Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.748 questões
Ano: 2019
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Tupãssi - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Tupãssi - PR - Farmacêutico Bioquímico |
Q1253960
Farmácia
Sobre o tratamento farmacológico da hipertensão,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2019
Banca:
Instituto UniFil
Órgão:
Prefeitura de Tupãssi - PR
Prova:
Instituto UniFil - 2019 - Prefeitura de Tupãssi - PR - Farmacêutico Bioquímico |
Q1253959
Farmácia
Sobre as formas farmacêuticas para uso parenteral,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |
Q1252965
Farmácia
Em geral, a extração de alcaloides, envolve duas etapas. A primeira é realizada mediante maceração ou extração por Soxhlet e a
segunda muitas vezes se realiza extração ____________________ utilizando _____________________. Duas estratégias clássicas
principais são propostas para a obtenção de uma fração enriquecida de alcaloides. Na primeira situação, os alcaloides são obtidos na
forma de sal. Assim o material pulverizado é previamente desengordurado com um solvente de _______________ polaridade, como o
hexano ou éter de petróleo. Em seguida, esse mesmo material vegetal é extraído com água acidificada (ou solução hidroalcoólica
acidificada), resultando em um extrato contendo sais de alcaloides. Para purificação, em geral, a fase aquosa é __________________ e
particionada com um solvente orgânico de baixa ou média polaridade a fim de obter seletivamente os alcaloides como bases livres.
Após evaporação do solvente, uma fração enriquecida em alcaloides será o produto.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas do texto acima, em sua respectiva ordem:
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas do texto acima, em sua respectiva ordem:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |
Q1252963
Farmácia
Várias classes de medicamentos (antidiabéticos orais) são utilizadas para o tratamento de diabetes do tipo 2. Cada uma delas apresenta
um mecanismo de ação específico e a sua escolha depende das características dessa doença em cada paciente.
Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.
1. Dapagliflozina 2. Metformina
3. Acarbose 4. Pioglitazona
( ) Redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. ( ) Retardo da absorção de carboidratos. ( ) Inibidor de receptor SGLT2. Prevenção da reabsorção de glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria. ( ) Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).
A sequência CORRETA dessa associação é:
Associe as duas colunas, relacionando os antidiabéticos orais a seu mecanismo de ação.
1. Dapagliflozina 2. Metformina
3. Acarbose 4. Pioglitazona
( ) Redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. ( ) Retardo da absorção de carboidratos. ( ) Inibidor de receptor SGLT2. Prevenção da reabsorção de glicose no túbulo proximal renal. Promoção de glicosúria. ( ) Aumento da sensibilidade à insulina em músculo, adipócito e hepatócito (sensibilizadores da insulina).
A sequência CORRETA dessa associação é:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |
Q1252961
Farmácia
Na Farmácia, a palavra “cápsula”é usada para designar um embrulho comestível feito de gelatina ou outro material adequado, que é
preenchido com medicamentos para produzir uma forma farmacêutica, principalmente para uso oral.
Fonte: Adaptado de Aulton ME, Taylor KMG. Aulton, delineamento de formas farmacêuticas. 4. ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Sobre este tipo de “forma farmacêutica”, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Nas cápsulas de gelatina dura só podem ser utilizados materiais sólidos. ( ) Os diluentes utilizados no enchimento das cápsulas de gelatina dura têm a função de dissolver os insumos farmacêuticos ativos quando forem liberados no trato gastrointestinal. ( ) Uma grande vantagem das cápsulas de gelatina dura é que elas apresentam fácil deglutição e mascaram facilmente o sabor do enchimento.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Sobre este tipo de “forma farmacêutica”, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.
( ) Nas cápsulas de gelatina dura só podem ser utilizados materiais sólidos. ( ) Os diluentes utilizados no enchimento das cápsulas de gelatina dura têm a função de dissolver os insumos farmacêuticos ativos quando forem liberados no trato gastrointestinal. ( ) Uma grande vantagem das cápsulas de gelatina dura é que elas apresentam fácil deglutição e mascaram facilmente o sabor do enchimento.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico |
Q1252955
Farmácia
Uma das formas de aumentar a solubilidade aparente de insumos farmacêuticos ativos em água é a utilização de _____________, que
são oligossacarídeos não redutores cíclicos à base de glicose, que consistem em um número variável de resíduos D-glicose, unidos por
ligações glicosídicas -1,4. Elas apresentam uma cavidade interior _____________, enquanto seu exterior é _____________.
Que alternativa apresenta a sequência CORRETAde preenchimento das lacunas.
Que alternativa apresenta a sequência CORRETAde preenchimento das lacunas.
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico Bioquímico |
Q1252950
Farmácia
No dia 19 de abril de 2019, o Jornal Esanhol El País publicou uma matéria advertindo acerca do uso de alguns anti-inflamatórios não
esferoidais (AINEs) em algumas infecções. O conteúdo da matéria afirma que ¨a Agência Francesa do Medicamento (ANSM) alertou
médicos e pacientes sobre os riscos do uso de ibuprofeno e uma droga similar, cetoprofeno, no tratamento de algumas infecções e pediu
às autoridades europeias uma extensa pesquisa sobre esses dois fármacos¨.
Nessa perspectiva, analise as proposições abaixo, tendo como base os anti-inflamatórios não esferoidais.
I- O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esferoidal que apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos aumenta a sua absorção. II- O cetoprofeno age inibindo a síntese de prostaglandinas, através do bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Aparentemente pode estabilizar as membranas lisossômicas e antagonizar as ações da bradicinina. Absorvido rapidamente pela via oral, atinge pico de concentração plasmática em uma ou duas horas. A taxa de ligação às proteínas plasmática é alta (99 %) e se conjuga com o ácido glicurônico no fígado. Tal conjugado é eliminado na urina e sua ação analgésica é central e atravessa a barreira hematoencefálica. III- Os AINEs não seletivos da ciclo-oxigenase (COX) inibem a produção de protaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo. Esses AINEs reduzem a produção plaquetária de tromboxana, devido ao bloqueio da COX-1, e previnem a trombose arterial. IV- Os AINEs seletivos para a COX-2 são designados de COXIBEs e exercem importantes efeitos cardiovasculares adversos, que incluem aumento do risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e hipertensão arterial. V- O início da ação do ibuprofeno ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração. A taxa de ligação proteica é baixa (1 %) e a concentração plasmática máxima é atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo duração de 4 a 6 horas, com meia-vida de eliminação de 1,8 a 2 horas. A biotransformação é hepática e a excreção praticamente se completa em 24 horas, após a última dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.
É CORRETO o que se afirma em:
I- O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esferoidal que apresenta boa absorção oral, com aproximadamente 80% da dose absorvida no trato gastrintestinal, havendo diferença quando da administração em jejum ou após refeição, pois a presença de alimentos aumenta a sua absorção. II- O cetoprofeno age inibindo a síntese de prostaglandinas, através do bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases 1 e 2. Aparentemente pode estabilizar as membranas lisossômicas e antagonizar as ações da bradicinina. Absorvido rapidamente pela via oral, atinge pico de concentração plasmática em uma ou duas horas. A taxa de ligação às proteínas plasmática é alta (99 %) e se conjuga com o ácido glicurônico no fígado. Tal conjugado é eliminado na urina e sua ação analgésica é central e atravessa a barreira hematoencefálica. III- Os AINEs não seletivos da ciclo-oxigenase (COX) inibem a produção de protaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo. Esses AINEs reduzem a produção plaquetária de tromboxana, devido ao bloqueio da COX-1, e previnem a trombose arterial. IV- Os AINEs seletivos para a COX-2 são designados de COXIBEs e exercem importantes efeitos cardiovasculares adversos, que incluem aumento do risco de infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, insuficiência renal e hipertensão arterial. V- O início da ação do ibuprofeno ocorre em aproximadamente 15 a 30 minutos após sua administração. A taxa de ligação proteica é baixa (1 %) e a concentração plasmática máxima é atingida em 1,2 a 2,1 horas, tendo duração de 4 a 6 horas, com meia-vida de eliminação de 1,8 a 2 horas. A biotransformação é hepática e a excreção praticamente se completa em 24 horas, após a última dose, sendo menos de 1% excretado na forma inalterada.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico Bioquímico |
Q1252949
Farmácia
Associe as duas colunas, estabelecendo relação entre os conhecimentos gerais e específicos sobre os mecanismos de ação dos
antibióticos e os agentes quimioterápicos sintéticos.
1. Cefalosporinas. 2. Sulfonamidas. 3. Tetraciclinas. 4. Clorafenicol.
( ) São antibióticos bacteriostáticos que são capazes de inibir uma variedade de bactérias interferindo em uma reação bioquímica particular, que é essencial para a sobrevivência da bactéria, denominado ácido para-aminobenzóico (PABA). Por se assemelhar ao PABA, as enzimas da bactéria são enganadas e isso resulta em uma inibição competitiva da atividade da enzima. ( ) São antibióticos bacteriostático que apresentam amplo espectro de ação contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, por inibirem a síntese de proteínas, combinando-se com a subunidade 30 S, impedindo que as moléculas de aminoácidos tRNA se liguem ao complexo mRNA-ribossomo. ( ) Ainda é o antibiótico de escolha para a febre tifoide e, em decorrência das graves reações tóxicas, o seu uso sistêmico deve ser limitado apenas a infecções muito graves, incapazes de serem controladas por outros antibióticos. É usado topicamente para infecções da conjuntiva e blefarites causada por Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Streptococcus hemolyticus. Inibe a síntese de proteínas, devido ao bloqueio específico dos ribossomas bacterianos, na subunidade 50S e é um bacteriostático. ( ) São antibióticos que possuem um anel β-lactâmico em sua estrutura molecular e são ativos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, produtoras de penicilinase, que causam infecções respiratórias, intestinal e urinária. Esse antibiótico afeta a síntese dos componentes dos peptideoglicano da parede celular bacteriana, tendo um efeito bactericida.
A sequência CORRETA dessa associação é:
1. Cefalosporinas. 2. Sulfonamidas. 3. Tetraciclinas. 4. Clorafenicol.
( ) São antibióticos bacteriostáticos que são capazes de inibir uma variedade de bactérias interferindo em uma reação bioquímica particular, que é essencial para a sobrevivência da bactéria, denominado ácido para-aminobenzóico (PABA). Por se assemelhar ao PABA, as enzimas da bactéria são enganadas e isso resulta em uma inibição competitiva da atividade da enzima. ( ) São antibióticos bacteriostático que apresentam amplo espectro de ação contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, por inibirem a síntese de proteínas, combinando-se com a subunidade 30 S, impedindo que as moléculas de aminoácidos tRNA se liguem ao complexo mRNA-ribossomo. ( ) Ainda é o antibiótico de escolha para a febre tifoide e, em decorrência das graves reações tóxicas, o seu uso sistêmico deve ser limitado apenas a infecções muito graves, incapazes de serem controladas por outros antibióticos. É usado topicamente para infecções da conjuntiva e blefarites causada por Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Streptococcus hemolyticus. Inibe a síntese de proteínas, devido ao bloqueio específico dos ribossomas bacterianos, na subunidade 50S e é um bacteriostático. ( ) São antibióticos que possuem um anel β-lactâmico em sua estrutura molecular e são ativos contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, produtoras de penicilinase, que causam infecções respiratórias, intestinal e urinária. Esse antibiótico afeta a síntese dos componentes dos peptideoglicano da parede celular bacteriana, tendo um efeito bactericida.
A sequência CORRETA dessa associação é:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico Bioquímico |
Q1252942
Farmácia
Seja qual for a rota pela qual um fármaco é administrado, ele tem de passar através de várias membranas biológicas durante os
processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
Desta forma, analise as proposições abaixo, tendo como base os processos de absorção, distribuição, metabolização e
eliminação/excreção de fármacos.
I- Após a administração oral, a concentração do fármaco no trato gastrointestinal é uma função da dose, mas a relação não é necessariamente linear, uma vez que as propriedades físico-químicas intrínsecas, tais como a solubilidade e a termodinâmica de dissolução, também influenciam no processo de absorção do fármaco. II- A maior parte dos fármacos que são absorvidos por via extravascular sofre a ação de enzimas no organismo e são convertidos a derivados chamados de metabólitos (ativos ou inativos). Esses metabólitos são geralmente mais apolares do que o fármaco original, devido à introdução de grupamentos apolares na molécula. III- A biotransformação ocorre principalmente no fígado, embora os rins, a musculatura esquelética, os intestinos ou mesmo o plasma possam ser locais importantes do ataque enzimático de alguns fármacos. Essas biotransformações podem ser de degradação, em que a molécula do fármaco é diminuída a uma estrutura menor; ou sintéticas, em que um ou mais átomos, ou grupamentos, podem ser adicionados à molécula do fármaco. IV- A distribuição do fármaco no organismo depende dos fluxos sanguíneos e linfáticos nos diferentes órgãos, bem como de sua ligação às proteínas plasmáticas, diferenças de pH nos vários tecidos e do coeficiente de partição óleo-água de cada fármaco. Esse processo de distribuição é irreversível, visto que o organismo é tido como compartimento único e fechado. V- A excreção de fármacos pelas fezes é considerada como uma via importante de eliminação de fármacos do organismo. O colón permite a eliminação de fármaco de modo lento e, por meio dessa via, são eliminados fármacos que não são absorvidos ao longo do tubo intestinal.
É CORRETO o que se afirma em:
I- Após a administração oral, a concentração do fármaco no trato gastrointestinal é uma função da dose, mas a relação não é necessariamente linear, uma vez que as propriedades físico-químicas intrínsecas, tais como a solubilidade e a termodinâmica de dissolução, também influenciam no processo de absorção do fármaco. II- A maior parte dos fármacos que são absorvidos por via extravascular sofre a ação de enzimas no organismo e são convertidos a derivados chamados de metabólitos (ativos ou inativos). Esses metabólitos são geralmente mais apolares do que o fármaco original, devido à introdução de grupamentos apolares na molécula. III- A biotransformação ocorre principalmente no fígado, embora os rins, a musculatura esquelética, os intestinos ou mesmo o plasma possam ser locais importantes do ataque enzimático de alguns fármacos. Essas biotransformações podem ser de degradação, em que a molécula do fármaco é diminuída a uma estrutura menor; ou sintéticas, em que um ou mais átomos, ou grupamentos, podem ser adicionados à molécula do fármaco. IV- A distribuição do fármaco no organismo depende dos fluxos sanguíneos e linfáticos nos diferentes órgãos, bem como de sua ligação às proteínas plasmáticas, diferenças de pH nos vários tecidos e do coeficiente de partição óleo-água de cada fármaco. Esse processo de distribuição é irreversível, visto que o organismo é tido como compartimento único e fechado. V- A excreção de fármacos pelas fezes é considerada como uma via importante de eliminação de fármacos do organismo. O colón permite a eliminação de fármaco de modo lento e, por meio dessa via, são eliminados fármacos que não são absorvidos ao longo do tubo intestinal.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Solânea - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Solânea - PB - Farmacêutico Bioquímico |
Q1252940
Farmácia
Analise as proposições e coloque V para as verdadeiras e F para as falsas, tendo como orientação as Suspensões Farmacêuticas.
( ) A velocidade em que as partículas em suspensão sedimentam está relacionada ao tamanho e densidade das partículas, bem como a viscosidade do meio em suspensão. Uma viscosidade muito alta é indesejável, principalmente quando o meio de suspensão é newtoniano, pois torna-se difícil redispersar o material que foi depositado. ( ) Em um sistema floculado contendo uma distribuição dos tamanhos das partículas, as partículas maiores sedimentam naturalmente mais rápido que as partículas menores. Quando o mesmo sistema é defloculado, dois efeitos ficam imediatamente aparentes. Em primeiro lugar, os flocos tendem a cair juntos. Assim, um limite distinto entre o sedimento e o sobrenadante é imediatamente observado. Em segundo lugar, o sobrenadante é claro, mostrando que as partículas muito pequenas foram incorporadas nos flocos. ( ) O potencial zeta é uma indicação mensurável do potencial existente na superfície de uma partícula. Quando esse potencial zeta é relativamente alto diz-se que a Suspensão Farmacêutica está defloculada. Por outro lado, quando esse potencial zeta é baixo, as partículas aproximam-se muito mais entre si e forma-se agregados frouxos (flocos) e, nesses casos, diz-se que a Suspensão Farmacêutica está floculada. ( ) Como a maioria dos pós farmacêuticos é polidispersa em vez de monodispersa, a distribuição dos tamanhos das partículas desempenham um papel importante na estabilidade física de uma suspensão. O amadurecimento de Ostwald é o fenômeno pelo qual as partículas maiores crescem de tamanho devido à dissolução das partículas menores e isso poderá resultar em uma instabilidade da Suspensão, o que poderia alterar a biodisponibilidade do produto, através de uma modificação na taxa de dissolução.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses:
( ) A velocidade em que as partículas em suspensão sedimentam está relacionada ao tamanho e densidade das partículas, bem como a viscosidade do meio em suspensão. Uma viscosidade muito alta é indesejável, principalmente quando o meio de suspensão é newtoniano, pois torna-se difícil redispersar o material que foi depositado. ( ) Em um sistema floculado contendo uma distribuição dos tamanhos das partículas, as partículas maiores sedimentam naturalmente mais rápido que as partículas menores. Quando o mesmo sistema é defloculado, dois efeitos ficam imediatamente aparentes. Em primeiro lugar, os flocos tendem a cair juntos. Assim, um limite distinto entre o sedimento e o sobrenadante é imediatamente observado. Em segundo lugar, o sobrenadante é claro, mostrando que as partículas muito pequenas foram incorporadas nos flocos. ( ) O potencial zeta é uma indicação mensurável do potencial existente na superfície de uma partícula. Quando esse potencial zeta é relativamente alto diz-se que a Suspensão Farmacêutica está defloculada. Por outro lado, quando esse potencial zeta é baixo, as partículas aproximam-se muito mais entre si e forma-se agregados frouxos (flocos) e, nesses casos, diz-se que a Suspensão Farmacêutica está floculada. ( ) Como a maioria dos pós farmacêuticos é polidispersa em vez de monodispersa, a distribuição dos tamanhos das partículas desempenham um papel importante na estabilidade física de uma suspensão. O amadurecimento de Ostwald é o fenômeno pelo qual as partículas maiores crescem de tamanho devido à dissolução das partículas menores e isso poderá resultar em uma instabilidade da Suspensão, o que poderia alterar a biodisponibilidade do produto, através de uma modificação na taxa de dissolução.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses:
Ano: 2019
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE
Prova:
CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |
Q1251210
Farmácia
São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
Ano: 2019
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE
Prova:
CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Farmacêutico Bioquímico |
Q1251208
Farmácia
O efeito de primeira passagem acontece, inicialmente, por
qual via de administração?
Ano: 2019
Banca:
INAZ do Pará
Órgão:
CRF-AC
Prova:
INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |
Q1249131
Farmácia
“A obesidade é uma desordem metabólica e comportamental
complexa que altera os mecanismos de controle do balanço
energético corporal. As anfetaminas são as principais
substâncias utilizadas em compostos emagrecedores, são
atrativas por gerarem resultados rápidos e inibição do apetite;
em contrapartida induzem alterações no sistema nervoso central
e provocam dependência química.”
Disponível em: revista cientifica da FHO/UNIARARAS “utilização dde anfetaminas
como anorexígenos relacionadas à obesidade.” v.3,n.1/2015.
De acordo com a RDC ANVISA 52/2011 fica vedada o uso das substâncias:
De acordo com a RDC ANVISA 52/2011 fica vedada o uso das substâncias:
Ano: 2019
Banca:
INAZ do Pará
Órgão:
CRF-AC
Prova:
INAZ do Pará - 2019 - CRF-AC - Farmacêutico Fiscal |
Q1249125
Farmácia
“Medicamento fracionado é aquele fabricado pela indústria, que
pode ser dividido em dose unitárias, facilitando a administração
do medicamento na quantidade estabelecida na prescrição
médica.”
Disponível em: http://pt.m.wikipedia.org/wiki/Medicamento_fracionado
Acesso em: 12 fev 2019
Em relação ao fracionamento de medicamentos, é correto afirmar:
Em relação ao fracionamento de medicamentos, é correto afirmar:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Seringueiras - RO
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |
Q1246117
Farmácia
O armazenamento e a distribuição de medicamentos
compreendem a guarda, localização, segurança e
preservação dos mesmos, produzidos e movimentados por
uma organização, a fim de atender a suas necessidades
operacionais, sejam estas de consumo, transformação ou
reserva para uso eventual. Tendo em conta os cuidados
gerais para o armazenamento de medicamentos e insumos
farmacêuticos; assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Seringueiras - RO
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |
Q1246114
Farmácia
Tenhamos em conta o conceito e a importância do T1/2
(tempo de meia vida do fármaco) É o tempo que o fármaco
leva para que sua concentração:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Seringueiras - RO
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |
Q1246111
Farmácia
Na área da saúde, o álcool etílico (etanol) possui características germicidas em função de sua concentração. Sabe-se que a eficiência fica comprometida quando se trata especificamente de alguns microorganismos.
Assinale a alternativa na qual o álcool NÃO apresenta atividade antimicrobiana.
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Seringueiras - RO
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Seringueiras - RO - Técnico em Farmácia |
Q1246110
Farmácia
Enxaqueca, também conhecida por migrânea, é um
distúrbio neurovascular crônico e incapacitante, com base
biológica, que acomete as pessoas geneticamente
predispostas. Esse tipo de cefaleia primária pode ocorrer
em qualquer idade, mas costuma manifestar-se mais em
adolescentes e adultos jovens, e afeta mais as mulheres do
que os homens. Tendo em conta a classificação dos grupos
farmacológicos, assinale a opção correta quanto aos
medicamentos que se enquadram como fármacos
antienxaqueca.
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
Prefeitura de Quixeramobim - CE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |
Q1245742
Farmácia
A estabilidade de medicamentos pode ser
classificada de acordo com o parâmetro que está
sendo avaliado ou determinado. Assim, a
manutenção de aspectos do medicamento como cor,
solubilidade, suspensibilidade, dentro de um intervalo
de tempo, corresponde à estabilidade
Ano: 2019
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
Prefeitura de Quixeramobim - CE
Prova:
UECE-CEV - 2019 - Prefeitura de Quixeramobim - CE - Farmacêutico |
Q1245740
Farmácia
O desenvolvimento de novos fármacos possui
diversas etapas ou fases de desenvolvimento. Dentre
essas fases, quando se tem o desenvolvimento
clínico, aquela em que há a participação de
indivíduos saudáveis para a determinação de
propriedades farmacológicas, como a
farmacocinética, metabolismo, dosagem, potencial
tóxico e vias de administração é a fase
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