Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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Assinale a alternativa que apresenta o fármaco mais eficaz que a lidocaína e com ação farmacodinâmica capaz de aumentar a probabilidade de recuperação da fibrilação ventricular resistente à cardioversão elétrica.
Com base nas informações apresentadas por essa reação, sendo R o receptor específico para o fármaco, é correto afirmar que o fármaco A é um
Com relação à ligação de fármacos às proteínas plasmáticas é CORRETO afirmar:
O principal mecanismo de ação dos anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES) é através do(a)
Dentre os medicamentos utilizados no tratamento da Insuficiência cardíaco congestiva, temos a digoxina, cujo mecanismo de ação é
Os fármacos antiinflamatórios são divididos em duas grandes classes, os não hormonais (ou não esteroidais) e os hormonais.
São fármacos antiinflamatórios, não esteroidais (AINEs), EXCETO:
Associe corretamente as classes de medicamentos descritas na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II:
COLUNA I
1. Corticosteróides
2. Antieméticos
3. Sulfonamidas
4. Broncodilatadores
COLUNA II
A – agem no combate da infecção, impedindo o crescimento de bactérias e de outros micro-organismos; são fármacos sintéticos que se assemelham ao ácido para-aminobenzoico (PABA).
B – são fármacos utilizados no tratamento de doenças do aparelho respiratório. Um exemplo de fármaco dessa classe é o salbutamol.
C – são fármacos que possuem como principal característica o alívio dos sintomas relacionados com enjoo, náusea e vômito.
D – são fármacos que possuem atividade antiinflamatória. Também são
utilizados no tratamento de processos alérgicos.
1. Hiperglicemia e Obesidade são fatores de risco que predispõem o aumento da pressão arterial. PORQUE 2. Receptores de Angiotensina II ficam mais expressivos na presença de hiperglicemia, podendo estarem presentes em células adiposas do organismo.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
Boa parte dos fármacos disponíveis no arsenal terapêutico exerce seus efeitos farmacológicos a partir da interação com receptores fisiológicos, podendo neles atuar como agonistas ou antagonistas.
Considerando-se essa classificação de fármacos, o que é um agonista inverso?
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