O Salonpas® é um medicamento de uso tópico que contém elementos analgésicos e anti-inflamatórios.




A forma farmacêutica do Salonpas®, exemplificada na imagem, é denominada: 

A Unidade Internacional (UI) é uma medida padrão amplamente adotada na indústria farmacêutica. Diferente de outros fármacos, que expressam sua quantidade em termos de massa ou volume, a UI é baseada, especificamente: 

“A presença de alimentos e nutrientes no estômago ou no lúmen do trato intestinal pode reduzir a absorção de um fármaco. ____________descreve a fração de um fármaco administrado que alcança o sistema circulatório. Se um medicamento é administrado por via intravenosa, a sua _____________é 100%, mas a diminui porque a absorção e o metabolismo são incompletos quando administrado por via oral”. Qual das alternativas melhor completa os espaços acima?

A maioria dos erros de medicação envolvendo pacientes com doença renal crônica pode ser prevenida mediante ajuste adequado da dose de medicamentos conforme a função renal. Dentre os antibióticos abaixo, qual não é necessário ajuste de dose ou seu uso evitado?

As substâncias de baixo índice terapêutico são aquelas que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica, devendo a produção, manipulação, dispensação e uso ser monitorado pelo profissional farmacêutico. Qual medicamento listado nas alternativas abaixo é um representante dessa classe e que seu uso é monitorado laboratorialmente pela dosagem do Tempo de Protrombina?

A decisão quanto ao uso de terapia farmacológica para a hiperlipidemia baseia-se no defeito metabólico específico e no seu potencial de causar aterosclerose ou pancreatite. Abaixo são apresentadas várias classes de medicamentos hipolipemiantes, exceto: 

O diabetes melitos é um distúrbio metabólico crônico caracterizado por elevadas concentrações de glicose no sangue, sendo classificada em diabetes tipo 1, tipo 2, outros tipos e diabetes gestacional. Qual dos medicamentos abaixo são utilizados para tratamento tanto de pacientes diabéticos tipo 1 e tipo 2?

Antidepressivos são medicamentos indicados para tratar a depressão e outros transtornos psicológicos e exercem a sua ação no sistema nervoso central, apresentando diferentes mecanismos de ação. A venlafaxina é um fármaco prescrito para tratar transtornos depressivos e ansiosos e tem como mecanismos de ação a:

Em termos gerais, a farmacodinâmica estuda a ação dos medicamentos sobre o organismo, enquanto a farmacocinética estuda a ação do organismo sobre o medicamento. Abaixo é listado algumas variáveis envolvidas no estudo da farmacocinética, exceto:

A seleção de um fármaco mais apropriado a uma condição clínica requer conhecimento das outras condições que o paciente esteja sujeito e também do conhecimento dos mecanismos de ação e da seletividade dos receptores frentes aos fármacos disponíveis para o tratamento. Em tratamento de pacientes hipertensos e que tem asma crônica, qual dos medicamentos abaixo deve ser evitado no tratamento da hipertensão arterial?

Como forma de amplificar os cuidados com a população, na Rename 2022 foi incluída a classificação AWaRe. A classificação descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana. Com base nessa classificação, relacione a coluna 1 com a coluna 2:

Coluna 1

(1)Grupo 1 ("acesso"). (2)Grupo 2 ("alerta"). (3)Grupo 3 ("reservado").

Coluna 2

( _)Estão aqueles antibióticos que devem ser utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.

(__)Estão aqueles medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, devendo sua utilização ser monitorada continuamente.

(__)Estão medicamentos descritos como de primeira ou segunda linha na escolha de tratamentos para infecções comuns, apresentando a característica de serem amplamente acessíveis.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármacos bacteriostáticos.

Assinale a alternativa CORRETA que é um macrolídeo de polieno muito parecido com a anfotericina B. É muito tóxica para administração parenteral e é utilizada apenas topicamente. Está disponível em cremes, pomadas, supositórios e outras formas para aplicação na pele e nas mucosas. Não é absorvida em grau significativo pela pele, pelas mucosas ou trato pelo gastrintestinal. Em consequência, apresenta pouca toxicidade, embora o uso oral com frequência seja limitado pelo sabor desagradável. É ativa contra a maior parte de Candida sp. e bastante utilizada para a supressão de infecções locais. Algumas indicações comuns incluem monilíase orofaríngea, candidíase vaginal e infecções intertriginosas por Candida.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que tem início lento, ação principalmente preventiva, e potencializa os efeitos dos corticosteroides. 

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um anestésicos do tipo amino-amida, a é a que apresenta maior depuração, conferindo-lhe um risco reduzido de toxicidade sistêmica. Infelizmente, essa vantagem é um tanto anulada por sua tendência a induzir metemoglobinemia, em consequência do acúmulo de um de seus metabólitos, a ortotoluidina, que é um agente oxidante.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao transmissor que é inibitório, e tem aumento na condutância do cloro.

Com base nos antagonista da histamina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__)Um antagonista/agonista inverso H4-seletivo, o pitolisanto, está aprovado para o tratamento da narcolepsia.

(__)Antagonistas seletivos H3 ainda não estão disponíveis para uso clínico.

(__)Antagonistas ou agonistas inversos experimentais potentes e parcialmente seletivos para os receptores H3 foram desenvolvidos, como a tioperamida e o clobenpropite.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

Na terapêutica da toxoplasmose (Toxoplasma gondii) em cães e gatos a droga de escolha atualmente é a clindamicina. A clindamicina é administrada por via oral e bem absorvida no sistema gastrointestinal dos animais e prontamente distribuída na maior parte dos tecidos, exceto no sistema nervoso. O fármaco é metabolizado no fígado e excretado através da urina e da bile.

Em relação ao mecanismo de ação da clindamicina, assinale a alternativa correta:

Qual dos seguintes hormônios é responsável por aumentar a glicemia, estimulando a glicogenólise e a gliconeogênese?

Assinalar a alternativa que apresenta dois fármacos com ação antimicótica: