Questões de Farmácia - Farmacologia e Pesquisa Clínica para Concurso - Página 3

Q3446521

Ano: 2024 Banca: IASP Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Alto - RJ Prova: IASP - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Alto - RJ - Farmacêutico |

Q3446521 Farmácia

Com base nos fármacos antirretrovirais atualmente disponíveis, as recomendações para administração do dolutegravir é estabelecer um intervalo de ________ com antiácidos e cátions polivalentes.

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:

A

≥ 2 h

B

≥ 1 h

C

≥ 8 h

D

≥ 20 h

E

≥ 12 h

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Q3446519

Ano: 2024 Banca: IASP Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Alto - RJ Prova: IASP - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Alto - RJ - Farmacêutico |

Q3446519 Farmácia

Em relação ao ganciclovir, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:

(__)É um análogo acíclico da guanosina que requer ativação por trifosforilação antes de inibir a DNA polimerase viral.

(__)O ganciclovir por via intravenosa também é utilizado no tratamento da colite, esofagite e pneumonite por citomegalovírus (com frequência, esta última é tratada em associação com imunoglobulina anticitomegalovírus intravenosa) em pacientes imunocomprometidos.

(__)As injeções intravítreas de ganciclovir ou o implante intraocular de ganciclovir podem ser utilizados para tratar a retinite por citomegalovírus

(__)As concentrações de ganciclovir podem diminuir em pacientes em uso concomitante de probenecida ou trimetoprima.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, F.

C

V, F, V, F.

D

V, V, V, F.

E

F, F, V, V.

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Q3341582

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Hospitalar |

Q3341582 Farmácia

É a área da Farmácia que estuda como as substâncias químicas interagem com os sistemas biológicos. Ela analisa a composição dos medicamentos, suas propriedades físicas e químicas, interações e associações, toxicologia, efeitos bioquímicos e fisiológicos, reações adversas, mecanismos de absorção, biotransformação e excreção dos fármacos para o seu uso terapêutico no tratamento de doenças. Nesse sentido, o fragmento citado refere-se a:

A

Estabilidade do medicamento.

B

Disponibilidade do fármaco.

C

Farmacologia clínica.

D

Controle do medicamento.

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Q3330252

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330252 Farmácia

O medicamento é considerado uma tecnologia em saúde, e por isso pode se utilizar de avaliações econômicas para inferir custos e benefícios de um novo tratamento, bem como da incorporação de um novo serviço. Na avaliação econômica, custos são comparados com suas consequências, em termos de melhoria da saúde. Assim, consideramse custos diretos, indiretos e intangíveis para essa avaliação, conforme apresentado na Coluna I. Estabeleça a correta correspondência com os exemplos da Coluna II.

Coluna I

1. Custos diretos

2. Custos indiretos

3. Custos intangíveis

Coluna II

( ) medicamentos, exames complementares, honorários profissionais, hospitalizações e cirurgias

( ) dias de trabalho perdidos, incapacidade de realizar as atividades profissionais e tempo gasto no deslocamento

( ) sofrimento, dor, tristeza e redução da qualidade de vida.

A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 3, 2.

B

3, 1, 2.

C

1, 2, 3.

D

3, 2, 1.

E

2, 1, 3.

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Q3329404

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329404 Farmácia

Em um estudo multicêntrico de implementação de um novo fármaco para o tratamento de estrongiloidíase, a ocorrência de um efeito adverso deve ser informada e notificada ao(aos,à), EXCETO:

A

comitê de ética em pesquisa.

B

sistema VigiMed.

C

patrocinador.

D

demais centros participantes.

E

assessoria de comunicação da secretaria municipal de saúde.

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Q3329390

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329390 Farmácia

De acordo com os princípios de Boas Práticas Clínica, a consideração mais importante na condução de um ensaio clínico é a(o):

A

segurança do participante.

B

acurácia dos dados.

C

cumprimento do protocolo de pesquisa.

D

análise estatística.

E

cumprimento do cronograma.

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Q3329389

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329389 Farmácia

O processo de monitoria é essencial no desempenho da pesquisa clínica. Assinale o item que diz respeito às atividades do(a) monitor(a) de pesquisa clínica:

A

Responder e seguir ordens do investigador principal.

B

Reportar desvios de protocolo ao CEP.

C

Assegurar a qualidade do produto investigacional.

D

Avaliar a rastreabilidade dos dados e a sua presença em documentos fonte.

E

Coordenar a equipe de pesquisa e avaliar a performance dos seus membros.

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Q3329387

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329387 Farmácia

Observe os itens abaixo.

I. colaborador; II. participante ; III. cobaia; IV. voluntário.

Sobre o indivíduo que participa de pesquisa clínica, os termos corretos para referir-se a ele são:

A

I, II, III e IV.

B

I, II e IV.

C

II e IV.

D

II, III, e IV.

E

I, e IV.

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Q3329377

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329377 Farmácia

O responsável por garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) em um ensaio clínico é(são):

A

o patrocinador do estudo.

B

o investigador principal.

C

o comitê de ética.

D

a autoridade regulatória.

E

todos os envolvidos no estudo.

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Q3329376

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329376 Farmácia

O objetivo principal das Boas Práticas Clínicas (GCP) é:

A

acelerar a aprovação regulatória.

B

proteger os direitos e bem-estar dos participantes.

C

maximizar o lucro das indústrias farmacêuticas.

D

promover a publicação rápida de resultados.

E

estimular a inovação em pesquisa.

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Q3133308

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133308 Farmácia

A resistência bacteriana aos antibióticos é um problema crescente de saúde pública. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a quais são os principais mecanismos de resistência bacteriana aos beta-lactâmicos, como as penicilinas e cefalosporinas.

A

Inativação do antibiótico por radicais livres produzidos pela bactéria, modificação química do antibiótico pelas enzimas bacterianas, e sequestro do antibiótico por proteínas ligadoras no citoplasma bacteriano.

B

Produção de enzimas beta-lactamases que degradam o antibiótico, alteração do sítio de ligação do antibiótico na bactéria, e redução da permeabilidade da parede celular ao antibiótico.

C

Alteração do metabolismo bacteriano para utilizar vias alternativas que não são afetadas pelo antibiótico, desenvolvimento de esporos resistentes ao antibiótico, e transferência horizontal de genes de resistência entre bactérias.

D

Mutação no gene da DNA girase bacteriana, tornando-a menos sensível ao antibiótico, desenvolvimento de bombas de efluxo que expulsam o antibiótico do interior da bactéria, e formação de biofilmes que protegem as bactérias do antibiótico.

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Q3133306

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133306 Farmácia

O ácido clavulânico é frequentemente combinado com a amoxicilina em formulações antimicrobianas. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao papel do ácido clavulânico nessa combinação.

A

Aumentar o espectro de ação da amoxicilina, tornando-a eficaz contra bactérias Gram-negativas multirresistentes.

B

Inibir as beta-lactamases produzidas por algumas bactérias, impedindo a degradação enzimática da amoxicilina e preservando sua atividade antimicrobiana.

C

Aumentar a biodisponibilidade da amoxicilina, potencializando sua absorção no trato gastrointestinal e prolongando seu tempo de meia-vida.

D

Reduzir a toxicidade renal da amoxicilina, protegendo os rins de danos causados pela excreção do fármaco.

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Q3133302

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133302 Farmácia

Um paciente com dor lombar crônica faz uso regular de diclofenaco, um AINE. Ele relata ao médico que tem apresentado dor epigástrica e azia frequentes. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à principal preocupação em relação ao uso crônico de AINEs e qual a conduta mais adequada nesse caso.

A

O uso crônico de AINEs pode causar depressão da medula óssea, levando à redução na produção de células sanguíneas e risco de anemia, infecções e sangramentos. É necessário suspender o diclofenaco e solicitar um hemograma completo.

B

O uso crônico de AINEs pode causar irritação e ulceração da mucosa gástrica, levando a sintomas como dor epigástrica, azia e risco de sangramento digestivo. É necessário associar um protetor gástrico, como um inibidor de bomba de prótons, ao tratamento com diclofenaco.

C

O uso crônico de AINEs pode causar nefrotoxicidade, levando à redução da taxa de filtração glomerular e risco de insuficiência renal. É necessário reduzir a dose do diclofenaco e monitorar a função renal.

D

O uso crônico de AINEs pode causar hepatotoxicidade, levando à elevação das enzimas hepáticas e risco de insuficiência hepática. É necessário suspender o diclofenaco e solicitar exames de função hepática.

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Q3133299

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133299 Farmácia

Sobre a vancomicina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.

(__)É administrada por via oral.
(__)É eficaz contra bactérias Gram-negativas.
(__)É utilizada no tratamento de infecções por Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).
(__)É um antibiótico bacteriostático.

Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.

A

V, F, V, F.

B

F, F, V, F.

C

V, V, F, F.

D

F, F, V, V.

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Q3133298

Ano: 2024 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2024 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico |

Q3133298 Farmácia

"A escrituração de todas as operações relacionadas com a substância Talidomida e com o medicamento que a contenha deve ser realizada pelo responsável técnico em ordem cronológica de entradas, saídas e perdas, devendo ser atualizada no prazo máximo de ________."

Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

A

9 dias.

B

7 dias.

C

14 dias.

D

10 dias.

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Q3107860

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Farmacêutico |

Q3107860 Farmácia

As interações entre fármacos são alterações que se produzem nos efeitos de um fármaco devido à ingestão simultânea de outro fármaco (interação fármaco-fármaco ou interações medicamentosas) ou aos alimentos consumidos (interações fármacoalimento). Analise as assertivas abaixo conforme as interações medicamentosas e suas classificações.

I. Clopidogrel e Omeprazol, classificação grave. Pode diminuir a concentração sérica do clopidogrel e, consequentemente, reduzir o efeito antiplaquetário.

II. Meropenem e Ácido Valpróico, classificação grave. Pode diminuir a concentração plasmática do ácido valpróico e causar a perda do efeito anticonvulsivante.

III. Prednisona e Insulina, classificação moderada. Agentes associados à hiperglicemia (prednisona) podem diminuir o efeito terapêutico dos agentes antidiabéticos.

IV. Carbamazepina e Sinvastatina, classificação grave. Pode aumentar a concentração plasmática da sinvastatina e, consequentemente, seu efeito hipocolesterolemiante.

V. Omeprazol e Vitamina B12, classificação grave. Pode aumentar a absorção da vitamina B12 (cianocobalamina).

Aponte a alternativa CORRETA.

A

Apenas as assertivas I, II e IV estão corretas.

B

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

C

Apenas a assertiva III está correta.

D

Apenas as assertivas I, III e V estão corretas.

E

Apenas as assertivas I, II e III estão corretas.

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Q3092790

Ano: 2024 Banca: Instituto Exata Órgão: Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO Prova: Instituto Exata - 2024 - Prefeitura de Alvorada do Oeste - RO - Farmacêutico |

Q3092790 Farmácia

“A farmacoepidemiologia é o estudo do uso e dos efeitos dos fármacos em um grande número de pessoas, é uma disciplina em desenvolvimento que aplica técnicas epidemiológicas para estudar o uso do medicamento em uma grande população. Como a própria palavra sugere, farmacoepidemiologia combina Farmacologia clínica com epidemiologia”.
Com base neste conceito, assinale a alternativa correta.

A

Os ensaios clínicos aleatorizados de Fase 1 consistem em pequenos estudos de voluntários saudáveis. O objetivo dessas pesquisas é determinar a segurança básica e a informação farmacológica em humanos. Em geral, são ensaios curtos, com duração de 6 a 12 meses, e que podem excluir crianças, mulheres em idade fértil e outros grupos de pacientes.

B

A FDA é a única responsável por conduzir os ensaios clínicos de Fase 4, além de outros estudos pós comercialização, do tipo caso controle ou coorte, os quais podem ser usados para obter informações sobre o perfil de segurança dos medicamentos.

C

Uma reação medicamentosa adversa ou um efeito medicamentoso adverso refere-se a um desfecho prejudicial ou indesejado, que ocorre enquanto o paciente está recebendo um produto farmacêutico, porém desfecho não tem uma ligação causal com o medicamento

D

Após a análise dos documentos exigidos pelo FDA, que pode durar o período de 60 dias dada a complexidade do processo, as companhias farmacêuticas são então liberadas para dar início a seus ensaios clínicos.

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Q3091504

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO Prova: IV - UFG - 2024 - Prefeitura de Carmo do Rio Verde - GO - Farmacêutico |

Q3091504 Farmácia

A avaliação farmacológica pré-clínica envolve ensaios biológicos com diferentes graus de complexidade em que

A

mais de 95% das substâncias avaliadas são descartadas por não apresentarem eficácia ou perfil farmacocinético adequado.

B

os resultados disponíveis sobre novos alvos são bastante homogêneos, facilitando a obtenção de conclusões robustas.

C

o modelo animal escolhido confere total certeza sobre o efeito da substância no organismo humano.

D

as ferramentas de otimização de protótipos são, por exemplo, os testes in vivo com modelos humanos.

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Q3088005

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3088005 Farmácia

As nanopartículas são consideradas um dos nanossistemas farmacêuticos mais pesquisados nos últimos tempos.

Sobre esses nanossistemas, julgue as proposições a seguir:

I- Nanopartículas lipídicas são sistemas constituídos por lipídeos sólidos sob temperatura ambiente e corporal.
II- Carreadores lipídicos nanoestruturados são compostos de uma matriz lipídica sólida encapsulando compartimentos de lipídios líquidos.
III- Nanopartículas poliméricas são sistemas carreadores de fármacos que incluem as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural. As nanoesferas são constituídas por um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso, podendo o fármaco estar dissolvido neste núcleo e/ou adsorvido à parede polimérica. Por outro lado, as nanocápsulas, que não apresentam óleo em sua composição, são formadas por uma matriz polimérica, em que o fármaco pode ficar retido ou adsorvido.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III.

B

II.

C

II e III.

D

I e III.

E

I e II.

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Q3087997

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Duas Estradas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Duas Estradas - PB - Farmacêutico |

Q3087997 Farmácia

Antes de um medicamento ir para o mercado, ele precisa passar por estudos pré-clínicos e clínicos para avaliar a sua segurança quando forem administrados nos seres humanos.
Assinale a seguir a alternativa que contém apenas estudos pré-clínicos aplicados a medicamentos:

A

Estudos de estabilidade prolongada, acelerada e preliminar.

B

Estudos de pH, condutividade e espectrofotométrico.

C

Estudos de toxicidade aguda, genotoxicidade e de eficácia em animais.

D

Estudos de fase 1, 2, 3 e 4.

E

Estudos edafo-climático, ecológico e de melhoramento genético.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia

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