Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 49

Q667270

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667270 Farmácia

Os opioides são amplamente empregados como fármacos analgésicos, mas a respectiva utilização pode levar à tolerância e à dependência. A esse respeito, é correto afirmar que a

A

naloxona é um antagonista de receptores opioides.

B

morfina é o único alcaloide extraído do ópio.

C

codeína tem ação analgésica superior à da morfina.

D

heroína não provoca analgesia.

E

metadona destaca-se por ter curta duração de ação.

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Q667269

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667269 Farmácia

No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que

A

o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é o bloqueio de receptores pós-sinápticos de monoaminas.

B

os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase.

C

a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

D

os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação.

E

os inibidores da monoamina oxidase são superiores aos tricíclicos e aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina em eficácia e em segurança.

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Q667268

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667268 Farmácia

Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABA_A estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos e barbitúricos atuam diminuindo a neurotransmissão mediada pelo GABA e, por isso, são empregados como ansiolíticos e sedativos.

B

Os barbitúricos estão entre os mais seguros, considerando os fármacos que modulam a neurotransmissão mediada pelo GABA.

C

Os benzodiazepínicos podem ser empregados durante pequenos procedimentos cirúrgicos, entre outras razões, por provocarem amnésia de início rápido e ação curta.

D

Os benzodiazepínicos, especialmente o fenobarbital, são preferencialmente empregados no tratamento da ansiedade, em razão da menor probabilidade de causar sedação.

E

Os benzodiazepínicos se destacam no tratamento da depressão por apresentarem eficácia elevada no tratamento dessa patologia.

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Q667252

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667252 Farmácia

A substância X, um fármaco, age como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um

A

antagonista competitivo da substância Y.

B

antagonista competitivo da substância X.

C

agonista parcial da substância Y.

D

agonista parcial da substância X.

E

agonista alostérico da substância X.

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Q667251

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667251 Farmácia

A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores, hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente encontram-se em pequenas concentrações no domínio de acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse processo é denominado

A

taquifilaxia dos receptores.

B

potência da resposta.

C

refratariedade do efeito.

D

amplificação do sinal.

E

sensibilização dos mediadores.

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Q667249

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667249 Farmácia

A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado 9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6, ocorrerá

A

aumento da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

B

diminuição da concentração sérica do fármaco risperidona.

C

diminuição da concentração sérica do fármaco paroxetina.

D

diminuição da concentração sérica do metabólito 9-OH risperidona.

E

aumento da concentração sérica do fármaco paroxetina.

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Q667246

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667246 Farmácia

Os anti-histamínicos H1 são fármacos que interagem com os receptores de histamina do tipo 1, com o objetivo de reduzir a atividade produzida pela estimulação desse ligante. Essa interação reduz a atividade constitutiva do receptor, compete com a histamina pelo sítio de ação e desloca o receptor para a conformação inativa. Considerando a interação fármaco-receptor, esses fármacos são classificados como

A

agonistas inversos.

B

agonistas parciais.

C

antagonistas competitivos.

D

antagonistas não competitivos.

E

antagonistas funcionais.

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Q667245

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667245 Farmácia

A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar a curva dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um

A

aloligante parcial.

B

coagonista alostérico.

C

antagonista competitivo.

D

agonista alotópico.

E

antagonista não competitivo.

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Q667244

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667244 Farmácia

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABA_A, independentemente da presença do ligante fisiológico.

B

O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.

C

O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABA_A, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.

D

O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.

E

Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

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Q667241

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667241 Farmácia

Considerando que dois medicamentos (A e B) possuem o mesmo mecanismo de ação e produzem o mesmo efeito farmacológico, porém com estruturas químicas distintas, é correto afirmar que o medicamento

A

A, administrado na dose de 5 mg, é mais potente que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

B

B, administrado na dose de 10 mg, é mais potente que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

C

A, administrado na dose de 5 mg, é mais eficaz que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

D

B, administrado na dose de 10 mg, é mais eficaz que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.

E

A não pode ser comparado ao B, pois eles possuem estruturas químicas distintas.

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Q662240

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662240 Farmácia

Após administrações repetidas de efedrina a um paciente, observou-se perda rápida dos efeitos farmacodinâmicos, ou seja, a reaplicação das doses não acarretou resposta satisfatória. Nessa situação, pode ter ocorrido

A

sensibilização.

B

tolerância inata.

C

efeito idiossincrásico.

D

taquifilaxia.

E

anafilaxia.

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Q662238

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662238 Farmácia

No organismo humano, a efedrina estimula receptores no músculo liso brônquico e a teofilina inibe as fosfodiesterases. Sabendo que a ação de ambos os fármacos ocasiona broncodilatação, assinale a opção correta.

A

A efedrina tem ação agonista, ao passo que a teofilina tem ação antagonista.

B

Essa situação configura um exemplo de sinergismo aditivo.

C

A efedrina e a teofilina são antagonistas inversos.

D

Como a resposta final é a mesma, a associação desses fármacos é perigosa, devido à somatização de seus efeitos colaterais.

E

A combinação desses compostos tem ação agonista competitiva.

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Q662237

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662237 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Em relação ao gráfico acima, que ilustra os efeitos de um antagonista sobre a relação de dose-resposta, assinale a opção correta.

A

O gráfico é relativo a um antagonismo competitivo, pois a curva dose-resposta não é alterada na presença do antagonista

B

No gráfico, está representado um antagonismo competitivo, pois há diminuição da eficácia do agonista.

C

O gráfico é relativo a um antagonista do tipo não competitivo.

D

Na presença do antagonista, há diminuição da potência do agonista.

E

O gráfico ilustra um antagonismo alostérico, uma vez que o antagonista isolado não produziu resposta.

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Q662236

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662236 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Relativamente às figuras A, B e C acima mostradas, e sabendo que, na figura A, está representado um receptor não ligado, assinale a opção correta.

A

Caso a figura B represente o agonista em seu sítio de ligação, a figura C representará um antagonismo alostérico.

B

Caso a figura B represente o agonista endógeno em seu sítio de ligação, a figura C representará a ligação de um fármaco sintético agonista competitivo.

C

A figura C poderia representar a competição entre um agonista e um antagonista.

D

A figura C poderia representar o mecanismo de antagonismo químico.

E

Analisando-se isoladamente as figuras A e B, é correto afirmar que a figura B representa tanto a ligação de um agonista quanto a de um antagonista.

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Q662235

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662235 Farmácia

No tipo de antagonismo relacionado ao par adrenalina × acetilcolina,

A

os dois agonistas manifestam efeitos opostos sobre sistemas celulares diferentes, mediante ação seletiva.

B

o antagonista é análogo estrutural do metabólito e inibe sua ação competitivamente.

C

o antagonista reduz ou impede o efeito do agonista.

D

os dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos, para o desencadeamento de determinada resposta.

E

o antagonista interage quimicamente com o agonista, inativando-o.

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Q662234

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662234 Farmácia

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

A

ação inespecífica

B

inibição enzimática competitiva

C

inibição não enzimática competitiva

D

antagonismo químico

E

antagonismo funcional

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Q662233

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662233 Farmácia

Os efeitos ótimos de um antidepressivo tricíclico são observados quando as concentrações plasmáticas se situam entre 50 ng/mL e 150 ng/mL. De acordo com os princípios e definições da farmacodinâmica, essa faixa de dosagem é definida como

A

dose mediana eficaz.

B

índice terapêutico.

C

margem de segurança.

D

janela terapêutica.

E

dose mínima eficaz.

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Q662232

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662232 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Penildon Silva. Farmacologia. 8.ª ed. Guanabara Koogan, 2010 (com adaptações).

Com base na figura acima apresentada, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D é relacionada às suas respectivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta.

A

O fármaco D é mais eficaz que o fármaco C.

B

O fármaco B tem eficácia igual à do fármaco A.

C

O fármaco B é mais potente que o fármaco D.

D

O fármaco C é menos potente que o fármaco B.

E

O fármaco A é mais potente que o fármaco D.

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Q662231

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662231 Farmácia

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

A

mínima tolerada.

B

máxima tolerada.

C

de ataque.

D

de manutenção.

E

eficaz individual.

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Q662228

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662228 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Com base no gráfico em escala linear acima, relativo à ligação fármaco-receptor para os fármacos A e B, no qual [L] representa a concentração de ligante livre (fármaco não ligado), [LR], a concentração de complexos ligante-receptores, [R₀], a concentração total de receptores ocupados e desocupados, e as linhas pontilhadas expressam, no eixo x, os valores das constantes de ligação K_dA e K_dB para os fármacos A e B, respectivamente, é correto afirmar que

A

a concentração biodisponível do fármaco A requerida para ligá-lo a 50% dos receptores é menor que a concentração requerida do fármaco B.

B

caso algum dos fármacos fosse mais potente, o valor de [LR]/[R₀] seria maior que 1,0.

C

as constantes de ligação K_dA e K_dB representam as concentrações dos fármacos A e B, respectivamente, necessárias para início da resposta terapêutica.

D

o fármaco A é mais tóxico que o fármaco B.

E

o fármaco B tem maior afinidade pelo receptor que o fármaco A.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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