Analise as afirmativas abaixo,

I. Os fármacos são melhores absorvidos quando se encontram na forma ionizada.

II. Quando dois fármacos apresentam a mesma ação farmacodinâmica se tomados juntos, ocorrerá sinergismo ou efeito aditivo.

III. A distribuição dos fármacos se deve a sua maior ou menor ligação a proteínas plasmáticas, visto que a fração ligada é a biologicamente ativa.

A opção correta é:

Após administração, os fármacos são absorvidos, metabolizados, … e eliminados. A principal via de eliminação dos fármacos é o(a)(s)

Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso nas afirmações sobre os betabloqueadores adrenérgicos. Em seguida, assinale a alternativa com a ordem correta das respostas de cima para baixo:

(__) O bloqueio dos receptores β1 adrenérgicos cardíacos causa redução da frequência cardíaca e da contratilidade, e a consequente redução do débito cardíaco;

(__) O nebivolol é um medicamento seletivo para o bloqueio de receptores β1 com uma ação adicional de vasodilatação mediada pela maior liberação de óxido nítrico;

(__) Dentre os possíveis mecanismos anti-hipertensivos dos betabloqueadores está a inibição da liberação de renina pelas células justaglomerulares e aumento dos tônus vasomotor e vascular.

A difusão de fármacos ácidos e básicos através das membranas com dupla camada lipídica pode ser afetada por um fenômeno associado à carga. O grau de ionização de um fármaco em um dos lados da membrana é determinado pela constante de dissociação de ácido (pKa) do fármaco e pelo gradiente de pH através da membrana. Sobre as características de ionização dos fármacos e sua influência no processo de absorção dos mesmos, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Um fármaco do tipo ácido fraco com pK_a = 4,0 é melhor absorvido no estômago do que no intestino.

( ) Para que um fármaco do tipo ácido fraco seja bem absorvido pelas duplas camadas lipídicas ele deve se encontrar em um ambiente com pH maior que seu pK_a.

( ) As formas protonadas de fármacos do tipo ácido fraco têm menor capacidade de difundir-se através da barreira mucosa gástrica para o sangue, quando comparadas com as formas desprotonadas destes mesmos fármacos.

A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é

Assinale a alternativa correta que corresponde ao medicamento antagonista do receptor histamínico H₂.

Os diuréticos de alça são bastante potentes, eliminam entre 15 e 25% do Na+ filtrado. Sobre o uso dessa classe de diuréticos, é correto afirmar:

De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.

“Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos...Tais substâncias são produtos químicos administrados para se obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017.
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.

Os fármacos antidepressivos, em geral, aumentam a transmissão serotonérgica e noradrenérgica. Sobre os locais de ação desses fármacos, assinale a alternativa ERRADA:

As interações farmacodinâmicas ocorrem nos sítios de ação dos fármacos e estão relacionadas aos mecanismos pelos quais os efeitos farmacológicos desejados se processam. O resultado desse tipo de interação pode ser traduzido em aumento ou redução do efeito terapêutico, bem como no aumento da toxidade de certos fármacos.
Sobre os exemplos de interações farmacodinâmicas, é correto afirmar que

Um agonista colinérgico tem como principal ação: 

O captopril, droga muito usada na hipertensão, é um vasodilatador que age

Existem 2 tipos de receptores adrenérgicos (α e β), cada um deles com alguns subtipos. A ativação dos receptores

Um dos fenômenos mais característicos na Farmacologia é a observação de que a magnitude do efeito aumenta em razão da dose administrada. O efeito é conhecido como relação dose-efeito ou dose resposta ou ainda relação concentração-efeito. Na correlação dos conceitos abaixo assinale a alternativa correta.

I. Eficácia.

II. Potência.

III. Afinidade.

IV. Atividade intrínseca.

( ) Capacidade da droga de se ligar ao receptor.

( ) Indica o efeito biológico produzido por uma substância devido a sua ligação ao receptor e é dada pelo efeito máximo a uma determinada substância.

( ) Descreve a força de ligação entre uma substância e o receptor, indica a concentração necessária para produzir determinado efeito.

( ) Capacidade da substância após se ligar ao receptor provocar efeito farmacológico.