Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 50

Ano: 2020 Banca: IBADE Órgão: IAPEN-AC Prova: IBADE - 2020 - IAPEN - AC - Farmacêutico |

Q1179064 Farmácia

Os benzodiazepínicos, quando administrados em altas doses como adjuvantes de anestésicos gerais, podem contribuir para uma depressão respiratória pós-anestésica persistente.

Qual dos seguintes medicamentos pode ser utilizado para reverter a ação depressora dos benzodiazepínicos?

A

Protamina

B

Naloxana

C

Neostigmina

D

Flumazenil

E

Sevoflurano

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Q1146866

Ano: 2020 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Barão de Cocais - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2020 - Prefeitura de Barão de Cocais - MG - Farmacêutico |

Q1146866 Farmácia

Relacione a COLUNA II com a COLUNA I, associando cada fármaco a sua indicação terapêutica.
COLUNA I
1. Dapsona
2. Pirazinamida
3. Talidomida
4. Meglumina, Antimoniato
5. Claritromicina
6. Praziquantel
COLUNA II
( ) Nódulo Hansêmico
( ) Hanseníase
( ) Leishmaniose
( ) Tuberculose
( ) Infecções respiratórias
( ) Esquistossomose Mansoni
Assinale a sequência correta.

A

3 1 4 2 5 6

B

3 2 4 1 6 5

C

5 1 4 2 6 3

D

5 1 6 2 3 4

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Q1146863

Ano: 2020 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Barão de Cocais - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2020 - Prefeitura de Barão de Cocais - MG - Farmacêutico |

Q1146863 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre a correlação clínico-laboratorial na disfunção hepática, e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Nas hepatites agudas induzidas por medicamentos, há aumento da permeabilidade de hepatócitos com predomínio de alanina aminotransferase em relação à aspartato aminotransferase.
( ) Nas hepatopatias que evoluem com predomínio de colestase, a fosfatase alcalina e a gamaglutaril transferase estão diminuídas.
( ) Nas hepatopatias com padrão misto, as enzimas marcadoras de colestase e as bilirrubinas estão muito aumentadas.
Assinale a sequência correta.

A

F F F

B

F V V

C

V F V

D

V V F

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Q4400115

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Chapecó - SC Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Chapecó - SC - Farmacêutico |

Q4400115 Farmácia

Considerando-se os fármacos utilizados para inibir/neutralizar as secreções de ácido gástrico, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Inibidor da bomba de prótons.
(2) Antiácido.
(3) Antagonista dos receptores H2 da histamina.

( ) Hidróxido de alumínio.
( ) Ranitidina.
( ) Omeprazol.

A

1 - 2 - 3.

B

2 - 3 - 1.

C

2 - 1 - 3.

D

3 - 2 - 1.

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Q4400114

Ano: 2019 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Chapecó - SC Prova: OBJETIVA - 2019 - Prefeitura de Chapecó - SC - Farmacêutico |

Q4400114 Farmácia

Considerando-se os fármacos redutores de lipídeos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) As estatinas têm como principal efeito bioquímico a redução do LDL plasmático.
( ) Os fibratos reduzem acentuadamente o VLDL circulante e, portanto, os triglicerídeos.
( ) A ezetimiba é um fármaco que reduz a absorção do colesterol, sendo comumente utilizado em associação a uma estatina.

A

C - E - C.

B

E - C - C.

C

C - C - C.

D

C - E - E.

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Q4373584

Ano: 2019 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Nova Laranjeiras - PR Prova: FAU - 2019 - Prefeitura de Nova Laranjeiras - PR - Odontólogo |

Q4373584 Farmácia

Assinale a alternativa incorreta com relação à Nimesulida:

A

A nimesulida inibe uma enzima chamada cicloxigenase, a qual esta relacionada a produção de uma substância chamada prostaglandina, tal inibição faz com que a dor e a inflamação diminuam.

B

O tempo médio estimado para início da ação depois da ingestão deste medicamento é de 15 minutos para alívio da dor.

C

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham histórico de reações hepáticas ao produto, pacientes com úlcera péptica em fase ativa, ulcerações recorrentes (úlceras que vão e voltam) ou pacientes com distúrbios de coagulação graves.

D

Este medicamento é destinado ao tratamento de uma variedade de condições que requeiram atividade antiinflamatória (contra a inflamação), analgésica e antipirética.

E

O uso de outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) durante o tratamento com nimesulida é recomendado em casos de infecções recorrentes ou inflamações que apresentam sintomas limitantes.

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Q4350070

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2019 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4350070 Farmácia

Os aminoglicosídeos representam um importante grupo de antimicrobianos, inclusive para o tratamento de quadros de sepse em unidades de tratamento neonatal. Eles são bastante eficazes para o tratamento de infecções causadas por bactérias aeróbias Gram-negativas. Esta classe farmacológica destaca-se também por ser

A

usada em combinação com agente ativo na parede celular.

B

resistente às enzimas microbianas.

C

absorvida satisfatoriamente por via oral.

D

marcada por ação bacteriostática nas concentrações terapêuticas.

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Q4350069

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2019 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4350069 Farmácia

O cetuximabe é um anticorpo imunoglobulina G1 (IgG1 ) humano/murino quimérico recombinante, que se liga ao domínio extracelular do EGFR. Um exemplo de indicação terapêutica deste fármaco é o tratamento de pacientes com diagnóstico de:

A

câncer colorretal metastático RAS mutado.

B

câncer de mama metastático HER2 positivo.

C

câncer de mama não metastático receptor hormonal negativo.

D

câncer colorretal metastático RAS não mutado.

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Q4350046

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2019 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4350046 Farmácia

A farmacodinâmica estuda as ações da farmacologia e os efeitos da droga no organismo vivo. As drogas exercem seus efeitos farmacológicos por meio de:

A

interação com receptores situados no citoplasma da célula.

B

receptores específicos das proteínas da membrana celular, chamadas canais transmembrana.

C

receptores transmembrana que impedem a passagem de íon específico para dentro da célula, pois as ações são exercidas na membrana.

D

receptores proteicos específicos que permitem a passagem de íons específicos para dentro ou fora da célula, incluindo os íons Cl, K, Ca e Na.

Q4350027

Ano: 2019 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2019 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4350027 Farmácia

Os antibióticos são substâncias químicas, obtidas de micro-organismos vivos ou de processos semissintéticos, que têm a propriedade de inibir o crescimento de germes patogênicos ou destruí-los. O antibiótico ideal seria aquele com máxima toxicidade seletiva, isto é, que exerceria sua ação atingindo apenas o micro-organismo invasor. De acordo com o mecanismo de ação, os antibióticos de uso odontológico podem ser divididos em três grupos: os que atuam na parede celular, na síntese de proteínas ou na síntese de ácidos nucleicos. O antibiótico que atua na síntese de proteínas é:

A

Metronidazol.

B

Penicilina.

C

Cesfaloporina.

D

Azitromicina.

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Q2710676

Ano: 2019 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Parnamirim - RN Prova: COMPERVE - UFRN - 2019 - Prefeitura de Parnamirim - RN - Farmacêutico |

Q2710676 Farmácia

O omeprazol é um fármaco amplamente empregado no tratamento de vários distúrbios dispépticos, como gastrite e refluxo gastroesofágico. Esse medicamento pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons. Em relação aos aspectos farmacodinâmicos e de segurança do omeprazol, é correto afirmar:

A

inibe irreversivelmente a enzima Na⁺ /K⁺ – ATPase em células principais, contudo o uso crônico aumenta o risco de carência nutricional e anemia.

B

inibe seletivamente a enzima H⁺ /K⁺ – ATPase nas células oxintícas, contudo seu uso prolongado pode acarretar hipocloridia e risco de infecção por H. pylori.

C

inibe reversivelmente a anidrase carbônica nas células pépticas, contudo seu uso por longos períodos acarreta aumento de infecções respiratórias.

D

inibe não seletivamente a enzima Na⁺ /Ca⁺⁺– ATPase em células parientais, contudo o uso crônico aumenta o risco de adenocarcinoma pelo aumento na liberação de gastrina.

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Q2710669

Ano: 2019 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: Prefeitura de Parnamirim - RN Prova: COMPERVE - UFRN - 2019 - Prefeitura de Parnamirim - RN - Farmacêutico |

Q2710669 Farmácia

As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove

A

maior sensibilidade tecidual a insulina.

B

maior formação de glicogênio hepático.

C

menor degradação das incretinas.

D

menor absorção de carboidratos.

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Q2695480

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE - Farmacêutico |

Q2695480 Farmácia

A porcentagem do Benzilpenicilina da ligação a proteínas plasmáticas é de:

A

30%

B

Maior que 99,9%

C

20%

D

60%

E

40%

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Q2695437

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Santa Cruz da Baixa Verde - PE - Farmacêutico |

Q2695437 Farmácia

O anticoncepcional oral eleva o nível sérico da ceruloplasmina cobre através de:

A

Indução enzimática

B

Inibição enzimática

C

Competição

D

Aumento do transportador

E

Reação cruzada

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Q2687435

Ano: 2019 Banca: AGIRH Órgão: Prefeitura de Canas - SP Prova: AGIRH - 2019 - Prefeitura de Canas - SP - Farmacêutico |

Q2687435 Farmácia

O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação e, em consequência, impede que um agonista se ligue a esse mesmo receptor recebe a denominação ______________. A tendência de um fármaco se ligar aos receptores é governada por sua__________, ao passo que a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor é indicada por sua___________. Completa corretamente as lacunas, respectivamente:

A

antagonista do receptor; afinidade; eficácia.

B

agonista do receptor; refringência; efetividade.

C

agonista parcial; aptidão; potência.

D

antagonista do ativador; habilidade; eficiência.

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Q2684414

Ano: 2019 Banca: UniRV - GO Órgão: Prefeitura de Rio Verde - GO Prova: UniRV - GO - 2019 - Prefeitura de Rio Verde - GO - Farmacêutico Generalista |

Q2684414 Farmácia

Sobre o sistema que possui os receptores de reserva, a alternativa que discorre com mais precisão sobre este sistema é:

A

Uma simples interação fármaco-receptor resulta na ativação de vários elementos da resposta celular.

B

O número de receptores de reserva determina o efeito máximo.

C

Os receptores de reserva são sequestrados no citosol.

D

Os receptores de reserva são ativos mesmo na presença do agonista.

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Q1803504

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803504 Farmácia

O mecanismo de ação da dipirona está relacionado à(ao)

A

inibição seletiva da enzima COX-2.

B

bloqueio da produção de prostaglandinas.

C

ruptura da estrutura molecular dos prostanoides.

D

competição por receptores alostéricos do substrato.

E

estímulo na produção de prostaglandinas, leucotrienos e tromboxanos.

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Q1803489

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803489 Farmácia

A mistura racêmica da talidomida, indicada no tratamento da hanseníase e de alguns tipos de câncer de medula, é responsável pelo(a)

A

ação teratogênica do medicamento.

B

diminuição da ação lesiva em mulheres grávidas.

C

controle dos efeitos adversos do isômero S pelo isômero R.

D

diminuição do isômero S, considerado teratogênico.

E

aumento do isômero R, considerado terapêutico.

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Q1793710

Ano: 2019 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2019 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q1793710 Farmácia

A conduta no paciente que apresenta vômitos deve ser sempre individualizada. Uma das drogas antieméticas usada é a metoclopramida que possui o seguinte mecanismo de ação:

A

Antagonista colinérgico.

B

Antagonista adrenérgico.

C

Antagonista dopaminérgico.

D

Antagonista serotoninérgico.

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Q1793709

Ano: 2019 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Pitangueiras - SP Prova: Instituto Consulplan - 2019 - Prefeitura de Pitangueiras - SP - Farmacêutico |

Q1793709 Farmácia

Os diuréticos são fármacos que têm a propriedade de causar aumento do volume urinário. “É um esteroide que atua na membrana basolateral da célula tubular, inibindo, competitivamente, a ligação da aldosterona com um Receptor Mineralocorticoide (MR), localizado no citoplasma das células dos segmentos cortical e medular do duto coletor. ” Trata-se de:

A

Teofilina.

B

Furosemida.

C

Clorotiazida.

D

Espironolactona.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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