Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 135

Q3987842

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Farmacêutico |

Q3987842 Farmácia

O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) desempenha um papel fundamental no controle da pressão arterial e dos níveis de eletrólitos. Sobre a regulação e função do sistema renina-angiotensinaaldosterona, marque a alternativa correta:

A

A angiotensina I é rapidamente convertida em angiotensina II, que promove a vasodilatação e a redução da pressão arterial.

B

A bradicinina, quando clivada pela ECA (enzima conversora de angiotensina), contribui para a vasoconstrição e aumento da pressão arterial

C

A secreção de renina é aumentada em resposta a uma diminuição na pressão arterial ou volume sanguíneo.

D

A ECA2, ao clivar angiotensina II em angiotensina 1-7, promove vasoconstrição e aumenta a pressão arterial.

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Q3987839

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Farmacêutico |

Q3987839 Farmácia

Um paciente com hipertensão está sendo tratado com um antagonista beta-adrenérgico para reduzir a pressão arterial. Após meses de tratamento, o paciente começa a notar que a eficácia do medicamento parece estar diminuindo. O médico decide alternar a medicação para um agonista beta-adrenérgico. Qual das alternativas abaixo explica de maneira correta a possível diminuição da eficácia do antagonista betaadrenérgico e a resposta do paciente ao iniciar um agonista beta-adrenérgico?

A

A diminuição da eficácia do antagonista beta-adrenérgico pode ser explicada pela sensibilização dos receptores beta-adrenérgicos, onde o aumento do número de receptores disponíveis torna a célula mais responsiva ao antagonista.

B

A diminuição da eficácia do antagonista beta-adrenérgico pode ocorrer devido à internalização do receptor, que impede a ligação de novos agonistas, mas não afeta a resposta ao agonista quando a medicação é alterada.

C

O início de um agonista beta-adrenérgico após a exposição prolongada ao antagonista não terá efeito significativo, pois a dessensibilização dos receptores beta-adrenérgicos não afeta a resposta a novos agonistas.

D

A exposição contínua ao antagonista beta-adrenérgico aumenta a produção de receptores beta-adrenérgicos na membrana celular, resultando em maior efeito do agonista beta-adrenérgico quando iniciado.

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Q3987838

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Farmacêutico |

Q3987838 Farmácia

Qual das alternativas abaixo descreve corretamente uma possível implicação farmacocinética ao administrar um AINE com boa absorção oral, alta ligação às proteínas plasmáticas, metabolismo hepático extensivo e excreção renal?

A

A alta ligação às proteínas plasmáticas pode aumentar o risco de interações medicamentosas, pois os AINEs podem deslocar outros medicamentos das proteínas plasmáticas, alterando suas concentrações livres.

B

A absorção oral eficiente dos AINEs é afetada pela presença de alimentos, aumentando a sua a biodisponibilidade, pelo aumento da sua taxa de distribuição pelas proteínas plasmáticas.

C

O metabolismo hepático extensivo dos AINEs geralmente resulta em menor risco de efeitos colaterais hepáticos, pois ocorre um aumento do complexo enzimático responsável pela metabolização dessa classe.

D

A alta afinidade dos AINEs por proteínas plasmáticas garante que a fração livre do fármaco seja a principal responsável pela sua atividade terapêutica, devido ao aumento da sua biodisponibilidade.

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Q3987700

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987700 Farmácia

No contexto da odontologia, o uso de agentes hemostáticos é essencial para o controle de sangramentos durante procedimentos cirúrgicos. Considerando o mecanismo de ação do ácido tranexâmico, analise as alternativas abaixo:

A

O ácido tranexâmico é um agente hemostático que atua diretamente nos fatores de coagulação, aumentando a produção de fibrina e, assim, promovendo a rápida formação do coágulo nos locais de sangramento.

B

O ácido tranexâmico atua como inibidor da fibrinólise, ligando-se de forma competitiva aos receptores da plasmina e do plasminogênio, prevenindo a degradação da fibrina e estabilizando o coágulo, o que é especialmente útil em procedimentos odontológicos onde o controle do sangramento é crucial.

C

O ácido tranexâmico é um agente antiplaquetário que impede a agregação plaquetária, sendo utilizado para reduzir a formação de trombos em pacientes submetidos a cirurgias orais de grande porte.

D

O ácido tranexâmico é utilizado para dilatar os vasos sanguíneos durante procedimentos odontológicos, facilitando a remoção de coágulos e reduzindo o risco de infecções pós-operatórias.

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Q3987694

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987694 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação e à farmacocinética do anti-inflamatório não esteroidal (AINE) ibuprofeno, utilizado no controle da dor e inflamação em Odontologia, é correto afirmar que:

A

O ibuprofeno inibe seletivamente a enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2), responsável pela formação de prostaglandinas envolvidas no processo inflamatório, sem afetar a COX-1.

B

O ibuprofeno é rapidamente absorvido após a administração oral, atingindo concentrações plasmáticas máximas em aproximadamente 30 minutos, o que permite um efeito analgésico e anti-inflamatório imediato.

C

O ibuprofeno é metabolizado principalmente no rim, sendo excretado na urina na forma inalterada, o que torna necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.

D

O mecanismo de ação do ibuprofeno envolve o bloqueio dos receptores de histamina, responsáveis pela vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, produzindo, assim, o efeito anti-inflamatório.

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Q3987691

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987691 Farmácia

O manejo de pacientes que utilizam anticoagulantes é um desafio na prática odontológica, especialmente durante procedimentos cirúrgicos. Sobre o mecanismo de ação da varfarina, analise as alternativas a seguir:

A

A varfarina atua como anticoagulante ao inibir a enzima vitamina K epóxido redutase, que é essencial para a carboxilação dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K (fatores II, VII, IX e X), resultando na produção de fatores inativos e, consequentemente, na prevenção da formação de coágulos.

B

A varfarina é um anticoagulante que promove a degradação rápida da fibrina, aumentando o tempo de protrombina e diminuindo o risco de trombose em pacientes com alto risco cardiovascular, sendo indicada para uso contínuo antes e após procedimentos odontológicos invasivos.

C

A varfarina é um inibidor direto da trombina, impedindo a conversão de fibrinogênio em fibrina, o que diminui a formação de coágulos durante procedimentos odontológicos, sem interferir nos níveis de vitamina K.

D

A varfarina é um agente antiplaquetário que bloqueia a ativação das plaquetas, sendo utilizada para controlar o sangramento durante procedimentos odontológicos em pacientes com histórico de trombose.

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Q3984955

Ano: 2024 Banca: EPL Concursos Órgão: FHSTE - RS Prova: EPL - 2024 - FHSTE - RS - Farmacêutico Bioquímico |

Q3984955 Farmácia

Em um laboratório farmacêutico, um pesquisador está conduzindo testes para avaliar a eficácia de fármacos convencionais contra uma bactéria isolada de um paciente. Durante a análise, o termo 'bacteriostático' surge frequentemente nas discussões. Na rotina de análises clínicas, esse termo se refere à (ao):

A

lise e exposição do citoplasma bacteriano

B

morte de 50 % das bactérias em baixas concentrações.

C

inibição do crescimento/reprodução das bactérias, sem causar a morte do patógeno.

D

estímulo ao crescimento das colônias bacterianas.

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Q3984000

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q3984000 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) encontram-se entre os medicamentos mais prescritos em todo o mundo, são utilizados para diversas patologias, sendo classificados em AINEs não seletivos (COX-1 e 2) e AINEs seletivos (COX-2). Dentre os AINEs abaixo qual não se inclui na lista dos AINEs seletivos (COX-2)?

A

Parecoxibe

B

Arcoxia

C

Bextra

D

Indocid

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Q3983998

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q3983998 Farmácia

Os carbapenêmicos são uma classe de antibióticos beta-lactâmicos amplamente utilizados no tratamento de infecções graves, especialmente aquelas causadas por bactérias multirresistentes. Eles são conhecidos por seu amplo espectro de atividade, eficazes contra muitas bactérias Gram-positivas e Gramnegativas, incluindo algumas que são resistentes a outras classes de antibióticos. Qual desses antibióticos abaixo não é considerado um carbapenêmico?

A

Doripenem

B

Aztreonam

C

Meropenem

D

Meropenem-varbobactam

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Q3983995

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q3983995 Farmácia

A interação medicamentosa é a resposta farmacológica, em que o efeito de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea, ou anterior de outros medicamentos, dessa forma são adotadas medidas práticas para contribuir na prevenção das reações adversas ao uso de um ou mais medicamentos. Em relação a via de administração parenteral é incorreto afirmar:

A

Deve-se evitar colocar nos mesmos horários de administração vários medicamentos intravenosos

B

Deve-se evitar misturar medicamentos na mesma solução ou no mesmo recipiente

C

Deve-se utilizar sempre o mesmo veículo (leite, suco de frutas, água) na administração de medicamentos que sofrem alteração de biodisponibilidade (Ex: ciclosporina solução)

D

Deve-se evitar administrar nos mesmos horários medicamentos que possuem os mesmos efeitos tóxicos (Ex: Aminoglicosídeos e Anfotericina B)

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Q3983993

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q3983993 Farmácia

O sistema nervoso central é formado por bilhões de células interligadas, denominadas neurônios, formando uma complexa rede de comunicação. Dessa forma qual dos fármacos abaixo é um benzodiazepínico:

A

Clonotril

B

Gardenal

C

Etoxin

D

Zonisamida

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Q3983992

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Alto Alegre do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q3983992 Farmácia

De acordo com o BrCast 2024 os antibióticos possuem seus pontos de cortes para cada microrganismo, dessa forma, um paciente com uma urocultura positiva para Klebsiella pneumoniae não é testado qual destes antibióticos abaixo?

A

Ciprofloxacino

B

Fosfomicina

C

Ceftazidima

D

Trimetoprim-sulfametoxazol

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Q3969816

Ano: 2024 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: UFPEL Prova: LEGALLE Concursos - 2024 - UFPEL - Médico Veterinário - Ênfase: Patologia Animal |

Q3969816 Farmácia

É um medicamento utilizado para problemas ligados ao sistema cardiovascular em que a absorção deste medicamento ocorre por difusão passiva relacionada à polaridade. Este medicamento é melhor absorvido sob a forma de elixir, sendo que 75 a 85% é absorvido ao nível do intestino delgado, pois a absorção gástrica é bem menor; enquanto, por via oral, na apresentação de comprimidos, a absorção é da ordem de 60%. Por outro lado, por via intramuscular, a absorção é lenta e irregular, além de ser dolorosa.

As características apresentadas acima referem-se a qual dos medicamentos listados abaixo?

A

Lidocaína.

B

Digoxina.

C

Dobutamina.

D

Pimobendam.

E

Nitroprussiato de sódio.

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Q3933708

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção à Saúde Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3933708 Farmácia

Medicamento utilizado no tratamento de infecções do trato urinário que tem por mecanismo de ação inibir a dihidrofolato redutase (DHFR) bacteriana. A sua combinação com a sulfametaxazol foi um importante avanço no tratamento sinérgico de antimicrobianos.
Estamos nos referindo à (ao):

A

Trimetoprim

B

Ácido nalidixico

C

Ciprofoxacino

D

Metronidazol

E

Penicilina G

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Q3933705

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção à Saúde Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3933705 Farmácia

A lidocaína é um anestésico, que é utilizado localmente quando a ação por tempo intermediário do anestésico local é necessária.

Seu mecanismo está associado à (ao):

A

Bloqueio da condução nervosa por diminuir ou bloquear a atividade dos canais voltagem dependente de potássio.

B

Bloqueio da condução nervosa por diminuir ou bloquear a atividade dos canais voltagem dependente de cálcio.

C

Bloqueio da condução nervosa por diminuir ou bloquear a atividade dos canais voltagem dependente de sódio

D

Ativação seletiva de canais de cloreto.

E

Ativação dos canais de sódio voltagem dependentes.

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Q3931728

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção à Saúde Básica - Farmácia |

Q3931728 Farmácia

O alirocumab é utilizado para diminuir o risco de infarto do miocárdio, AVC e angina estável, uma vez que inibe

A

a HMG CoA redutase.

B

a angiopoetina-like proteína 3.

C

a ATP citrato liase.

D

a protease PCSK9

E

a acetil CoA carboxilase

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Q3931723

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção à Saúde Básica - Farmácia |

Q3931723 Farmácia

Em relação ao Programa de plantas medicinais e, mais especificamente, sobre a função dos fitoterápicos, podemos afirmar que a Harpagophytum procumbens (Burch.) DC exMeisn (garra do diabo) é utilizada para

A

tratamento de curto prazo da constipação intestinal ocasional.

B

o alívio de dores articulares moderadas e lombalgia aguda.

C

o alívio dos sintomas do climatério: sintomas vasomotores, tais como: ondas de calor e sudorese. É considerado modulador seletivo de receptores estrogênicos.

D

queimaduras de primeiro e segundo graus e como cicatrizante.

E

antidispéptico, antiflatulento, diurético. Auxiliar na prevenção da aterosclerose. Coadjuvante no tratamento de dislipidemia mista leve a moderada e como auxiliar nos sintomas da síndrome do intestino irritável.

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Q3931721

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção à Saúde Básica - Farmácia |

Q3931721 Farmácia

A utilização concomitante de tadalafil e nitroglicerina pode causar

A

Hipertensão sistêmica.

B

Hipotensão severa.

C

Hipertensão renal.

D

Hipotensão do LCR.

E

Severa Hipertensão sistêmica.

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Q3931720

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção à Saúde Básica - Farmácia |

Q3931720 Farmácia

O ácido fólico é um fator essencial na dieta e que é convertido por redução enzimática em cofatores FH4 que fornecem grupos metil para síntese de percussores de DNA e RNA. Como análogos do ácido fólico que são utilizados como antimetabólicos em tratamentos quimioterápicos.
Indique a alternativa que contém o análogo utilizado no tratamento de leucemias linfoblásticas agudas na infância.

A

Busulfan

B

MTX

C

Ciclofosfamida

D

Citarabina

E

Tiopurinas

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Q3931719

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção à Saúde Básica - Farmácia |

Q3931719 Farmácia

As infecções fúngicas são comuns em pacientes imunocomprometidos, que estão sob quimioterápico, com HIVAIDS. Um desses compostos tem a função de transformar esse composto em 5-fluoracil (5FU) e, após algumas etapas de reações, inibir a timidilato sintase.
Portanto estamos nos referindo ao mecanismo de ação da seguinte substância:

A

Anfotericina B

B

Fluconazol

C

Equinocanidina

D

Flucitosina

E

Nistatina

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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