacêutica, na máquina de comprimir. O estearato de magnésio é bastante utilizado como lubrificante, em concentração de, no mínimo, 10%.

C

O desintegrante, ou desagregante, assegura que o comprimido, quando em contato com um meio líquido, desintegre-se em fragmentos menores, promovendo a liberação do fármaco. Sendo assim, é um componente fundamental na formulação de todos os tipos de comprimidos.

D

A obtenção de comprimidos com resistência mecânica adequada para fármacos de baixa compactabilidade requer obrigatoriamente o uso de um aglutinante.

E

Os adjuvantes farmacêuticos são substâncias inertes e, portanto, não interferem na eficácia terapêutica dos comprimidos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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