Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 20

Q4190939

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Farmacêutico |

Q4190939 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as propriedades de rotação óptica e sua determinação em controle de qualidade.

A

É uma propriedade de algumas substâncias que apresentam centros quirais constituídos por átomos de carbono com 2 substituintes diferentes.

B

O número máximo de isômeros ópticos possíveis de uma molécula é de 2ⁿ, sendo n o número de centros assimétricos dessa molécula.

C

Enantiômeros são duas substâncias quirais cujas moléculas são imagens especulares superponíveis uma da outra.

D

Os enantiômeros além de girar o plano da luz polarizada em direções opostas, apresentam propriedades físico-químicas distintas, como densidade, índice de refração, ponto de ebulição e de fusão.

E

O polarímetro permite determinar a rotação óptica das substâncias presentes em uma amostra em ângulos de no mínimo 1,0º e com isso determinar se ela contém uma mistura de isômeros ópticos.

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Q4190205

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190205 Farmácia

É uma forma farmacêutica constituída de um invólucro de gelatina, maleável e de vários formatos e que normalmente é preenchida com conteúdos líquidos ou semissólidos, mas pode ser preenchida também com pós e outros sólidos secos. Trata-se da (o)

A

drágea.

B

cápsula dura.

C

cápsula mole.

D

comprimido revestido.

E

glóbulo.

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Q4190204

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Peruíbe - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Técnico de Farmácia |

Q4190204 Farmácia

Assinale o conceito correto relacionado com a esterilidade de preparações farmacêuticas.

A

Aceita-se que produtos injetáveis submetidos à esterilização terminal alcancem uma probabilidade de sobrevivência microbiana de 10^–9 .

B

Para produtos termoestáveis, deve-se exceder o tempo crítico necessário para conseguir a probabilidade de sobrevivência microbiana de 10^–6 .

C

Para produtos termossensíveis, deve-se empregar o tempo de redução decimal (valor D), que é o tempo em minutos necessário para reduzir a população microbiana em 99%.

D

Para assegurar o êxito do processo de esterilização, deve-se determinar criteriosamente a temperatura e o tempo de exposição ao calor, mas não é necessário conhecer a quantidade e a fonte dos contaminantes dos produtos.

E

A presença de água nos produtos a serem esterilizados exige maior tempo de exposição e maiores temperaturas.

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Q4172136

Ano: 2024 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2024 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4172136 Farmácia

De acordo com o portal Ciência Aberta USP “a Reprodutibilidade na pesquisa é um dos princípios básicos do Método Científico”. No âmbito dos ensaios biológicos, estes definidos como “a estimativa da concentração ou da potência de uma substância ao se medir a resposta biológica produzida”, são encontrados importantes fatores que podem comprometer sua reprodutibilidade. Por essa razão, o planejamento dos ensaios biológicos é essencial e objetiva

I. Estimar o limite de erro dos resultados obtidos.
II. Ampliar a variação biológica das amostras.
III. Evitar os erros sistemáticos resultantes da variação.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

II, apenas.

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Q3929736

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Vitorino - PR Órgão: Prefeitura de Vitorino - PR Prova: Prefeitura de Vitorino - PR - 2024 - Prefeitura de Vitorino - PR - Farmacêutico |

Q3929736 Farmácia

Durante o desenvolvimento de novos medicamentos é extremamente importante avaliar sua estabilidade. Alguns fatores podem alterá-la, os chamados fatores extrínsecos e intrínsecos. Dentre as alternativas, assinale aquela que apresenta um fator intrínseco capaz de afetar a estabilidade de um medicamento.

A

Oxigênio.

B

Umidade.

C

Temperatura.

D

Interação entre fármaco e excipiente/veículo.

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Q3928459

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Vitorino - PR Órgão: Prefeitura de Vitorino - PR Prova: Prefeitura de Vitorino - PR - 2024 - Prefeitura de Vitorino - PR - Atendente de Farmácia |

Q3928459 Farmácia

São indicativos de possíveis alterações na estabilidade de medicamentos:

I. Quebras, lascas, rachaduras na superfície de comprimidos;

II. Formação de cristais em soluções injetáveis;

III. Amolecimento ou endurecimento de cápsulas;

IV. Presença de machas de óleo em supositórios.

Assinale a alternativa que corresponde as opções CORRETAS.

A

I, III e IV.

B

I e III.

C

I e IV.

D

I, II, III e IV.

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Q3659972

Ano: 2024 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Francisco Alves - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2024 - Prefeitura de Francisco Alves - PR - Farmacêutico |

Q3659972 Farmácia

No processo magistral todas as matérias-primas devem ser analisadas no seu recebimento, assinale os testes mínimos descritos na RDC 67/2007:

A

Peso, altura, odor e sabor.

B

Caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão e densidade.

C

Composição química, técnica e origem.

D

Nenhuma das alternativas

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Q3603812

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Farmacêutico |

Q3603812 Farmácia

Sobre as três substâncias analisadas abaixo, por espectrometria de massas com ionização do tipo impacto de elétrons, é correto afirmar que:

Imagem associada para resolução da questão

A

Apresentam o pico base com intensidades diferentes permitindo diferenciar as substâncias.

B

Formam o íon tropílio de m/z 91 e não podem ser diferenciadas por espectro de massas.

C

Apresentam o pico m/z 105 como pico base.

D

Formam o íon tropílio de m/z 106 e podem ser diferenciadas pelos fragmentos observados no espectro de massas.

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Q3603809

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Farmacêutico |

Q3603809 Farmácia

Sobre o espectro abaixo obtido por cromatografia acoplada à espectrometria de massas (CG-MS), ionizador do tipo impacto de elétrons e analisador do tipo quadrupolo, analise as estruturas químicas 1, 2, 3 e 4:

Imagem associada para resolução da questão

A partir da análise do espectro e das estruturas químicas 1, 2, 3 e 4, é adequado afirmar que:

A

O padrão de fragmentação indica que a substância analisada tem um grupo benzoíla como em 1.

B

O pico mais alto referente ao íon (M⁺.) 105 m/z indica a massa molecular da substância 3.

C

Pelo padrão de fragmentação, a substância mais provável seria 2.

D

O sinal referente ao íon 134 m/z é protonado, portanto a massa molecular da substância é 133 g/mol, como a 4.

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Q3603805

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Farmacêutico |

Q3603805 Farmácia

Para a tentativa de identificação de uma substância a partir do espectro de massas, obtido por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas -CG-MS, 70 eV, coluna cromatográfica do tipo DBS e analisador do tipo monoquadrupolo, preconiza-se

A

comparar índice de Kovats e a similaridade do espectro de massas com o de substâncias conhecidas.

B

comparar espectro de massas no Global Natural Products Social Molecular Networking – GNPS e análise das redes moleculares.

C

fazer comparação do índice de Kovats com, pelo menos, dois bancos de dados.

D

realizar análise automatizada do índice de similaridade com banco de dados físicos e on-line.

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Q3603801

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Farmacêutico |

Q3603801 Farmácia

Em análise cromatográfica acoplada à espectrometria de massas para análise de amostras complexas, recomenda-se a utilização de uma mistura de padrões internos para

A

calibrar o equipamento adequadamente através do uso de padrões com diferentes propriedades físico-químicas.

B

monitorar variações de análise, como tempo de retenção e de ionização de analitos entre diferentes análises.

C

ajustar, em tempo real, a variação de tempo de retenção de substâncias de diferentes características físico-químicas.

D

permitir quantificar adequadamente as substâncias a serem detectadas.

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Q3603797

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Farmacêutico |

Q3603797 Farmácia

Para tentativa de identificação de substâncias conhecidas a partir de banco de dados contendo espectros de massas do tipo MS/MS, o banco de dados inelegível para esse caso é:

A

MassBank.

B

mzCloud.

C

AntiBase.

D

ReSpect.

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Q3603786

Ano: 2024 Banca: UNIFAL-MG Órgão: UNIFAL-MG Prova: UNIFAL-MG - 2024 - UNIFAL-MG - Farmacêutico |

Q3603786 Farmácia

Para análises cromatográficas de ultra ou alta eficiência, é necessário o adequado preparo de amostras, principalmente para amostras complexas, como um extrato de planta ou uma amostra biológica.

Dentre os métodos de preparo de amostras mais comuns, não é uma opção elegível:

A

Precipitação de proteína.

B

Extração de fase sólida.

C

Partição líquido-líquido.

D

Extração quiral.

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Q3539214

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539214 Farmácia

O comportamento térmico do omeprazol sódico pode ser observado nas curvas TG/DTG e DSC, sob atmosfera de ar sintético (50 mL.min^-1 ) e razão de aquecimento de 10 K.min^-1 , como apresentado na imagem a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o exposto na imagem apresentada, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O primeiro evento endotérmico corresponde à desidratação do omeprazol sódico (Tpeak = 402,63 K; Tonset = 398,06 K; ΔH = -90,46 J/g).

B

O segundo evento é exotérmico (Tpeak = 467,66 K) e corresponde ao processo de decomposição do fármaco.

C

A primeira perda de massa da curva TG/DTG refere-se à liberação da água de cristalização (Δm ~ 4,3 %) de uma forma definida entre 395 e 440 K.

D

O evento de perda de massa adicional corresponde ao processo de decomposição em 468 – 1074 K (Δm = 72,5 %).

E

O terceiro evento é exotérmico (Tpeak = 474,91 K) e corresponde ao processo de desidratação do fármaco.

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Q3539211

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539211 Farmácia

A seguir temos a formulação farmacêutica de um comprimido revestido contendo 28,2 mg de cloridrato de prometazina (equivalente a 25 mg de prometazina base).

Imagem associada para resolução da questão

Como farmacêutico responsável pela fabricação e controle de qualidade físico-química referente à fabricação de um lote contendo 10.000 unidades desses comprimidos, é correto afirmar que

A

os comprimidos deverão conter, no mínimo, 95,0% (26,79 mg) e, no máximo, 110,0% (31,02 mg) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl.

B

no teste de dissolução, usando como meio de dissolução o ácido clorídrico 0,1 M (900 mL) e a aparelhagem com pás a 100 rpm, no mínimo 80% (Q) da quantidade declarada de C₁₇H₂₀N₂S.HCl. se dissolvem em 30 minutos.

C

no teste de friabilidade, os comprimidos de prometazina deverão apresentar uma perda igual ou inferior a 0,423 mg do seu peso.

D

o peso médio teórico esperado dos comprimidos deve ser de 86,0 ± 8,60 mg, e o ensaio de identificação, com ácido sulfúrico, gera um composto de cor azul.

E

o tempo de desintegração dos comprimidos contendo cloridrato de prometazina, por via seca e úmida, deve ser de, no máximo, 45 minutos.

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Q3539208

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539208 Farmácia

Acerca da validação de metodologia analítica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os IFAV (Insumos Farmacêuticos Ativos Vegetais) e quaisquer medicamentos que os contenham, ainda que em associação com substâncias isoladas, são exemplos de matrizes complexas.

B

Na validação parcial de métodos analíticos compendiais, especificamente no teste de seletividade, é necessário realizar o teste de estresse.

C

A validação não é necessária para métodos compendiais básicos que são rotineiramente executados, exceto nos casos em que haja alguma indicação de que o procedimento compendial não seja adequado para o produto a ser testado.

D

O relatório de validação é o documento no qual procedimentos, registros, resultados e avaliação da validação são consolidados e sumarizados.

E

No caso de métodos analíticos destinados à quantificação de impurezas, a validação parcial é composta pelos parâmetros de precisão, exatidão e limite de detecção.

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Q3539206

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Farmacêutico - Classe E |

Q3539206 Farmácia

O Controle de Qualidade (CQ) da matéria-prima é uma atividade que deve fazer parte da rotina dos estabelecimentos que manipulam e/ou fabricam produtos farmacêuticos. Como farmacêutico responsável pelo CQ da seguinte matéria-prima e com base em conhecimentos farmacoquímicos e farmacológicos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.

Imagem associada para resolução da questão

( ) No teste de solubilidade, a substância apresentada é pouco solúvel em água, álcool etílico e álcool metílico.
( ) O teste de resíduo por incineração, determinado em 1 g de amostra, deve apresentar valor máximo de 1%.
( ) Essa matéria-prima representa a estrutura química de um antibacteriano, conhecido por azitromicina.
( ) A matéria-prima pertence ao grupo dos antibióticos penicilânicos.

A

F – V – F – V.

B

V – V – F – V.

C

F – V – V – F.

D

F – F – V – F.

E

V – F – F – V.

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Q3538871

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538871 Farmácia

É utilizado para corrigir a diluição de uma substância, o teor de princípio ativo, o teor elementar de um mineral ou a umidade. O enunciado refere-se

A

ao fator de equivalência.

B

à uniformidade de conteúdo.

C

à análise de teor.

D

ao fator de correção.

E

ao peso médio.

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Q3538870

Ano: 2024 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFS Prova: INSTITUTO AOCP - 2024 - UFS - Técnico em Farmácia - Classe D |

Q3538870 Farmácia

Qual das alternativas a seguir descreve um teste de controle de qualidade obrigatório na manipulação de uma pomada com base oleosa?

A

pH.

B

Peso médio.

C

Teste de desintegração.

D

Contagem de bactérias heterotróficas.

E

Caracteres organolépticos.

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Q3530181

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Quebrangulo - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Quebrangulo - AL - Farmacêutico |

Q3530181 Farmácia

É correto afirmar sobre as definições presentes nas Boas Práticas de Fabricação de Produtos Farmacêuticos:

A

Plano Mestre de Validação é o padrão utilizado na rotina laboratorial, cujo valor é estabelecido por comparação a um padrão de referência.

B

Produto intermediário é o produto terminado, expedido e comercializado, devolvido ao fabricante.

C

Padrão de referência é o produto que tenha passado por todas as etapas de produção, incluindo rotulagem e embalagem final.

D

Qualificação de Projeto é a evidência documentada que as instalações, sistemas de suporte, utilidades, equipamentos e processos foram desenhados de acordo com os requisitos de Boas Práticas de Fabricação.

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Questões de Concurso Sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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