Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 2

Q4295640

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Técnico em Farmácia |

Q4295640 Farmácia

A carbamazepina é o principal fármaco indicado para o tratamento de convulsões tônico-clônicas generalizadas focais e bilaterais. Seu principal mecanismo de ação está relacionado com

A

a redução da taxa de recuperação da inativação dos canais de Na+ ativados por voltagem.

B

a ativação dos canais de Cl– dependentes de voltagem ativados por GABA.

C

a redução das correntes de Ca²⁺ de baixo limiar (correntes tipo T) dos neurônios talâmicos.

D

a reposição da sinalização de dopamina, que está esgotada nessa doença, por meio de seu precursor.

E

o antagonismo não competitivo do receptor de glutamato do tipo NMDA, de modo a evitar a excitotoxicidade causada por sua excitação excessiva.

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Q4293147

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Médico Neurologista |

Q4293147 Farmácia

Na farmacodinâmica dos anticonvulsivantes, a lamotrigina exerce seu principal mecanismo de ação por meio do bloqueio dos canais de:

A

Cálcio tipo L.

B

Potássio retificadores tardios.

C

Sódio voltagem-dependentes.

D

Cloro associados ao GABA-А.

E

Cálcio tipo T.

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Q4290275

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Dentista II |

Q4290275 Farmácia

Na clínica odontológica, os benzodiazepínicos são os ansiolíticos mais empregados para se obter a sedação mínima por via oral, pela eficácia, pela boa margem de segurança clínica e pela facilidade posológica.

Qual o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos?

A

Facilitam a ação do ácido gama-aminobutírico (GABA).

B

Bloqueiam o canal de sódio, diminuindo os impulsos nervosos.

C

Inibem a ação da fosfolipase A2.

D

Diminuem a metabilização do ácido araquidônico.

E

Aumentam a excitabilidade de membrana celular.

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Q4275736

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275736 Farmácia

Na abordagem das intoxicações agudas, o conhecimento dos antídotos específicos orienta a conduta farmacêutica de suporte à equipe de saúde. A respeito desses antídotos, analise as afirmativas a seguir:

I. A N-acetilcisteína é o antídoto específico na intoxicação por paracetamol, também denominado acetaminofeno.
II. A naloxona é o antídoto específico na intoxicação por benzodiazepínicos, revertendo a depressão respiratória associada.
III. A atropina é o antídoto específico na intoxicação por varfarina, revertendo o efeito anticoagulante instalado.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

III apenas.

C

I e II apenas.

D

I apenas.

E

I e III apenas.

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Q4260809

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Odontólogo - Edital nº 1 |

Q4260809 Farmácia

As interações medicamentosas relevantes à odontologia envolvem fármacos de uso frequente na prática clínica. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O uso de anti-inflamatórios não esteroidais pode reduzir o efeito anti-hipertensivo de alguns fármacos.
(__)Os vasoconstritores adrenérgicos dos anestésicos locais são isentos de interação com os antidepressivos tricíclicos.
(__)A prescrição de antibióticos, de forma ampla, aumenta a eficácia dos contraceptivos orais combinados.
(__)O metronidazol associado ao consumo de álcool pode provocar uma reação do tipo dissulfiram no paciente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, F

B

F, V, V, F

C

F, F, V, V

D

V, F, F, V

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Q4258948

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Médico (Neurologista) - Edital nº 1 |

Q4258948 Farmácia

Na farmacoterapia neurológica, o especialista antecipa interações mediadas pelo metabolismo hepático e efeitos adversos de associações de risco; considerando esse cenário, assinale a alternativa correta.

A

O valproato de sódio atua como potente indutor enzimático e reduz as concentrações de lamotrigina quando os fármacos são associados.

B

A carbamazepina comporta-se como indutora enzimática e pode reduzir as concentrações plasmáticas de fármacos metabolizados pelo citocromo P450.

C

A associação de inibidores da monoaminoxidase a fármacos serotoninérgicos diminui o risco de síndrome serotoninérgica no paciente.

D

A carbamazepina comporta-se como inibidor enzimático e eleva as concentrações plasmáticas de outros substratos do citocromo P450.

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Q4257781

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257781 Farmácia

Um paciente tratado com antipsicótico apresenta hiperprolactinemia, amenorreia e sintomas extrapiramidais. Tendo em vista esse quadro, assinale a alternativa correta.

A

Esses efeitos são compatíveis com bloqueio dopaminérgico nas vias tuberoinfundibular e nigroestriatal.

B

A hiperprolactinemia decorre principalmente da ativação de receptores dopaminérgicos D2.

C

Os sintomas extrapiramidais são explicados pelo bloqueio de receptores beta-adrenérgicos periféricos.

D

O bloqueio dopaminérgico mesolímbico é responsável exclusivamente pela hiperprolactinemia.

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Q4257780

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257780 Farmácia

Em uma revisão de tratamento antidepressivo, identifica-se a associação recente entre um inibidor da monoaminoxidase e um inibidor seletivo da recaptação de serotonina. Considerando essa associação, indique a afirmativa correta.

A

A associação reduz a neurotransmissão serotoninérgica e causa apenas sedação leve.

B

A associação pode produzir síndrome serotoninérgica e requer observância de período adequado de transição.

C

A interação é exclusivamente farmacocinética e decorre de aumento da excreção renal.

D

Os medicamentos podem ser iniciados simultaneamente quando administrados em doses baixas.

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Q4257778

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257778 Farmácia

Ao analisar medicamentos utilizados em um serviço de saúde mental, o farmacêutico identifica um benzodiazepínico. Sobre essa classe farmacológica, assinale a alternativa correta.

A

Benzodiazepínicos bloqueiam irreversivelmente receptores GABA-A.

B

Benzodiazepínicos aumentam diretamente a síntese cerebral de GABA.

C

Benzodiazepínicos modulam positivamente receptores GABA-A, aumentando a frequência de abertura do canal na presença de GABA.

D

Benzodiazepínicos são antagonistas dos receptores NMDA.

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Q4256640

Ano: 2026 Banca: Prefeitura de Primavera do Leste - MT Órgão: Prefeitura de Primavera do Leste - MT Prova: Prefeitura de Primavera do Leste - MT - 2026 - Prefeitura de Primavera do Leste - MT - Farmacêutico |

Q4256640 Farmácia

O enfermeiro de uma unidade cirúrgica recebe o Sr. Paulo, 62 anos, no pósoperatório imediato de A neurotransmissão periférica é mediada, primordialmente, pela acetilcolina (ACh) e noradrenalina (NA). A partir dessa informação e considerando a farmacologia da neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, assinale a opção correta.

A

A atropina é um antagonista nicotínico, que atua bloqueando os efeitos da acetilcolina no músculo cardíaco. O efeito fisiológico observado é a bradicardia moderada, em razão da redução do tônus parassimpático.

B

Agonistas muscarínicos, como a pilocarpina, podem ser empregados para o tratamento do glaucoma, uma vez que atuam ativando a musculatura constritora da pupila, o que reduz a pressão intraocular.

C

Entre os efeitos gastrointestinais dos antagonistas muscarínicos, é correto mencionar a redução da motilidade gastrointestinal, que ocorre em doses menores do que as que desencadeiam outros efeitos, como os cardíacos.

D

Os efeitos de agonistas noradrenérgicos de ação curta na musculatura lisa brônquica consistem no relaxamento da musculatura, resultando em broncoconstrição.

E

O metoprolol é um antagonista não seletivo de receptores beta-adrenérgicos, o qual possui mais efeitos adversos do que betabloqueadores seletivos, como o propranolol.

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Q4250906

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4250906 Farmácia

Em uma unidade de cuidados paliativos, um paciente com dor oncológica intensa utiliza morfina de liberação prolongada associada a benzodiazepínico para controle de ansiedade. Após aumento da dose analgésica, apresenta sonolência intensa, depressão respiratória e redução do nível de consciência. O farmacêutico é chamado para avaliar a farmacoterapia. Considerando a segurança no uso de opioides, a conduta adequada corresponde a:

A

manter a associação, pois a tolerância ao opioide reduz progressivamente o risco de depressão respiratória em todos os pacientes

B

suspender definitivamente a morfina e substituir por antiinflamatório, pois opioides apresentam risco inaceitável de dependência

C

reduzir apenas o benzodiazepínico, pois sedativos não interferem de maneira alguma na toxicidade dos analgésicos opioides

D

avaliar a dose total de opioide, os fatores de risco associados e a necessidade de ajuste terapêutico, monitorando sinais de toxicidade e de uso de antagonista quando indicado

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Q4250900

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Conquista D'Oeste - MT - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4250900 Farmácia

Um paciente em tratamento psiquiátrico utiliza fluoxetina e inicia terapia com tramadol após procedimento cirúrgico. Após alguns dias, apresenta agitação, tremores, hiperreflexia e febre. O farmacêutico é chamado para avaliar e identifica possibilidade de síndrome serotoninérgica relacionada à interação farmacológica. Diante do exposto, a explicação mais adequada é que o(a):

A

associação medicamentosa pode aumentar a atividade serotoninérgica central, favorecendo toxicidade

B

tramadol reduz a concentração de serotonina, diminuindo risco neurológico

C

interação ocorre exclusivamente por alteração renal do tramadol

D

fluoxetina bloqueia totalmente o efeito analgésico do opioide

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Q4235895

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Água Doce - SC Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Água Doce - SC - Farmacêutico - Edital nº 3 PSS |

Q4235895 Farmácia

Um paciente com diagnóstico de fibromialgia recebeu prescrição médica para o uso contínuo de pregabalina e duloxetina. Considerando as determinações da Portaria nº 344/1998 e atualizações vigentes, assinale a alternativa que indica corretamente o tipo de prescrição exigida para cada substância, respectivamente.

A

Notificação de Receita Especial para ambas.

B

Receita de Controle Especial (duas vias) para ambas.

C

Notificação de Receita B e Receita de Controle Especial (duas vias).

D

Receita de Controle Especial (duas vias) e Notificação de Receita B.

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Q4233606

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233606 Farmácia

Considerando os critérios terapêuticos recomendados no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Epilepsia, aprovado pela Portaria Conjunta nº 17/2018, do Ministério da Saúde, e as características farmacológicas dos fármacos anticonvulsivantes disponíveis no SUS, assinale a alternativa correta.

A

A gabapentina caracteriza-se farmacocineticamente por não se ligar às proteínas plasmáticas e ser eliminada de forma inalterada pelos rins, sem interferir no metabolismo de outros fármacos, sendo descrita no protocolo como uma opção útil na população idosa.

B

O fenobarbital destaca-se por sua farmacocinética caracterizada por alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e meia-vida de eliminação inferior a 12 horas, o que minimiza o risco de crises de abstinência.

C

O topiramato apresenta elevada ligação às proteínas plasmáticas e é eliminado predominantemente por metabolismo hepático, sendo contraindicado em pacientes com epilepsias generalizadas devido ao risco de agravamento das crises.

D

O clobazam, por possuir uma meia-vida de eliminação curta (inferior a 4 horas) e baixa ligação às proteínas séricas, apresenta a vantagem clínica de não induzir tolerância farmacodinâmica em tratamentos de longo prazo.

E

A etossuximida possui amplo espectro de ação, atuando como primeira escolha em monoterapia tanto para crises de ausência típicas quanto para o controle global de crises focais refratárias.

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Q4233605

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233605 Farmácia

Uma detenta em início de gestação ingressa em unidade prisional com histórico de hipertensão arterial, diabetes melito e transtorno afetivo bipolar. Durante a avaliação da prescrição e revisão da farmacoterapia em uso, o farmacêutico identifica um possível Problema Relacionado a Medicamento (PRM) associado ao risco fetal de alguns fármacos utilizados e realiza intervenção junto à equipe de saúde, visando a promover o uso racional de medicamentos e a segurança materno-fetal. Assinale a alternativa que apresenta apenas medicamentos associados a risco fetal significativo, cujo uso na gestação demanda reavaliação e eventual substituição.

A

Enalapril, metformina e carbonato de lítio.

B

Metildopa, insulina NPH e olanzapina.

C

Anlodipino, gliclazida e lamotrigina.

D

Captopril, metformina e quetiapina.

E

Losartana, glibenclamida e ácido valproico.

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Q4233603

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Polícia Penal - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Polícia Penal - RS - Analista da Polícia Penal - Farmácia |

Q4233603 Farmácia

Um interno do sistema prisional iniciou tratamento para dor neuropática e evoluiu com xerostomia, constipação intestinal e retenção urinária. Na avaliação farmacêutica, suspeitou-se de reação adversa decorrente de efeito anticolinérgico, considerado uma característica farmacológica marcante do medicamento prescrito. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco mais provavelmente associado ao quadro clínico.

A

Fluoxetina.

B

Amitriptilina.

C

Sertralina.

D

Gabapentina.

E

Venlafaxina.

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Q4226124

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226124 Farmácia

É uma substâncias psicotrópica (LISTA - A3):

A

Fenfluramina

B

Dinitrofenol

C

Estricnina

D

Etretinato

E

Lindano

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Q4226115

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Farmacêutico |

Q4226115 Farmácia

Medicamento que pode causar hiposalivação, EXCETO:

A

Amitriptilina

B

Citalopram

C

Clozapina

D

Sertralina

E

Venlafaxina

Q4226091

Ano: 2026 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Filomena - PE Prova: IDHTEC - 2026 - Prefeitura de Santa Filomena - PE - Cirurgião Dentista |

Q4226091 Farmácia

Medicamento que pode causar salivação excessiva:

A

Amitriptilina

B

Citalopram

C

Clozapina

D

Sertralina

E

Venlafaxina

Q4216104

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216104 Farmácia

A farmácia hospitalar desempenha um papel fundamental e estratégico no suporte ao centro cirúrgico, garantindo o abastecimento, a segurança e o uso racional de anestésicos e adjuvantes. O farmacêutico clínico deve estar atento não apenas ao mecanismo de ação, mas também à estabilidade, reações adversas e interações desses fármacos. Sobre os anestésicos utilizados no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.

A

O propofol é um anestésico intravenoso amplamente utilizado, formulado como uma emulsão lipídica que possui propriedades antimicrobianas intrínsecas devido à presença de EDTA ou metabissulfito na formulação, o que permite o armazenamento e o uso de sobras de um mesmo frasco-ampola por até 48 horas após a abertura.

B

A cetamina é um agente dissociativo que atua primariamente como antagonista dos receptores NMDA. Ao contrário da maioria dos anestésicos, ela estimula o sistema nervoso simpático, promovendo aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial, o que a torna útil em pacientes com choque hemorrágico.

C

A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética letal desencadeada pela exposição a anestésicos locais do tipo amida, como a lidocaína e a bupivacaína. O antídoto de escolha, que deve estar obrigatoriamente padronizado no hospital, é a neostigmina.

D

O etomidato é um agente indutor anestésico intravenoso que confere excelente estabilidade hemodinâmica, sendo o fármaco de primeira escolha para manutenção da anestesia em infusão contínua prolongada nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI).

E

O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta cujo término de efeito anestésico após uma dose em bolus ocorre primordialmente devido à sua rápida biotransformação hepática (metabolismo de primeira passagem) e excreção renal na forma inalterada.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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