Questões de Farmácia - Biologia Molecular e Biotecnologia para Concurso - Página 3

Q3508508

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508508 Farmácia

Com base nos avanços nas vacinas de ácidos nucleicos, qual estratégia tem sido usada para facilitar a entrada de RNA ou DNA nas células?

A

Uso de vírus atenuados como vetores replicantes.

B

Inserção direta de plasmídeos no citoplasma por difusão passiva.

C

Estabilização da membrana celular com soluções salinas hipertônicas.

D

Formação de complexos entre ácidos nucleicos e moléculas catiônicas para neutralizar a carga negativa.

E

Substituição dos nucleotídeos por peptídeos sintéticos de fusão viral.

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Q3508507

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508507 Farmácia

Os VLPs, vírus-like particles são partículas semelhantes ao vírus.

O que caracteriza uma partícula semelhante a vírus (VLP)?

A

Contém RNA viral encapsulado e promove infecção controlada.

B

É formada por lipossomos com proteínas recombinantes solúveis.

C

Exibe antígenos proteicos, mas não possui material genético viral.

D

Utiliza DNA viral sintetizado para gerar imunogenicidade.

E

Deriva de vírus inativados, cultivados em células animais.

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Q3508504

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508504 Farmácia

O adjuvante que é conhecido por induzir resposta Th1 via ativação do TLR9 é

A

alumínio.

B

MF59.

C

CpG ODN.

D

AS03.

E

matrix-M.

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Q3508503

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508503 Farmácia

Qual é o principal componente lipídico nos LNPs utilizados para vacinas de mRNA?

A

Polietilenoglicol.

B

Fosfatidilcolina.

C

Lipídeo ionizável.

D

Esqualeno.

E

Polisorbato 80.

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Q3508500

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508500 Farmácia

Uma equipe de desenvolvimento vacinal avalia o uso de aditivos estabilizantes para liofilização. Por que o uso de sacarose em determinadas concentrações pode ser vantajoso para a formulação de vacinas liofilizadas?

A

Elimina a necessidade de avaliação do produto com relação à potência.

B

Aumenta a resposta inflamatória e potencializa os adjuvantes.

C

Atua como crioprotetor, estabilizando o antígeno em temperaturas elevadas.

D

Facilita a aplicação da vacina por via oral.

E

Substitui completamente os antígenos virais.

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Q3508492

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508492 Farmácia

As vacinas de mRNA desempenharam um papel importante no contexto da pandemia da COVID-19 e provaram ser uma ferramenta particularmente adequada para o rápido desenvolvimento de vacinas de emergência.

Qual plataforma foi fundamental para a eficácia das vacinas de mRNA contra a COVID-19?

A

Complexos com alumínio fosfato.

B

Vírus inativados encapsulados.

C

Nanopartículas lipídicas (LNPs).

D

Partículas de polímero biodegradável.

E

Vesículas extracelulares naturais.

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Q3508490

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508490 Farmácia

Por que a vacinação em mucosa é considerada promissora, especialmente em regiões com infraestrutura precária?

A

Não requer formulações adjuvantes.

B

Aumenta custos operacionais.

C

Estimula imunidade local e sistêmica sem agulhas.

D

Requer mais doses para alcançar eficácia.

E

Só pode ser usada em vacinas de vírus vivo.

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Q3508481

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508481 Farmácia

Com o desenvolvimento da nanotecnologia, mais pesquisadores concentram seus interesses no desenvolvimento de nanomateriais como métodos promissores de vacinação.

Uma vantagem importante das nanovacinas, em comparação com vacinas convencionais, é:

A

maior toxicidade sendo possível controlar com associação de antígenos atenuados.

B

menor tempo de desenvolvimento clínico por ser uma nanovacina e apresentar caraterísticas definidas.

C

devido liberação controlada, entrega conjunta de antígeno e adjuvante garantindo direcionamento das nanopartículas até o local-alvo.

D

a não necessidade de estudos com relação ao formato e tamanho de partículas tendo mínimo impacto na eficácia.

E

apresentar patógenos inativados capazes de direcionar a entrega no sistema imunológico.

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Q3508480

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508480 Farmácia

As autoridades reguladoras têm diretrizes específicas que regulam a seleção e o controle de qualidade do adjuvante, incluindo ensaios para avaliar a estabilidade do adjuvante sozinho e do complexo adjuvante-antígeno.

A função principal dos adjuvantes em vacinas é

A

reduzir o custo no volume da dose injetável.

B

aumentar a imunogenicidade do antígeno presente na vacina, estimulando uma resposta imune mais forte e duradoura.

C

aumentar a resposta imune do organismo ao antígeno prevenindo as mutações no antígeno.

D

devido sua capacidade de estimular o sistema imunológico, é possível eliminar a necessidade da utilização do antígeno na composição da vacina.

E

melhorar a logística da vacina, sendo possível produzir vacinas sem utilização de cadeia fria para manter uma eficácia mais baixa.

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Q3508478

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508478 Farmácia

Vacinas conjugadas são compostas por

A

toxinas bacterianas neutralizadas combinadas com sais de alumínio.

B

polissacarídeos ligados a proteínas transportadoras.

C

vírus inteiros inativados com formalina.

D

sequências de RNA mensageiro encapsuladas em lipossomos.

E

um imunógeno proteico geralmente produzido por tecnologia recombinante.

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Q3508477

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Formulação de Produtos Biológicos |

Q3508477 Farmácia

Qual das seguintes vacinas não requer a adição de adjuvantes para promover resposta imune?

A

Vacina de subunidade.

B

Vacina de ácido nucleico.

C

Vacina inativada.

D

Vacina atenuada.

E

Vacina toxoide.

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Q3508395

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508395 Farmácia

O avanço das tecnologias genômicas e proteômicas transformou a abordagem tradicional na descoberta de antígenos vacinais. Essas tecnologias permitem explorar o repertório completo de um patógeno, independentemente de sua viabilidade in vitro, e facilitam o design racional de imunógenos.

Assinale a alternativa que exemplifica uma vantagem distintiva do uso dessas plataformas em relação aos métodos convencionais.

A

Reduzem a exigência regulatória para aprovação, dado o uso de dados preditivos no lugar de evidências empíricas.

B

Permitem a engenharia de organismos vivos atenuados com menor risco de reversão para formas virulentas.

C

Otimizam a produção industrial ao utilizar linhagens celulares humanas com elevada estabilidade genômica.

D

Tornam possível a triagem sistemática de antígenos de patógenos não cultiváveis, permitindo o desenvolvimento de vacinas na ausência de cultura bacteriana ou viral.

E

Substituem totalmente a necessidade de adjuvantes ao promover ativação autônoma da imunidade inata.

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Q3508358

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508358 Farmácia

Durante o desenvolvimento de uma vacina de subunidades, a preservação da conformação tridimensional da proteína antigênica recombinante é um requisito fundamental para garantir a exposição de epítopos conformacionais e, consequentemente, garantir a imunogenicidade.

Considerando que a proteína foi expressa em vetores de Escherichia coli, qual abordagem proteômica seria adequada para avaliar se a estrutura se mantém semelhante à da proteína nativa?

A

Quantificação da transcrição do gene codificante por meio de PCR quantitativo em tempo real, como marcador indireto da integridade estrutural da proteína.

B

Detecção imunológica por Western blotting realizado sob condições desnaturantes, para análise da presença de epítopos lineares.

C

Purificação da proteína por cromatografia de afinidade, utilizando anticorpos específicos, como indicativo da retenção de imunogenicidade funcional.

D

Análise estrutural por espectrometria de massas, associada a técnicas como dicroísmo circular para avaliação da conformação secundária da proteína.

E

Teste sorológico do tipo ELISA indireto, empregando amostras de soro humano, como inferência da reatividade antigênica do produto recombinante.

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Q3508079

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508079 Farmácia

Durante o desenvolvimento não clínico de uma vacina adjuvada, a escolha adequada do modelo animal é um aspecto crítico. Segundo as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (TRS 927/2005 e 987/2012), quais critérios devem ser priorizados na seleção da espécie animal para avaliação da imunogenicidade e segurança de uma vacina adjuvada?

A

A espécie deve ser selecionada com base na facilidade de manipulação e na disponibilidade de kits comerciais para a análise de anticorpos.

B

A espécie deve ser capaz de responder tanto ao antígeno quanto ao adjuvante, com perfil imunológico e mecanismo de ação que reflitam os observados em humanos.

C

O modelo animal deve apresentar resposta imunológica quantitativamente superior à humana, independentemente da resposta gerada.

D

A espécie escolhida deve apresentar forte resposta inflamatória sistêmica ao adjuvante, ainda que a resposta imune ao antígeno seja diferente da humana.

E

A espécie deve ser geneticamente modificada para hiperexpressar receptores TLRs, independentemente de sua relevância fisiológica no contexto vacinal.

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Q3507928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507928 Farmácia

Se um grupo de desenvolvimento tecnológico for trabalhar com microrganismos geneticamente modificados para produzir uma enzima de interesse farmacêutico, esse grupo deverá constituir uma Comissão Interna de Biossegurança. O objetivo é que se obtenha o Certificado de Qualidade em Biosseguranças que, no Brasil, é emitido

A

pela Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

B

pela Comissão de Biossegurança em Saúde do Ministério da Saúde.

C

pelo Ministério do Trabalho e o Emprego.

D

pela Secretaria Estadual da Saúde.

E

pela a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança.

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Q3507925

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507925 Farmácia

Os poloaxâmeros são aditivos utilizados nos meios de cultura para células animais com a função fundamental de

A

mitigar os efeitos do cisalhamento.

B

controlar o pH.

C

controlar a osmolaridade.

D

facilitar a transferência de oxigênio.

E

remover o dióxido de carbono gerado.

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Q3507924

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507924 Farmácia

As células que são propagadas para uso em medicina regenerativa autóloga ou alogênica podem ser cultivadas em:

A

aderência, utilizando biorreatores e parâmetros semelhantes aos estabelecidos nos protocolos para a produção comercial de biofármacos.

B

suspensão, utilizando biorreatores e parâmetros semelhantes aos estabelecidos nos protocolos para a produção comercial de biofármacos.

C

aderência e suspensão, sem considerar parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

D

aderência, considerando parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

E

aderência e suspensão, considerando parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

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Q3507908

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507908 Farmácia

Qual é o método preferencial para garantir purezas e rendimentos elevados em um único passo na produção de anticorpos, partindo diretamente do sobrenadante de cultura celular?

A

Cromatografia de afinidade por quelatos metálicos.

B

Cromatografia de afinidade por proteína A.

C

Ultrafiltração.

D

Diafiltração.

E

Cromatografia de interações hidrofóbicas.

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Q3507736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507736 Farmácia

Durante um projeto de caracterização funcional de genes bacterianos, um grupo de pesquisa empregou diferentes estratégias de manipulação genética.

Considerando métodos comuns utilizados em genética bacteriana, assinale a alternativa que apresenta um conceito corretamente descrito.

A

Conjugação bacteriana refere-se à absorção passiva de DNA livre do meio, geralmente após lise celular, e sua integração no genoma receptor.

B

Transformação bacteriana consiste na transferência de material genético mediada por fago, sendo altamente específica para certas linhagens.

C

Mutagênese sítio-dirigida permite a introdução de mutações em posições aleatórias do genoma por meio de recombinação homóloga.

D

Complementação plasmidial consiste na introdução de um plasmídeo com gene funcional em uma cepa mutante com o objetivo de restaurar o fenótipo da bactéria selvagem.

E

Transdução bacteriana baseia-se na formação de complexos DNA-proteína que se ligam ao pili F para transferência gênica direta.

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Q3507734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507734 Farmácia

Nanocorpos derivados de camelídeos vêm sendo amplamente explorados como plataformas terapêuticas devido à sua elevada estabilidade estrutural, solubilidade e especificidade antigênica.

No desenvolvimento de produtos biotecnológicos baseados nessas moléculas, a humanização constitui uma etapa crítica cujo objetivo principal consiste em

A

reduzir a imunogenicidade humana por substituições nas regiões framework, preservando o sítio de reconhecimento.

B

expandir a plasticidade conformacional do domínio VHH para aumentar o espectro de epítopos reconhecidos.

C

ajustar a estrutura terciária do nanocorpo para otimizar o reconhecimento de epítopos humanos descontínuos.

D

estimular a multimerização funcional com o objetivo de ampliar a avidez da interação antígeno-anticorpo.

E

eliminar a necessidade da imunização animal por meio da geração de bibliotecas imunes in silico baseadas em sequências humanas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre biologia molecular e biotecnologia em farmácia

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