Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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As figuras antecedentes mostram equipamentos/utensílios utilizados em operações farmacêuticas. Acerca dos usos desses equipamentos/utensílios, julgue o item a seguir.
Para a preparação de cápsulas farmacêuticas, os dispositivos
mostrados na figura II podem ser utilizados antes do
dispositivo mostrado na figura I.
As figuras antecedentes mostram equipamentos/utensílios utilizados em operações farmacêuticas. Acerca dos usos desses equipamentos/utensílios, julgue o item a seguir.
O gral, mostrado na figura I, pode ser utilizado para a
trituração de pós, para a redução do tamanho das partículas e
para a mistura de pós.
A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.
Para evitar o problema em questão, bastaria que a formulação
tivesse sido filtrada antes do envase na embalagem final.
A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.
Para evitar a situação descrita, o fármaco deveria ter sido
solubilizado em um veículo oleoso, como dimeticone, óleo de
argan, óleo de jojoba, entre outros, para, somente então, ser
incorporado no xampu.
A respeito dessa situação, julgue o seguinte item.
É possível que tenha ocorrido uma incompatibilidade química
entre o fármaco e algum dos componentes da formulação,
como, por exemplo, uma reação iônica ter levado à formação
de um sal insolúvel.
Julgue o próximo item, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos.
Os medicamentos devem ser mantidos em ambiente limpo,
protegido da ação direta da luz solar, da umidade e do calor, e
dispostos em ordem alfabética em prateleiras visíveis, sendo
proibido o seu armazenamento em gavetas e armários
fechados, pois essa forma de armazenamento não permite a
fácil e rápida identificação dos medicamentos.
Julgue o próximo item, acerca de armazenamento e conservação de medicamentos.
Produtos que tenham de ser armazenados em temperatura
abaixo da temperatura ambiente devem ser armazenados de
acordo com as especificações declaradas na embalagem,
devendo a temperatura do local ser medida e registrada
diariamente, de acordo com definições estabelecidas em
procedimento operacional padrão.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a
farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e
microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo
esses testes ser realizados a cada dois meses.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
A farmácia poderia comprar água mineral para utilizar diretamente em suas formulações magistrais, desde que a água possuísse pH entre 5 e 7,4, fosse apirogênica e possuísse contagem total de bactérias ≤ 10 UFC/mL.
Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.
Uma alternativa plausível e legalmente amparada seria a
farmácia armazenar a água já destilada para uso como
excipiente em formulações magistrais durante os três dias de
interrupção no fornecimento.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
A formulação B é, por definição farmacopeica, uma pomada,
ou seja, uma forma farmacêutica semissólida constituída por
uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
Para a preparação de 10 g da formulação B, são necessários
100 mg do fármaco.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
Como o fármaco não é solúvel na concentração manipulada, a
formulação A é, necessariamente, uma suspensão.
Determinado fármaco, com solubilidade aquosa a 25 ºC de 500 μg/mL, foi manipulado para uso tópico, com as duas formulações A e B, apresentadas a seguir.

A respeito dessas formulações, julgue o item que se segue.
A presença do umectante confere caráter semissólido às
duas formulações.
O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o item a seguir.
A concentração desse fármaco na formulação apresentada é de
4% p/v.
O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o item a seguir.
Se a posologia desse medicamento for de 400 mg em dose
única, para o tratamento será necessária a ingestão de um
frasco de 10 mL de uma única vez.
O fármaco albendazol é praticamente insolúvel em água. Ainda assim, é comercializado em veículo aquoso na concentração de 40 mg/mL, em embalagem contendo um frasco de 10 mL. A respeito dessa formulação, julgue o item a seguir.
Esse medicamento é um xarope, ou seja, uma forma
farmacêutica líquida que contém partículas dispersas do
fármaco para administração oral.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Nesse exemplo, o fator F2 não possui poder discriminativo;
portanto, para a análise dos resultados, não é necessário
calculá-lo.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Conclui-se que o medicamento-referência e o
medicamento-teste são equivalentes farmacêuticos.
A seguir, encontram-se representados os perfis de dissolução de dois medicamentos que contêm uma substância ativa de alta solubilidade, sendo um deles medicamento-referência e o outro medicamento-teste.

Considerando esses dados e os requisitos necessários para a análise de protocolos e relatórios de estudos de equivalência farmacêutica e perfil de dissolução, julgue o item a seguir.
Esses medicamentos apresentam dissolução muito rápida, ou
seja, dissolução média de, no mínimo, 85% da substância ativa
em até 15 min.
