Questões de Farmácia - Farmacologia e Pesquisa Clínica para Concurso - Página 27

Q1385457

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1385457 Farmácia

Nos últimos anos, os avanços na área da farmacologia clínica foram enormes, com aumento tanto no número de princípios ativos como nas formas farmacêuticas disponíveis. Para muitos desses novos fármacos disponíveis, é necessário conhecer não apenas suas atividades individuais, mas esclarecer regularidades que se expressam nos grupos populacionais. A respeito da epidemiologia clínica, julgue o item conseguinte.
A associação entre o uso de contraceptivos orais e tromboembolismo foi realizada por meio de estudos analíticos de correlação.

Certo

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Q1385456

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: HUB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2010 - HUB - Edital nº 2 - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q1385456 Farmácia

Nos últimos anos, os avanços na área da farmacologia clínica foram enormes, com aumento tanto no número de princípios ativos como nas formas farmacêuticas disponíveis. Para muitos desses novos fármacos disponíveis, é necessário conhecer não apenas suas atividades individuais, mas esclarecer regularidades que se expressam nos grupos populacionais. A respeito da epidemiologia clínica, julgue o item conseguinte.
Os estudos multicêntricos de vigilância pós-comercialização de um medicamento são exemplos de estudos de coorte.

Certo

Errado

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Q1381987

Ano: 2016 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2016 - UFRN - Farmacêutico |

Q1381987 Farmácia

Um teste de pirogênios foi realizado em uma solução injetável com o seguinte resultado:

Imagem associada para resolução da questão

De acordo com o resultado apresentado, o produto em análise

A

está de acordo com o teste e, portanto, aprovado.

B

deverá ser analisado utilizando-se outros cinco coelhos.

C

está em desacordo com o teste e, portanto, reprovado.

D

deverá ser analisado novamente, pois o teste foi inválido.

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Q1376580

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico (HE-UFSCAR) |

Q1376580 Farmácia

Para que ocorra absorção, distribuição e eliminação de drogas é fundamental que ocorra o transporte transmembranal. Sobre os mecanismos de transporte transmembranal de drogas, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A difusão simples é um mecanismo pelo qual as substâncias atravessam as membranas com a participação ativa, ou seja, com gasto de energia, dos componentes das membranas.

B

Geralmente as substâncias lipossolúveis penetram nas células por difusão passiva.

C

A pinocitose é um tipo de endocitose responsável pelo transporte de grandes moléculas, como proteínas ou coloides.

D

Os carregadores de membranas são compostos proteicos da membrana celular capazes de se combinar com uma droga na superfície da membrana.

E

O transporte ativo e a difusão facilitada são dois tipos de transporte mediados por carregador.

Q1367391

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Borja - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de São Borja - RS - Farmacêutico |

Q1367391 Farmácia

A relação entre a taxa de efetividade de um medicamento e o risco de dano é uma avaliação quantitativa do mérito de um medicamento, utilizada em práticas clínicas rotineiras, que:
I. Permite a análise de informações comparativas entre terapias. II. Permite a utilização como informação de pré-comercialização. III. É limitada, porque é dependente dos sujeitos de pesquisa selecionados.
Quais estão corretas?

A

Apenas II.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q1350628

Ano: 2017 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Bandeirantes - PR Prova: FAFIPA - 2017 - Prefeitura de Bandeirantes - PR - Farmacêutico |

Q1350628 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA:

A

Alternativa farmacêutica consiste em um medicamento que contenha diferente princípio ativo em relação a outro, porém, ambos são indicados para um mesmo objetivo terapêutico ou clínico com a mesma indicação.

B

Todos os medicamentos similares são produtos farmacêuticos intercambiáveis com os medicamentos de referência.

C

A bioequivalência refere-se à velocidade e à quantidade do princípio ativo ou fármaco contido no medicamento que alcança a circulação geral.

D

Fármaco ou princípio ativo é a substância principal da formulação do medicamento, responsável pelo efeito terapêutico. É um composto químico obtido por extração, purificação, síntese ou semissíntese.

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Q1331125

Ano: 2017 Banca: FCM Órgão: Prefeitura de Tabuleiro - MG Prova: FCM - 2017 - Prefeitura de Tabuleiro - MG - Farmacêutico |

Q1331125 Farmácia

Sobre a Farmacoepidemiologia, é correto afirmar que é o estudo

A

da distribuição das doenças em populações.

B

amostral que tem como amostra-base grupos populacionais.

C

compulsório de avaliação de uso de medicamentos novos após aprovação de uso.

D

da distribuição e dos determinantes dos eventos relacionados aos fármacos em populações e a aplicação desse estudo à eficácia do tratamento com medicamentos.

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Q1324910

Ano: 2017 Banca: UNIMONTES Órgão: Prefeitura de Jaíba - MG Prova: UNIMONTES - 2017 - Prefeitura de Jaíba - MG - Farmacêutico |

Q1324910 Farmácia

A farmacoepidemiologia é o estudo do uso e dos efeitos dos fármacos em um grande número de pessoas. Aplica técnicas epidemiológicas para estudar o uso dos medicamentos na população. A figura abaixo mostra etapas da farmacoepidemiologia envolvidas no processo de desenvolvimento de medicamentos. Analise-a. Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Considerando a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a que representa a etapa diretamente relacionada à avaliação da eficácia de um determinado medicamento em desenvolvimento.

A

I.

B

II.

C

III.

D

IV.

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Q1320119

Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1320119 Farmácia

Assinale a alternativa em que não se justifique a realização de estudos farmacológicos de segurança:

A

Produtos biotecnológicos que são altamente específicos para seu receptor alvo.

B

Em casos de agentes citotóxicos administrados em pacientes que apresentam doenças auto-imunes.

C

Em casos de agentes citotóxicos administrados em pacientes vítimas de câncer em qualquer estágio.

D

Produtos biotecnológicos que representam uma nova classe terapêutica e/ou os produtos não receptor-específicos.

E

Substâncias de uso tópico, onde a farmacologia da substância testada está bem caracterizada, e onde a exposição sistêmica ou a distribuição para outros órgãos ou tecidos é alta.

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Q1320115

Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |

Q1320115 Farmácia

A fase pré-clínica pode ser mais bem definida como:

A

Fase de estudo em que se verificam informações preliminares sobre atividade farmacológica e segurança.

B

Fase de estudos onde se verificam biodisponibilidade e bioequivalência de diferentes formulações.

C

Fase em que se verificam os efeitos adversos.

D

Fase de estudo em seres humanos.

E

Fase de estudos de efetividade.

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Q1313647

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |

Q1313647 Farmácia

Na avaliação de tecnologias em saúde, é necessária a utilização de metodologias capazes de comparar diversos parâmetros antes das incorporações nos serviços. O estudo que se baseia no acompanhamento temporal de um grupo de pessoas isentas da doença ou evento a ser pesquisado, e avalia se um determinado fator contribuiu para o surgimento da doença ou evento, é chamado estudo do tipo:

A

coorte

B

seccional

C

metanálise

D

transversal

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Q1313646

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |

Q1313646 Farmácia

No desenvolvimento de medicamentos, é necessária a realização de vários estudos em animais de laboratório e em seres humanos. O desenho de estudo mais adequado e que apresenta maior grau de evidência científica para analisar a eficácia e segurança de fármacos é conhecido como:

A

estudo de caso controle

B

ensaio clínico randomizado

C

coorte prospectiva multicêntrico

D

estudo transversal multifásico

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Q1313640

Ano: 2020 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Boa Vista - RR Prova: SELECON - 2020 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Farmacêutico |

Q1313640 Farmácia

No desenvolvimento de um fármaco, diversas etapas são realizadas por meio de ensaios pré-clínicos e clínicos para o alcance de medicamentos eficazes e seguros. A farmacovigilância para a detecção de reações adversas a medicamentos na população é realizada na fase:

A

Ia

B

II

C

IIIb

D

IV

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Q1305619

Ano: 2019 Banca: FSPSS Órgão: FSPSS Prova: FSPSS - 2019 - FSPSS - Farmacêutico |

Q1305619 Farmácia

Os medicamentos contêm diferentes princípios ativos e são indicados para cumprir um objetivo terapêutico ou clínico específico. De acordo com a classificação farmacológica dos medicamentos, pode-se afirmar que:

A

os barbitúricos são antiparkinsonianos de amplo uso na rede básica

B

os beta-bloqueadores são utilizados em pacientes com insuficiência cardíaca

C

a morfina é um analgésico de ação local não narcótico

D

os benzodiazepínicos são estimulantes do sistema nervoso central

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Q1304416

Ano: 2018 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2018 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q1304416 Farmácia

No processo de seleção de medicamentos para um serviço de saúde é importante considerar a avaliação dos custos decorrentes da incorporação de um novo tratamento.
No contexto das avaliações econômicas de tecnologias em saúde, é correto afirmar:

A

Custos indiretos: aqueles diretamente decorrentes da doença ou tratamento, mas que não envolvem custos médicos.

B

Custos diretos sanitários: aqueles diretamente decorrentes da doença ou tratamento, mas que não envolvem custos médicos.

C

Custos diretos não médicos: aqueles relacionados à perda para a sociedade resultante do tratamento ou doença.

D

Custos indiretos: aqueles relacionados à perda para a sociedade resultante do tratamento ou doença.

E

Custos intangíveis: aqueles relacionados à perda para a sociedade resultante do tratamento ou doença.

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Q1258858

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Farmacêutico |

Q1258858 Farmácia

A Bioequivalência

A

nunca substitui ensaios clínicos de fase II e III para o registro de medicamentos sob novas concentrações, novas formas farmacêuticas e novas associações.

B

não é necessária para medicamentos inovadores quando são realizadas mudanças, ou adequações, na formulação durante o desenvolvimento clínico para extrapolação de dados de eficácia e segurança.

C

é a comprovação de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.

D

destina-se aos estudos e à avaliação da qualidade dos medicamentos por meio de análise do medicamento teste, necessariamente realizada por laboratórios autorizados pela Anvisa.

E

compreende ensaios para registro de um medicamento apenas in vitro.

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Q1248402

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248402 Farmácia

São vantagens do sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária:

A

Grande arsenal terapêutico nas unidades, o que facilita o uso imediato dos medicamentos e diminui as tarefas a serem executadas pela Farmácia.

B

Rapidez na administração das doses e favorece o perfil farmacoterapêutico do paciente.

C

Diminuição dos estoques nas unidades assistenciais e diminui os pedidos à Farmácia.

D

Diminuição dos estoques nas unidades assistenciais e redução potencial de erros de medicação.

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Q1248401

Ano: 2018 Banca: FUNCERN Órgão: Consórcio do Trairí - RN Prova: FUNCERN - 2018 - Consórcio do Trairí - RN - Farmacêutico |

Q1248401 Farmácia

Os métodos de seguimento farmacoterapêutico mais citados e conhecidos na literatura são SOAP, PWDT, TOM e o Dáder. Qual das assertativas, a seguir, se refere ao método SOAP?

A

Este método possui como objetivos: avaliação das necessidades dos usuários referentes a medicamento e implementação de ações, segundo os recursos disponíveis, para suprir aquelas necessidades; e realização de seguimento para determinar os resultados terapêuticos obtidos.

B

O método foi desenvolvido por Charles Hepler na Universidade da Florida (EUA), que visa apoiar as atividades de farmacêuticos comunitários, o qual está voltado ao acompanhamento de pacientes com doenças específicas.

C

Este método é amplamente empregado por profissionais da saúde, tendo como ponto positivo seu entendimento por qualquer desses profissionais. Cada termo refere-se a uma parte do processo de atendimento do usuário, com atividades específicas a serem realizadas.

D

Método para ser utilizado em farmácias comunitárias. Consiste em um procedimento operativo simples, que pode ser aplicado a qualquer paciente e em qualquer âmbito assistencial.

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Q1241593

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vilhena - RO Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |

Q1241593 Farmácia

Com a introdução dos medicamentos genéricos no mercado, houve também uma preocupação com a garantia da intercambialidade desses produtos com o produto inovador. A confirmação de intercambiabilidade é dada através dos estudos de equivalência farmacêutica e/ou bioequivalência. Neste contexto, assinale a alternativa correta.

A

A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o/s mesmo/s excipiente/s

B

A equivalência farmacêutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovação de que ambos contêm o mesmo fármaco (mesma base, sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa), porém a dosagem e forma farmacêutica podem variar, sempre que esteja registrado e indicado no rótulo do medicamento

C

Não é permitida a utilização de testes in vitro para comprovação de equivalência farmacêutica entre dois medicamentos

D

A legislação brasileira, estabelece que, para um medicamento ser registrado como genérico, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência (mesma biodisponibilidade) em relação ao medicamento de referência indicado pela Anvisa

E

O estudo da bioequivalência se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística. A etapa analítica compreende o recrutamento e a seleção de voluntários, a administração dos medicamentos e a coleta de amostras para análises referentes ao estudo e de monitoramento clínico dos voluntários durante as etapas pré e pós-estudo

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Q1240179

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFPB Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - UFPB - Farmacêutico |

Q1240179 Farmácia

Relacione as colunas e assinale a alternativa com a sequência correta.
1. Medicamento genérico.
2. Medicamento oficinal.
3. Especialidade farmacêutica.
( ) Finasterida 1 mg.
( ) Cataflam®.
( ) Creme com ureia.
( ) Dorflex®.

A

1 – 1 – 2 – 1.

B

1 – 3 – 1 – 3.

C

1 – 3 – 2 – 3.

D

3 – 1 – 2 – 1.

E

3 – 3 – 1 – 3.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia

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