Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia
Foram encontradas 1.083 questões
Ano: 2025
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Calumbi - PE
Prova:
IGEDUC - 2025 - Prefeitura de Calumbi - PE - Farmacêutico |
Q3149735
Farmácia
Vários fármacos de ação central que não foram tão bem
estudados são usados para alívio do espasmo muscular
agudo causado por traumatismo tecidual local ou por
distensão muscular (Katzung & Vanderah, 2023). sobre a
ciclobenzaprina, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas
afirmativas abaixo:
(__)A ciclobenzaprina está estruturalmente relacionada com os antidepressivos tricíclicos e produz efeitos colaterais antimuscarínicos.
(__)É eficaz no tratamento do espasmo muscular decorrente de paralisia cerebral ou lesão da medula espinal.
(__)A dose de ciclobenzaprina para tratamento de espasmo muscular agudo relacionado com lesão é de 20 a 40 mg/dia por via oral, em doses fracionadas. Essa classe de medicamentos acarreta eventos adversos significativos e potencial de abuso.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.
(__)A ciclobenzaprina está estruturalmente relacionada com os antidepressivos tricíclicos e produz efeitos colaterais antimuscarínicos.
(__)É eficaz no tratamento do espasmo muscular decorrente de paralisia cerebral ou lesão da medula espinal.
(__)A dose de ciclobenzaprina para tratamento de espasmo muscular agudo relacionado com lesão é de 20 a 40 mg/dia por via oral, em doses fracionadas. Essa classe de medicamentos acarreta eventos adversos significativos e potencial de abuso.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo.
Ano: 2025
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Calumbi - PE
Prova:
IGEDUC - 2025 - Prefeitura de Calumbi - PE - Farmacêutico |
Q3149732
Farmácia
Acredita-se que dois antidepressivos atuem
principalmente com antagonistas do receptor 5-HT2: a
trazodona e a nefazodona. Em relação a esse dois
antidepressivos, julgue as afirmativas abaixo.
I.A estrutura da trazodona inclui uma porção triazol, responsável pelos efeitos antidepressivos. O principal metabólito, a m-clorfenilpiperazina (m-cpp), é um potente antagonista dos receptores 5-HT2.
II.A nefazodona foi um dos antidepressivos mais prescritos até ser suplantada pelos ISRSs, no final da década de 1980. Na prática atual, a nefazodona é mais usada como hipnótico em uso sem indicação em bula, por ser altamente sedativa e não estar associada a tolerância ou dependência.
III.A trazodona é quimicamente relacionada com a nefazodona. Seus principais metabólitos, a hidroxinefazodona e a m-clorfenilpiperazina, são inibidores dos receptores 5-HT2.
IV.As principais indicações para nefazodona e trazodona consistem em depressão maior, embora ambos os fármacos também tenham sido usados no tratamento de transtornos de ansiedade.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
I.A estrutura da trazodona inclui uma porção triazol, responsável pelos efeitos antidepressivos. O principal metabólito, a m-clorfenilpiperazina (m-cpp), é um potente antagonista dos receptores 5-HT2.
II.A nefazodona foi um dos antidepressivos mais prescritos até ser suplantada pelos ISRSs, no final da década de 1980. Na prática atual, a nefazodona é mais usada como hipnótico em uso sem indicação em bula, por ser altamente sedativa e não estar associada a tolerância ou dependência.
III.A trazodona é quimicamente relacionada com a nefazodona. Seus principais metabólitos, a hidroxinefazodona e a m-clorfenilpiperazina, são inibidores dos receptores 5-HT2.
IV.As principais indicações para nefazodona e trazodona consistem em depressão maior, embora ambos os fármacos também tenham sido usados no tratamento de transtornos de ansiedade.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
Ano: 2024
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Farmácia |
Q3567301
Farmácia
O tratamento da asma, doença inflamatória crônica das vias
aéreas, tem por objetivo atingir e manter o controle da
doença e o salbutamol é um dos fármacos mais utilizados.
Esse fármaco tem as seguintes características:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3424877
Farmácia
A doença de Alzheimer é caracterizada por comprometimento progressivo da memória, demência e déficit cognitivo e pode levar a um estado completamente vegetativo,
resultado em morte precoce.
A perda de neurônios __________ no __________ e no córtex frontal é característica da doença, e acredita-se que esteja por trás da deficiência cognitiva e da perda da memória que ocorrem a curto prazo. Dois aspectos microscópicos são característicos da doença: os depósitos extracelulares amorfos da proteína __________ e os agregados neurofibrilares intraneuronais da proteína __________. (Rang & Dale. Farmacologia, 9a edição)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A perda de neurônios __________ no __________ e no córtex frontal é característica da doença, e acredita-se que esteja por trás da deficiência cognitiva e da perda da memória que ocorrem a curto prazo. Dois aspectos microscópicos são característicos da doença: os depósitos extracelulares amorfos da proteína __________ e os agregados neurofibrilares intraneuronais da proteína __________. (Rang & Dale. Farmacologia, 9a edição)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sério - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Sério - RS - Farmacêutico |
Q3395456
Farmácia
Com relação aos antidepressivos, analisar os itens
abaixo:
I. A venlafaxina e seu metabólito, a desvenlafaxina, são fármacos inibidores seletivos da recaptação da serotonina e da noradrenalina (ISRSN).
II. Os antidepressivos tricíclicos, como a imipramina, eram a classe dominante de antidepressivos, até a introdução dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS).
III. A moclobemida é um antidepressivo do tipo inibidor da monoaminoxidase.
IV. Os antidepressivos ISRS, ao contrário dos outros antidepressivos, apresentam baixa lipofilia.
Estão CORRETOS:
I. A venlafaxina e seu metabólito, a desvenlafaxina, são fármacos inibidores seletivos da recaptação da serotonina e da noradrenalina (ISRSN).
II. Os antidepressivos tricíclicos, como a imipramina, eram a classe dominante de antidepressivos, até a introdução dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS).
III. A moclobemida é um antidepressivo do tipo inibidor da monoaminoxidase.
IV. Os antidepressivos ISRS, ao contrário dos outros antidepressivos, apresentam baixa lipofilia.
Estão CORRETOS:
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sério - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Sério - RS - Farmacêutico |
Q3395453
Farmácia
Os medicamentos utilizados como antipsicóticos cujo
efeito principal se deve ao bloqueio dos receptores póssinápticos da dopamina no cérebro e que também
produzem efeito bloqueador alfa-adrenérgico e diminuem a
liberação de hormônios hipotalâmicos, pituitários e
hipofisários são:
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS - Farmacêutico |
Q3386825
Farmácia
Em relação aos antidepressivos, numerar a 2ª coluna de
acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA:
(1) Bupropiona.
(2) Amitriptilina.
(3) Fluoxetina.
(4) Tranilcipromina.
(5) Nortriptilina.
( ) Derivado tricíclico, amina terciária, inibidor da recaptação da noradrenalina.
( ) Inibidor seletivo da recaptação da serotonina.
( ) Derivado atípico.
( ) Inibidor da monoaminoxidase.
( ) Derivado tricíclico, amina secundária, inibidor da recaptação da noradrenalina.
(1) Bupropiona.
(2) Amitriptilina.
(3) Fluoxetina.
(4) Tranilcipromina.
(5) Nortriptilina.
( ) Derivado tricíclico, amina terciária, inibidor da recaptação da noradrenalina.
( ) Inibidor seletivo da recaptação da serotonina.
( ) Derivado atípico.
( ) Inibidor da monoaminoxidase.
( ) Derivado tricíclico, amina secundária, inibidor da recaptação da noradrenalina.
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
FEMAR - RJ
Prova:
COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Pneumologista |
Q3346902
Farmácia
Indique o fármaco que pode ser útil para pacientes que não respondem ao tratamento farmacológico de primeira linha para o tabagismo.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Ágata
Órgão:
Prefeitura de Anajás - PA
Prova:
Instituto Ágata - 2024 - Prefeitura de Anajás - PA - Técnico em Enfermagem |
Q3322924
Farmácia
Um coanalgésico é qualquer grupo de fármacos que apresenta a possibilidade de ser usado para aumentar o alívio da dor. Os antidepressivos tricíclicos são agentes usados para o tratamento de dor neuropática e por suas atividades antidepressivas (ASPERHEIM, 2021).
De acordo com os conhecimentos sobre noções de farmacologia, qual medicamento a seguir é o único medicamento do grupo de antidepressivos tricíclicos?
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEG
Prova:
IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |
Q3321977
Farmácia
É CORRETO afirmar que os benzodiazepínicos são
frequentemente utilizados para:
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEG
Prova:
IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |
Q3321970
Farmácia
É CORRETO afirmar que os antipsicóticos de segunda
geração são preferidos em muitos casos devido ao:
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEG
Prova:
IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |
Q3321967
Farmácia
Os fármacos imunossupressores são usados para
atenuar a resposta imune no transplante de órgãos e na
doença autoimune. Com base locais de ação de agentes
imunossupressores selecionados na ativação das células
T, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao
local (e mecanismo) de ação do fármaco tacrolimo.
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
HEG
Prova:
IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |
Q3321945
Farmácia
Nausea and vomiting can be manifestations of a wide
variety of conditions. Regarding 5-HT3 serotonin receptor
antagonists, it is correct to say:
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Paraty - RJ
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Paraty - RJ - Professor de Educação Básica II - Ciências |
Q3273942
Farmácia
As drogas que alteram as atividades dos
neurônios, como por exemplo: LSD e DMT, em
relação aos efeitos no organismo, são
classificadas como?
Ano: 2024
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Volta Grande - MG
Prova:
Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |
Q3269223
Farmácia
Com base nos fármacos bloqueadores neuromusculares,
assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um
fármaco derivado de esteroides.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268472
Farmácia
Assinalar o medicamento anti−hipertensivo que seja
inibidor adrenérgico do tipo alfa−bloqueador.
Ano: 2024
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Gentil - RS
Prova:
OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |
Q3268469
Farmácia
Em relação aos agonistas no sítio benzodiazepínico do
receptor GABAA, conhecidos como compostos Z, avaliar se as
afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a
sequência correspondente.
( ) Em comparação com os benzodiazepínicos, os compostos Z são menos eficazes como anticonvulsivantes ou relaxantes musculares, o que pode estar relacionado à sua relativa seletividade para receptores GABAA, que contêm a subunidade alfa−1.
( ) Zolpidem tem pouco efeito sobre os estágios do sono nos indivíduos normais. Mostra−se efetivo na redução da latência do sono e no prolongamento do tempo de sono total em pacientes com insônia.
( ) Em estudos clínicos sobre eszopiclona, com a interrupção do fármaco, foi observada uma forte tendência à tolerância e sinais de abstinência grave, como convulsões ou insônia de rebote.
( ) Em comparação com os benzodiazepínicos, os compostos Z são menos eficazes como anticonvulsivantes ou relaxantes musculares, o que pode estar relacionado à sua relativa seletividade para receptores GABAA, que contêm a subunidade alfa−1.
( ) Zolpidem tem pouco efeito sobre os estágios do sono nos indivíduos normais. Mostra−se efetivo na redução da latência do sono e no prolongamento do tempo de sono total em pacientes com insônia.
( ) Em estudos clínicos sobre eszopiclona, com a interrupção do fármaco, foi observada uma forte tendência à tolerância e sinais de abstinência grave, como convulsões ou insônia de rebote.
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFESP
Prova:
VUNESP - 2024 - UNIFESP - Farmacêutico/Bioquímico | Farmacêutico |
Q3234187
Farmácia
A esclerose múltipla é uma doença associada à desmielinização de axônios nervosos e degeneração neuronal, resultando em lesões que podem ocorrer em todo
o SNC. Entre as opções de tratamento medicamentoso
com fármacos modificadores de doença, são considerados fármacos de eficácia moderada, que podem ser
usados por terapia oral:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Piracicaba - SP
Prova:
VUNESP - 2024 - Prefeitura de Piracicaba - SP - Farmacêutico |
Q3226220
Farmácia
Para o tratamento da doença de Parkinson, fazem parte
do protocolo clínico e diretrizes terapêuticas (PCDT) da
Rename, entre outros, os seguintes medicamentos:
Ano: 2024
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Passo do Sobrado - RS
Prova:
FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Passo do Sobrado - RS - Farmacêutico |
Q3204009
Farmácia
É um dos anticonvulsivantes indicados pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas
para o tratamento da epilepsia. De acordo com a RENAME, é classificado como Componente
Especializado da Assistência Farmacêutica. O trecho refere-se ao(à):
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