Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.261 questões
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Eldorado do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Eldorado do Sul - RS - Farmacêutico |
Q2058261
Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre
substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, quanto à prescrição de antirretrovirais,
analise as assertivas abaixo:
I. Poderá conter em cada receita, no máximo, três substâncias antirretrovirais. II. Dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, com retenção de receita. III. Os rótulos de embalagens dos medicamentos deverão ter tarja de cor preta.
Quais estão corretas?
I. Poderá conter em cada receita, no máximo, três substâncias antirretrovirais. II. Dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, com retenção de receita. III. Os rótulos de embalagens dos medicamentos deverão ter tarja de cor preta.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Eldorado do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Eldorado do Sul - RS - Farmacêutico |
Q2058257
Farmácia
Texto associado
considere a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o
controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos, e dá outras providências.
Quanto à Farmácia Homeopática, analise as assertivas abaixo:
I. A farmácia homeopática pode manipular fórmulas oficinais e magistrais. II. Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia homeopática, poderá ser autorizado a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
I. A farmácia homeopática pode manipular fórmulas oficinais e magistrais. II. Não é permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos. III. Nas localidades desprovidas de farmácia homeopática, poderá ser autorizado a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
Quais estão corretas?
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Eldorado do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Eldorado do Sul - RS - Farmacêutico |
Q2058256
Farmácia
Texto associado
considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em
farmácias.
A carbamazepina é definida como fármaco com:
Ano: 2018
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Eldorado do Sul - RS
Prova:
FUNDATEC - 2018 - Prefeitura de Eldorado do Sul - RS - Farmacêutico |
Q2058255
Farmácia
Texto associado
considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre
boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em
farmácias.
A varfarina é definida como fármaco com:
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Farmacêutico Bioquímico |
Q2058147
Farmácia
A regulação da eritropoese depende da eritropoetina. Sobre a eritropoetina é correto afirmar:
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058075
Farmácia
Produtos farmacêuticos contendo óleo de fígado de bacalhau foram bastante utilizados na
década de 1990 e 2000. Dentre as formas farmacêuticas, aquela capaz de veicular ativos
oleosos dispersos em uma fase aquosa, estabilizada por tensoativos, é denominada
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058074
Farmácia
Diversos medicamentos apresentam-se sob a forma de pó para reconstituição. Ao utilizar
esse tipo de medicamento, o paciente deve ser instruído a adicionar o pó, normalmente, a
uma quantidade adequada de água, e agitar a mistura, dando origem à preparação líquida
homogênea e estável para uso em curto período de tempo. Quando deixado em repouso,
haverá o acúmulo de fármaco insolúvel no fundo do frasco, que deverá ser agitado
novamente antes da próxima dose. A forma farmacêutica final obtida após o processo
descrito é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058073
Farmácia
As formas farmacêuticas líquidas são bastante prescritas para crianças e idosos por
apresentarem vantagens, quando comparadas a formas farmacêuticas sólidas, tais como a
facilidade de deglutição. Uma forma farmacêutica que representa esse grupo de
medicamentos é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058072
Farmácia
Em relação à prescrição, ao uso e à administração de medicamentos, o protocolo de
segurança, coordenado pelo Ministério da Saúde e pela Anvisa, em 2013, recomenda
estruturas-modelo para a prescrição de medicamentos, que as tornam completas e mais
claras para o entendimento dos pacientes, aumentando a segurança na utilização dos
medicamentos. Um exemplo de prescrição que contém todos os itens recomendados pelo
protocolo é:
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058068
Farmácia
Os sistemas de dispensação de medicamentos têm como objetivos principais reduzir os erros
de medicação, racionalizar a distribuição, aumentar o controle sobre os medicamentos,
aumentar a segurança para os pacientes e reduzir custos. Sendo assim, dentre os sistemas
de dispensação de medicamentos, o que melhor cumpre esses objetivos em um setor de
internação, onde os medicamentos são encaminhados aos pacientes certos, na dose certa e
no horário certo, é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058064
Farmácia
O cloridrato de ranitidina está disponível em uma farmácia nas seguintes apresentações:
comprimidos de 150 mg, xarope de 15 mg/mL e ampola de 25 mg/mL de 2 mL, sendo esta
última passível de administração via intravenosa e intramuscular. Considerando uma situação
em que um paciente necessita do efeito desse medicamento com urgência, a via de
administração que proporciona início de ação mais rápido da ranitidina é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058063
Farmácia
As formas farmacêuticas semissólidas possuem várias apresentações e podem ser
administradas por diversas vias. Uma via de administração para esse tipo de forma
farmacêutica é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058062
Farmácia
Os medicamentos podem ser administrados por diversas vias: enteral, parenteral e
percutânea. A partir da administração, eles entram na corrente sanguínea e são distribuídos
para os diversos tecidos do corpo para exerceram sua ação farmacológica, sendo, em
seguida, metabolizados pelo fígado e excretados pelos rins. Há uma via de administração em
que a absorção do medicamento ocorre de forma lenta, irregular e imprevisível, que desvia o
medicamento de parte de seu metabolismo no fígado e que pode provocar irritação da
mucosa do local de administração. Essa via, utilizada muitas vezes quando o paciente está
impossibilitado de utilizar a via oral, é a
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058061
Farmácia
O Diabetes Mellitus tipo II representa um dos principais problemas de saúde pública no
Brasil. Dessa forma, os antidiabéticos orais são medicamentos importantes da Relação
Nacional de Medicamentos Essenciais da Atenção Básica. Nessa relação, um exemplo de
antidiabético oral é
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058059
Farmácia
Conceitos básicos de farmacologia e toxicologia (fármaco, medicamento, remédio,
denominação comum brasileira e internacional e reação adversa a medicamentos) são
importantes para a atuação do auxiliar de farmácias comunitárias. Nesse contexto, considere
os conceitos abaixo.
I A denominação comum brasileira é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pela Organização Mundial de Saúde. II Remédio é qualquer cuidado para curar ou aliviar doenças ou sintomas que precisa ter seu princípio ativo identificado e sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas. III Todo medicamento é considerado um remédio, mas nem todo remédio pode ser considerado um medicamento. IV Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou diagnóstico.
Dentre os conceitos, estão corretos
I A denominação comum brasileira é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pela Organização Mundial de Saúde. II Remédio é qualquer cuidado para curar ou aliviar doenças ou sintomas que precisa ter seu princípio ativo identificado e sua eficácia, segurança e qualidade comprovadas. III Todo medicamento é considerado um remédio, mas nem todo remédio pode ser considerado um medicamento. IV Medicamento é o produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou diagnóstico.
Dentre os conceitos, estão corretos
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058058
Farmácia
Considerando os conceitos básicos de farmacologia e toxicologia, analise o caso abaixo.
Pedro tem 22 anos e foi ao médico por estar sentindo fortes dores de cabeça. Após examiná-lo, o médico receitou o analgésico paracetamol 500 mg + cafeína 65 mg, para que o paciente tomasse 1 comprimido quando apresentasse dor de cabeça, até, no máximo, 8 comprimidos ao dia (4 g de paracetamol). Pedro decidiu tomar 2 a 3 comprimidos quando sentia fortes dores, pois achava que resultava em um melhor efeito analgésico, chegando a tomar até 10 comprimidos ao dia. Nesse período, ele fez os exames de sangue laboratoriais que o médico solicitou e retornou ao consultório para apresentá-lo. O médico percebeu que os exames de função hepática estavam alterados, revelando um aumento acima do normal da concentração sérica das enzimas hepáticas. Decidiu, então, suspender o medicamento.
Nesse caso, o aumento, acima do normal, da concentração de enzimas hepáticas no sangue representa
Pedro tem 22 anos e foi ao médico por estar sentindo fortes dores de cabeça. Após examiná-lo, o médico receitou o analgésico paracetamol 500 mg + cafeína 65 mg, para que o paciente tomasse 1 comprimido quando apresentasse dor de cabeça, até, no máximo, 8 comprimidos ao dia (4 g de paracetamol). Pedro decidiu tomar 2 a 3 comprimidos quando sentia fortes dores, pois achava que resultava em um melhor efeito analgésico, chegando a tomar até 10 comprimidos ao dia. Nesse período, ele fez os exames de sangue laboratoriais que o médico solicitou e retornou ao consultório para apresentá-lo. O médico percebeu que os exames de função hepática estavam alterados, revelando um aumento acima do normal da concentração sérica das enzimas hepáticas. Decidiu, então, suspender o medicamento.
Nesse caso, o aumento, acima do normal, da concentração de enzimas hepáticas no sangue representa
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058056
Farmácia
A manipulação magistral de cápsulas apresenta diversas vantagens, dentre elas , a obtenção
de uma forma farmacêutica na dosagem adequada às necessidades do paciente e do
tratamento. A manipulação dessa forma farmacêutica deve acontecer de forma a diminuir a
exposição do manipulador aos componentes da formulação em suspensão no ar. Assim, de
acordo com Resolução da Diretoria Colegiada nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária, a pesagem dessas matérias-primas sólidas deve ser
realizada
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058053
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 20, de 5 de maio de 2011, da Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos. De acordo com essa resolução, a dispensação desse s
medicamentos deve ser realizada quando
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Natal - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Natal - RN - Auxiliar de Farmácia |
Q2058048
Farmácia
O processo de criação do medicamento genérico no Brasil teve início na década de 1970 e,
em 1999, com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, foram criadas as condições para a
implantação da política de medicamentos genéricos, em consonância com normas da
Organização Mundial de Saúde e de outros países. Nesse contexto, considere as afirmativas
abaixo.
I Medicamento de referência é aquele produto inovador cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro no órgão responsável pela vigilância sanitária. II Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, sendo, portanto, intercambiável com o medicamento genérico e com o de referência. III Medicamento genérico é aquele similar a um produto de referência ou inovador, apresentando equivalência farmacêutica sob a mesma forma farmacêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e comparável biodisponibilidade, sendo, portanto, intercambiável com medicamentos de referência. IV Biodisponibilidade é um dos parâmetros analisados em medicamento candidato a genérico, utilizado na caracterização da intercambialidade e consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s).
Dentre as afirmativas, estão corretas
I Medicamento de referência é aquele produto inovador cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro no órgão responsável pela vigilância sanitária. II Medicamento similar é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), a mesma concentração, a forma farmacêutica, a via de administração, a posologia e a indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência, sendo, portanto, intercambiável com o medicamento genérico e com o de referência. III Medicamento genérico é aquele similar a um produto de referência ou inovador, apresentando equivalência farmacêutica sob a mesma forma farmacêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e comparável biodisponibilidade, sendo, portanto, intercambiável com medicamentos de referência. IV Biodisponibilidade é um dos parâmetros analisados em medicamento candidato a genérico, utilizado na caracterização da intercambialidade e consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s).
Dentre as afirmativas, estão corretas
Ano: 2018
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
Prefeitura de Nova Cruz - RN
Prova:
COMPERVE - 2018 - Prefeitura de Nova Cruz - RN - Bioquímico |
Q2052205
Farmácia
As estatinas, atorvastatina e sinvastatina são metabolizadas pela CYP3A4. Seu uso
concomitante com fenobarbital é contra indicado por ser este um indutor enzimático hepático.
Do mesmo modo, o consumo de suco de toranja ou grapefruit também é contra indicado por
serem inibidores da CYP3A4. Os pacientes em uso dessas estatinas apresentam
Conheça nossos planos