Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 10

Q4326384

Ano: 2024 Banca: FUNDMED - RS Órgão: HCPA Prova: FUNDMED - RS - 2024 - HCPA - Residência Multiprofissional - Farmácia - COREMU |

Q4326384 Farmácia

Considerando os fármacos a seguir e as suas classificações farmacológicas mais apropriadas, relacione as colunas e assinale a alternativa que corresponde somente às associações corretas.

(1) Atropina (2) Adrenalina (3) Budesonida (4) Tenoxicam (5) Metadona (6) Primidona (7) Cetamina (8) Clonidina (9) Propofol (10) Neostigmina (11) Dobutamina (12) Dopamina (13) Terazosina

(A) Antagonista colinérgico (B) Agonista adrenérgico (C) Agonista colinérgico (D) Antagonista adrenérgico (E) Antidepressivo (F) Antipsicótico (G) Anti-histamínico (H) Anestésico geral (I) Anticonvulsivante (J) Opioide (K) Anti-inflamatório não esteroidal (L) Anti-inflamatório esteroidal (M) Hipnótico

A

1A - 2B - 3D - 4J.

B

5M - 6F - 7H - 8B.

C

9H - 10C - 11B - 12E.

D

13D - 10C - 6I - 1A.

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Q4232802

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232802 Farmácia

É um fármaco potente capaz de produzir anestesia prolongada, e essa ação, combinada com sua tendência a produzir bloqueio mais sensorial do que motor, tornou esse anestésico popular para produzir analgesia prolongada durante o trabalho de parto ou período pós-operatório. Esta afirmação é sobre o fármaco:

A

Bupivacaína

B

Mepivacaína

C

Prilocaína

D

Tetracaína

E

Procaína

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Q4232785

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232785 Farmácia

A lisdexanfetamina é um medicamento utilizado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). Uma das suas principais vantagens em relação a outros estimulantes é sua farmacocinética e efeitos terapêuticos. A alternativa que melhor descreve essa vantagem é:

A

a lisdexanfetamina é uma pró-droga, o que significa que ela é convertida em sua forma ativa somente após a metabolização no organismo, reduzindo o risco de abuso e de efeitos colaterais imediatos.

B

a lisdexanfetamina tem ação imediata, proporcionando um efeito rápido e de curta duração, o que a torna adequada para o controle de sintomas durante o dia todo sem necessidade de doses.

C

a lisdexanfetamina possui uma duração de efeito muito curta, o que exige múltiplas doses diárias, dificultando a adesão ao tratamento.

D

a lisdexanfetamina é uma substância não estimulante, e por isso tem menos risco de causar insônia e diminuição do apetite em comparação com outras medicações estimulantes.

E

a lisdexanfetamina apresenta efeitos sedativos e é indicada principalmente para o tratamento de hiperatividade, não sendo eficaz para a falta de atenção.

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Q4232784

Ano: 2024 Banca: UEPA Órgão: UEPA Prova: UEPA - 2024 - UEPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4232784 Farmácia

A metadona é um medicamento utilizado principalmente no tratamento da dependência de opioides, como o fentanil e a heroína. Seu uso tem como objetivo reduzir os sintomas de abstinência e o desejo compulsivo pela droga, permitindo uma recuperação gradual e controlada Sobre a metadona, assinale a alternativa correta.

A

A metadona é uma substância utilizada exclusivamente no tratamento da dependência de álcool.

B

O uso de metadona no tratamento da dependência de opioides é comumente indicado para evitar o uso de substâncias ilícitas e reduzir os sintomas de abstinência.

C

A metadona tem efeitos que podem levar à dependência, sendo indicada apenas como uma solução permanente para usuários de opioides.

D

A metadona é utilizada exclusivamente no alívio de dores intensas, como alternativa aos analgésicos opioides.

E

A metadona não apresenta nenhum risco de dependência quando administrada para tratar a dependência de opioides.

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Q4221296

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Odontologia Bucomaxilofacial |

Q4221296 Farmácia

O controle farmacológico da dor pode ser direcionado a três processos nociceptivos: (1) iniciação dos impulsos, (2) propagação dos impulsos e (3) percepção do estímulo doloroso. Assinale a alternativa em que o processo nociceptivo e a medicação que atua no processo nociceptivo estejam corretos.

A

AINES atuam na propagação do impulso doloroso.

B

AINES atuam na percepção do estímulo doloroso.

C

Anestésico local atua na iniciação do impulso doloroso.

D

Os opioides atuam na percepção do estímulo doloroso.

E

Os opioides atuam na propagação do impulso doloroso.

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Q4190198

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190198 Farmácia

O metilfenidato é um fármaco amplamente empregado no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDHA). Seu mecanismo de ação e os efeitos colaterais muito comuns são, respectivamente:

A

inibe a recaptação da dopamina e noradrenalina; redução do apetite e insônia.

B

potencializa a inibição dos receptores GABA; perda de peso e fadiga

C

bloqueia os receptores NMDA ; sedação e depressão.

D

inibe a recaptação de serotonina; aumento da sudorese e boca seca.

E

bloqueia os canais de sódio; alterações visuais e náuseas.

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Q4187173

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Técnico em Farmácia |

Q4187173 Farmácia

Qual dos seguintes medicamentos está sujeito a controle especial?

A

Dipirona.

B

Paracetamol.

C

Enalapril.

D

Tramadol.

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Q4172149

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172149 Farmácia

Os Dispositivos Eletrônicos para Fumar, também conhecidos como cigarros eletrônicos ou Vapes, apesar de terem sua comercialização proibida no Brasil, são cada vez mais comuns entre os jovens (Associação Médica Brasileira). Entre as drogas mais comuns presentes nesses dispositivos, está a nicotina, fármaco colinérgico que atua em canais iônicos regulados por ligante. Dessa forma, seu mecanismo de ação é fundamentado na

A

modulação do metabolismo celular.

B

regulação direta da expressão gênica.

C

modulação do potencial transmembrana.

D

regulação da fosforilação intracelular.

E

desregulação da expressão proteica.

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Q3567301

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2024 - SES-GO - Residência Médica - Farmácia |

Q3567301 Farmácia

O tratamento da asma, doença inflamatória crônica das vias aéreas, tem por objetivo atingir e manter o controle da doença e o salbutamol é um dos fármacos mais utilizados. Esse fármaco tem as seguintes características:

A

agonista α e β não seletivo; produz broncodilatação e efeitos cardiovasculares potentes; toxicidade: arritmias.

B

agonista β2-seletivo; produz broncodilatação imediata e eficaz; toxicidade: tremor e taquicardia.

C

β1 e β2-agonista; tem início lento, com ação principalmente preventiva; toxicidade: mínima.

D

antagonista β1 e β2; tem ação longa, cujos efeitos duram cerca de 12 horas; toxicidade: hipoxemia e arritmia cardíaca.

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Q3424877

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3424877 Farmácia

A doença de Alzheimer é caracterizada por comprometimento progressivo da memória, demência e déficit cognitivo e pode levar a um estado completamente vegetativo, resultado em morte precoce.
A perda de neurônios __________ no __________ e no córtex frontal é característica da doença, e acredita-se que esteja por trás da deficiência cognitiva e da perda da memória que ocorrem a curto prazo. Dois aspectos microscópicos são característicos da doença: os depósitos extracelulares amorfos da proteína __________ e os agregados neurofibrilares intraneuronais da proteína __________. (Rang & Dale. Farmacologia, 9a edição)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

gabaérgicos ... hipotálamo ... β-amiloide ... Tau fosforilada

B

colinérgicos ... hipocampo ... β-amiloide ... Tau fosforilada

C

adrenérgicos ... hipocampo ... Tau fosforilada ... β-amiloide

D

serotoninérgicos ... tálamo ... Tau fosforilada ... β-amiloide

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Q3395456

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sério - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Sério - RS - Farmacêutico |

Q3395456 Farmácia

Com relação aos antidepressivos, analisar os itens abaixo:

I. A venlafaxina e seu metabólito, a desvenlafaxina, são fármacos inibidores seletivos da recaptação da serotonina e da noradrenalina (ISRSN).
II. Os antidepressivos tricíclicos, como a imipramina, eram a classe dominante de antidepressivos, até a introdução dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS).
III. A moclobemida é um antidepressivo do tipo inibidor da monoaminoxidase.
IV. Os antidepressivos ISRS, ao contrário dos outros antidepressivos, apresentam baixa lipofilia.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I, II e III.

C

Somente os itens III e IV.

D

Todos os itens.

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Q3395453

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sério - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Sério - RS - Farmacêutico |

Q3395453 Farmácia

Os medicamentos utilizados como antipsicóticos cujo efeito principal se deve ao bloqueio dos receptores póssinápticos da dopamina no cérebro e que também produzem efeito bloqueador alfa-adrenérgico e diminuem a liberação de hormônios hipotalâmicos, pituitários e hipofisários são:

A

Clorpromazina e periciazina.

B

Clozapina e quetiapina.

C

Olanzapina e quetiapina.

D

Sulpirida e risperidona.

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Q3386825

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Santo Antônio do Planalto - RS - Farmacêutico |

Q3386825 Farmácia

Em relação aos antidepressivos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Bupropiona.
(2) Amitriptilina.
(3) Fluoxetina.
(4) Tranilcipromina.
(5) Nortriptilina.

( ) Derivado tricíclico, amina terciária, inibidor da recaptação da noradrenalina.
( ) Inibidor seletivo da recaptação da serotonina.
( ) Derivado atípico.
( ) Inibidor da monoaminoxidase.
( ) Derivado tricíclico, amina secundária, inibidor da recaptação da noradrenalina.

A

2 - 3 - 1 - 4 - 5.

B

5 - 3 - 1 - 4 - 2.

C

5 - 3 - 1 - 2 - 4.

D

2 - 1 - 3 - 4 - 5.

E

4 - 2 - 5 - 1 - 3.

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Q3346902

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Pneumologista |

Q3346902 Farmácia

Indique o fármaco que pode ser útil para pacientes que não respondem ao tratamento farmacológico de primeira linha para o tabagismo.

A

Paroxitina

B

Fluoxetina

C

Sertralina

D

Nortriptilina

E

Trazodona

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Q3346349

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346349 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 30 anos, apresenta quadro depressivo e inicia tratamento com solução de cloridrato de fluoxetina. Após duas semanas, ele apresenta prostração intensa e ideação suicida, sintomas ausentes até o início do tratamento.

Assinale a opção que indica o medicamento que pode reduzir os novos sintomas.

A

Sertralina.

B

Venlafaxina.

C

Mirtazapina.

D

Paroxetina.

E

Escitalopram.

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Q3322924

Ano: 2024 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Anajás - PA Prova: Instituto Ágata - 2024 - Prefeitura de Anajás - PA - Técnico em Enfermagem |

Q3322924 Farmácia

Um coanalgésico é qualquer grupo de fármacos que apresenta a possibilidade de ser usado para aumentar o alívio da dor. Os antidepressivos tricíclicos são agentes usados para o tratamento de dor neuropática e por suas atividades antidepressivas (ASPERHEIM, 2021).

De acordo com os conhecimentos sobre noções de farmacologia, qual medicamento a seguir é o único medicamento do grupo de antidepressivos tricíclicos?

A

Amitriptilina.

B

Fluoxetina.

C

Diazepan.

D

Clonazepam.

E

Carbamazepina.

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Q3321977

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321977 Farmácia

É CORRETO afirmar que os benzodiazepínicos são frequentemente utilizados para:

A

Tratamento da hipertensão.

B

Tratamento de infecções bacterianas.

C

Controle da dor neuropática.

D

Indução do sono e manejo da ansiedade.

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Q3321970

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321970 Farmácia

É CORRETO afirmar que os antipsicóticos de segunda geração são preferidos em muitos casos devido ao:

A

Menor risco de efeitos extrapiramidais.

B

Menor risco de sedação.

C

Menor custo em comparação com os de primeira geração.

D

Maior eficácia no tratamento de transtornos de humor.

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Q3321967

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321967 Farmácia

Os fármacos imunossupressores são usados para atenuar a resposta imune no transplante de órgãos e na doença autoimune. Com base locais de ação de agentes imunossupressores selecionados na ativação das células T, assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao local (e mecanismo) de ação do fármaco tacrolimo.

A

Elementos de resposta aos glicocorticoides no DNA (regulam a transcrição dos genes.

B

Calcineurina (inibe a atividade da fosfatase).

C

Ligantes coestimuladores (CD80 e CD86) presentes nas células apresentadoras de antígenos (inibe a atividade).

D

IL-2R (bloqueia a ativação das células T mediada por IL-2).

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Q3321945

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321945 Farmácia

Nausea and vomiting can be manifestations of a wide variety of conditions. Regarding 5-HT3 serotonin receptor antagonists, it is correct to say:

A

They have a potent antiemetic effect, acting primarily by blocking peripheral 5-HT3 receptors in the intestinal nerves, as well as affecting central receptors in the vomiting center and the chemoreceptor trigger zone.

B

The main antiemetic mechanism of action of these drugs is the blockade of dopaminergic receptors, which reduces esophageal and gastric motility.

C

Adverse reactions include euphoria, dysphoria, sedation, hallucinations, dry mouth, and increased appetite, and they may also cause autonomic effects such as tachycardia, conjunctival injection, and orthostatic hypotension.

D

The oral bioavailability of ondansetron is 65%, and due to its prolonged half-life, it allows for single-dose administration.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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