Questões de Farmácia - Controle Microbiológico para Concurso - Página 9

Q1329341

Ano: 2016 Banca: FAUEL Órgão: Prefeitura de Arapongas - PR Prova: FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |

Q1329341 Farmácia

De acordo com RDC 210/03 a produção de preparações estéreis deve ser feita em áreas limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve ser feita através de câmaras de passagem. As áreas devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza apropriados e devem conter sistemas de ventilação que utilizem filtros de eficiência comprovada. As áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas, segundo as características exigidas para a qualidade do ar, em graus A, B, C e D. De acordo com o Sistema de classificação do ar para a produção de produtos estéreis em Descanso o Número Máximo Permitido de Partículas/m³(µm) do grau A é:

A

3 500 - 0

B

350 000 - 0

C

350 000 – 2 000

D

3 500 – 2 000

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Q1125212

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125212 Farmácia

No processo de esterilização por calor úmido, segundo as Boas Práticas na Fabricação de Medicamentos, descrito na RDC n°17, de 16 de abril de 2010:

A

seu uso é indicado somente para o caso de materiais permeáveis ao calor e de soluções aquosas.

B

os artigos a serem esterilizados devem ser embrulhados em materiais impermeáveis.

C

é recomendada a utilização de óxido de etiieno durante a autoclavagem para potencializar o efeito do calor úmido sobre os materiais a serem esterilizados.

D

em autoclaves com dreno na parte inferior da câmara de esterilização, o registro de temperatura nessa posição é facultativo.

E

podem ser utilizados indicadores químicos e biológicos para o controle de esterilização, permitindo, assim, a substituição dos controles físicos.

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Q1091576

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091576 Farmácia

A esterilização de soluções termossensíveis por remoção física dos micro-organismos contaminantes denomina-se

A

esterilização por radiação ionizante

B

esterilização por filtração

C

esterilização por calor seco

D

esterilização por calor úmido

E

esterilização por radiação UV

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Q1091574

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |

Q1091574 Farmácia

Um laboratório de controle de qualidade recebeu uma amostra de creme para contagem do número total de micro-organismos mesofílicos. Após a leitura das placas, obtiveram-se os dados apresentados na Tabela abaixo:

Imagem associada para resolução da questão

O número de unidades formadoras de colônia (UFC) por grama no produto é:

A

2,44 x 10⁵ UFC/g

B

2,44 x 10^-⁵ UFC/g

C

4,84 x 10⁶ UFC/g

D

4,84 x 10⁵ UFC/g

E

4,84 x 10^-6 UFC/g

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Q1091393

Ano: 2016 Banca: CESGRANRIO Órgão: UNIRIO Prova: CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Bioquímico |

Q1091393 Farmácia

Os conservantes ou preservantes são substâncias empregadas em formulações farmacêuticas com o objetivo de

A

atuar como princípio ativo auxiliar.

B

aumentar a estabilidade química.

C

esterilizar as formulações.

D

evitar a separação ou a precipitação de fases.

E

prevenir o crescimento microbiano.

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Q958279

Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Farmacêutico |

Q958279 Farmácia

Os conservantes, utilizados no processo de produção de medicamentos, possuem a característica de interferir no crescimento, multiplicação e metabolismo microbiano. Entre os conservantes, o ácido benzoico, o ácido bórico e o p-hidroxibenzoatos possuem o mesmo provável mecanismo de ação. Assinale-o.

A

Desnaturação lipídica.

B

Desnaturação proteica.

C

Desativação de canais iônicos das células bacterianas.

D

Desestabilização da membrana celular bacteriana devido à destruição do colesterol presente nas membranas.

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Q958278

Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Farmacêutico |

Q958278 Farmácia

O produto final, além do princípio ativo, necessita do emprego de excipientes. Por exemplo, na preparação de soluções podem ser adicionados conservantes para evitar o crescimento microbiano. Diante disso, assinale a alternativa correta que descreve os excipientes que são acidulantes.

A

Ácido cítrico.

B

Carvão ativado.

C

Ácido benzoico.

D

Borato de sódio.

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Q817934

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817934 Farmácia

Os conservantes antifúngicos são utilizados em preparações líquidas e semissólidas para prevenir o crescimento de fungos. São conservantes antifúngicos utilizados em preparações farmacêuticas:

A

metilparabeno e propilparabeno.

B

lanolina e vaselina.

C

amido e alginato de sódio.

D

lactose e manitol.

E

cera branca e parafina.

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Q817932

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817932 Farmácia

Qual das alternativas a seguir apresenta apenas fatores que influenciam a estabilidade de medicamentos que podem ser monitorados no local de armazenamento?

A

Temperatura, qualidade do recipiente e ventilação.

B

Ventilação, pH do medicamento e umidade.

C

PH, qualidade do recipiente e presença de impurezas.

D

Qualidade do recipiente, interação com o solvente e umidade relativa do ar.

E

Temperatura, luminosidade e umidade.

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Q817916

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817916 Farmácia

Em relação à água utilizada em farmácia de manipulação, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas. I. A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria prima pela própria farmácia por purificação da água potável. II. A água potável pode ser utilizada na preparação de medicamentos injetáveis. III. É proibido à farmácia de manipulação realizar procedimentos para purificação da água potável. IV. Devem ser realizados testes físicoquímicos e microbiológicos da água purificada. V. A água purificada deve ser armazenada por um período superior a 24 horas e em condições que garantam a sua qualidade.

A

Apenas I, II, III e IV

B

Apenas I, III e IV.

C

Apenas II, III, IV e V.

D

Apenas III e V.

E

Apenas I e IV.

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Q810887

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810887 Farmácia

Acerca dos medicamentos parenterais e líquidos estéreis, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios e destinadas à administração parenteral.

B

Pirogênios são substâncias orgânicas produtoras de febre que decorrem de contaminação microbiana e são responsáveis por muitas das reações febris que ocorrem em pacientes após uma injeção.

C

Independente do método de esterilização empregado, as preparações farmacêuticas que precisam ser estéreis têm que passar por testes de esterilidade para confirmar a ausência de microrganismos.

D

Esterilização por: vapor, calor seco, filtração, gás e radiação ionizante são exemplos de métodos empregados para esterilizar produtos farmacêuticos.

E

O teste USP para endotoxinas bacterianas utiliza o lisado de amebócito de Limulus (LAL) e é considerado menos sensível e eficaz que o teste com coelhos.

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Q808953

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808953 Farmácia

O indicador biológico é definido como uma preparação caracterizada de micro-organismo específico que fornece uma resistência definida e estável a um determinado processo de esterilização. Sobre os indicadores biológicos, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Bactérias formadoras de esporos são os micro-organismos reconhecidos como apropriados para emprego como indicadores biológicos uma vez que, com exceção da radiação ionizante, esses micro-organismos são, significativamente, mais resistentes aos processos de esterilização do que os micro-organismos da carga microbiana natural do produto.

II. Um indicador biológico pode ser usado na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização e no desenvolvimento e estabelecimento do processo de esterilização para um produto específico.

III. Os indicadores biológicos podem ser usados na qualificação de desempenho do equipamento de esterilização, mas jamais poderão ser usados em processos de obtenção de produto estéril em seu recipiente final e na esterilização de equipamentos; materiais e componentes de embalagem, empregados no processo asséptico.

Estão corretas as afirmativas:

A

I e III, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, apenas.

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Q808777

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808777 Farmácia

Os métodos para quantificar o crescimento microbiano em medicamentos e cosméticos incluem:

A

contagem em placas, filtração em membrana e tubos múltiplos.

B

contagem em placas, colorimetria e contagem direta ao microscópio.

C

turbidimetria, contagem em placas e difusão em ágar.

D

tubos múltiplos, contagem em placa e difusão em ágar.

E

cromatografia líquida de alta eficiência e tubos múltiplos.

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Q808773

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808773 Farmácia

Os níveis de pirogênio são cruciais na liberação de produtos farmacêuticos. Sobre os testes de avaliação de pirogênios e os processos de despirogenização, assinale a alternativa correta. faltam as alternativas.

A

O teste da hipotermia em camundongos é um dos testes farmacopeicos.

B

O teste de endotoxinas bacterianas é utilizado para detectar ou quantificar endotoxinas de cocos Gram positivos.

C

Nos ensaios turbidimétricos, quanto maior a concentração da endotoxina na amostra menor a turbidez observada nos tubos.

D

Quando uma solução é estéril, não é necessário realizar os testes de pirogenicidade.

E

A remoção de endotoxinas no processo de despirogenização pode ocorrer por lavagem, destilação, ultrafiltração, osmose reversa, carvão ativo, atração eletrostática e atração por membranas hidrofóbicas.

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Q808772

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808772 Farmácia

Quanto aos ensaios microbiológicos para produtos estéreis e não estéreis, assinale a alternativa correta.

A

Os meios de cultura utilizados para testes farmacopeicos de esterilidade são: o meio fluido de tioglicolato e o caldo de caseína-soja, sendo o primeiro mais adequado para detectar leveduras e fungos.

B

Para ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, durante a amostragem não se necessita de técnicas assépticas.

C

Em ensaios microbiológicos em produtos não estéreis, substância tensoativa não deve ser tóxica para os microrganismos.

D

Para a pesquisa de microrganismos patogênicos, métodos microbiológicos alternativos não podem ser utilizados, sob nenhuma circunstância.

E

O teste de esterilidade satisfatório em insumos farmacêuticos, medicamentos e cosméticos indica ausência de microrganismos contaminantes somente no lote amostral.

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Q808769

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808769 Farmácia

No laboratório de microbiologia, durante as análises de indicadores biológicos, de coliformes fecais e coliformes totais pela técnica de tubos múltiplos, a etapa de descontaminação dos tubos de ensaio e das placas de Petri é realizada em:

A

estufa a 100°C, durante 20 minutos.

B

incinerador elétrico a 600ºC, durante 30 segundos.

C

autoclave a 121°C, durante 30 minutos.

D

forno de Pasteur a 121°C, durante 30 minutos.

E

banho fervente, durante 15 minutos.

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Q808758

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808758 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta exclusivamente métodos de esterilização utilizados pela indústria farmacêutica para obtenção de formas farmacêuticas estéreis.

A

Autoclavagem, ultrafiltração e cromatografia de alta eficiência.

B

Calor seco e radiações ionizantes de comprimento de onda maior que 750 nm.

C

Ultrafiltração, radiações não ionizantes com comprimento de onda menor que 350 nm e calor.

D

Calor, independente do teor de hidratação, radiação não ionizante e filtração por fluorescência.

E

Calor seco ou úmido, radiações ionizantes e não ionizantes ou filtração.

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Q808757

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808757 Farmácia

As técnicas de esterilização exigem que os produtos já acondicionados em suas embalagens primárias suportem essas técnicas sem deterioração. Qual processo de esterilização de produtos contém fármacos que não suportam as técnicas de esterilização?

A

Técnica de esterilização úmida das matérias primas e insumos, antes de o produto final ser embalado.

B

Técnica asséptica que utiliza materiais e insumos estéreis, dentro de “salas brancas” ou “limpas”.

C

Técnica asséptica que é realizada em salas estéreis, denominadas “salas brancas”, empregando luz infravermelha de comprimento de onda curto.

D

Técnica antisséptica por imersão das matérias primas em soluções estéreis antibactericidas.

E

Técnica asséptica que utiliza luz ultravioleta incidindo sobre matérias-primas e insumos por cinco dias, antes da manipulação dos produtos.

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Q808756

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808756 Farmácia

Os testes de esterilidade são realizados em medicamentos, após sua fabricação, com a finalidade de comprovar:

A

a presença ou ausência de toxinas inorgânicas.

B

a presença ou ausência de endotoxinas bacterianas.

C

exclusivamente a presença de bactérias patógenas, devido à especificidade dos meios de cultura.

D

exclusivamente a presença de endotoxinas formadas a partir de decomposição das matérias primas empregadas na manipulação.

E

a presença ou ausência de bactérias, mas não podem identificar presença de endotoxinas bacterianas.

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Q808753

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808753 Farmácia

Na indústria farmacêutica, a quarentena se caracteriza pela:

A

retenção, por no mínimo quarenta dias, de matéria-prima, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade.

B

retenção, por quarenta dias, de material de embalagem, produtos intermediários, enquanto aguarda decisão do controle de qualidade quanto a sua liberação.

C

retenção, por no máximo quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

D

retenção, por quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

E

retenção, por no máximo quarenta dias, de matéria-prima, produto intermediário ou embalagem, enquanto aguarda parecer do controle de qualidade quanto a sua liberação, rejeição ou a seu reprocessamento.

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Questões de Concurso Sobre controle microbiológico em farmácia

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