Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
Foram encontradas 1.140 questões
Q1717431
Farmácia
Sobre o uso de drogas de abuso, considere as afirmativas abaixo:
I - A tolerância caracteriza-se na diminuição do efeito farmacológico de uma droga após a sua
administração repetida.
II - A dependência de substâncias psicoativas e o termo mais antigo “vício em drogas”, descrevem a
condição humana em que o uso de substâncias psicoativas torna-se compulsivo, assumindo
precedência sobre outras necessidades básicas.
III - A síndrome da retirada ou síndrome da abstinência descreve os efeitos adversos, físicos e psicológicos,
que duram dias ou semanas e surgem devido à suspensão abrupta do uso de uma substância
psicoativa.
IV- A tolerância e dependência são dois processos desvinculados e independem um do outro para terem
início.
São corretas as afirmativas:
Q1717430
Farmácia
Quais fármacos abaixo são considerados psicoestimulantes:
Q1717429
Farmácia
A dietilamina do ácido lisérgico (LSD), o metilenodioxianfetamina (MDA) e o metilenodioximetanfetamina
(MDMA), conhecida como ecstasy, são chamados de agentes psicodélicos. Sobre estas drogas, assinale a
alternativa correta:
Q1717427
Farmácia
O ópio é um fármaco derivado de uma flor chamada de Papaver somniferum, a papoula. Os opiáceos ou
opióides são fármacos derivados do ópio, entre os quais se inclui a morfina. Sobre os efeitos
farmacológicos da morfina, considere as seguintes afirmativas:
I - Sua ação farmacológica é dependente da ativação de receptores opióides do tipo P,G, N. II - A intoxicação por morfina é caracterizada pela a tríade: miose, depressão respiratória e coma. III - A administração de morfina causa aumento da motilidade intestinal. IV - A administração de morfina causa analgesia.
São verdadeiras as afirmativas:
I - Sua ação farmacológica é dependente da ativação de receptores opióides do tipo P,G, N. II - A intoxicação por morfina é caracterizada pela a tríade: miose, depressão respiratória e coma. III - A administração de morfina causa aumento da motilidade intestinal. IV - A administração de morfina causa analgesia.
São verdadeiras as afirmativas:
Q1717425
Farmácia
Nos anos 1970, a farmacologia entrou em uma nova fase, quando os receptores, que até então tinham sido
entidades teóricas, começaram a emergir como entidades bioquímicas, em conseqüência do
desenvolvimento de técnicas de marcação, o que tornou possível extrair e purificar a proteína do receptor.
Foram identificados quatro superfamílias de receptores: os canais iônicos controlados por ligante,
receptores acoplados à proteína G, receptores acoplados a quinases e receptores nucleares. Em relação a
estes receptores, assinale a alternativa correta:
Q1717423
Farmácia
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre
interação fármaco-receptor é correto afirmar:
Q1208260
Farmácia
No tratamento do alcoolismo, a característica que NÃO se aplica à terapia com dissulfiram é
Q1181666
Farmácia
Sobre os fármacos que tem ação sobre as dislipidemias, classifique as alternativas abaixo como VERDADEIRO (V) ou FALSO (F) e a seguir, marque a única alternativa correspondente à seqüência CORRETA: 1 - As estatinas reduzem as concentrações plasmáticas de LDL-Colesterol por inibir a HMG-CoA Redutase ( ) 2 - Os fibratos inibem os receptores PPARα, reduzindo a produção de VLDL ( ) 3 - O ácido nicotínico inibe a produção hepática de triglicerídeos e a secreção de VLDL, resultando em diminuição moderada das LDL e aumento da HDL ( ) 4 - As resinas de ligação a ácidos biliares, como a colestiramina reduzem a absorção de colesterol exógeno ( ) 5 - O fenofibrato, além do efeito hipolipemiante apresenta ainda ação uricosúrica, o que pode ser perigoso no tratamento de pacientes dislipidêmicos portadores de hiperuricemia ( )
Q354293
Farmácia
Como já é bastante conhecido, o mecanismo de ação das tetraciclinas envolve:
Q354286
Farmácia
O efeito esperado, após a administração intravenosa acidental, de elevadas doses de um anestésico local do tipo amida é:
Q354284
Farmácia
Os bloqueadores adrenérgicos são de uso limitado por causarem efeitos adversos indesejáveis. Dentre os efeitos adversos que limitam seu uso está:
Q354282
Farmácia
Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:
Q2889155
Farmácia
A hipertensão arterial pode ser parcialmente controlada por hábitos saudáveis no estilo de vida, manutenção do peso corporal ao ideal, restrição do consumo de sal na dieta, moderação do consumo de álcool, abstenção do tabagismo e aumento da atividade física. Neste contexto, quando se faz necessário uma terapia adjuvante anti-hipertensiva, um dos fármacos mais utilizados na clínica e que apresenta ação inibidora da ECA é o
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247154
Farmácia
Autacóides são substâncias circulantes ou de ação local envolvidas na modulação da circulação local e também no desenvolvimento de processo inflamatório. Em relação aos autacóides, julgue o item seguinte.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
Montelucaste, um antagonista dos receptores de leucotrienos, é utilizado no tratamento de angina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247139
Farmácia
Texto associado
Uma mulher de 19 anos de idade que apresenta quadro de
infecção urinária de repetição — três episódios nos últimos
12 meses — fez uso de vários antibióticos, incluindo sulfas e
tetraciclina para tratamento de acne. Ela procurou atendimento em
posto de saúde, com quadro de dor abdominal há um mês e dor ao
urinar (disúria). Seus exames apresentaram os seguintes resultados:
parasitológico de fezes — presença de Strongyloides stercoralis;
sedimento urinário — presença de leucocitúria;
urucultura/antibiograma — crescimento de Escherichia coli
sensível a cefalexina e resistente a ampicilina, sulfametoxazol e
trimetropina.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.
Pacientes com hipersensibilidade à penicilina geralmente
também apresentam sensibilidade cruzada à ampicilina.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247129
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
O losartan pode ser corretamente classificado como um
antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247128
Farmácia
Texto associado
Um grupo de pesquisadores comparou o efeito de três
medicamentos no tratamento da hipertensão arterial de 50
pacientes hipertensos. A redução da pressão arterial sistólica
(PAS) com os três esquemas terapêuticos foi: a droga A
(antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgicos) reduziu a
PAS em 20,4 mmHg ± 3 mmHg; a droga B (β-bloqueador
inespecífico) reduziu a PAS em 10 mmHg ± 4 mmHg e a droga
C (antagonista dos receptores AT1 de angiotensina II) reduziu a
PAS em 15,2 mmHg ± 3 mmHg.
Em relação a esse estudo e aos medicamentos utilizados, julgue o item que se segue.
Um exemplo de um medicamento antagonista seletivo dos
receptores α1-adrenérgicos é o prazosin.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247112
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Quanto menor a eficácia, menor será o ED50, ou seja, a dose
necessária de um fármaco para promover 50% do efeito
máximo.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247111
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Uma das regras mais simples de uma curva dose versus
resposta é que, para se obter 50% da resposta máxima, é
sempre necessário que, pelo menos, 50% dos receptores
estejam ligados à droga.
Ano: 2004
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2004 - Polícia Federal - Farmacêutico |
Q2247110
Farmácia
Texto associado
A ocupação de um receptor por uma molécula de um
fármaco pode ou não resultar em ativação do receptor. A ativação
se refere à capacidade de a molécula ligada afetar o receptor, de
modo a desencadear uma resposta tecidual. A ligação e a ativação
constituem duas etapas distintas na geração da resposta
desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.
A tendência de um fármaco se ligar ao receptor é determinada
pela sua afinidade, enquanto que a tendência, uma vez ligada, de
ativar o receptor é indicada pela sua eficácia. Os mecanismos
moleculares envolvidos na sinalização do receptor incluem
inúmeras moléculas, como, por exemplo, a proteína G.
H. P. Raang. Farmacologia. Elsevier, 5.a
ed. (com adaptações).
A partir das idéias do texto acima, julgue o item que se segue.
Na presença de um antagonista não-competitivo, a curva da
concentração versus resposta induzida por um ligante será
desviada para a esquerda, apesar de a eficácia final ser
mantida.
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