Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 445

Q1739455

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739455 Farmácia

São substâncias com alta permeabilidade e alta solubilidade, EXCETO:

A

Paracetamol

B

Ranitidina

C

Propranolol

D

Digoxina

E

Salbutamol

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Q1739454

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739454 Farmácia

Nos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, são considerados ensaios informativos para fins de equivalência farmacêutica, EXCETO:

A

Viscosidade

B

Densidade

C

Valor do peso médio

D

Valor do volume médio.

E

Propriedades organolépticas

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Q1739451

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739451 Farmácia

É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente a sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em:

A

500mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 23 ± 1ºC.

B

500mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 2,4-5,6 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

C

250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 25± 1ºC.

D

250mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 1,2-6,8 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

E

150mL ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de 2,4-5,6 em uma temperatura de 37 ± 1ºC.

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Q1739445

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739445 Farmácia

Indique a alternativa correta quanto à relação de interferência laboratorial gerada pelos fármacos:

A

Fenitoína – eleva o nível sérico da Gama-GT

B

Alopurinol – eleva o nível sérico do ácido úrico

C

Novobiocina – reduz o nível sérico da bilirrubina direta.

D

Ciclofosfamida – eleva o nível sérico da colinesterase.

E

Salicilato – reduz o nível sérico da hemoglobina glicada.

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Q1739437

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739437 Farmácia

É uma substância psicotrópica anorexígena:

A

Mazindol

B

Barbexaclona

C

Butalbital

D

Etclorvinol

E

Mesocarbo

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Q1739433

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Maragogi - AL Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Farmacêutico |

Q1739433 Farmácia

São medicamentos inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa, EXCETO:

A

Zidovudina

B

Abacavir

C

Didanosina

D

Etravirina

E

Lamivudina

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Q1739047

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739047 Farmácia

Considerando as interações medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina, paroxetina ou sertralina.

B

A interação que ocorre entre o ácido acetilsalicílico e o tramadol é um exemplo de interação farmacodinâmica por bloqueio de receptores.

C

Interações farmacológicas que reduzam a disponibilidade do OATP-C ou polimorfismos genéticos que diminuam sua expressão podem determinar aumento da efetividade de estatinas.

D

Amiodarona, fluconazol, metronidazol, omeprazol, piroxicam e propranolol podem diminuir o efeito de anticoagulantes orais.

E

Carbamazepina, rifampicina, sucralfato e alimentos ricos em vitamina K podem aumentar o efeito de anticoagulantes orais.

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Q1739044

Ano: 2019 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Xaxim - SC Prova: FEPESE - 2019 - Prefeitura de Xaxim - SC - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1739044 Farmácia

A absorção de medicamentos no trato gastrointestinal independe de:

A

Estado físico da substância.

B

Concentração da substância no local de absorção.

C

Farmacodinâmica da droga.

D

Fluxo sanguíneo no local de absorção.

E

Presença de agentes que alteram o muco GI e as membranas epiteliais.

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Q1734392

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734392 Farmácia

Uma ferramenta bastante utilizada na gestão de estoque de medicamentos é a Curva ABC, através dela é possível observar: giro dos itens no estoque, o nível da lucratividade e o grau de representação no faturamento da organização. De acordo com o método, os medicamentos podem ser divididos nas classes A, B ou C, em que:

A

Classe A abriga o grupo de itens mais importantes que correspondem a um pequeno número de medicamentos, cerca de 20% dos itens, que representa cerca de 80% do valor total do estoque.

B

Classe A abriga o grupo de itens mais importantes, que correspondem a um grande número de medicamentos, cerca de 80% dos itens, que represente cerca de 20% do valor total do estoque.

C

Classe B representa um grupo de itens com os valores mais baixos, sendo 50% do total de itens em estoque.

D

Classe C agrupa cerca de 70% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 80% do valor do estoque.

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Q1734390

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734390 Farmácia

Um fármaco com ação colinérgica provoca:

A

Miose, aumento da secreção gástrica, contração do músculo detrusor da bexiga.

B

Broncoconstrição, aumento da frequência cardíaca, aumento da salivação fluida.

C

Broncodilatação, aumento da secreção gástrica, estímulo da micção.

D

Diminuição da motilidade gástrica, aumento da frequência cardíaca, Broncoconstrição.

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Q1734388

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734388 Farmácia

Um paciente utiliza carbamazepina como tratamento para epilepsia e, após diagnóstico de trombose passou a receber varfarina. Com a utilização conjunta desses dois medicamentos podemos prever:

A

Aumento do metabolismo da varfarina e redução de seu efeito anticoagulante, uma vez que a carbamazepina é um indutor enzimático.

B

Diminuição do metabolismo da varfarina e aumento do seu efeito anticoagulante, uma vez que a carbamazepina é um inibidor enzimático.

C

Aumento do metabolismo da carbamazepina e redução do seu efeito antiepiléptico, uma vez que a varfarina é um indutor enzimático.

D

Diminuição do metabolismo da carbamazepina e aumento do seu efeito antiepiléptico, uma vez que a varfarina é um inibidor enzimático.

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Q1734385

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734385 Farmácia

Assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre a biotransformação de fármacos: ( )- Alguns fármacos administrados por via oral são metabolizados mais extensamente no intestino do que no fígado, e outros sofrem metabolismo intestinal significativo. Desta forma, o metabolismo intestinal pode contribuir para o efeito geral de primeira passagem e indivíduos com função hepática comprometida podem depender de forma crescente do metabolismo intestinal para eliminação do fármaco; ( )- Alguns dos substratos de P450 induzem sua expressão pelo aumento da velocidade de sua síntese ou pela redução de sua velocidade de degradação. Tal indução resulta em redução do metabolismo do substrato; ( )- Fatores genéticos que influenciam níveis enzimáticos são responsáveis por diferenças individuais, dando origem a polimorfismos genéticos no metabolismo de fármacos; ( )- Embora cada tecido tenha alguma capacidade de metabolizar fármacos, o fígado é o principal órgão metabolizador.

A

V - F - V - V.

B

V - F - V - F.

C

F - V - V - F.

D

F - F - V - V.

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Q1734382

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734382 Farmácia

O fator limitante mais importante para a permeação do fármaco é:

A

Endocitose.

B

Velocidade de difusão.

C

Carreadores específicos.

D

Difusão lipídica.

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Q1734381

Ano: 2019 Banca: Aprender - SC Órgão: Prefeitura de Tangará - SC Prova: Aprender - SC - 2019 - Prefeitura de Tangará - SC - Farmacêutico |

Q1734381 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os tipos de interação fármaco-receptor:

A

Os antagonistas farmacológicos ligam-se ao receptor e o ativam de alguma maneira provocando efeitos indiretamente.

B

Os fármacos agonistas parciais ligam-se aos receptores e os ativam, mas não evocam uma resposta tão grande quanto os agonistas totais, não importa quão alta seja a concentração.

C

Os fármacos agonistas parciais tem alta eficácia intrínseca e baixa atividade constitutiva.

D

Os fármacos classificados como agonistas neutros tem maior afinidade pelo estado inativo do receptor, reduzindo a atividade constitutiva.

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Q1733205

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733205 Farmácia

Dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. O ensaio de dissolução é um teste físico-químico importante para demonstrar in vitro o desempenho de produtos que necessitam de dissolução para absorção e, consequente, efeito terapêutico (CHORILLI, et al. 2010). Dentre outros objetivos, o desenvolvimento adequado do método de dissolução é imprescindível para que o método possa ser capaz de, EXCETO:

A

Indicar semelhança entre o medicamento genérico/similar e o medicamento referência.

B

Prever a biodisponibilidade do produto

C

Avaliar possíveis impactos in vitro ao serem realizadas alterações de formulações, processos reprodutivos, tamanhos de lotes, locais de fabricação, distribuição e outras alterações pré-registro.

D

Detectar mudanças durante os estudos de estabilidade do medicamento.

E

Avaliar a consistência e reprodutibilidade dentro de um mesmo lote e entre lotes.

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Q1733202

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733202 Farmácia

Quanto à manipulação de citostáticos, hormônios e antibióticos, é INCORRETO afirmar:

A

Para manipulação dessas classes terapêuticas, a farmácia deverá possuir salas dedicadas, dotadas cada uma de antecâmara, com sistemas de ar independentes e de eficiência comprovada.

B

As salas possuem pressão negativa em relação à antecâmara, de forma a impedir o lançamento de pós no laboratório ou no meio ambiente, evitando contaminação cruzada, protegendo o manipulador e o meio ambiente. Este diferencial de pressão deve ser no mínimo 8 Pa (Pascais).

C

Com uma periodicidade de pelo menos 12 meses, deverá ser verificada a eficácia do sistema ou dessas salas, sendo medida principalmente a eficiência e a velocidade de captura prevista no projeto e a contagem de partículas. Devem ser emitidos relatórios por empresa contratada.

D

As matérias-primas deverão ser adquiridas somente de fornecedor qualificado, obedecendo a ficha de especificação. O farmacêutico determinará uma planilha de rodízio de manipuladores para realizar estas formulações, com registros. Devem ser utilizados EPI próprios.

E

Na pesagem para manipulação é realizada a dupla checagem (operador e farmacêutico), com registro desta operação.

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Q1733201

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733201 Farmácia

Na Nanobiotecnologia, os sistemas de liberação oferecem inúmeras vantagens quando comparados a outros de dosagem convencionais, tais como, EXCETO:

A

Maior eficácia terapêutica, com liberação progressiva e controlada do ativo.

B

Diminuição significativa da toxicidade e menor tempo de permanência na circulação.

C

Administração segura, sem reações inflamatórias locais.

D

Diminuição do número de doses devido à liberação progressive.

E

Possibilidade de direcionamento a alvos específicos.

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Q1733192

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733192 Farmácia

A interação entre Didanosina com Zalcitabina pode ter como efeito

A

Aumento do risco de neurite e pancreatite.

B

Somação de toxicidade hematológica.

C

Efeito sinérgico contra o vírus HIV.

D

Elevação da toxicidade do Didanosina.

E

Antagonismo de ação.

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Q1733191

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733191 Farmácia

Quanto ao Mebendazol, é INCORRETO afirmar:

A

Apresenta amplo espectro de ação antiparasitária.

B

A droga apresenta ação polivalente contra diversas helmintíases humanas, registrando-se índices de cura alta na ascaridíase e oxiuríase.

C

Em doses usuais, atua contra o Strongyloides stercoralis e é bastante ativo contra Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis.

D

A ação do mebendazol sobre os helmintos intestinais é parasiticida. Seu mecanismo de ação é o inibir a captação da glicose, provocando a depleção de glicogênio no parasita e diminuição de ATP, essencial à sobrevida e reprodução do verme.

E

O mebendazol é administrado no tratamento da enterobíase, ancilostomíase, ascaridíase e tricuríase, na dose de 100mg, duas vezes ao dia, durante três dias, tanto em criança quanto em adulto.

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Q1733190

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733190 Farmácia

Estão entre as principais escolhas contra bacilos gram-negativos, EXCETO:

A

Aminoglicosídeos

B

Cefalosporinas

C

Piperacilina

D

Quinolonas

E

Benzilpenicilina

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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