A biodisponibilidade de um fármaco pode variar de acordo com alguns aspectos como a via de administração, características do fármaco e/ou do próprio indivíduo. Analise as afirmativas abaixo em relação ao assunto.

1. Biodisponibilidade é a medida da quantidade de medicamento, contida em uma fórmula farmacêutica, que chega à circulação sistêmica, e da velocidade na qual ocorre esse processo.

2. A biodisponibilidade absoluta se expressa em relação à administração intravenosa do princípio ativo.

3. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.

4. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito lento, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.

5. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção depende do local da injeção.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas, as quais podem ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.

( ) Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.

( ) A interação entre a benzodiazepínicos e a codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

( ) Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina ou sertralina, pois inibem as enzimas que biotransformam a maioria dos antipsicóticos.

( ) Sinvastatina e atorvastatina são biotransformadas no fígado, principalmente pelas enzimas CYP3A4, e são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas inferiores, cujo nível de controle, de uma maneira geral, é baixo e a morbidade é elevada, independentemente do país avaliado.

Assinale a alternativa correta sobre a terapêutica da asma e as políticas públicas relacionadas.

Assinale a alternativa correta levando em consideração a população idosa, o uso de medicamentos e a farmacocinética.

Analgésicos opioides são indicados para alívio de dores moderadas a intensas, particularmente de origem visceral.

Sobre os opioides incluídos na RENAME (2022) e no Formulário Terapêutico Nacional, é correto afirmar:

Analise as afirmativas abaixo sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

1. O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

2. A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

3. Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

4. Em um paciente idoso com uso de polifarmácia, a melhor alternativa para o tratamento de nevralgia do trigêmeo seria a carbamazepina.

5. Cálcio, antiácidos, fosfatos, fitatos e tanatos dificultam a absorção dos sais de ferro.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas. 

A farmacocinética clínica é uma ferramenta importante para auxiliar o alcance da posologia ideal, além de possibilitar a compreensão da ocorrência de variações entre os indivíduos. O principal objetivo é garantir que as doses administradas sigam dentro de uma margem terapêutica.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.

( ) No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afirmar que o processo de excreção é idêntico ao de adultos jovens.

( ) O sucesso da farmacoterapia deve ser avaliado depois que o fármaco, administrado em doses múltiplas, alcança o estado de equilíbrio (steady-state).

( ) A eliminação da metformina é predominantemente renal (excreção urinária na forma inalterada é igual a, aproximadamente, 80% da dose).

( ) Alguns fármacos, mesmo administrados em doses terapêuticas, exibem cinéticas de ordem zero para alguns processos farmacocinéticos, como fenitoína, ácido acetilsalicílico, teofilina e verapamil.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

A asma brônquica é uma doença caracterizada pela inflamação difusa das vias respiratórias. Um dos fármacos inalatórios utilizados para o controle desta doença, classificado como agonista dos receptores beta adrenérgicos de ação longa, é o:

Na preparação de supositórios, é importante se conhecer as propriedades físico-químicas dos fármacos e da base constituinte desta forma farmacêutica. Para garantir a boa biodisponibilidade nos seres humanos, os fármacos lipossolúveis e hidrossolúveis devem ser veiculados, respectivamente, nos supositórios a base de: 

O medicamento oseltamivir, devido ao seu espectro antiviral, tem sido utilizado amplamente no tratamento de infecções graves provocadas pelo vírus da influenza. Seu mecanismo de ação é baseado na inibição da atividade da enzima viral conhecida como:

Para o desenvolvimento de medicamentos que se apresentam na forma farmacêutica denominada cápsula gelatinosa dura, é necessário, em muitas situações, a adição de adjuvantes. A lactose, o estearato de magnésio, e o lauril sulfato de sódio, quando empregados na obtenção desta forma farmacêutica, são classificados como:

Alguns pacientes que apresentam o diagnóstico de diabetes mellitus do tipo 2 utilizam hipoglicemiantes orais em sua terapia medicamentosa. Os fármacos metformina e glipizida são pertencentes, respectivamente, à classe das:

Diversos medicamentos antimicrobianos desenvolvidos para o uso em pediatria se apresentam na forma de suspensões orais. A utilização de alguns adjuvantes é necessária nestas formulações, como goma xantina e benzoato de sódio, que apresentam, respectivamente, propriedades de:

O glaucoma é uma doença oftalmológica grave decorrente do aumento da pressão intraocular. As soluções oftálmicas a base de cloridrato de pilocarpina são amplamente utilizadas no tratamento desta doença devido ao seu potencial:

A azitromicina é um dos medicamentos utilizados em casos de pneumonias e infecções bacterianas no trato respiratório. O uso racional deste antimicrobiano se pauta em seu poder bacteriostático, por meio de seu mecanismo de ação baseado na: 

Uma preparação farmacêutica que contêm em sua composição pós medicinais é manipulada na farmácia de um hospital. A técnica empregada para a redução do tamanho das partículas desses pós, com auxílio de gral e pistilo, é denominada: 

Um dos grandes problemas de saúde pública de âmbito global é a dependência a nicotina. No protocolo clínico e nas diretrizes terapêuticas do tabagismo está incluso o tratamento medicamentoso com a substância cloridrato de bupropiona, sujeita ao controle especial pela Portaria do Ministério da Saúde nº 344/1998, fazendo parte da listagem:

Um dos grandes desafios da assistência farmacêutica na saúde pública em nosso país é a efetiva incorporação de medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde. O documento que estabelece os critérios para o diagnóstico da doença, as posologias recomendadas, os mecanismos de controle clínico, dentre outras informações, é conhecido como:

A hipertensão arterial sistêmica é um dos agravos crônicos à saúde que mais cresce em nosso país. A amilorida e a espironolactona são medicamentos utilizados para o controle deste agravo, sendo considerados diuréticos poupadores de potássio, cujos respectivos mecanismo de ação se pautam na: 

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no       Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função       Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obtidas diretamente das curvas de concentração       versus tempo, construídas no estudo. A bioequivalência entre medicamentos administrados pela mesma via extravascular pode ser avaliada pela comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à biodisponibilidade, ou seja, à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção. Compara-se dois produtos, administrados por via      , tendo um deles como referência.