Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 441

Q2684417

Ano: 2019 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2019 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Farmacêutico Generalista |

Q2684417 Farmácia

O diabetes tipo 2 com frequência é acompanhado da falta de sensibilidade dos órgãos-alvo à insulina endógena e exógena. Um paciente de 50 anos recém-diagnosticado como portador de diabetes tipo 2 recebeu a prescrição de metformina. Qual das seguintes afirmativas é característica dessa medicação?

A

A metformina é inadequada para o tratamento inicial do diabetes tipo 2.

B

A metformina sofre biotransformação significativa pelo sistema Citocromo P450.

C

A metformina não deve ser associada com sulfonilureias ou insulina.

D

A metformina diminui a produção de glicose hepática.

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Q2684414

Ano: 2019 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2019 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Farmacêutico Generalista |

Q2684414 Farmácia

Sobre o sistema que possui os receptores de reserva, a alternativa que discorre com mais precisão sobre este sistema é:

A

Uma simples interação fármaco-receptor resulta na ativação de vários elementos da resposta celular.

B

O número de receptores de reserva determina o efeito máximo.

C

Os receptores de reserva são sequestrados no citosol.

D

Os receptores de reserva são ativos mesmo na presença do agonista.

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Q2684412

Ano: 2019 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2019 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Farmacêutico Generalista |

Q2684412 Farmácia

No último ano, uma criança do sexo feminino que sofre de asma grave necessitou realizar três hospitalizações. Atualmente está utilizando um fármaco que reduziu significativamente a frequência dessas crises graves, apresentando, assim, uma qualidade de vida melhor. Qual dos seguintes tratamentos é o responsável mais provável por essa melhora?

A

Albuterol por aerossol.

B

lpratrópio por inalação.

C

Fluticasona por aerossol.

D

Teofilina por via oral.

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Q2684408

Ano: 2019 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2019 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Farmacêutico Generalista |

Q2684408 Farmácia

Um indivíduo idoso de hábitos sedentários e tabagista na maior parte da sua vida foi diagnosticado com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). Ele apresenta um quadro de dificuldade expiratória durante a respiração, apresentando, no entanto, sintomas leves e intermitentes. Qual dos seguintes fármacos seria mais apropriado para o tratamento inicial?

A

Albuterol.

B

Corticosteroide sistêmico.

C

Salmeterol.

D

Tiotrópio mais salmeterol.

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Q2684374

Ano: 2019 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2019 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Farmacêutico Generalista |

Q2684374 Farmácia

O período de tempo que um medicamento leva para atingir 90% do nível final do estado de equilíbrio, apresentando uma meia-vida de 12 horas quando administrado em infusão intravenosa contínua, é:

A

40 horas

B

24 horas.

C

30 horas.

D

18 horas.

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Q2034716

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034716 Farmácia

Fármaco depressor do sistema nervoso central que atua por interação com receptores opiáceos e hiperpolarização neuronal com inibição do disparo nervoso e inibição pré-sináptica da liberação do neurotransmissor é o/a

A

lorazepam.

B

codeína.

C

buspirona.

D

fluoxetina.

E

amitriptilina.

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Q2034715

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034715 Farmácia

Os fármacos antidepressivos tricíclicos agem pelo bloqueio dos/da

A

receptores alfa-2-adrenérgicos pré-sinápticos, o que leva ao aumento do estímulo adrenérgico.

B

receptores 5-HT2 e 5-HT3 pós-sinápticos da noradrenalina, o que proporciona o antagonismo dos efeitos desse neurotransmissor

C

recaptação de histamina, o que resulta no aumento do estímulo neuronal desse neutransmissor nos receptores muscarínicos e alfa-2-adrenérgicos.

D

recaptação de noradrenalina e serotonina, o que leva ao aumento da concentração dos neurotransmissores na fenda sináptica.

E

potenciais de ação dos neurônios por indução da abertura de canais de cálcio.

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Q2034714

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034714 Farmácia

No estudo da genética de populações, uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg é aquela que

A

é grande o bastante para permitir a ocorrência de todos os cruzamentos possíveis ao acaso e que não está sob forte pressão evolutiva.

B

está sob pressão evolutiva de seleção natural (p.ex.: movimentos migratórios), mas que não apresenta grandes variações genéticas.

C

é panmítica, ou seja, os cruzamentos não ocorrem ao acaso, levando à baixa variabilidade genética.

D

possui baixa variabilidade genética em virtude de pressão de seleção natural.

E

sofre alteração nas frequências alélicas ao longo das gerações.

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Q2034713

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034713 Farmácia

A análise de banco de dados de frequências alélicas de STRs provenientes de uma população norte-americana formada por caucasianos, afro-americanos e hispânicos foi comparada com uma amostra de brasileiros formada por indivíduos das regiões e sul e sudeste. Os resultados não mostraram diferenças significativas entre as frequências alélicas de ambas populações, o que indica que

A

a distribuição genética das populações é diferente e, portanto, não podem utilizar os bancos de dados de uma população para estudos genéticos da outra.

B

os marcadores dessas populações norte-americanas podem ser utilizados, com segurança, na análise de indivíduos das regiões brasileiras testadas e vice-versa.

C

as populações possuem origem genética diferente e os marcadores STRs podem ser utilizados somente para brasileiros com descendência norte-americana e vice-versa.

D

as populações possuem origem genética semelhante, porém os marcadores STRs de uma população não podem ser utilizados como referência para outra.

E

os bancos de dados somente podem ser utilizados conjuntamente quando se tratar da investigação de brasileiros oriundos de diferentes regiões estudadas e/ou norte-americanos de etnias diferente das investigadas.

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Q2034708

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034708 Farmácia

Muitos dependentes químicos, no Brasil, referem se encontrar em “fissura” quando estão com um intenso desejo de utilizar uma determinada droga de abuso. Apesar de ainda não estarem esclarecidos os exatos mecanismos biológicos envolvidos nesse estado, que dependem de fatores psicossociais e comportamentais, certamente há o envolvimento de sistemas de neurotransmissão como

A

melatonina, histamina e neurotensina.

B

dopamina, serotonina e noradrenalina.

C

substância P, GABA e taurina.

D

óxido nítrico, ácido araquidônico e acetilcolina.

E

endorfina, somatostatina e cortisol.

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Q2034705

Ano: 2019 Banca: FADESP Órgão: CPC-RENATO CHAVES Prova: FADESP - 2019 - CPC-RENATO CHAVES - Perito Criminal - Farmácia |

Q2034705 Farmácia

A superdosagem de drogas que atuam no sistema nervoso central pode ser fatal, principalmente aquelas cuja ação pelo aumento da afinidade dos receptores GABA-A pelo neurotransmissor, aumentando a abertura dos canais de cloro, a hiperpolarização da membrana e a queda na excitabilidade dos neurônios, como é o caso do(a)

A

propofol.

B

lidocaína.

C

carbamazepina.

D

meloxican.

E

diazepam.

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Q2001478

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001478 Farmácia

Existem vários fatores que podem interferir na duração dos efeitos das drogas no organismo. Marque a alternativa que contenha um desses fatores.

A

Iniciação de reflexos compensadores.

B

Velocidade de excreção dos metabólitos inativos.

C

A não ligação com proteínas plasmáticas.

D

A velocidade de absorção na corrente sanguínea não interfere no efeito.

E

As propriedades físicas e químicas da droga não interferem diretamente.

Q2001475

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001475 Farmácia

Os órgãos têm participação muito efetiva na biodisponibilização das drogas no organismo. O fígado e o rim, particularmente, têm ações muito importantes para a correta disponibilização dos medicamentos. O comprometimento destes órgãos pode afetar quais etapas farmacocinéticas respectivamente?

A

Metabolização e excreção.

B

Distribuição e metabolização.

C

Absorção e metabolização.

D

Metabolização e distribuição.

E

Absorção e excreção.

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Q2001474

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001474 Farmácia

A Portaria Nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa portaria fazem parte da LISTA – C2- Lista de Substâncias Retinoicas (Sujeitas a Notificação de Receita Especial):

A

Metopromazina, Metoxiflurano, Mianserina, Minacipran.

B

Acepromazina, Ácido Valproico, Amantadina, Amineptina.

C

Femproporex, Fendimetrazina, Fentermina, Mazindol.

D

Acitretina, Adapaleno, Isotretinoína, Tretinoína.

E

Delavidina, Didanosina (ddI), Efavirenz, Estavudina (d4T).

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Q2001471

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001471 Farmácia

Biodisponibilidade é o(a)

A

quantidade de um princípio ativo metabolizada no trato gastrointestinal para ser absorvida em um determinado tempo.

B

transporte/tempo de um fármaco ao local de ação.

C

quantidade de fármaco que chega à biofase e é responsável pela ação farmacológica.

D

relação entre as propriedades físico-químicas de um fármaco e seu sistema de absorção.

E

qualidade de um medicamento quando este chega à circulação sistêmica numa dada velocidade.

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Q2001470

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001470 Farmácia

De acordo com a ANVISA, para efeito da avaliação do Certificado de Equivalência Farmacêutica, foi elaborada a árvore decisória para análise dos critérios que subsidiam a aprovação ou reprovação do Estudo de Equivalência Farmacêutica. Marque a alternativa que contém a CORRETA informação sobre equivalência farmacêutica.

A

Não, necessariamente, precisa cumprir com os mesmos requisitos da monografia individual da Farmacopeia Brasileira, mas preferencialmente, ou com os de outros compêndios oficiais, normas ou regulamentos específicos aprovados/referendados pela Anvisa ou, na ausência desses, com outros padrões de qualidade e desempenho.

B

Sobre o pH: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que a empresa comprove tecnicamente, preferencialmente por meio de artigos publicados em literatura indexada, que não há interferência na eficácia do medicamento e apresente estudo de estabilidade na faixa de pH sugerida;

C

Sobre a Umidade: Não serão aceitas especificações diferentes, mesmo que tecnicamente justificadas e mediante apresentação de estudo de estabilidade.

D

São medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.

E

Ensaios para quantificação da dissolução do fármaco a partir de uma formulação, e de sua velocidade de dissolução. Estão incluídos nessa categoria: determinação do teor e uniformidade de doses unitárias.

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Q2001469

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001469 Farmácia

Os antimicrobianos contemplam uma classe de fármacos que é frequentemente consumida em hospitais, por isso interferem de forma significativa no ambiente hospitalar por alterações da ecologia microbiana. Sobre essa classe de medicamentos, relacione a coluna B pela coluna A.
COLUNA A I. Beta-lactâmicos. II. Lincosaminas. III. Quinolonas. IV. Polimixinas.

COLUNA B ( ) Inibem a atividade da DNA girase ou topoisomerase II, enzima essencial à sobrevivência bacteriana. A DNA girase torna a molécula de DNA compacta e biologicamente ativa. Ao inibir essa enzima, a molécula de DNA passa a ocupar grande espaço no interior da bactéria e suas extremidades livres determinam síntese descontrolada de RNA mensageiro de proteínas, determinando a morte das bactérias. Também inibem, in vitro, a topoisomerase IV, porém não é conhecido se este fato contribui para a ação antibacteriana. ( ) Um de seus efeitos colaterais é o aumento na permeabilidade das células do epitélio tubular renal com influxo de cátions,ánions e água com consequente morte celular. ( ) Um de seus mecanismos de resistência é a diminuição da permeabilidade bacteriana ao antimicrobiano através de mutações e modificações nas porinas, proteínas que permitem a entrada de nutrientes e outros elementos para o interior da célula. ( ) Como para os macrolídeos, alterações no sítio receptor do ribossoma, conferem resistência aos antimicrobianos deste grupo. Outra forma de resistência é por mudanças mediadas por plamídeos no RNA 23S da subunidade 50S do ribossoma.
Marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

II – III – IV – I.

B

III – IV – I – II.

C

II – IV – III – I.

D

I – II – III – IV.

E

IV – III – II – I.

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Q2001468

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001468 Farmácia

Avalie a assertiva a seguir.
A metabolização dos fármacos em _______ é essencial _______ do organismo. Podemos citar como exemplo de um _________, o metabólito __________ da morfina, um analgésico mais potente do que o composto original.
Marque a alternativa que preenche CORRETA e respectivamente as lacunas.

A

lipídicos / para seu efeito / pró-fármaco / 5,6-diglicuronídeo.

B

solúveis / para seu efeito / fármaco / 6-glicuronídico.

C

hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 3,6,9- triglicuronídico.

D

solúveis / para sua eliminação / fármaco / 5,6-diglicuronídico.

E

hidrofílicos / a sua eliminação / conjugado ativo / 6- glicuronídico.

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Q2001466

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001466 Farmácia

De acordo com as vias de administração, relacione a coluna B com a coluna A.
COLUNA A I. Via intravenosa. II. Via subcutânea. III. Via intramuscular. IV. Via oral.

COLUNA B ( ) Aumenta o risco de efeitos adversos. ( ) Adequada para instilação de implantes de liberação lenta. ( ) Absorção variável pois depende de muitos fatores. ( ) Absorção imediata no caso das soluções aquosas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A

ll – l – lll – lV.

B

lll – ll – lV – l.

C

l – ll – lV – lll.

D

lV – lll – ll – l

E

l – ll – lll – lV.

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Q2001465

Ano: 2019 Banca: CETREDE Órgão: Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE Prova: CETREDE - 2019 - Prefeitura de Juazeiro do Norte - CE - Farmacêutico |

Q2001465 Farmácia

A equação utilizada para calcular a velocidade de degradação de um medicamento em prateleira à temperatura ambiente é equação de

A

Navier Stokes.

B

Arrhenius.

C

Michaelis-Menten.

D

Young-Laplace.

E

Hixson-Arrhenius.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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