Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 473

Q1130206

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130206 Farmácia

O metabolismo das drogas envolve dois tipos de reações bioquímicas, conhecidas como reações de fase I e fase II, as quais geralmente ocorrem sequencialmente. Sobre estas duas fases do metabolismo, pode-se afirmar corretamente que:

A

as reações de fase I consistem em oxidação, redução ou hidrólise e os produtos são, com frequência, menos reativos quimicamente.

B

as reações de fase I envolvem a conjugação, que normalmente resultam em compostos inativos, embora haja exceções.

C

as reações de fase II introduzem, geralmente, um grupo relativamente reativo, como o grupo hidroxila na molécula (funcionalização).

D

em geral, tanto as reações de fase I como de fase II diminuem a lipossolubilidade, aumentando a eliminação renal da droga.

E

as reações de fase I ocorrem principalmente no fígado, embora algumas drogas sejam metabolizadas no plasma, enquanto as de fase II ocorrem no pulmão ou no intestino.

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Q1130201

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130201 Farmácia

Segundo o regulamento técnico aprovado sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria nº 344/1998), estes devem ser a g r u p a d o s e m l i s t a s , d e f i n i d o s c o m o medicamentos/substâncias, conforme a seguir exemplificado:

A

entorpecentes: morfina, metadona e oximetolona.

B

psicotrópicas: midazolam, lorazepam e acitretina.

C

psicotrópicas anorexígenas: fentermina e femproporex.

D

retinoicas: tretinoína e metenolona.

E

anabolizantes: fentanila, nandrolona e metiltestosterona.

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Q1130194

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130194 Farmácia

Para que o fármaco exerça o máximo da ação benéfica desejada e o mínimo de efeitos adversos, é necessário que o medicamento mantenha as condições de estabilidade preservadas. A estabilidade é a propriedade de um produto em preservar as mesmas características físicas, químicas e farmacológicas, durante o período de vida útil. Marque a alternativa em que os sinais indicativos de possíveis alterações na estabilidade de medicamentos estão relacionados corretamente com a respectiva forma farmacêutica.

A

Drágeas: fissuras, manchas na superfície, mudança na cor, endurecimento ou amolecimento, mudança na consistência.

B

Pós e grânulos: presença de aglomerados, precipitação, cheiro forte e entumecimento.

C

Suspensões: formação de grânulos, grumos e textura arenosa, separação de fases, diminuição do volume.

D

Tinturas/extratos: mudança de coloração, turbidez e formação de gases.

E

Cremes e pomadas: precipitação, presença de partículas, grumos, mudança na coloração, e liberação de gases.

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Q1122832

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122832 Farmácia

Após a administração de um medicamento, a concentração do fármaco no plasma aumenta, alcança o valor máximo e, então, cai gradualmente até o valor inicial:

A

em virtude dos processos de distribuição e eliminação.

B

quando a via endovenosa é utilizada.

C

pela ação da adenilato-ciclase ao ativar a proteína G.

D

se a prescrição for para um período acima de 15 dias.

E

se o fármaco for hidrolisado pelas oxidases do citocromo P450.

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Q1122831

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122831 Farmácia

Sobre a formação de complexos fármaco-proteína, durante o processo de distribuição de medicamentos, pode-se afirmar que a:

A

ligação às proteínas envolve primariamente a caseína e, em menor extensão, a albumina e as glicoproteínas ácidas.

B

taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.

C

ligação às proteínas tem pouca importância na f a r m a c o c i n é t i c a d o s m e d i c a m e n t o s administrados em crianças e idosos.

D

ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.

E

ligação à albumina ocorre lentamente e é irreversível.

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Q1122830

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Hospitalar |

Q1122830 Farmácia

A preparação de um xarope simples de cetoprofeno na unidade de farmacotécnica hospitalar requer:

A

a adição de conservantes para impedir a proliferação bacteriana pois a concentração final de sacarose seria próxima a 90 %.

B

o uso de solventes como dietileno glicol, água destilada ou sorbitol para incorporação do fármaco ao xarope.

C

que o xarope seja filtrado em gaze ou papel de filtro após o preparo.

D

que a área de preparo possua câmara de segurança biológica classe II tipo B2.

E

área destinada à paramentação do farmacêutico com local para antissepsia das mãos e bancada para apoio dos materiais para a manipulação.

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Q1122795

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122795 Farmácia

A dependência de drogas refere-se ao estado em que o uso da droga torna-se compulsivo, passando a se tornar prioritário frente a outras atividades. Abuso de drogas e abuso de substâncias são expressões mais amplas, que se referem a qualquer uso de substâncias ilícitas. O fato é que todas as drogas psicoativas capazes de gerar dependência produzem efeito de recompensa, e, associado a este, um processo de habituação ou adaptação quando a droga é administrada continuamente. Dessa forma, em todas as fases são ativadas vias e mecanismos celulares, além de ações específicas em receptores, conforme está corretamente descrito na alternativa:

A

A via de recompensa envolvida na dependência de drogas é a via dopaminérgica mesolímbica que se estende do mesencéfalo ventral até o núcleo acumbente e a região límbica. As drogas produtoras de dependência aumentam a liberação de dopamina no referido núcleo.

B

No mecanismo de habituação com drogas como cocaína e opioides, observa-se uma diminuição na atividade da adenilato ciclase em regiões do cérebro, que compensa o efeito excitatório agudo sobre a formação de cAMP e, produz aumento de rebote no cAMP quando a droga é interrompida.

C

Em âmbito celular, a nicotina atua sobre receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), causando depressão neuronal. Produz tolerância, dependência física e psicológica e, os efeitos centrais são bloqueados por antagonistas do nAChR, como o dissulfiram.

D

A clonidina, um antagonista dos receptores 2- adrenérgicos reduz os efeitos de abstinência de várias drogas produtoras de dependência, incluindo opioides e cocaína, bem como nicotina, entretanto, exibe efeitos colaterais que limitam o uso, como hipotensão.

E

Os receptores de canabinoides são acoplados à proteína G, ligados à inibição da adenilato ciclase, além de estarem acoplados à ativação dos canais de cloreto, exercendo inibição da transmissão sináptica e, portanto, o THC e o 11- hidroxi-THC (menos ativo), da maconha, exercem efeito depressor e psicotomimético.

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Q1122794

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122794 Farmácia

Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os:

A

benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia. Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos, potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de sódio..

B

agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos. Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa maneira, interferem nas reações de reatividade.

C

barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio específico no receptor de GABAA , aumentando a afinidade deste neurotransmissor inibitório do SNC.

D

agonistas dos receptores -adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas.

E

antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a função sináptica (transmissor inibitório).

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Q1122793

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122793 Farmácia

Existem dois tipos principais de receptores da dopamina no SNC: o tipo D1, que aumenta a atividade da adenilato ciclase, e o tipo D2, que medeia as principais ações inibitórias pré-sinápticas e pós-sinápticas da dopamina. Os receptores D3 e D4 pertencem ao mesmo grupo do tipo D2. Sobre os agentes antipsicóticos, que atuam nestes receptores da dopamina no SNC, pode-se afirmar que:

A

nem todas as drogas antipsicóticas são antagonistas dos receptores D2, porém a maioria bloqueia receptores de monoaminas, particularmente 5-HT2. A sulpirida, por exemplo, não é seletiva para os receptores D1 e D2 pois também bloqueia receptores D4.

B

dentre os efeitos colaterais importantes comuns aos antipsicóticos estão os distúrbios motores extrapiramidais (distonias agudas e discinesia tardia) e distúrbios endócrinos. Outros efeitos colaterais (boca seca, hipotensão) são devidos ao bloqueio, principalmente, dos receptores B- adrenégicos e muscarínicos deACh.

C

as drogas antipsicóticas, como por ex. clorpromazina, haloperidol, são utilizadas no tratamento da esquizofrenia e emergências comportamentais agudas, assim como na terapia adjuvante da depressão psicótica. Pacientes esquizofrênicos "resistentes ao tratamento" podem ser tratados com clozapina.

D

a sedação ocorre com muitos agentes antipsicóticos, sendo a atividade anti-histamínica (H1) uma propriedade das fenotiazinas, que contribui para a atividade sedativa, além da antiemética. As fenotiazinas bloqueiam vários receptores, particularmente os muscarínicos, receptores H2 e nicotínicos.

E

os antipsicóticos levam horas ou dias para exercer seus efeitos, ainda assim, seus efeitos primários (efeito direto no bloqueio dos receptores D2) são mais efetivos do que os efeitos secundários (p. ex. aumento no número de receptores D4 na estrutura límbica).

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Q1122792

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122792 Farmácia

Os mediadores químicos no cérebro podem produzir efeitos de duração lenta ou longa; além disso, podem atuar de maneira muito difusa, a uma considerável distância de seu local de liberação, e produzir efeitos diversos, por exemplo, na síntese de transmissores ou na expressão dos receptores dos neurotransmissores, além de afetarem a condução iônica das células pós-sinápticas. Marque a opção correta quanto à descrição da transmissão química no sistema nervoso.

A

Em geral, os neurotransmissores são liberados por terminações pré-sinápticas e produzem respostas excitatórias ou inibitórias lentas nos neurônios pós-sinápticos, enquanto que, neuromoduladores são liberados por neurônios e produzem respostas pré ou pós-sinápticas mais rápidas, mediadas por receptores acoplados à proteína G.

B

Os fatores neurotrópicos são liberados principalmente por células neuronais e atuam sobre receptores ligados à tirosina quinase que regulam a expressão gênica, e controlam o crescimento neuronal e as características genotípicas.

C

Os neurotransmissores podem ser amplamente divididos em: rápidos, que operam através de canais iônicos regulados por ligantes (por exemplo, a dopamina) e lentos, que operam principalmente através de receptores acoplados à proteína G (por exemplo, o glutamato).

D

Neuromoduladores como o óxido nítrico e os metabólitos do ácido araquidônico podem ser produzidos por células não neuronais, bem como por neurônios.

E

O mesmo agente (p. ex. citocinas, quimiocinas, 5-hidroxitriptamina, acetilcolina) pode atuar no sistema nervoso através de canais regulados por ligantes e, ainda, através de receptores acoplados à proteína G.

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Q1122791

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122791 Farmácia

A relação entre a administração de uma droga, o tempo de sua distribuição e a magnitude da concentração alcançada em diferentes locais do corpo é denominada farmacocinética (que descreve o que o corpo faz com a droga). Sobre esse conceito é correto afirmar que:

A

muitas drogas exibem uma cinética de segunda ordem, em que a velocidade de eliminação é diretamente proporcional à concentração do fármaco e, o desaparecimento do plasma segue uma escala de tempo logarítmica, caracterizada pela meia-vida plasmática.

B

a meia-vida plasmática é inversamente proporcional ao volume de distribuição (Vd) e diretamente proporcional à taxa global de depuração (Cls). O t 1/2 é o tempo consumido para que a concentração do fármaco em um dado tempo (Ct) diminua em 50%.

C

com a administração repetida ou suprimento prolongado de uma droga, a concentração plasmática aproxima-se de um valor estável em um período de 3-5 meias-vidas plasmáticas.

D

um modelo de três compartimentos é o mais aceito, em que a cinética do fármaco é biexponencial. Nesse caso, os componentes representam os processos de transferência entre o plasma (fase ), os tecidos (fase ) e, a eliminação do plasma (fase ).

E

algumas drogas (etanol e fenitoína) exibem uma cinética de "saturação" não exponencial, sendo inicialmente não linear (o fármaco é removido em uma taxa variável, dependente da concentração plasmática). Esta cinética traz consequências clínicas, pois a duração da ação depende acentuadamente da dose.

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Q1121888

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121888 Farmácia

O fármaco derivado do ácido enólico, pertencente à classe de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE's), classificados como inibidores preferenciais da COX2:

A

naproxeno.

B

celecoxibe.

C

piroxicam.

D

ibuprofeno.

E

meloxicam.

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Q1121884

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121884 Farmácia

Sobre os bloqueadores neuromusculares, é correto afirmar que:

A

o fármaco vecurônio é um relaxante muscular não despolarizante, muito utilizado como adjuvante da anestesia geral e em casos de intubação endotraqueal.

B

a ação dos bloqueadores neuromusculares despolarizantes é relativamente curta, pois drogas dessa classe podem ser facilmente degradadas pela acetilcolinesterase.

C

o fármaco pancurônio é um agente bloqueador despolarizante de início rápido e seu tempo de ação é extremamente curto, graças à sua ação nos receptores nicotílicos na junção neuromuscular.

D

podem ser agentes despolarizantes ou não despolarizantes e têm como exemplos os fármacos atracurônio e suxametônio, respectivamente.

E

o fármaco atracurônio flui rapidamente para todos os tecidos do organismo, inclusive no sistema nervoso central e, sua ação, dura em média de 30 a 60 minutos.

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Q1121883

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121883 Farmácia

O fármaco da classe dos barbitúricos, utilizado como anestésico geral de ação rápida, de efeito hipnótico, que atua como depressor do sistema nervoso central denomina-se:

A

diazepam.

B

cetamina.

C

midazolam.

D

tiopental.

E

fentanil.

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Q1121882

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121882 Farmácia

Na insuficiência cardíaca congestiva, o uso de cardiotônicos pode promover efeito fortificante ao coração, embora seja necessário avaliar seu uso junto a outros medicamentos, a fim de evitar interações medicamentosas que interfiram em sua ação. Sendo assim, no caso do cardiotônico digoxina, em seu uso concomitante com antiácidos, pode provocar:

A

aumento do tempo de contração atrioventricular.

B

redução do mecanismo de ação de ambos os medicamentos.

C

redução dos níveis séricos da digoxina.

D

risco de toxicidade pelo aumento dos níveis de digoxina.

E

aumento de sensibilidade à digoxina (substância ativa).

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Q1121881

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121881 Farmácia

O fármaco que possui efeito sedativo acentuado, anticolinérgico, adrenolítico periférico e atividade antiemética, da classe dos anti-histamínicos, denomina-se:

A

budesonida.

B

prometazina.

C

dexametazona.

D

cetirizina.

E

loratadina.

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Q1121880

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121880 Farmácia

Em Farmacocinética, a absorção é um importante processo que determina a capacidade do fármaco de atravessar membranas biológicas, de acordo com o seu local de administração. Com relação à absorção de fármacos administrados por via sublingual, é correto afirmar que:

A

esta via de administração promove o efeito de metabolização hepática.

B

em comparação com a via oral, sua absorção se dá de forma ligeiramente mais lenta.

C

seu processo de absorção é acelerado através da deglutição do fármaco, reduzindo sua área de superfície.

D

mantém a estabilidade do fármaco graças ao pH relativamente neutro da saliva.

E

não é recomendada para fármacos que possuem instabilidade química, como os nitroglicerinados.

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Q1121878

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121878 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, na manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos, a farmácia deve atender aos seguintes requisitos, referentes à área física:

A

apresentar salas com áreas coletivas e isentas de pressão negativa, para a manipulação, envase e dispensação das classes terapêuticas.

B

ter salas de manipulação dedicadas, dotadas cada uma com antecâmara, para a manipulação de cada uma das classes, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

C

salas exclusivas que são isentas de pressão negativa, sendo projetadas de forma a direcionar o lançamento de pós para fora do laboratório, evitando contaminação cruzada.

D

salas de uso coletivo com recirculação de ar para área externa, de forma a eliminar partículas e gases provenientes da manipulação, com redução da pressão negativa.

E

salas dedicadas e exclusivas com antecâmaras para cada classe terapêutica e ventilação própria, com área de escape de ar e sem pressão negativa.

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Q1121877

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121877 Farmácia

O fármaco anti-hipertensivo de primeira linha, da classe dos diuréticos tiazídicos, também utilizado no tratamento profilático de cálculos de oxalato de cálcio recorrentes, em pacientes com hipercalciúria normocalcêmica idiopática é:

A

verapamil.

B

clonidina.

C

captopril.

D

furosemida.

E

clortalidona.

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Q1118221

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Pará de Minas - MG - Farmacêutico |

Q1118221 Farmácia

Analise o caso clínico a seguir.

Um paciente de 65 anos de idade iniciou tratamento com medicamento experimental cujo fármaco é denominado XXYZ489. Após o início do tratamento, vem alcançando um controle pressórico adequado, entretanto relata tosse frequente que iniciou dez dias após o início do tratamento com XXYZ489. Procurou a unidade de pronto atendimento – UPA do município após 45 dias devido a alergia grave. O médico da UPA informou que o paciente tinha um quadro compatível com angioedema. A dosagem de potássio no sangue evidenciou hipercalemia.

É correto afirmar que o fármaco XXYZ489 é um agente cardiovascular da seguinte classe terapêutica:

A

antagonista adrenérgico.

B

bloqueador do canal de cálcio diidropiridínico.

C

do canal de cálcio não diidropiridínico.

D

inibidor da enzima conversora da angiotensina.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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