Assinale quais das alternativas abaixo define corretamente o que é um fármaco agonista?

A partir da imagem a seguir, assinale a alternativa correta. Dado que: Kd corresponde à concentração do ligante [L] em que 50% dos receptores estão ligados (ocupados) pelo ligante. [L] é a concentração de ligante (fármaco) livre (não-ligado), [LR] é a concentração de complexos ligante–receptor, e Ro é a concentração total de receptores ocupados e desocupados.

Qual dos mecanismos abaixo podem ser considerados como protetores e/ou agentes que afetam a acidez gástrica?

Os anti-histamínicos são denominados segundo o receptor para histamina com o qual interagem. Assim, aqueles que atuam preferencialmente em receptores H1, H2, H3 e H4 são chamados, respectivamente, anti-H1, anti-H2, anti-H3 e antiH4. Os anti-H1 são os mais utilizados no tratamento das doenças alérgicas. Acerca dos anti-histamínicos, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Os anti-H1 de segunda geração (por exemplo, dexclorfeniramina e hidroxizina) são rapidamente absorvidos e metabolizados. Por serem altamente lipofílicos, atravessam a barreira hematoencefálica (BHE), se ligam com facilidade aos receptores H1 cerebrais e geram, assim, o seu principal efeito colateral: a sedação.
II. Contrariamente aos anti-H1 de primeira geração (por exemplo, dexclorfeniramina e hidroxizina), os anti-H1 de segunda geração são rapidamente absorvidos e metabolizados. Por serem altamente lipofílicos, atravessam a barreira hematoencefálica (BHE), se ligam com facilidade aos receptores H1 cerebrais e geram, assim, o seu principal efeito colateral: a sedação.
III. As propriedades antialérgicas dos anti-H1 geralmente dizem respeito à sua capacidade de afetar a atividade de mastócitos e basófilos, inibindo a liberação de mediadores pré-formados, como histamina, triptase, leucotrienos e outros. Vários anti-H1 de segunda geração têm demonstrado propriedades antialérgicas, independentes de sua interação com o receptor H1.

Todas as alternativas abaixo apresentam precauções que devem ser tomadas durante o uso da Dexametasona, exceto: 

A prevenção da doença através da imunidade conferida pela administração de vacinas ou soros a uma pessoa ou animal é definida como:

Assinale a alternativa INCORRETA em relação às vias de administração de medicamentos: 

O mecanismo de ação dos _____________ acontece por meio da inibição da enzima H⁺ /K⁺ - ATPase, fazendo com que ocorra o bloqueio da secreção ácida do estômago, impedindo a troca de H+ e K+, já que a produção ácida ocorre por meio dessa troca.
Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do texto:

A forma farmacêutica que é caracterizada pela elevada porcentagem de sólidos insolúveis em sua constituição e, em geral, formam um efeito oclusivo, protetor e secante na pele, é chamada de: 

Um medicamento que é conhecido por ter finalidade profilática, é um: 

Sobre os medicamentos a seguir e a legislação atual vigente, relacionada à aquisição destes, assinale a alternativa correta:

De acordo com a Organização Mundial de Gastroenterologia (2021), a infecção por Helicobacter pylori (Hp) causa invariavelmente gastrite crônica ativa. Na maioria das pessoas, a infecção pode permanecer clinicamente silenciosa ao longo da vida, mas, em uma minoria significativa, ela causa doenças gastroduodenais, particularmente úlcera péptica, câncer gástrico não cardíaco e linfoma de tecido linfoide, associado à mucosa gástrica. Também aumenta o risco de ulceração e hemorragia gastroduodenal em pacientes que recebem anti-inflamatórios não esteroides, como a aspirina, e é responsável pelos sintomas em um subgrupo de pacientes com dispepsia funcional. Ao encontro disso, para combater a bactéria Helicobacter pylori é preconizado o uso de um medicamento inibidor da bomba de próton, associado a mais dois antibióticos.

Assinale a alternativa que representa a combinação mais adequada de um inibidor da bomba de próton com antibióticos para o combate da Hp.

Inúmeros medicamentos usados na terapia, apesar de demonstrarem uma eficácia incontestável, podem gerar reações adversas. A seguir, são listados medicamentos, os quais podem desencadear no paciente reações adversas bem conhecidas na prática clínica. Relacione a primeira coluna, que apresenta os medicamentos à segunda coluna, que apresenta as reações adversas:

Primeira coluna: Medicamento

(__) Morfina

(__) Salbutamol

(__) Metoclopramida

(__) Flunitrazepam

(__) Succinilcolina

Segunda coluna: Reação adversa

(__) Taquicardia

(__) Sintomas extrapiramidais

(__) Hipertermia maligna

(__) Prurido

(__) Amnésia anterógrada

Assinale a alternativa com a correta associação entre as colunas:

Sobre a pesquisa relacionada ao desenvolvimento de novos fármacos, há várias etapas a serem realizadas como estudos pré-clínicos, estudos clínicos fase I, fase II e fase III. Cada um dos itens a seguir descreve alguma das etapas citadas em específico:

I- Os objetivos do Estudo Terapêutico Piloto visam demonstrar a atividade e estabelecer a segurança em curto prazo do princípio ativo, em pacientes afetados por uma determinada enfermidade ou condição patológica.

II- As pesquisas se propõem a estabelecer uma evolução preliminar da segurança e do perfil farmacocinético e, quando possível, um perfil farmacodinâmico.

III- Exploram-se, nesta fase, o tipo e perfil das reações adversas mais frequentes, assim como características especiais do medicamento e/ou especialidade medicinal, por exemplo: interações clinicamente relevantes, principais fatores modificatórios do efeito tais como idade etc.

Com relação às características colocadas em cada um dos itens, podemos afirmar que os itens I, II e III correspondem, respectivamente, a:

O lítio é o medicamento padrão para o tratamento do transtorno bipolar. Ele apresenta absorção rápida e completa, a partir do trato gastrointestinal, quando tomado na forma de sal. Sua biodisponibilidade é de 100%. O cloridrato de imipramina, nome genérico do antidepressivo referência Tofranil, é absorvido rápido e, quase que completamente, a partir do trato gastrointestinal, atingindo concentração máxima no sangue dentro de 2-5 horas. A imipramina é extensivamente metabolizada no fígado. Sua biodisponibilidade é de 40%.

Avaliando o que está descrito no texto e levando em consideração o assunto farmacocinética, é correto afirmar que:

Associe a segunda coluna de acordo coma primeira, que relaciona medicamentos com as respectivas propriedades.

Primeira coluna: medicação.

1-Clorpromazina

2-Prometazina

3-Doxazosina

Segunda coluna: propriedades

(__)Anti-hipertensivo

(__)Antipsicótico

(__)Antialérgico

Assinale a alternativa que representa a correta associação:

Sobre a biodisponibilidade, formas farmacêuticas e vias de administração de fármacos, registre V para verdadeiro, e F, para falso:

(__) Na administração enteral, não é necessário o uso de seringa com agulha.

(__) Um medicamento, com biodisponibilidade oral baixa, sempre será administrado através de uma via parenteral.

(__) A forma farmacêutica não influencia na via de administração de um fármaco.

(__) A necessidade de qualificação técnica e um maior cuidado asséptico são desvantagens para todas as vias enterais.

Assinale a alternativa com a sequência correta:

Raramente o fármaco é administrado sozinho, ou seja, ele normalmente faz parte de uma formulação, em que está combinado com adjuvantes farmacêuticos. Estes não possuem ação farmacológica, mas possuem funções específicas dentro do medicamento, resultando em formas farmacêuticas variadas (LANG, 2018). Considerando isso, a respeito das diferentes formas farmacêuticas e suas características, são listadas seis definições:

I- É a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

II- Dois líquidos imiscíveis, em que um deles está finamente dividido e distribuído, na forma de gotículas no outro.

III- Formas farmacêuticas semissólidas, também definidas como emulsões destinadas ao uso externo. São formadas por uma fase lipofílica e outra aquosa, podendo conter um ou mais princípios ativos dispersos.

IV- Formas farmacêuticas semissólidas de uso tópico e nas mucosas que apresentam um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base que amolece ou se funde com a temperatura corporal ou a força de aplicação.

V- É uma preparação alcoólica ou hidroalcóolica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos. É classificada em simples e composta, conforme seja preparada com uma ou mais matérias-primas.

VI- É uma preparação farmacêutica líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, agradável, apresentando teor alcoólico na faixa de 20 a 50%.

Assinale a alternativa que corresponde, respectivamente, aos itens I, II, III, IV, V e VI:

De forma resumida, podemos entender a resistência microbiana como um fenômeno caracterizado pela capacidade de microrganismos (bactérias, fungos, parasitas, etc.) resistirem à ação de antimicrobianos. O resultado disso é a diminuição ou a eliminação da eficácia do medicamento para curar ou prevenir infecções, ou seja, não se obtém o sucesso esperado com a terapia antimicrobiana. Em relação ao Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina (MRSA), qual alternativa abaixo descreve o mecanismo de resistência antimicrobiana mais relevante?

A hipertensão arterial sistêmica é caracterizada como pressão arterial sistólica e diastólica persistentemente acima de 140x90 mmHg. Dos medicamentos apresentados a seguir, o único que é anti-hipertensivo é: