Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia
Foram encontradas 1.146 questões
Assinale a alternativa que representa uma intervenção farmacêutica segura, rastreável e compatível com as atribuições do farmacêutico.
Paciente feminino, 60 anos de idade, com diabetes tipo 2, hipertensão, dislipidemia, e depressão moderada chega ao serviço médico relatando fadiga intensa, dor muscular forte nos braços e nas pernas, além de ter apresentado colúria. Faz uso de:
I cloridrato de metformina 500 mg duas vezes ao dia;
II atenolol 50 mg pela manhã;
III omeprazol 20 mg em jejum;
IV fluoxetina 20 mg pela manhã;
V atorvastatina 80 mg à noite.
Com base nessa situação hipotética, julgue os itens a seguir.
A fluoxetina é um inibidor seletivo de recaptação da serotonina e, portanto, não deve ser utilizada juntamente fármacos inibidores da monoamina oxidase, como a imipramina, pelo risco de síndrome serotoninérgica.
Acerca da neurotransmissão colinérgica e da adrenérgica, julgue o item a seguir.
A anfetamina é um agonista adrenérgico de ação indireta que, diferentemente da epinefrina, apresenta boa eficácia por via oral. Seus efeitos prolongam‑se por várias horas, promovendo elevação da pressão arterial tanto sistólica quanto diastólica.
Observe as estruturas químicas a seguir.
Sobre os fármacos representados por essas estruturas químicas, analise as sentenças a seguir.
1) Em geral, soluções injetáveis contendo os fármacos 1 e 3 são de uso restrito a hospitais.
2) O fármaco 2, em doses subanalgésicas, é um dos antitussígenos mais eficazes utilizados na prática clínica, mas causa frequente constipação intestinal.
3) A substituição do grupamento químico ligado ao átomo de nitrogênio do fármaco 1 por um derivado alil, mais volumoso, leva à atividade antagonista no fármaco 3.
4) Os fármacos 1, 2 e 3, em altas doses, são eficazes no tratamento de longa duração de dores agudas e crônicas, moderadas a graves, com baixo risco de desenvolver tolerância e dependência.
5) Os receptores δ são responsáveis pela maioria dos efeitos analgésicos desses fármacos e por alguns dos principais efeitos adversos (por exemplo, depressão respiratória, euforia e sedação).
Estão corretas, apena
Um técnico farmacêutico de laboratório estava conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora. Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia, enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.
O aumento da condutância de cloreto resulta da ativação direta dos canais iônicos.
A perda de neurônios __________ no __________ e no córtex frontal é característica da doença, e acredita-se que esteja por trás da deficiência cognitiva e da perda da memória que ocorrem a curto prazo. Dois aspectos microscópicos são característicos da doença: os depósitos extracelulares amorfos da proteína __________ e os agregados neurofibrilares intraneuronais da proteína __________. (Rang & Dale. Farmacologia, 9a edição)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
I. A venlafaxina e seu metabólito, a desvenlafaxina, são fármacos inibidores seletivos da recaptação da serotonina e da noradrenalina (ISRSN).
II. Os antidepressivos tricíclicos, como a imipramina, eram a classe dominante de antidepressivos, até a introdução dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS).
III. A moclobemida é um antidepressivo do tipo inibidor da monoaminoxidase.
IV. Os antidepressivos ISRS, ao contrário dos outros antidepressivos, apresentam baixa lipofilia.
Estão CORRETOS:
(1) Bupropiona.
(2) Amitriptilina.
(3) Fluoxetina.
(4) Tranilcipromina.
(5) Nortriptilina.
( ) Derivado tricíclico, amina terciária, inibidor da recaptação da noradrenalina.
( ) Inibidor seletivo da recaptação da serotonina.
( ) Derivado atípico.
( ) Inibidor da monoaminoxidase.
( ) Derivado tricíclico, amina secundária, inibidor da recaptação da noradrenalina.
Um coanalgésico é qualquer grupo de fármacos que apresenta a possibilidade de ser usado para aumentar o alívio da dor. Os antidepressivos tricíclicos são agentes usados para o tratamento de dor neuropática e por suas atividades antidepressivas (ASPERHEIM, 2021).
De acordo com os conhecimentos sobre noções de farmacologia, qual medicamento a seguir é o único medicamento do grupo de antidepressivos tricíclicos?
Conheça nossos planos