Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q3481593 Farmácia
Com relação ao tratamento da tuberculose, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

(  ) Os medicamentos com maior atividade bactericida precoce para a tuberculose são a isoniazida, o etambutol e a rifampicina.
(  ) O tratamento da tuberculose na gestante diminui o risco de transmissão da doença ao feto, ao recém-nato e aos que habitam na mesma residência.
(  ) O esquema básico de tratamento da tuberculose pode ser administrado para gestantes, mas recomenda-se também o uso de piridoxina.
(  ) A monorresistência à isoniazida é frequente no Brasil e demanda a troca desse medicamento pelo ciprofloxacino.

Assinale a sequência correta.
Alternativas
Q3481592 Farmácia
Com relação à fisiopatologia e à farmacoterapia da hipertensão, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

(  ) Pacientes com hipertensão podem apresentar pseudocrises hipertensivas quando há um aumento acentuado da pressão arterial sem lesão de órgão-alvo.
(  ) Pacientes com crise hipertensiva e lesão de órgão-alvo, como a encefalopatia hipertensiva, devem ser tratados com anti-hipertensivos de uso endovenoso.
(  ) A hidralazina é um anti-hipertensivo de primeira escolha em pacientes idosos com histórico de hipotensão postural, por ser um vasodilatador direto.
(  ) O captopril e enalapril são anti-hipertensivos da classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensinogênio e podem causar hipercalcemia.

Assinale a sequência correta.
Alternativas
Q3481591 Farmácia
Com relação aos processos farmacocinéticos, analise as afirmativas a seguir.

I. O epitélio do estômago está recoberto por uma espessa camada de muco e possui pequena área disponível para absorção de fármacos.
II. As reações efetuadas pelas enzimas da fase 1 do metabolismo possibilitam a introdução de grupos funcionais químicos que aumentam a hidrossolubilidade do fármaco.
III. A albumina é uma proteína plasmática responsável por carrear fármacos básicos, enquanto a glicoproteína α1 liga-se a fármacos ácidos.

Estão corretas as afirmativas
Alternativas
Q3478693 Farmácia
A forma farmacêutica é o estado final que as substâncias ativas apresentam depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado. No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta. 
Alternativas
Q3478691 Farmácia
A via de administração de um fármaco compreende a aplicação e o transporte da droga ao local de ação. Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a opção correta. 
Alternativas
Q3478686 Farmácia
O hormônio da paratireóide (PTH) é produzido nas glândulas paratireóides e atua no tecido ósseo e rins. Em relação ao PTH, assinale a opção correta. 
Alternativas
Q3478610 Farmácia
Considerando o contexto brasileiro e a necessidade de basear a prática fitoterápica em evidências científicas sólidas, complete as lacunas:
Na fitoterapia, a compreensão das propriedades medicinais das plantas e suas aplicações é fundamental. Duas plantas de grande relevância neste campo são a Hypericum perforatum e a Valeriana officinalis. A primeira é amplamente utilizada para o tratamento de _______, enquanto a segunda é reconhecida por sua eficácia em casos de ______.
Assinale a alternativa que correta e respectivamente completa as lacunas no excerto:
Alternativas
Q3470580 Farmácia
Fármacos higroscópicos podem sofrer alteração na consistência e estabilidade se não manipulados corretamente. Para assegurar a eficácia e segurança desses fármacos, é crucial protegê-los da umidade durante o armazenamento e a manipulação. Assinale a alternativa que apresenta um agente dessecante frequentemente usado na farmácia de manipulação.
Alternativas
Q3467833 Farmácia
Quando um medicamento entra no corpo, ele passa por quatro estágios:

1. Absorção
2. Distribuição
3. Metabolismo
4. Excreção.

Analise as afirmativas abaixo e relacione o estágio numerado acima com sua definição e marque a sequência correta.

( ) Uma vez que o composto químico é liberado, o medicamento é metabolizado e excretado pelo fígado ou rins.
( ) O medicamento deixa o corpo pelos rins, fígado, saliva, leite materno e suor.
( ) O medicamento é absorvido a partir do local de entrada. A velocidade da absorção varia dependendo da forma como o medicamento é administrado. A via mais lenta de absorção é pela boca (oralmente).
( ) Uma vez que o medicamento entrou na corrente sanguínea, o composto químico do medicamento se une às proteínas do sangue. Em seguida, ele circula por todo o corpo para ser liberado e produzir efeito onde se pretende agir.
Alternativas
Q3447186 Farmácia
A absorção do fármaco é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela formulação e pela via de administração do fármaco. As formas de dosagem (p. ex., comprimidos, cápsulas ou soluções), constituídas pelo fármaco e por outros ingredientes, são formuladas para serem administradas mediante várias vias (p. ex., oral, bucal, sublingual, retal, parenteral, tópica e por inalação). Independentemente da via de administração, os fármacos devem estar em solução para serem absorvidos. Assim, as formas sólidas (p. ex., comprimidos) devem ser capazes de se desintegrarem e se desagregarem. – (Adaptado)

(Absorção de Fármacos - Farmacologia clínica - Manuais MSD edição para profissionais (msdmanuals.com)

Sobre “Absorção e biodisponibilidade de fármacos”, marque a alternativa incorreta.
Alternativas
Q3447185 Farmácia
Entende-se por “Absorção” a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Ela deve ser considerada para todas as vias de administração, exceto a endovenosa. (...) A biodisponibilidade possui dois conceitos um que se restringe à circulação sanguínea e outro, mais amplo, que inclui distribuição e locais de ação da droga. Estudos de biodisponibilidade apresentam-se decisivos para as drogas usadas na prevenção ou tratamento de quadros patológicos graves descritos na literatura. (...)

(H. P. Rang; M. M. Dale; J. M.Ritte.. Farmacologia. Cap. 4. Pag. 57/9) – (Adaptado)

A absorção pelo trato digestivo depende de muitos fatores, incluindo entre os quais:

I – Motilidade gastrointestinal.
II – pH gastrointestinal.
III – Tamanho das partículas.
IV – Interação físico-química com o conteúdo intestinal.

Marque a alternativa com a série correta.
Alternativas
Q3447184 Farmácia
Os medicamentos sujeitos a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que as substâncias comuns. Dessa forma, são dispensados de acordo com a Portaria 344, de 12 de maio de 1998, da ANVISA, que aborda critérios para prescrição destes itens, dividindo-os em listas conforme categoria terapêutica e tipo de notificação de receita necessária para prescrição.

(Medicamentos de Controle Especial (hsl.org.br))

Considerando a Classificação dos Medicamentos Controlados. analise os dados listados a seguir:

I – A1 ____________________.
II – A3 ____________________.
III – C3 ____________________.
IV – C5 ____________________.

Marque a alternativa com dados que preenchem correta e respectivamente as lacunas do enunciado. 
Alternativas
Q3446529 Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a posologia usual para doença do refluxo gastresofágico do fármaco ranitidina: 
Alternativas
Q3446525 Farmácia
Em relação às interações medicamentosas importantes, assinale a alternativa CORRETA que tem interações clinicamente comprovadas que pode aumentar o efeito hipoglicemiante da insulina (principalmente nos pacientes em jejum): 
Alternativas
Q3446523 Farmácia
A tafenoquina é absorvida lentamente, com concentrações máximas atingidas em 12 a 15 horas; a coadministração com alimentos aumenta a exposição. É CORRETO afirmar que a sua meia-vida é de aproximadamente:
Alternativas
Q3446522 Farmácia
Com base nos fármacos utilizados no tratamento da fibromialgia, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao fármaco que tem com interação medicamentosa: inibidores da CYP1A2, lorazepam, ADT
Alternativas
Q3446521 Farmácia

Com base nos fármacos antirretrovirais atualmente disponíveis, as recomendações para administração do dolutegravir é estabelecer um intervalo de ________ com antiácidos e cátions polivalentes.


Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

Alternativas
Q3446519 Farmácia

Em relação ao ganciclovir, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__)É um análogo acíclico da guanosina que requer ativação por trifosforilação antes de inibir a DNA polimerase viral.

(__)O ganciclovir por via intravenosa também é utilizado no tratamento da colite, esofagite e pneumonite por citomegalovírus (com frequência, esta última é tratada em associação com imunoglobulina anticitomegalovírus intravenosa) em pacientes imunocomprometidos.

(__)As injeções intravítreas de ganciclovir ou o implante intraocular de ganciclovir podem ser utilizados para tratar a retinite por citomegalovírus

(__)As concentrações de ganciclovir podem diminuir em pacientes em uso concomitante de probenecida ou trimetoprima.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo:

Alternativas
Q3441626 Farmácia
Assinale a alternativa correta cujo fármaco é um antagonista competitivo α1 altamente seletivo e é usado no tratamento da hipertensão e dos sintomas urinários relacionados à hiperplasia prostática benigna (HPB):
Alternativas
Q3441625 Farmácia
A adição é caracterizada por uma alta motivação em obter e usar uma droga, mesmo diante de consequências negativas. Considerando as características e os mecanismos envolvidos na adição, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Respostas
2541: D
2542: A
2543: A
2544: A
2545: B
2546: C
2547: B
2548: D
2549: A
2550: E
2551: A
2552: A
2553: B
2554: D
2555: C
2556: E
2557: A
2558: D
2559: A
2560: A