Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I - A administração crônica de anticonvulsivantes é essencial para prevenir crises, mas é necessário manter a exposição ao medicamento dentro de uma janela terapêutica estreita para evitar toxicidade.
II - Muitos anticonvulsivantes são metabolizados por enzimas hepáticas e podem interagir com outros medicamentos ao induzir ou inibir o citocromo P450 (CYP) e as enzimas glucuroniltransferases.
III - Os anticonvulsivantes com alta ligação às proteínas plasmáticas podem ter sua fração livre temporariamente aumentada se deslocados por outros compostos, o que pode levar a uma toxicidade transitória.
IV - Todos os anticonvulsivantes são excretados pelos rins, o que reduz a probabilidade de interações medicamentosas.
V - Anticonvulsivantes de meia-vida curta nunca são administrados em formulações de liberação prolongada.
I - Um fármaco sedativo deve reduzir a ansiedade e exercer um efeito calmante.
II - Um fármaco hipnótico deve produzir sonolência e estimular o início e a manutenção de um estado de sono.
III - Os efeitos sedativos envolvem uma depressão mais pronunciada do sistema nervoso central do que os hipnóticos, o que pode ser obtido com muitos fármacos pertencentes a essa classe, simplesmente pelo aumento da dose.
(__)Em idosos, há geralmente uma redução na concentração de albumina sérica em comparação com adultos jovens, o que pode afetar a ligação de muitos fármacos, especialmente aqueles que são ácidos fracos.
(__)A capacidade do fígado de metabolizar fármacos diminui com a idade, sendo as maiores alterações observadas nas reações de fase II, isto é, nas reações de conjugação, como a sulfatação, glicuronidação e metilação.
(__)Com o avançar da idade, a depuração da creatinina diminui em cerca de dois terços da população, o que se reflete em um aumento correspondente nos níveis séricos de creatinina
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja CORRETA:
I.As enzimas são geralmente ativadas quando ligadas à um medicamento, sendo um exemplo conhecido as proteínas cinases e lipídeos cinases.
II.As proteínas de transporte são alvos importantes para fármacos. Exemplos incluem a Na+/K+-ATPase, receptor de glicosídeos digitálicos cardiotônicos e o transportadoras de norepinefrina e serotonina, alvos de antidepressivos.
III.As proteínas estruturais também são alvos importantes de medicamentos, como a tubulina, receptor do fármaco anti-inflamatório colchicina.
Assinale a alternativa CORRETA:
1.Elevação da concentração de cálcio livre nas proximidades das proteínas contráteis durante a sístole. 2.Ativação da Na+/K+-ATPase (bomba de sódio). 3.Diminui período refratário do músculo atrial.
Assinale a alternativa CORRETA:
(__)A cinética de ordem zero é é definida a partir de uma equação diferencial que expressa a alteração da concentração ou da quantidade do fármaco no sangue ou plasma em relação ao tempo.
(__)A farmacocinética linear ocorre quando a velocidade do processo é constante, independente da concentração do fármaco envolvido no processo.
(__)A cinética mista pode ocorrer quando, em altas concentrações, o processo é de ordem zero, tornando-se linear, posteriormente, após a saturação do mecanismo envolvido, o que ocorre, por exemplo, após a ingestão de etanol.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA:
I.O túbulo proximal é relativamente impermeável à glicose e ao bicarbonato de sódio.
II.Na alça de Henle, os solutos luminais impermeáveis, como o manitol, opõem-se à extração de água e, portanto, exercem uma atividade aquarética.
III.O bicarbonato de sódio, o cloreto de sódio, a glicose, os aminoácidos e outros solutos orgânicos são reabsorvidos por meio de sistemas de transporte específicos na porção inicial do túbulo contorcido distal.
Está(ão) CORRETO(S) apenas:
(__)Os benzodiazepínicos são considerados moduladores alostéricos positivos, porque se ligam a um sítio alostérico dos canais iônicos ativados pelo neurotransmissor ácido γ-aminobutírico (GABA) e potencializam o efeito ativador do GABA sobre a condutância de canais.
(__)A buprenorfina, um agonista parcial dos receptores opioides µ, é mais segura que a morfina, causando menos depressão respiratória em overdose. No entanto, pode ser antianalgésica quando usada com opioides mais eficazes e pode precipitar abstinência em dependentes de opioides.
(__)A protamina, uma proteína com carga positiva em pH fisiológico, pode neutralizar os efeitos da heparina, um anticoagulante com carga negativa, através de ligação iônica, tornando a heparina indisponível para interações com proteínas da coagulação.
Assinale a alternativa cuja respectiva ordem de julgamento esteja CORRETA:
Tratando-se ainda da filtração a vácuo, considere a imagem a seguir:

A vidraria indicada na imagem é denominada:
Os instrumentos apresentados na imagem a seguir são comumente utilizados na farmácia de manipulação.

O aparato indicado pela seta na imagem é denominado: