Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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Paciente R.S., 65 anos, internado na unidade de terapia intensiva após cirurgia de substituição valvar cardíaca, recebeu vancomicina 1 g pela via intravenosa para profilaxia de infecção. Durante a infusão, a enfermeira administrou o medicamento em velocidade superior à recomendada e questionou o farmacêutico clínico sobre as possíveis consequências dessa conduta.
Assinale a alternativa que apresenta a resposta correta do farmacêutico clínico.
Paciente J.L.K., 40 anos, HIV positivo, com contagem de CD4 < 50 células/mm³, foi admitido na unidade de terapia intensiva com cefaleia intensa de início progressivo, febre, náuseas e rigidez de nuca há cinco dias. Refere episódios recentes de confusão mental leve. A punção lombar revelou Cryptococcus neoformans no líquido cefalorraquidiano.
Considerando o diagnóstico de meningite criptocócica em paciente imunocomprometido, qual combinação de antifúngicos deve ser iniciada na fase de indução do tratamento?
A classificação AWaRe (Access, Watch, Reserve), traduzida como “Acesso, Alerta e Reservado”, presente na RENAME 2024, orienta o uso racional de antimicrobianos. Os antimicrobianos do grupo Reservado devem ser empregados apenas como último recurso no tratamento de infecções causadas por bactérias multirresistentes.
Um fármaco pertencente ao grupo Reservado é
Paciente U.I.J. foi admitido na unidade de terapia intensiva com diagnóstico de abscesso intra-abdominal.
Considerando o risco de infecção polimicrobiana, incluindo Gram-negativos, Gram-positivos e anaeróbios, qual é o antimicrobiano empírico de primeira escolha para esse paciente?
O paciente T.H., internado na unidade de terapia intensiva, apresentou pneumonia associada à ventilação mecânica. De acordo com os resultados de cultura microbiológica, o microrganismo causador foi identificado como Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).
Nesse cenário, um antimicrobiano de primeira linha para o manejo dessa infecção é
O tratamento da Tuberculose (TB) no Brasil segue esquemas padronizados pelo Ministério da Saúde. O esquema básico para casos novos (meningoencefalite excluída) em adultos e adolescentes compreende a fase intensiva com Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida e Etambutol (RIPE). Sobre a farmacologia e toxicidade desses fármacos, analise as afirmativas a seguir.
I. O Etambutol é o fármaco do esquema RIPE mais associado à neurite óptica (retrobulbar), sendo recomendada a monitorização da acuidade visual e da discriminação de cores, especialmente verde e vermelha, durante seu uso.
II. A Pirazinamida é a droga com maior potencial hepatotóxico e também é responsável pela hiperuricemia, podendo desencadear crises de gota articular em pacientes predispostos.
III. A Isoniazida pode causar neuropatia periférica por depleção de vitamina B6 (piridoxina); por isso, recomenda-se a suplementação profilática de piridoxina em grupos de risco como gestantes, diabéticos, etilistas e desnutridos.
Assinale a alternativa que apresenta somente a(s) proposição(ões) CORRETA(S):
(__)O esquema básico para o tratamento da tuberculose em adultos, conhecido como "esquema RHZE", consiste na associação dos fármacos rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol.
(__)O tratamento da tuberculose é de longa duração, dividido em uma fase intensiva (geralmente com 4 fármacos por 2 meses) e uma fase de manutenção (geralmente com 2 fármacos por 4 meses).
(__)A principal reação adversa da pirazinamida é a neurite periférica, que deve ser prevenida com a suplementação de vitamina B6 (piridoxina).
(__)O Tratamento Diretamente Observado (TDO) é uma estratégia recomendada pelo Ministério da Saúde na qual um profissional de saúde observa a ingestão dos medicamentos pelo paciente, visando garantir a adesão e prevenir o abandono.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.
A respeito das infecções fúngicas e de seu tratamento, considere as afirmativas a seguir.
I → O fluconazol tem boa ação contra fungos leveduriformes. Pode ser utilizado no manejo de infecções superficiais e profundas causadas por Candida albicans, Candida krusei e Candida glabrata.
II → O voriconazol apresenta bom espectro de ação contra fungos filamentosos, tais como Aspergillus spp. e Fusarium spp. Possui relação farmacocinética linear e não necessita de ajuste para disfunção hepática e renal.
III → As equinocandinas são indicadas para o tratamento das infecções invasivas causadas por Candida spp. São drogas seguras e em geral bem toleradas, não sendo necessário o ajuste da disfunção renal.
IV → A anfotericina B é um antifúngico sistêmico de amplo espectro, que pode ser utilizado como estratégia terapêutica em infecções fúngicas refratárias a outros tratamentos. Seu uso deve ser realizado com cautela se houver indícios de disfunção renal, e as reações adversas infusionais devem ser monitoradas.
Estão corretas