Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q1754438 Farmácia

Marque V para verdadeiro e F para falso em relação aos bloqueadores neuromusculares e em seguida assinale a alternativa correta.

( ) Bloqueadores neuromuscular não competitivos ou despolarizados têm estrutura semelhante à acetilcolina, ligam-se aos receptores colinérgicos nicotínicos e os ativam. ( ) Dentre os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes, suxametônio é o único agente em uso clínico. ( ) Bloqueadores neuromusculares não despolarizantes são agonistas competitivos dos receptores colinérgicos nicotínicos e atuam impedindo a despolarização. ( ) Tubocurarina, pancurônio e vecurônio são exemplos de bloqueadores neuromusculares não despolarizantes. ( ) Além de causar relaxamento muscular, os bloqueadores neuromusculares periféricos têm propriedades analgésicas e amnésicas.
Alternativas
Q1754437 Farmácia

Sobre os medicamentos anti-hipertensivo, assinale a alternativa correta:

I) Metildopa é um agente anti-hipertensivo de ação central. Trata-se de um pró- fármaco, que exerce sua ação anti-hipertensiva através de um metabólito ativo. Atualmente, é usada principalmente no tratamento da hipertensão durante a gravidez, em virtude de sua segurança nesta condição.

II) Os pacientes caucasianos jovens e de meia-idade têm maior probabilidade de responder a inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina); os afro- americanos idosos, como grupo, são mais resistentes ao efeito hipotensor desses fármacos.

III)Ao contrário dos inibidores da ECA, os antagonistas dos receptores de angiotensina II não causam tosse, e a incidência de angioedema com o seu uso é bem menor do que aquela observada com os inibidores da ECA.

Alternativas
Q1745032 Farmácia
São amebicidas de ação intestinal, EXCETO:
Alternativas
Q1745029 Farmácia
Fármaco de síntese de novas estruturas químicas a partir de células humanas:
Alternativas
Q1745028 Farmácia
Os receptores farmacológicos são um componente macromolecular funcional do organismo com o qual o agente químico presumivelmente interage. São receptores muscarínicos que fazem a ativação de proteína Gi:
Alternativas
Q1745027 Farmácia
A farmacodinâmica avalia o que o fármaco faz no organismo que inclui, EXCETO:
Alternativas
Q1745026 Farmácia
Sobre a mepivacaína é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1745025 Farmácia
Os anestésicos locais quanto à estrutura química são classificados como éster ou amida. Pertencem ao grupo Ester, EXCETO:
Alternativas
Q1745022 Farmácia
São drogas depressoras do sistema nervoso central, EXCETO:
Alternativas
Q1745020 Farmácia
O Flumazenil como antagonista dos efeitos sedativos é utilizado em dose de:
Alternativas
Q1745016 Farmácia
Quanto a Verapamil é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1745015 Farmácia
Das fenotiazinas é INCORRETO afirmar:
Alternativas
Q1745014 Farmácia
São drogas que podem suprir a lactação, EXCETO:
Alternativas
Q1745013 Farmácia
Dos principais efeitos adversos induzidos por antivirais, durante o tratamento da AIDS, são efeitos causados pelo Ritonavir, EXCETO:
Alternativas
Q1745012 Farmácia
A dose de ataque do metronizadol, IV, em infecções anaeróbias sensíveis é de:
Alternativas
Q1745011 Farmácia
Nas oxidações que dependem do citocromo P450, pertence à classe da Epoxidação:
Alternativas
Q1745010 Farmácia
Medicamento que pode ter como reação adversa hipoplasia e impregnação:
Alternativas
Q1745009 Farmácia
A meia-vida do omeprazol é de:
Alternativas
Q1745008 Farmácia
A biodisponibilidade do captopril é em média de:
Alternativas
Q1739457 Farmácia
As principais vias de eliminação são, EXCETO:
Alternativas
Respostas
8861: A
8862: E
8863: E
8864: B
8865: E
8866: B
8867: B
8868: B
8869: B
8870: B
8871: D
8872: E
8873: B
8874: E
8875: B
8876: A
8877: E
8878: C
8879: C
8880: E