Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.547 questões
Q480362
Biologia
Dentre as anomalias cromossômicas numéricas humanas, a aneuploidia do tipo monossomia pode ser encontrada na síndrome de:
Ano: 2013
Banca:
FUNCAB
Órgão:
POLITEC-MT
Provas:
FUNCAB - 2013 - POLITEC-MT - Perito Criminal - Engenharia Agronômica
|
FUNCAB - 2013 - POLITEC-MT - Perito Criminal - Biologia |
FUNCAB - 2013 - POLITEC-MT - Perito Criminal - Farmácia |
Q451432
Biologia
Apesar da existência de hot points, eventos mutacionais podem ocorrer tanto em genes, quanto em regiões não codificantes do DNA. No entanto, as mutações que ocorrem fora dos genes têm maior probabilidade de se manterem na linhagem, o que pode serexplicado pela:
Ano: 2013
Banca:
FUNCAB
Órgão:
POLITEC-MT
Provas:
FUNCAB - 2013 - POLITEC-MT - Perito Criminal - Engenharia Agronômica
|
FUNCAB - 2013 - POLITEC-MT - Perito Criminal - Biologia |
Q451431
Biologia
Realizou-se a tipagem genética de um homem, depositando em banco de dados seus perfis de STR autossômico e do cromossomo Y. Mais tarde, um irmão desse homem envolveu-se em um crime, sendo encaminhado para comparação genética. Pode-se afirmar que já se encontre no banco de dados:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411769
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Para uma doença autossômica recessiva, a probabilidade de um casal de heterozigotos ter um descendente do sexo feminino não afetado pela doença é superior a 30%.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Para uma doença autossômica recessiva, a probabilidade de um casal de heterozigotos ter um descendente do sexo feminino não afetado pela doença é superior a 30%.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411768
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
De acordo com o pensamento mendeliano, os descendentes são formados por uma mistura de fatores oriundos de cada um dos genitores e, nessa mistura, os fatores modificam suas propriedades.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
De acordo com o pensamento mendeliano, os descendentes são formados por uma mistura de fatores oriundos de cada um dos genitores e, nessa mistura, os fatores modificam suas propriedades.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411767
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Devido à universalidade do código genético, a reposição enzimática em humanos pode ser feita a partir de enzimas produzidas por bactérias geneticamente modificadas.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Devido à universalidade do código genético, a reposição enzimática em humanos pode ser feita a partir de enzimas produzidas por bactérias geneticamente modificadas.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411766
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
É comum que doenças do metabolismo sejam hereditárias, visto que as capacidades metabólicas de um organismo dependem de seu arsenal enzimático, o qual é construído a partir do genoma desse organismo.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
É comum que doenças do metabolismo sejam hereditárias, visto que as capacidades metabólicas de um organismo dependem de seu arsenal enzimático, o qual é construído a partir do genoma desse organismo.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411765
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
No futuro será possível o tratamento de doenças genéticas por transgenia, que consiste na inserção de genes saudáveis de uma pessoa no genoma de outra pessoa que apresente genes anômalos.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
No futuro será possível o tratamento de doenças genéticas por transgenia, que consiste na inserção de genes saudáveis de uma pessoa no genoma de outra pessoa que apresente genes anômalos.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411764
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
O diagnóstico de doenças metabólicas humanas deve ser precoce, porém não pode ser feito no momento do teste do pezinho, pois o genoma do recém-nascido ainda não está completamente consolidado.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
O diagnóstico de doenças metabólicas humanas deve ser precoce, porém não pode ser feito no momento do teste do pezinho, pois o genoma do recém-nascido ainda não está completamente consolidado.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411763
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411762
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Uma doença autossômica recessiva só ocorre se ambos os genitores possuírem o alelo que a condiciona, portanto o cruzamento consanguíneo pode aumentar a probabilidade de ocorrência desse tipo de anomalia hereditária.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Uma doença autossômica recessiva só ocorre se ambos os genitores possuírem o alelo que a condiciona, portanto o cruzamento consanguíneo pode aumentar a probabilidade de ocorrência desse tipo de anomalia hereditária.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Biomedicina |
Q373265
Biologia
Texto associado
Com relação à análise de variabilidade genética e aos parâmetros de diversidade genética em uma população, julgue o item que se segue.
Dialelismo é caracterizado pela ocorrência de dois pares de alelos em um loco autossômico, enquanto que o polialelismo autossômico é caracterizado pela presença de vários alelos diferentes pertencentes a um loco autossômico.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Biomedicina |
Q373257
Biologia
Texto associado
Frequentemente o material genético humano é exposto a situações de instabilidade, o que resulta em mutações que são prontamente corrigidas pelos sistemas de reparo celular. A partir dessa informação e da mutação apresentada na figura acima, julgue o item seguinte.
Frequentemente o material genético humano é exposto a situações de instabilidade, o que resulta em mutações que são prontamente corrigidas pelos sistemas de reparo celular. A partir dessa informação e da mutação apresentada na figura acima, julgue o item seguinte.
A mutação representada acima corresponde a dímero de timina, uma alteração que pode ser desencadeada pela exposição à luz ultravioleta.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Biomedicina |
Q373256
Biologia
Texto associado
Frequentemente o material genético humano é exposto a situações de instabilidade, o que resulta em mutações que são prontamente corrigidas pelos sistemas de reparo celular. A partir dessa informação e da mutação apresentada na figura acima, julgue o item seguinte.
Frequentemente o material genético humano é exposto a situações de instabilidade, o que resulta em mutações que são prontamente corrigidas pelos sistemas de reparo celular. A partir dessa informação e da mutação apresentada na figura acima, julgue o item seguinte.
Esse tipo de mutação envolve a formação de ligações covalentes entre bases pirimidínicas adjacentes.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Biomedicina |
Q373254
Biologia
Texto associado
Frequentemente o material genético humano é exposto a situações de instabilidade, o que resulta em mutações que são prontamente corrigidas pelos sistemas de reparo celular. A partir dessa informação e da mutação apresentada na figura acima, julgue o item seguinte.
Frequentemente o material genético humano é exposto a situações de instabilidade, o que resulta em mutações que são prontamente corrigidas pelos sistemas de reparo celular. A partir dessa informação e da mutação apresentada na figura acima, julgue o item seguinte.
A mutação em tela não impede a expressão gênica, uma vez que as bases nitrogenadas continuam acessíveis às enzimas.
Q339988
Biologia
Quando da coleta de amostras biológicas para estudo de DNA, o perito deve estar permanentemente alerta para a necessidade de coletar amostras que permitam fazer a comparação dos perfis genéticos. Dessa forma, marque a alternativa correta:
Q339984
Biologia
Um indivíduo que apresenta os dois alelos no mesmo loco é chamado de heterozigoto; o de um único alelo é homozigoto, e deve ter recebido o mesmo alelo em dose dupla do pai e da mãe. Nos testes com sondas unilocais, cada alelo é representado por uma banda de DNA. Assinale o teste de DNA que, de maneira geral, é aceito internacionalmente por ser mais informativo em investigação de identidade humana:
Q339983
Biologia
A análise de microssatélites do DNA, conhecidos como STRs (short tandem repeats ou repetições curtas consecutivas) vem sendo amplamente utilizada. Os marcadores STRs do cromossomo X são capazes de complementar, eficientemente, a análise de STRs autossômicos. Assinale o caso em que a análise dos marcadores do cromossomo X não fornece nenhuma vantagem específica:
Q339982
Biologia
Algumas características do cromossomo Y fazem com que seus microssatélites sejam importantes na análise forense do DNA. Assinale o item que não corresponde ao uso da análise dos STR do cromossomo Y:
Q339981
Biologia
A antropologia recebeu um grande impulso com o estudo do DNA mitocondrial, que tornou possível analisar a migração de populações humanas. Assinale o item que não corresponde às características do mtDNA para utilização forense:
Conheça nossos planos