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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.531 questões

Q619530 Farmácia
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Os dados farmacocinéticos descritos na referida bula permitem inferir que a biodisponibilidade do cloridrato de fexofenadina é baixa.
Alternativas
Q619529 Farmácia
O cloridrato de fexofenadina é um anti-histamínico com atividade antagonista seletiva dos receptores H1 periféricos. Em animais de laboratório, não foram observados efeitos anticolinérgicos ou bloqueio dos receptores alfa 1 adrenérgicos. Estudos de distribuição tecidual realizados com a fexofenadina radiomarcada em ratos demostraram que esse princípio ativo não atravessa a barreira hematoencefálica.
Considerando o fragmento de texto acima, obtido da bula de um medicamento que contém cloridrato de fexofenadina como princípio ativo, julgue o seguinte item, com relação às drogas anti-histamínicas.

Assim como outros anti-histamínicos antagonistas dos receptores H1, o cloridrato de fexofenadina apresenta como reação frequente efeitos sedativos significativos, devido a sua ação antimuscarínica no sistema nervoso central.
Alternativas
Q619528 Farmácia
                
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.

O propofol, um agente sedativo administrado por injeção intravenosa ou infusão contínua, é utilizado na indução e manutenção da anestesia.
Alternativas
Q619527 Farmácia
                
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.

O perfil de toxicidade e o de letalidade de certas drogas nem sempre se deslocam da mesma forma ou no mesmo grau que o perfil terapêutico, o que explica o maior risco de superdosagem letal quando há tolerância.
Alternativas
Q619526 Farmácia
                
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.

As alterações na interação entre a droga e o receptor que criam o mecanismo de tolerância farmacocinética podem incluir o aumento do número de receptores, a diminuição da concentração de droga livre e, por fim, a redução da percentagem de resposta máxima.
Alternativas
Q619525 Farmácia
                
O gráfico acima mostra os efeitos da tolerância e da sensibilização sobre a curva de dose-resposta do fármaco propofol. Considerando essas informações, julgue o item a seguir, relativo aos mecanismos de tolerância, dependência e abuso de drogas.

A tolerância refere-se à diminuição do efeito de uma droga após a sua administração repetida, o que é observado na curva de dose-resposta desviada para a direita do gráfico em questão, em que são necessárias doses maiores para produzir a mesma resposta.
Alternativas
Q619523 Farmácia
      A presente invenção proporciona composições farmacêuticas que incluem novas moléculas capazes de atuar na inibição da acetilcolinesterase, úteis no tratamento não somente das patologias associadas à transmissão colinérgica (como os quadros de deficiência de memória), mas também das doenças neurodegenerativas (como o mal de Alzheimer e a miastenia grave). Outra utilização para as novas moléculas é o tratamento de intoxicações motivadas por agentes químicos de ação central.

                             Internet: <www.patentes.ufrj.br>  (com adaptações).
Com relação ao texto acima, que resume um pedido de patente, e aos múltiplos aspectos que ele suscita, julgue o próximo item. 

Os fármacos que são objeto da patente supracitada, conforme a natureza de sua interação química com o sítio ativo, podem ser classificados em três grupos principais: o grupo de ação curta, o de ação intermediária e o de ação irreversível. 
Alternativas
Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |
Q524776 Farmácia
Todas as reações listadas abaixo são reações de metabolismo das drogas de fase I, EXCETO:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |
Q506850 Farmácia
Na distribuição de um fármaco o determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos e que limita a concentração de fármaco livre é:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |
Q506849 Farmácia
O termo usado para descrever a porcentagem na qual uma dose do fármaco chega ao seu local de ação, ou a um líquido biológico, é:
Alternativas
Q445126 Farmácia
Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos. Tal fenômeno de interação medicamentosa deve ter atenção do farmacêutico nas suas atividades diárias.

As opções a seguir apresentam fármacos indutores enzimáticos, à exceção de uma. Assinale-a.
Alternativas
Q445117 Farmácia
Em relação às vias de administração de fármacos e à biodisponibilidade destes, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q445105 Farmácia
Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e excretá-los.

Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q445098 Farmácia
Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.

As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.
Alternativas
Q424250 Farmácia
A respeito das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q397239 Farmácia
A Farmacologia estuda o mecanismo pelo qual os agentes químicos afetam as funções dos sistemas biológicos de forma ampla. Envolve o estudo da interação dos compostos químicos (drogas) com os organismos vivos, atuando, em maioria, através da influência das 3 moléculas das drogas em constituintes das células. A Farmacologia é utilizada com 3 objetivos: terapêuticos (curar, controlar doenças ou aliviar sintomas), preventivos (vacinação e fluoração da água) e diagnósticos (contrastes iodados). Um dos seus ramos estuda o movimento da droga atra- vés do organismo, envolvendo sua absorção, distribuição, biotransformação e eliminação; já o outro estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dessas drogas no organismo.

Esses dois ramos da Farmacologia chamam-se, respectivamente,
Alternativas
Q365402 Farmácia
O pH é uma variável que pode influenciar desde a estabilidade de um medicamentos até a velocidade com que o mesmo é absorvido e eliminado do organismo. Com relação a influência que o pH exerce na farmacocinética dos fármacos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q365400 Farmácia
A escolha da via de administração de um fármaco leva em conta uma série de fatores, dentre eles, a velocidade de absorção, palatabilidade, estabilidade, efeito de primeira passagem, entre outros. Qual das vias de administração a seguir possui a maior probabilidade de o fármaco absorvido sofrer efeitos de primeira passagem e consequentemente apresentar uma menor biodisponibilidade?
Alternativas
Q2751947 Farmácia

Considerando a capacidade de absorção de fármacos no corpo humano; julgue os itens a seguir em V (verdadeiro) ou F (falso):

I- A presença de alimentos no estômago acelera o tempo de esvaziamento gástrico. II- A ingestão de fármacos com alimentos não interfere em sua absorção. III- Fármacos tomados por via oral sofrem limitação de sua eficácia no metabolismo de primeira passagem pelo intestino delgado ou fígado.

Alternativas
Q2751945 Farmácia

Cada dia mais se tem usado o Omeprazol para tratamento de úlceras, principalmente as duodenais,. Este fármaco é absorvido no ___________, e tem como ação farmacológica _______________. Assinale a alternativa que completa esta afirmação.

Alternativas
Respostas
1361: E
1362: E
1363: C
1364: C
1365: E
1366: C
1367: C
1368: D
1369: B
1370: A
1371: C
1372: A
1373: C
1374: C
1375: B
1376: A
1377: E
1378: D
1379: D
1380: D