A ingestão alimentos pode afetar a absorção e a biodisponibilidade de fármacos de diferentes formas, e isso inclui o aumento do pH do estômago, afetando seu processo de dissolução, sua estabilidade química, diminuindo sua concentração disponível para absorção, entre outras. Considerando os aspectos absorção, alimentos e biodisponibilidade, assinale a alternativa em que são apresentadas as informações corretamente relacionadas.

I. Secreções gástricas — a pepsina pode aumentar o metabolismo de alguns fármacos, assim como os sais biliares podem aumentar a dissolução de fármacos pouco solúveis, propiciando a formação de complexos com outros fármacos.

II. Mudanças no fluxo sanguíneo induzidas por alimentos — promovem um aumento da biodisponibilidade do fármaco pela inibição do citocromo P450.

III. Esvaziamento gástrico — alimentos gordurosos e alguns fármacos diminuem a velocidade de esvaziamento gástrico, tornando a absorção do fármaco mais lenta.

IV. Aumento do volume e da viscosidade do conteúdo gastrointestinal — faz com que uma grande fração do fármaco escape do metabolismo de primeira passagem por sobrecarregar o sistema enzimático.

Estão corretas apenas:

O transporte de fármacos através das membranas celulares pode envolver a difusão passiva, O transporte mediado por carreadores, a endocitose e o efluxo. Analise as informações sobre esse tema, apresentadas a seguir, e assinale a alternativa INCORRETA.

A biodisponibilidade de um fármaco tem papel fundamental em suas propriedades biofarmacêuticas e farmacocinéticas. Sua liberação e dissolução, por exemplo, podem ser afetadas por fatores relacionados ao processo e aos excipientes. Uma propriedade físico-química que pode afetar a biodisponibilidade é o tamanho da partícula, principalmente em fármacos com baixa solubilidade em água. Com base em seus conhecimentos sobre o tema, analise as categorias de excipientes apresentadas a seguir, sua correlação com os efeitos sobre a partícula e sobre a biodisponibilidade, assinalando a alternativa correta.

Analise as afirmativas, marque V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) O fenobarbital (fármaco ácido) terá sua eliminação facilitada se a urina for alcalinizada com bicarbonato de sódio (NaHCO₃).

( ) A insuficiência hepática e a insuficiência renal determinam o aumento da meia-vida de eliminação do fármaco.

( ) Um fármaco hidrossolúvel terá ampla distribuição no organismo.

( ) A inibição enzimática aumentará o tempo de latência (início de ação) de um pró-fármaco.

( ) A criança constitui um problema em relação à biotransformação dos fármacos por apresentar um desgaste de suas enzimas de metabolização hepática.

( ) Um fármaco ligado à albumina irá sofrer ampla filtração glomerular.

A sequência está correta em