Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia
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I.Os antipsicóticos típicos (ex: Haloperidol) atuam principalmente bloqueando os receptores dopaminérgicos D2 na via mesolímbica (efeito terapêutico) e na via nigroestriatal (causando efeitos extrapiramidais).
II.A Clozapina apresenta risco de agranulocitose (neutropenia severa), exigindo monitoramento hematológico obrigatório semanal nas primeiras 18 semanas de tratamento e mensal posteriormente.
III.A Síndrome Neuroléptica Maligna é uma reação adversa grave e potencialmente fatal, caracterizada por rigidez muscular, hipertermia, instabilidade autonômica e alteração da consciência, exigindo suspensão imediata do antipsicótico.
IV.Os antipsicóticos atípicos, como Olanzapina e Quetiapina, têm menor afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A do que pelos receptores D2, o que explica seu perfil metabólico favorável e ausência de ganho de peso.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Assinale a alternativa que representa uma intervenção farmacêutica segura, rastreável e compatível com as atribuições do farmacêutico.
Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:
I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;
II atenolol 50 mg pela manhã;
III omeprazol 20 mg em jejum;
IV fluoxetina 20 mg pela manhã;
V atorvastatina 80 mg à noite.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.
A fluoxetina é um inibidor seletivo de recaptação da serotonina e, portanto, não deve ser utilizada juntamente fármacos inibidores da monoamina oxidase, como a imipramina, pelo risco de síndrome serotoninérgica.
Acerca da neurotransmissão colinérgica e da adrenérgica, julgue o item a seguir.
A anfetamina é um agonista adrenérgico de ação indireta que, diferentemente da epinefrina, apresenta boa eficácia por via oral. Seus efeitos prolongam‑se por várias horas, promovendo elevação da pressão arterial tanto sistólica quanto diastólica.
Um técnico farmacêutico de laboratório estava conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora. Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia, enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
O aumento da condutância de cloreto resulta da ativação direta dos canais iônicos.