Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 384 questões
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
DPF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 12 |
Q547317
Biologia
Considerando o heredograma apresentado acima, julgue o item seguinte.
O heredograma é compatível com o padrão de herança
esperado para a heterodissomia, uma forma de dissomia
uniparental.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
DPF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 8 |
Q546920
Biologia
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após
uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de
encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
DPF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 8 |
Q546910
Biologia
Considerando o heredograma acima, julgue o item que se segue.
Se o alelo b de um gene apresentar-se completamente ligado ao
alelo responsável pelo fenótipo afetado, mas não contribuir
para o aparecimento desse fenótipo, a probabilidade de o
indivíduo III-1 portar esse alelo é igual a 25%.
Q480383
Biologia
Cobaias podem possuir pelagem arrepiada ou lisa em função da presença do gene dominante L e do gene recessivo l. O cruzamento de um macho heterozigoto de pelagem arrepiada com uma fêmea de pelagem lisa proporcionará filhotes com pelagem com a seguinte constituição:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411769
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Para uma doença autossômica recessiva, a probabilidade de um casal de heterozigotos ter um descendente do sexo feminino não afetado pela doença é superior a 30%.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Para uma doença autossômica recessiva, a probabilidade de um casal de heterozigotos ter um descendente do sexo feminino não afetado pela doença é superior a 30%.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411768
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
De acordo com o pensamento mendeliano, os descendentes são formados por uma mistura de fatores oriundos de cada um dos genitores e, nessa mistura, os fatores modificam suas propriedades.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
De acordo com o pensamento mendeliano, os descendentes são formados por uma mistura de fatores oriundos de cada um dos genitores e, nessa mistura, os fatores modificam suas propriedades.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411763
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411762
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Uma doença autossômica recessiva só ocorre se ambos os genitores possuírem o alelo que a condiciona, portanto o cruzamento consanguíneo pode aumentar a probabilidade de ocorrência desse tipo de anomalia hereditária.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Uma doença autossômica recessiva só ocorre se ambos os genitores possuírem o alelo que a condiciona, portanto o cruzamento consanguíneo pode aumentar a probabilidade de ocorrência desse tipo de anomalia hereditária.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213471
Biologia
O gel A apresenta o padrão de bandas de um locus com polimorfismo tipo VNTR
encontrado em uma amostra de 100 indivíduos de uma população. O gel B apresenta a
análise de VNTR do DNA extraído do tecido encontrado sob as unhas de uma vítima de
assassinato e de dois suspeitos provenientes da população acima. A polícia sabe, por
outras evidências, que o assassino faz parte dessa população.
A partir dos dados do enunciado e da observação dos resultados dos géis, é possível afirmar que
A partir dos dados do enunciado e da observação dos resultados dos géis, é possível afirmar que
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213469
Biologia
As sentenças abaixo descrevem a reação em cadeia da polimerase (PCR). Analise-as e
assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213468
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre enzima de restrição e assinale com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) Elas podem gerar fragmentos de DNA com pontas adesivas. ( ) Elas também são chamadas de exonucleases de restrição. ( ) Elas são de origem viral. ( ) Elas são usadas para detectar mutações de ponto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) Elas podem gerar fragmentos de DNA com pontas adesivas. ( ) Elas também são chamadas de exonucleases de restrição. ( ) Elas são de origem viral. ( ) Elas são usadas para detectar mutações de ponto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213467
Biologia
Uma mulher, afetada por uma deficiência renal crônica, tem cinco pessoas passíveis de
servirem como doadores de rim: seu marido, sua irmã gêmea, seu meio irmão, seu filho e
sua irmã. Com base na identidade do sistema HLA (histocompatibilidade), a ordem
decrescente de melhor possibilidade para um eventual doador seria:
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213463
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de RNA e assinale com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) O início da transcrição não requer um primer.
( ) O códon para metionina aparece apenas no início do mRNA.
( ) As três primeiras bases da porção 5' de um mRNA são tipicamente AUG, onde se dá o início da tradução.
( ) Tanto em procariotos quanto em eucariotos, a transcrição de um mRNA termina precisamente no final da sequência codificadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) O início da transcrição não requer um primer.
( ) O códon para metionina aparece apenas no início do mRNA.
( ) As três primeiras bases da porção 5' de um mRNA são tipicamente AUG, onde se dá o início da tradução.
( ) Tanto em procariotos quanto em eucariotos, a transcrição de um mRNA termina precisamente no final da sequência codificadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213462
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre o DNA e assinale com V as verdadeiras e com
F as falsas.
( ) Uma molécula de DNA tem um conteúdo de GC de 44%. As percentagens das quatro bases nessa molécula serão de: A= 28%, T= 28%, G= 22%, C= 22%.
( ) Em uma molécula de DNA em que 20% das bases são timina, a percentagem de citosina seria de 30% e a de uracila 20%.
( ) Um DNA dupla hélice tem a seguinte sequência 5' AGC TTT ACC GCG ATG 3'. A sequência complementar seria 3' TCG AAA TGG CGC TAC 5'.
( ) Podemos deduzir que um DNA que tem a seguinte composição de bases: A= 25%, T= 38%, G= 17%, C= 20% é fita simples.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) Uma molécula de DNA tem um conteúdo de GC de 44%. As percentagens das quatro bases nessa molécula serão de: A= 28%, T= 28%, G= 22%, C= 22%.
( ) Em uma molécula de DNA em que 20% das bases são timina, a percentagem de citosina seria de 30% e a de uracila 20%.
( ) Um DNA dupla hélice tem a seguinte sequência 5' AGC TTT ACC GCG ATG 3'. A sequência complementar seria 3' TCG AAA TGG CGC TAC 5'.
( ) Podemos deduzir que um DNA que tem a seguinte composição de bases: A= 25%, T= 38%, G= 17%, C= 20% é fita simples.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213461
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de DNA e assinale com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores (primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores (primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213457
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre as ligações químicas na dupla hélice de DNA.
I. A dupla hélice de DNA é mantida unida por dois tipos de ligações: as covalentes e a de hidrogênio.
II. As ligações covalentes são encontradas dentro de cada filamento linear e fortemente ligadas às bases, aos açúcares e aos grupos fosfato.
III. As pontes de hidrogênio são encontradas entre dois filamentos; uma ponte de hidrogênio forma-se entre uma base em um filamento e uma base no outro filamento no pareamento complementar.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS
I. A dupla hélice de DNA é mantida unida por dois tipos de ligações: as covalentes e a de hidrogênio.
II. As ligações covalentes são encontradas dentro de cada filamento linear e fortemente ligadas às bases, aos açúcares e aos grupos fosfato.
III. As pontes de hidrogênio são encontradas entre dois filamentos; uma ponte de hidrogênio forma-se entre uma base em um filamento e uma base no outro filamento no pareamento complementar.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS
Ano: 2012
Banca:
RBO
Órgão:
Prefeitura de Porto Ferreira - SP
Prova:
RBO - 2012 - Prefeitura de Porto Ferreira - SP - Professor de Biologia |
Q1203644
Biologia
O albinismo é uma característica hereditária:
Q756600
Biologia
Os heredogramas a seguir mostram indivíduos que apresentam o fenótipo de uma característica hereditária marcados em cinza.
Obs.1: considere que os indivíduos de fora que entram na família pelo casamento não portam o gene determinante da característica hereditária.
Obs.2: Considere que círculo indique mulher e que quadrado indique homem.
Classifique os três heredogramas, colocando no espaço entre parênteses o número do heredograma que corresponde às características a seguir.
( ) característica autossômica recessiva.
( ) característica ligada ao cromossomo sexual Y.
( ) característica autossômica dominante.
Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.
Q756595
Biologia
Na espécie humana, a probabilidade de uma mulher ter um
filho do sexo masculino é de 1/2; e é a mesma de ter uma filha.
Essas probabilidades são válidas para todas as gestações futuras.
Um geneticista encontra um amigo e é informado que o amigo
tem duas crianças.
I. Qual a probabilidade de que as duas crianças sejam do sexo
masculino?
II. Se, durante a conversa, o geneticista é informado que uma
das crianças é um menino, qual a probabilidade de que a
outra seja uma menina?
Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.
Ano: 2012
Banca:
FCC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FCC - 2012 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q468891
Biologia
Texto associado
Os esquemas abaixo representam a transmissão de duas doenças causadas por genes autossômicos ao longo de três gerações de duas famílias. A doença que acomete a família Iprovoca graves alterações no sistema digestório a partir da infância, enquanto que a da família IIé degenerativa e se manifesta tardiamente em pessoas adultas.
Considerando que os padrões de herança das duas doenças está de acordo com a primeira lei de Mendel, está correto afirmar:
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