Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 5

Q3160962

Ano: 2025 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Planalto Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Planalto Alegre - SC - Farmacêutico |

Q3160962 Farmácia

A metabolização de fármacos ocorre principalmente no fígado. Qual sistema enzimático está envolvido na metabolização de muitos medicamentos?

A

Sistema imunológico.

B

Sistema nervoso autônomo.

C

Sistema do citocromo P450.

D

Sistema linfático.

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Q3157121

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157121 Farmácia

Analise os fatores a seguir, tomando como parâmetro sua interferência na biodisponibilidade de um fármaco e marque, na sequência, a alternativa correspondente.

I - Tamanho das partículas.
II - Processo de fabricação.
III - Velocidade de dissolução ou desintegração.
IV - Característica dos excipientes utilizados.

A

Todos os fatores interferem.

B

Apenas o fator descrito por meio do enunciado I não interfere.

C

Apenas o fator descrito por meio do enunciado II não interfere.

D

Apenas o fator descrito por meio do enunciado III não interfere.

E

Apenas o fator descrito por meio do enunciado IV não interfere.

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Q3157114

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Morungaba - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Morungaba - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q3157114 Farmácia

Para a escolha da via de administração, qual dos critérios abaixo é o que apresenta menor grau de influência a ser considerado?

A

Características e propriedades físico-químicas (polaridade, coeficiente de partição, peso molecular etc.) do medicamento.

B

O objetivo terapêutico desejado (início da ação: rápido ou lento).

C

Estrutura química do fármaco, para evitar efeito de primeira passagem.

D

Ação restrita a determinado local do organismo (local ou sistêmico).

E

Peso do paciente.

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Q3156338

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156338 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente com insuficiência renal crônica em diálise, observou-se aumento das concentrações plasmáticas de digoxina. Qual fator farmacocinético mais provavelmente contribuiu para esse acúmulo, e qual intervenção farmacêutica é mais apropriada?

A

Alteração no metabolismo hepático secundário à insuficiência renal; ajuste do intervalo entre doses.

B

Aumento da biodisponibilidade devido à interação com outros medicamentos; substituição da digoxina por betabloqueadores.

C

Diminuição da depuração renal da digoxina; ajuste para redução da dose de manutenção.

D

Redistribuição tecidual aumentada devido à redução da albumina sérica; uso de diuréticos para reduzir o volume de distribuição.

E

Retenção de metabólitos ativos em diálise; substituição por formulação intravenosa.

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Q3156337

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156337 Farmácia

Um pró-fármaco desenvolvido para ser ativado por biotransformação hepática apresentou eficácia reduzida em pacientes com polimorfismo genético no gene CYP2D6. Qual estratégia deve ser adotada para ajustar o tratamento nesses pacientes?

A

Substituir o pró-fármaco por um fármaco ativo que não dependa da biotransformação hepática.

B

Aumentar a dose do pró-fármaco para compensar a redução na conversão metabólica.

C

Associar um indutor enzimático para aumentar a atividade residual do CYP2D6.

D

Utilizar formulações de liberação controlada para prolongar a exposição do pró-fármaco ao fígado.

E

Ajustar a frequência de administração para evitar acúmulo tóxico do pró-fármaco não metabolizado.

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Q3156334

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156334 Farmácia

Um fármaco administrado por via intravenosa apresenta um volume de distribuição (Vd) elevado e uma meia-vida prolongada. Ao avaliar seu perfil farmacocinético, qual seria o principal fator determinante para a duração do efeito terapêutico, e qual ajuste seria necessário em pacientes com insuficiência hepática?

A

Alta ligação às proteínas plasmáticas; ajuste para redução da frequência de administração devido à diminuição da depuração hepática.

B

Distribuição preferencial em tecidos lipofílicos; manutenção da dose, mas aumento do intervalo entre administrações.

C

Baixa solubilidade aquosa; aumento da dose para compensar a depuração renal reduzida.

D

Biotransformação lenta em metabólitos ativos; ajuste para redução de dose devido ao acúmulo hepático.

E

Taxa de redistribuição tecidual elevada; ajuste para dose dividida em intervalos menores.

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Q3156330

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156330 Farmácia

Ao desenvolver um medicamento genérico, os estudos de bioequivalência devem demonstrar que o produto é equivalente ao de referência. Qual parâmetro farmacocinético é mais crítico nesse processo e qual limite regulatório é aceito?

A

Tempo de meia-vida (T1/2); correspondência exata com o medicamento de referência.

B

Concentração plasmática máxima (Cmax); variação de até 20% entre os produtos.

C

Volume de distribuição (Vd); compatibilidade com variação de 15%.

D

Taxa de depuração (Cl); diferenças de até 10% são permitidas.

E

Área sob a curva (AUC); intervalo de 80% a 125% em relação ao medicamento de referência.

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Q3156320

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Pedro Velho - RN Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Pedro Velho - RN - Farmacêutico |

Q3156320 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, um paciente desenvolveu nefrotoxicidade após o uso de vancomicina. O farmacêutico foi solicitado a ajustar a terapia. Qual parâmetro laboratorial e farmacocinético deve ser monitorado para orientar a modificação do tratamento?

A

Tempo de meia-vida da vancomicina e introdução de terapia combinada com colistina.

B

Dosagem de ureia sanguínea e ajuste da frequência de administração para evitar picos de concentração.

C

Concentração sérica mínima (Cmin) e substituição por daptomicina em doses fixas.

D

Taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) e redução proporcional da dose diária total.

E

Depuração de creatinina e níveis plasmáticos de vancomicina para manutenção dentro da janela terapêutica (15-20 µg/mL).

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Q3156072

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156072 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A loperamida liga-se à gliproteína-P na parede do intestino, promovendo a liberação de acetilcolina e, consequentemente, reduzindo os movimentos peristálticos.

Certo

Errado

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Q3156071

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156071 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração conjunta de loperamida e itraconazol diminui o efeito farmacológico da loperamida.

Certo

Errado

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Q3156070

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PC-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - PC-DF - Gestor de Apoio as Atividades Policiais Civis - Especialidade: Farmacêutico |

Q3156070 Farmácia

A loperamida é um fármaco indicado para o tratamento de diarreia aguda inespecífica. Na bula do medicamento, consta a seguinte informação: “Dados não clínicos mostraram que a loperamida é um substrato da glicoproteína-P”.

Com base nas informações precedentes e sabendo que o itraconazol é um inibidor da glicoproteína-P, julgue o item subsequente.

A administração oral da loperamida sob a forma de comprimidos revestidos evita a interação medicamentosa com o itraconazol administrado por via oral.

Certo

Errado

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Q3151723

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151723 Farmácia

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo. Cada via é indicada para uma situação específica. Qual das alternativas abaixo é considerada via enteral?

A

Subcutânea.

B

Intramuscular.

C

Sublingual.

D

Intravenosa.

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Q3151722

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Maracajá - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Maracajá - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3151722 Farmácia

A interação medicamentosa é definida como uma alteração nos efeitos e/ou na toxicidade de um fármaco devido a sua administração concomitante com outro fármaco ou alimento. Assim, analise as afirmativas a seguir:

I.As interações farmacocinéticas ocorrem quando um dos fármacos é capaz de interferir no perfil farmacocinético do outro, podendo afetar os padrões de absorção, distribuição, metabolização ou excreção.
II.A indução enzimática é um processo no qual um fármaco diminui a metabolização de outro fármaco ocasionando uma redução dos níveis plasmáticos.
III.As interações mais frequentes, geralmente, envolvem competição pelo sítio de ligação da enzima entre substrato e inibidor.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

III, apenas.

C

I e II, apenas.

D

I e III, apenas.

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Q3585196

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585196 Farmácia

Os antimicrobianos apresentam características físico-químicas específicas que determinam a produção de suas formulações farmacêuticas. Os antibióticos aminoglicosídeos, por serem cátions altamente polares, possuem:

A

lenta absorção nos locais de injeção intramuscular

B

pouca absorção pelo trato gastrointestinal

C

rápida absorção pelo trato retal

D

grande absorção entérica

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Q3585190

Ano: 2024 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Alto Araguaia - MT Prova: SELECON - 2024 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Farmacêutico |

Q3585190 Farmácia

Os fármacos, após absorvidos ou administrados na circulação sistêmica humana, distribuem-se no líquido intersticial e intracelular, por meio de ligações às proteínas. Os fármacos ácidos e os básicos são principalmente transportados, respectivamente, pela:

A

beta-2-lipoproteína ácida e albumina

B

albumina e beta-2-lipoproteína ácida

C

alfa-1-glicoproteína ácida e albumina

D

albumina e alfa-1-glicoproteína ácida

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Q3415596

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Marcelino Ramos - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Marcelino Ramos - RS - Farmacêutico |

Q3415596 Farmácia

Com relação aos fármacos utilizados para problemas gástricos:

I. Os inibidores da bomba de prótons são estáveis em pH ácido e apresentam baixo grau de ligação às proteínas plasmáticas.
II. A cimetidina é um exemplo de antagonista dos receptores H2 da histamina.
III. O misoprostol é um anti-H2 de segunda geração.
IV. A simeticona é um agente surfactante utilizado em muitas preparações de antiácidos.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e III.

B

Somente os itens II e IV.

C

Somente os itens I, II e III.

D

Todos os itens.

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Q3380704

Ano: 2024 Banca: HL Órgão: Prefeitura de Iturama - MG Prova: HL - 2024 - Prefeitura de Iturama - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q3380704 Farmácia

As vias de administração referem-se aos métodos pelos quais os medicamentos ou substâncias são introduzidos no corpo humano com o objetivo de produzir um efeito terapêutico ou diagnóstico. Existem várias vias de administração disponíveis, cada uma com suas próprias características, vantagens e limitações. Marque a via que demostre a opção de início imediato da ação do fármaco.

A

Via Oral.

B

Via Otológica.

C

Via Tópica.

D

Via endovenosa.

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Q3350822

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Farmácia |

Q3350822 Farmácia

Paciente chega a emergência com diarreia grave. Exames de sangue mostram a concentração de bicarbonato plasmática reduzida (< 24mEq/L). Além disso, o exame físico do paciente relata hiperventilação.

Assinale a opção que descreve corretamente o quadro do paciente.

A

O paciente apresenta um quadro de acidose respiratória, agravado pela perda excessiva de ácidos estomacais.

B

O paciente apresenta um quadro de alcalose respiratória, agravado pela perda excessiva de bicarbonato pelo trato gastrointestinal.

C

O paciente apresenta um quadro de acidose metabólica, causado pela perda excessiva de ácidos estomacais e a hiperventilação é um mecanismo compensatório para reduzir a pCO₂ e elevar o pH plasmático.

D

O paciente apresenta um quadro de acidose metabólica, causado pela perda excessiva de bicarbonato pelo trato gastrointestinal e a hiperventilação é um mecanismo compensatório para reduzir a pCO₂, elevando o pH plasmático.

E

O paciente apresenta um quadro de alcalose metabólica, causado pela perda excessiva de bicarbonato pelo trato gastrointestinal e a hiperventilação é um mecanismo compensatório para aumentar a pCO₂, reduzindo reduzir o pH plasmático.

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Q3329396

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329396 Farmácia

A determinação do percurso que o medicamento realiza no organismo, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, compreendendo absorção, distribuição e metabolização, refere-se à seguinte propriedade do fármaco:

A

farmacodinâmica.

B

posologia.

C

farmacocinética.

D

concentração.

E

farmacogenética.

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Q3284572

Ano: 2024 Banca: IDESG Órgão: Prefeitura de Mantenópolis - ES Prova: IDESG - 2024 - Prefeitura de Mantenópolis - ES - Farmacêutico |

Q3284572 Farmácia

A farmacologia é uma ciência que envolve o estudo da origem, química, atividade farmacológica e toxicidade dos medicamentos. Um dos aspectos fundamentais da farmacologia é a biodisponibilidade, que se refere a:

A

A velocidade e a quantidade do fármaco que alcança a circulação sistêmica após sua administração.

B

A habilidade do medicamento de interagir com receptores específicos no organismo.

C

A toxicidade aguda do medicamento quando administrado em altas doses.

D

O processo de distribuição do medicamento nas prateleiras das farmácias.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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