Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 19

Q4220849

Ano: 2024 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2024 - USP - Residência Profissional - Biomedicina |

Q4220849 Farmácia

Assinale a alternativa que representa um mecanismo pelo qual um fármaco promove efeito inotrópico positivo.

A

Ativação da bomba de cálcio do retículo sarcoplasmático.

B

Ativação da sódio-potássio ATPase.

C

Inibição do trocador sódio-cálcio da membrana plasmática.

D

Inibição da enzima adenilato ciclase.

E

Redução da sensibilidade da troponina C ao cálcio.

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Q4190199

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190199 Farmácia

As estatinas correspondem a um grupo de fármacos empregados para a redução da síntese de colesterol e são aprovadas para o uso em hipercolesterolemia e hiperlipidemia mista. Em geral, as estatinas são bem toleradas, com baixa incidência de efeitos adversos. No entanto, um efeito adverso que está relacionado com o seu uso é a

A

insuficiência renal.

B

miopatia.

C

disfunção sexual.

D

depressão.

E

diabetes.

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Q4190198

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190198 Farmácia

O metilfenidato é um fármaco amplamente empregado no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDHA). Seu mecanismo de ação e os efeitos colaterais muito comuns são, respectivamente:

A

inibe a recaptação da dopamina e noradrenalina; redução do apetite e insônia.

B

potencializa a inibição dos receptores GABA; perda de peso e fadiga

C

bloqueia os receptores NMDA ; sedação e depressão.

D

inibe a recaptação de serotonina; aumento da sudorese e boca seca.

E

bloqueia os canais de sódio; alterações visuais e náuseas.

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Q4187172

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de São José do Inhacorá - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de São José do Inhacorá - RS - Técnico em Farmácia |

Q4187172 Farmácia

Dois medicamentos com ações opostas podem interagir, reduzindo, assim, a eficácia de um deles ou de ambos. Por exemplo, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) usados para aliviar a dor, como ibuprofeno, podem fazer o organismo reter sal e líquidos. Diuréticos, como a hidroclorotiazida e a furosemida, ajudam o corpo a eliminar o excesso de sais e líquidos. Se uma pessoa toma ambos os tipos de medicamento, o AINE pode reduzir a eficácia do diurético. Essa interação é conhecida como:

A

Sinergia

B

Antagonismo.

C

Potencialização.

D

Tolerância.

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Q4172151

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172151 Farmácia

“Levantamento inédito da Secretaria de Estado da Saúde, por meio do Centro de Vigilância Sanitária, aponta que cerca de 40% dos casos de intoxicação registrados no Estado são causados por medicamentos. Foram analisados os dados dos últimos dez anos dos atendimentos realizados nos Ceatox (Centros de Assistência Toxicológica) paulistas. Dos 128.769 casos, 49.743 foram relacionados a medicamentos”.
(https://www.saude.sp.gov.br/ses/noticias/2007/setembro/medicamentos-causam-40-dos-casos-de-intoxicacao)

Considerando os tipos de toxicidade que os fármacos podem produzir, associe as colunas abaixo.

I. Reações dose-dependentes.
II. Reações alérgicas.
III. Reações idiossincráticas.

a. Reação de hashimoto.
b. Toxicidade patológica.
c. Reações citolíticas.
d. Sensibilidade exacerbada a doses baixas.

A associação correta está na alternativa

A

I-d, II-a e III-b

B

I-b, II-c e III-d.

C

I-a, II-d e III-b.

D

I-c, II-b e III-c.

E

I-c, II-b e III-a

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Q4172150

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172150 Farmácia

“Com sua descrição datada de 1785, os digitálicos são drogas derivadas da planta Digitalis sp., utilizadas na medicina com o fim de tratar algumas condições cardíacas, como a fibrilação atrial. Apesar do decréscimo na sua utilização na prática contemporânea, a intoxicação digitálica ainda é uma realidade, configurando uma emergência que necessita ser identificada e manejada de modo preciso e precoce” (sanarmed.com). De fato, os digitálicos são conhecidos por apresentarem uma dose efetiva mediana muito próxima da dose letal mediana. Essa característica confere a eles

A

baixo volume de distribuição.

B

elevado tempo de meia vida.

C

baixa potência farmacológica.

D

alta eficácia terapêutica.

E

baixo índice terapêutico.

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Q4172149

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172149 Farmácia

Os Dispositivos Eletrônicos para Fumar, também conhecidos como cigarros eletrônicos ou Vapes, apesar de terem sua comercialização proibida no Brasil, são cada vez mais comuns entre os jovens (Associação Médica Brasileira). Entre as drogas mais comuns presentes nesses dispositivos, está a nicotina, fármaco colinérgico que atua em canais iônicos regulados por ligante. Dessa forma, seu mecanismo de ação é fundamentado na

A

modulação do metabolismo celular.

B

regulação direta da expressão gênica.

C

modulação do potencial transmembrana.

D

regulação da fosforilação intracelular.

E

desregulação da expressão proteica.

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Q4172148

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172148 Farmácia

Um fenômeno interessante identificado em vários receptores biológicos é a presença de mecanismos de autorregulação, que geralmente promovem a limitação de sua ativação. Esses mecanismos são desencadeados em resposta à presença persistente ou elevada de agonistas. O processo que determina a autorregulação de receptores acoplados à proteína G é o(a)

A

fosforilação.

B

desfosforilação.

C

acetilação.

D

fluxo iônico.

E

desacetilação.

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Q4172147

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172147 Farmácia

“Interações medicamentosas são modificações dos efeitos de um fármaco decorrentes do uso recente ou concomitante de outro fármaco, da ingestão de alimentos ou ingestão de suplementos alimentares”. “As interações clinicamente significativas são frequentemente previsíveis e, geralmente, indesejáveis” (Lynch, 2022 – Manual MSD – Interações Medicamentosas). A situação em que duas substâncias se combinam em solução anulando seu efeito farmacológico é denominado

A

Antagonismo farmacocinético.

B

Antagonismo químico.

C

Antagonismo competitivo.

D

Antagonismo fisiológico.

E

Bloqueio farmacológico.

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Q4172146

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172146 Farmácia

“Os medicamentos não alteram a natureza básica dessas funções nem criam novas funções. Por exemplo, os medicamentos podem acelerar ou retardar as reações bioquímicas que provocam a contração muscular, regulação do volume de água e retenção ou eliminação dos sais do corpo pelas células renais, secreção glandular de substâncias (como muco, ácido gástrico ou insulina) e a transmissão de mensagens pelos nervos.” (Farinde, 2023 – Manual MSD – Ação farmacológica). A forma de o fármaco interagir com seu alvo e com os efeitos que produz determinam sua classificação. Observando o gráfico abaixo, analise a classificação dos fármacos I, II, III e IV e marque a alternativa correta.

Q44.png (380×236)

A

III. Agonista hidrossolúvel e IV. Antagonista lipossolúvel.

B

II. Antagonista competitivo e III. Antagonista não competitivo.

C

I. Agonista parcial e II. Agonista pleno.

D

II. Antagonista e IV. Agonista parcial.

E

I. Agonista pleno e IV. Agonista inverso.

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Q4172139

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172139 Farmácia

A compreensão da forma como os fármacos atuam sobre o sistema biológico foi discutida por longos séculos, sendo atribuída por alguns à força vital da fonte onde foram obtidos ou a sua afinidade com humores que regulariam a crasis (homeostase). A farmacologia moderna, a partir da tese proposta por Paul Ehrlich (1891), compreende que

A

a eficácia de um fármaco independe de interações químicas com o organismo.

B

substâncias ácidas causam doenças, enquanto as alcalinas curam.

C

moléculas inorgânicas possuem maior potência do que as orgânicas.

D

a ação de um fármaco depende de sua ligação a constituintes celulares específicos.

E

o efeito farmacológico independe da concentração do princípio ativo.

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Q4172137

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172137 Farmácia

A experimentação animal pode ser definida como o “uso de animais não-humanos para experimentos científicos, testes e atividades educacionais” (Vianna, 2018). Modelos intuitivos simples desenvolvidos em animais auxiliam na identificação de drogas potencialmente eficazes em seres humanos. Entre as características de um modelo animal ideal, o modelo deve apresentar resposta ao tratamento semelhante àquela observada na doença humana. Esse aspecto é conhecido como

A

prazo de validade.

B

validade de apresentação.

C

validade preditiva.

D

validação de construção.

E

variabilidade objetiva.

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Q4172130

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172130 Farmácia

Em 1998, os cientistas Rawlins e Thomas propuseram classificações para as reações adversas a medicamentos, baseando-se principalmente em seus mecanismos de ação. De acordo com esta categorização, as reações do tipo A apresentam como mecanismo de ação

A

resposta terapêutica aumentada dos efeitos primários esperados.

B

resposta clínica diferente do efeito primário esperado.

C

ausência de resposta terapêutica.

D

respostas farmacológicas não relacionadas ao efeito esperado.

E

ausência de resposta farmacológica.

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Q4172129

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172129 Farmácia

Matéria veiculada pelo portal Globo.com de Mato Grosso do Sul intitulada “Ressaca tem cura? Veja os riscos de misturar medicamento e álcool durante o carnaval” alerta para os riscos do uso do "Kit Ressaca" para reduzir os sintomas do uso indiscriminado e excessivo de álcool. Interações farmacológicas entre medicamentos e uso de álcool são bem descritas na literatura científica.
(https://g1.globo.com/ms/mato-grosso-do-sul/noticia/2024/02/10/ressaca-tem-cura-veja-os-riscos-de-misturarmedicamento-e-alcool-durante-o-carnaval.ghtml)

As interações medicamentosas são

A

alterações do sítio farmacóforo de um medicamento.

B

modificações do grupo farmacóforo de dois ou mais fármacos.

C

respostas alteradas derivadas do uso de dois ou mais medicamentos.

D

superprodução de efeitos de um medicamento com seu receptor.

E

superdosagem de um medicamento administrado pela via oral.

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Q3987700

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987700 Farmácia

No contexto da odontologia, o uso de agentes hemostáticos é essencial para o controle de sangramentos durante procedimentos cirúrgicos. Considerando o mecanismo de ação do ácido tranexâmico, analise as alternativas abaixo:

A

O ácido tranexâmico é um agente hemostático que atua diretamente nos fatores de coagulação, aumentando a produção de fibrina e, assim, promovendo a rápida formação do coágulo nos locais de sangramento.

B

O ácido tranexâmico atua como inibidor da fibrinólise, ligando-se de forma competitiva aos receptores da plasmina e do plasminogênio, prevenindo a degradação da fibrina e estabilizando o coágulo, o que é especialmente útil em procedimentos odontológicos onde o controle do sangramento é crucial.

C

O ácido tranexâmico é um agente antiplaquetário que impede a agregação plaquetária, sendo utilizado para reduzir a formação de trombos em pacientes submetidos a cirurgias orais de grande porte.

D

O ácido tranexâmico é utilizado para dilatar os vasos sanguíneos durante procedimentos odontológicos, facilitando a remoção de coágulos e reduzindo o risco de infecções pós-operatórias.

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Q3987694

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987694 Farmácia

Quanto ao mecanismo de ação e à farmacocinética do anti-inflamatório não esteroidal (AINE) ibuprofeno, utilizado no controle da dor e inflamação em Odontologia, é correto afirmar que:

A

O ibuprofeno inibe seletivamente a enzima ciclo-oxigenase-2 (COX-2), responsável pela formação de prostaglandinas envolvidas no processo inflamatório, sem afetar a COX-1.

B

O ibuprofeno é rapidamente absorvido após a administração oral, atingindo concentrações plasmáticas máximas em aproximadamente 30 minutos, o que permite um efeito analgésico e anti-inflamatório imediato.

C

O ibuprofeno é metabolizado principalmente no rim, sendo excretado na urina na forma inalterada, o que torna necessário o ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.

D

O mecanismo de ação do ibuprofeno envolve o bloqueio dos receptores de histamina, responsáveis pela vasodilatação e aumento da permeabilidade vascular, produzindo, assim, o efeito anti-inflamatório.

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Q3987691

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de Afonso Cunha - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de Afonso Cunha - MA - Cirurgião-Dentista |

Q3987691 Farmácia

O manejo de pacientes que utilizam anticoagulantes é um desafio na prática odontológica, especialmente durante procedimentos cirúrgicos. Sobre o mecanismo de ação da varfarina, analise as alternativas a seguir:

A

A varfarina atua como anticoagulante ao inibir a enzima vitamina K epóxido redutase, que é essencial para a carboxilação dos fatores de coagulação dependentes de vitamina K (fatores II, VII, IX e X), resultando na produção de fatores inativos e, consequentemente, na prevenção da formação de coágulos.

B

A varfarina é um anticoagulante que promove a degradação rápida da fibrina, aumentando o tempo de protrombina e diminuindo o risco de trombose em pacientes com alto risco cardiovascular, sendo indicada para uso contínuo antes e após procedimentos odontológicos invasivos.

C

A varfarina é um inibidor direto da trombina, impedindo a conversão de fibrinogênio em fibrina, o que diminui a formação de coágulos durante procedimentos odontológicos, sem interferir nos níveis de vitamina K.

D

A varfarina é um agente antiplaquetário que bloqueia a ativação das plaquetas, sendo utilizada para controlar o sangramento durante procedimentos odontológicos em pacientes com histórico de trombose.

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Q3585192

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585192 Farmácia

As diarreias intestinais podem ter origens diferenciadas e se manifestam como um sintoma inicial de diversas doenças graves. A colestiramina, empregada nos casos de diarreias induzidas por sais biliares, é uma potente:

A

resina de troca aniônica

B

barreira de mucosa intestinal

C

antagonista dos canais de cálcio

D

agonista dos receptores de acetilcolina

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Q3585191

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585191 Farmácia

O tratamento quimioterápico instituído em alguns pacientes com neoplasias pode produzir episódios intensos de náuseas e vômitos. O medicamento ondansetrona, amplamente utilizado nesses casos, atua por meio do antagonismo aos receptores de:

A

noradrenalina

B

acetilcolina

C

serotonina

D

dopamina

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Q3585189

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585189 Farmácia

A produção pela indústria farmacêutica nacional de medicamento genérico é uma política que visa apoiar o acesso à saúde da população brasileira. Um dos ensaios laboratoriais utilizado para comprovar a equivalência farmacêutica entre o medicamento genérico e o de marca é conhecido como teste de:

A

biocinética

B

bioequivalência

C

verossimilhança

D

farmacodinâmica

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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